Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20999 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 274 с найденным полным текстом
PURPOSE: Perceived stress is associated with temporomandibular disorder (TMD), but whether cortisol levels are elevated in individuals with TMD is unknown. We hypothesized that cortisol concentration, a biomarker of hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis function, was elevated in TMD cases relative to controls, and that perceived stress was positively correlated with cortisol concentration.
METHODS: In this case control study, TMD case status was determined by examiners using TMD Research Diagnostic Criteria. Participants (n=116) aged 18 to 59 years were recruited from within a 50 mile rad
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noninvasive brain stimulation (NIBS) techniques such as transcranial magnetic stimulation (TMS) and transcranial current stimulation (tCS) have the potential to mitigate a variety of symptoms associated with neurological and psychiatric conditions, including stroke, cerebral palsy, autism, depression, and Tourette syndrome. While the safety of these modalities has been established in adults, there is a paucity of research assessing the safety of NIBS among children.
OBJECTIVE: To examine the existing literature regarding the safety of NIBS techniques in children and adolescents wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Perceived stress is associated with temporomandibular disorder (TMD), but whether cortisol levels are elevated in individuals with TMD is unknown. We hypothesized that cortisol concentration, a biomarker of hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis function, was elevated in TMD cases relative to controls, and that perceived stress was positively correlated with cortisol concentration.
METHODS: In this case control study, TMD case status was determined by examiners using TMD Research Diagnostic Criteria. Participants (n=116) aged 18 to 59 years were recruited from within a 50 mile rad
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alteration in T-lymphocyte function and cytokines secreted by T-cell subsets has been proposed in the immunopathogenesis of alopecia areata (AA). The role of T-helper and regulatory T-cell cytokines in the pathogenesis of active AA has not been established.
OBJECTIVES: To assess the role of hallmark cytokines of T-helper cells (Th1, Th2 and Th17) and regulatory T cells (Tregs) in the pathogenesis of AA, and its clinical correlation.
METHODS: Fifty-one patients with AA and 45 age- and sex-matched healthy control subjects were included in the study. Serum interleukin (IL)-2, interf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mechanism leading to an abrupt hair loss in diffuse alopecia areata (AA) remains unclear.
AIMS: To explore the characteristics of diffuse AA and possible factors involved in its pathogenesis.
METHODS: Clinical and laboratory data of 17 diffuse AA patients and 37 patchy AA patients were analyzed retrospectively. Serum IgE level was evaluated in all diffuse and patchy AA patients, as well as 27 healthy subjects without hair loss to serve as normal control. Univariate analysis was performed using Fisher's exact test and Wilcoxon rank-sum test. Associations between inflammatory cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the incidence and disease-specific predictors of clinically recognized psoriatic arthritis (PsA) in patients with psoriasis.
METHODS: We identified an incidence cohort of psoriasis subjects age >/=18 years diagnosed between January 1, 1970 and December 31, 1999 in a population-based setting. Psoriasis diagnoses were validated by confirmatory diagnosis in the medical record. Incident and clinically recognized PsA subjects were classified according to the Classification of Psoriatic Arthritis (CASPAR) criteria. Cox proportional hazards models were used to identify predic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: To evaluate the clinical pattern of psoriatic arthritis in patients attending a tertiary referral centre in South India.
METHODOLOGY: Case records of one hundred and sixteen patients with psoriatic arthritis (PsA) who had attended our Rheumatology Department were analysed using demographic, clinical, laboratory and radiographic variables and the data were compared with other studies.
RESULTS: Among 116 patients, 78 were males and 38 were females (ratio 2:1). Peak incidence (69%) was in the fourth and fifth decades. One patient had juvenile psoriatic arthritis (onset <16 yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with juvenile dermatomyositis (JDMS) have variable initial presentations.
OBJECTIVE: Our purpose was to evaluate the epidemiology trends, presenting clinical features, laboratory data, and outcome of patients with JDMS.
METHODS: A total of 16 patients were identified at Geisinger Medical Center by a 30-year retrospective chart review.
