MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

68 784 публикаций

Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 490 с найденным полным текстом

Bleeding disorders: A common cause of menorrhagia in adolescents.

OBJECTIVE: To determine the frequency of underlying bleeding disorders in adolescents with menorrhagia. STUDY DESIGN: We retrospectively reviewed the charts of all girls, aged 10 to 19 years, who presented to our children's hospital for inpatient or outpatient evaluation of menorrhagia between January 1990 and November 1998. RESULTS: At presentation, 9 of the 71 girls (13%) had thrombocytopenia (platelet count <150,000/microL; range, 5000-106,000/microL). The most common causes for thrombocytopenia were immune thrombocytopenic purpura (n = 5) and myelosuppression caused by chemotherapy (n =

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11391329Открыть статью

Dissemination of diabetes care guidelines: lessons learned from community health centers.

PURPOSE: This study was conducted to evaluate the impact of a provider problem-based learning (PBL) intervention on screening for complications of diabetes in community health centers. METHODS: A successive sampling design was used to compare selected standards of diabetes care delivered preintervention with the care delivered postintervention at 2 community health centers and 1 comparison centers. Two randomly assigned intervention sites received a PBL intervention focused on care guidelines for prevention of diabetes complications, with telephone follow-up over 12 months. Effects of the int

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11912611Открыть статью

[Upper digestive hemorrhage in the inhabitants of high altitudes in Peru].

One hundred cases of upper gastrointestinal hemorrhage in peruvian highlanders were studied at a hospital in La Oroya (3850 meters above the sea level). On admission in all of them an esophagogastroduodenal fiberscope was performed to establish the diagnosis. Most of them were males (98%), between 30-39 years of age (38%) and presented at the same time hematemesis and melena (64%). After bleeding in 72% the hemoglobin was over 14 g%. As a whole the most frequent diagnosis were: gastric ulcer (33%). duodenal ulcer (23%) and erosive gastritis (23%). In those living between 3000-3500 m.a.s.l. duo

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8664481Открыть статью

Reversible splenic hypofunction in hypertransfused children with homozygous sickle cell disease.

Functional hyposplenism, as documented by technetium 99 metastable sulfur colloid spleen scan and increased pocked erythrocyte count (also known as a pit count), is well described in children under 2 years of age with homozygous sickle cell anemia. We evaluated the clinical course and splenic function of 16 patients with sickle cell anemia (ages 3 to 20 years) on a hypertransfusion program for more than 6 months following a cerebrovascular accident. Patients were followed with simultaneous spleen scan and pitted erythrocyte count using direct interference contrast microscopy. Pit counts were t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8120927Открыть статью

Consequences of Schistosoma haematobium infection on the iron status of schoolchildren in Niger.

The relationship between iron status and degree of infection by Schistosoma haematobium was studied in 174 schoolchildren from Niger in an area endemic for urinary schistosomiasis. Iron deficiency was defined by a combination of three reliable indicators: a low serum ferritin level combined with a low transferrin saturation, a high erythrocyte protoporphyrin level, or both. Hematuria and proteinuria were found in 76.4% and 79.9% of the children, respectively, while 95.4% excreted eggs (geometric mean egg count of 31.5 eggs per 10 ml of urine). Anemia was observed in 59.7% of the subjects. The

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1524142Открыть статью

Anemia is inversely associated with serum C-peptide concentrations in individuals with type 2 diabetes.

The purpose of the study was to test the hypothesis that anemia is related with serum C-peptide concentrations in individuals with type 2 diabetes mellitus (DM).This cross-sectional study was carried out in 1300 individuals with type 2 DM. We measured fasting C-peptide, 2-hour postprandial C-peptide, and postprandial C-peptide minus fasting C-peptide (ΔC-peptide) concentrations. Anemia was defined as hemoglobin (Hb) concentrations <130 g/L in men and <120 g/L in women. Anemia was graded into 2 groups: grade I anemia of Hb concentrations ≥110 g/L and grade II anemia of Hb concentrations <110 g/

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30095635Открыть статью

Neonatal haemoglobinopathy screening: review of a 10-year programme in Brussels.

Since 1994, a neonatal screening programme for major haemoglobinopathies has been conducted in Brussels. We performed a 10-year re-evaluation of the incidence of haemoglobinopathies in Brussels and found that of the 118,366 newborns screened, 64 were diagnosed with a sickle cell syndrome, six had beta-thalassaemia major, four had a haemoglobin C disease and three had a haemoglobin H disease. Of the 64 babies with a sickle cell disease, two died before the age of two years and two did not present at the first neonatal visit. Of the six babies suffering from beta-thalassaemia major, all are aliv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16792829Открыть статью

The dominant beta-thalassaemia in a Spanish family is due to a frameshift that introduces an extra CGG codon ( = arginine) at the 5' end of the second exon.

We have discovered a Spanish family with a dominant type of beta-thalassaemia. Carriers are characterized by mild anaemia, hypochromia, microcytosis, elevated Hb A2 and Hb F levels, reticulocytosis, and splenomegaly. The molecular basis of this condition is the introduction of a CGG triplet between codons 30 and 31 of the beta gene; this was determined by sequencing of amplified DNA and confirmed by dot-blot analysis. The abnormal mRNA (beta Th-mRNA) is stable and present in quantities similar to that of normal beta A-mRNA. cDNA fragments derived from beta Th- and beta A-mRNAs can be separated

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8703815Открыть статью

Factors affecting prepubertal growth in homozygous sickle cell disease.

OBJECTIVE: To investigate the role of haematological indices, socioeconomic status, and morbidity in prepubertal growth in homozygous sickle cell (SS) disease. METHOD: Height, weight, and haematology were serially recorded in a cohort study of 315 children with SS disease from birth to 9 years at the sickle cell clinic of the University Hospital of the West Indies, Kingston, Jamaica. RESULTS: Height increment between 3 and 9 years correlated positively with total haemoglobin at age 7 years in boys but not girls. Attained height and weight at age 7 years correlated positively with haemoglobin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8758125Открыть статью

Rapid molecular characterization of Hb H disease in Chinese by polymerase chain reaction.

We have developed a rapid method to molecularly distinguish different types of Hb H disease. The study depended on (a) most of the Hb H disease in Taiwan having an alpha-thalassemia-1 of the Southeast Asia type (--SEA) in one allele and (b) the differences of X box of alpha-globin gene cluster in the other allele. To detect the --SEA allele, we utilized the primers located on either side of the breakpoint to do PCR, then characterized the amplified products. For the other allele, we sequenced part of the X box, and found that bases -2803 to -2461 of the X box of -alpha 3.7 belonged to the X bo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8110877Открыть статью

Screening for beta thalassaemia and HbE traits with the mean red cell volume in pregnant women.

Both beta thalassaemia and HbE disease are microcytic red cell disorders. Pregnancy however induces macrocytosis which makes screening with the mean cell volume (MCV) difficult in antenatal patients. In addition, population screening for HbE has not been widely reported in the literature and the screening criteria for beta thalassaemia may not necessarily apply. A study of the value of the MCV for routine screening for both beta thalassaemia and HbE traits in 3696 antenatal patients of different gestational ages was carried out. All patients with an MCV < or = 80 fL received confirmatory tests

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7944251Открыть статью

The molecular basis of alpha-thalassaemia in Thailand.

The molecular basis of alpha-thalassaemia has been established in 48 Thai subjects with Hb H disease and 15 with the Hb Bart's hydrops fetalis syndrome. This study has shown that in this population there are at least 18 different types of chromosome carrying seven independent alpha-thalassaemia mutations one of which is a novel deletion removing the entire alpha-globin gene complex. Although there are a limited number of alpha-thalassaemia determinants in the Thai population, there is a remarkable degree of variation in the genetic markers which flank them. These markers may be of value in est

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6548185Открыть статью

Two families with different expression of homozygous beta-thalassaemia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4977432Открыть статью

STUDIES ON THE DISTRIBUTION OF GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE DEFICIENCY, THALASSEMIA, AND OTHER GENETIC TRAITS IN THE COASTAL AND MOUNTAIN VILLAGES OF CYPRUS.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14204777Открыть статью

SURVIVAL OF 51 CR-LABELLED RED CELLS IN SUBJECTS WITH THALASSAEMIA-TRAIT OR G6PD DEFICIENCY OR BOTH ABNORMALITIES.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14141616Открыть статью

Ultrasound-Guided versus Fluoroscopy-Guided Femoral Access for Structural Heart Procedures: Outcomes From Transcatheter Aortic Valve Implantation and Left Atrial Appendage Closure.

BACKGROUND: Transfemoral access is the default approach for transcatheter aortic valve implantation (TAVI) and left atrial appendage closure (LAAC). Although ultrasound (US)-guided femoral puncture improves first-pass success and reduces vascular complications in randomized trials, real-world data in contemporary structural heart interventions, including both arterial and venous large-sheath access, remain limited. The authors aimed to compare US-guided vs. conventional transfemoral access in patients undergoing TAVI and LAAC. METHODS: This single-center, retrospective cohort study included 1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42897923Открыть статью

Efficacy and safety of prolyl hydroxylase inhibitors for anemia in chronic kidney disease: a network meta-analysis.

This Bayesian network meta-analysis evaluated the efficacy and safety of six prolyl hydroxylase inhibitors (PHIs) versus erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) or placebo for chronic kidney disease (CKD) anemia. Electronic databases were searched through 1 May 2025. The prespecified primary outcome was change in hemoglobin, while secondary outcomes included iron metabolism indices (serum iron, transferrin saturation [TSAT], ferritin, hepcidin) and overall composite adverse events (AEs). Surface under the cumulative ranking curve (SUCRA) was used for ranking. Forty-six randomized controlled t

СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41633330Открыть статью

Hemoscreen Point-of-Care Analyzer Compared With Sysmex XN-1000 for Complete Blood Count in Pediatric Inpatients Aged 2 Months to 17 Years.

INTRODUCTION: HemoScreen is an image-based point-of-care (POC) hematology analyzer that performs complete blood counts (CBC) from small blood volumes with minimal handling. These features are particularly relevant in pediatrics; however, comparative evidence with central laboratory analyzers in children remains limited. METHODS: We compared HemoScreen POC with Sysmex XN-1000 analyzer in 141 venous K2-EDTA samples from pediatric inpatients aged 2 months-17 years. The primary outcome was analytical agreement for white blood cells (WBC), red blood cells (RBC), and platelets (PLT). Secondary outc

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42267648Открыть статью

Visceral artery pseudoaneurysm: predictive factors for clinical success after transarterial embolization.

BACKGROUND: Visceral artery pseudoaneurysm (VAPA) may result from trauma, operation, infection, inflammation, vasculitis, or malignancy. Factors associated with clinical success transarterial embolization (TAE) of VAPA have never been reported. The aim of this retrospective monocentric study was to describe clinical presentation and outcomes for patients treated for VAPA with TAE, and to identify factors associated with clinical success. METHODS: We retrospectively reviewed data from all patients referred to the University Hospital of Saint-Etienne treated with TAE for VAPA between October 20

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39281180Открыть статью

Effect of long-term proton pump inhibitor therapy on complete blood count parameters and selected trace elements: a pilot study.

INTRODUCTION: Proton pump inhibitors (PPIs) are widely prescribed for several gastrointestinal conditions, often as long‑term therapy. The effects of term PPI use have not been fully elucidated. OBJECTIVES: We aimed to determine the association between long‑term PPI use and complete blood count parameters, particularly red blood cell (RBC) count, white blood cell (WBC) count, and hemoglobin concentrations, as well as serum levels of selected micronutrients such as selenium (Se), iron (Fe), copper (Cu), and zinc (Zn). PATIENTS AND METHODS: We enrolled 37 patients on long‑ term PPI therapy (me

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31825323Открыть статью