RESULTS: Sex ratio, age at diagnosis, and outcome were similar to data published in previous studies. However, certain trends were noted. The most common initial physical examination findings were an extremity rash (94%) and periungual ery
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this review is to estimate the risk of severe thrombocytopenia at birth and minor or major morbidity for the infant of a pregnancy complicated by immune thrombocytopenic purpura. English language publications on immune thrombocytopenic purpura in pregnancy from January 1980 to December 1990 were used. Manuscripts considered for infant risk assessment fulfilled the following criteria: 10 or more entrants, reported fetal platelet samples (cordocentesis, scalp sampling or cord sample at birth), and provided all infant platelet data. All other data not fulfilling these criteria ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adams-Oliver syndrome (AOS) is characterized by scalp aplasia cutis congenita (ACC) and terminal transverse limb defects (TTLD). Autosomal recessive AOS type 2 caused by DOCK6 variants is usually accompanied by central-nervous-system and ocular anomalies. We report two unrelated children who each carried compound heterozygous DOCK6 variants. Both presented with variable degrees of global developmental delay and visual impairment, but neither showed ACC or TTLD. Our observations highlight the phenotypic variability in DOCK6-related AOS and a possible ascertainment bias in screening patients onl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe the isolation of epidermal melanocytes and hair follicle melanocytes from human skin tissue. Epidermal and hair follicle melanocytes are two distinct populations of melanocytes that are contained within the skin and the hair follicle, with differing yet overlapping roles. Epidermal melanocytes are normally isolated from the epidermis of vellus-haired skin tissue, for example, face, breast, abdomen, while hair follicle melanocytes are derived from the outer root sheath (ORS) of the middle/lower terminal anagen hair follicles of the scalp. These methods utilize ethically source
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traction alopecia is a well-described cause of hair loss associated with high-tension hairstyles but is rarely reported in children related to wig use. We describe three pediatric patients aged 7-8 years who developed focal vertex scalp alopecia after wearing traditional Irish dancing wigs during high-energy dances. Clinical findings and trichoscopy were consistent with traction alopecia, with partial or complete regrowth following wig avoidance. These cases highlight an underrecognized form of pediatric alopecia caused by prolonged wig use during Irish dancing, emphasizing the importance of e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute orbital compartment syndrome (AOCS) is a rare condition needing prompt surgical intervention to avoid irreversible visual loss. We present a two-year-old with decreased activity, head edema, pain, restricted ocular movement, proptosis, and downward displacement of the left eyeball after a minor fall. Upon thorough evaluation, hemophilia C was diagnosed. An MRI scan revealed a circumferential scalp hematoma and subperiosteal hematoma, causing proptosis of the left orbit. Surgical evacuation of the blood collection resulted in complete recovery and resolution of symptoms. In AOCS, bleeding
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a 42-year-old man who developed radiation-induced alopecia after an endovascular embolization procedure for a cerebral arteriovenous fistula. The alopecia appeared as a well-defined patch of hair loss on the right scalp, confirmed by biopsy showing lymphocytic infiltration and increased catagen and telogen follicles. The patient was treated with intramuscular corticosteroid injections and topical 5% minoxidil, leading to complete hair regrowth after three months. Radiation-induced alopecia, though rare and typically self-limiting, requires early diagnosis. This case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a chronic vasculitis typically affecting individuals over 50 years of age, often presenting with headache, jaw claudication, scalp tenderness, or visual symptoms. We report an 86-year-old male with psoriasis and hypertension who presented with cough, fever, night sweats, headache, and binocular diplopia, initially managed as pneumonia and possible stroke. Despite antibiotics, his fever and ocular symptoms persisted. Elevated inflammatory markers and temporal artery ultrasound confirmed GCA. Prompt corticosteroid therapy led to clinical improvement. This case highl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne keloidalis nuchae (AKN) is a chronic inflammatory dermatosis of the scalp that causes scarring alopecia. The etiology of AKN has been associated with an immune response vs. follicular antigens. AKN is characterized by fibrotic papules and plaques that can converge in tumor-like lesions; subclinical disease has been reported in perilesional areas, which could impact its development. Early diagnosis and treatment are essential to reduce morbidity and preserve and minimize healing. Various treatments have been established including optimal medical therapy, surgical excision, and light source
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vorasidenib, an oral dual inhibitor targeting mutant enzymes isocitrate dehydrogenase 1 and 2, is utilized in the management of diffuse low-grade gliomas. Despite limited documentation of its adverse events, we present the case of a 44-year-old male who exhibited trichomegaly and hypertrichosis of body hair, eyebrows, and eyelashes following one month of vorasidenib treatment. Notably, the patient experienced diffuse hair regrowth on the scalp, including in areas affected by severe androgenetic alopecia. This report holds significance as it highlights a previously unreported side effect, there
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents iatrogenic arteriovenous fistula of superficial temporal vessels after thread brow lift, which emphasizes on consideration of such rare complications during the procedure. A young woman presented with pulsatile mass of scalp after tread brow lift. Color Doppler and duplex sonography of the mass revealed an AVF (arteriovenous fistula) of superficial temporal vessels, a complication that in a few articles has been mentioned. Patient had received conservative treatment and the mass became very small and about to be disappeared. physicians must be aware of possible vascular in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to systematically review published cases of alopecia (hair loss) associated with selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Four electronic databases were searched up to November 16, 2021. Thirty-eight publications describing 71 patients with a total of 81 episodes of alopecia met inclusion criteria. Patients' age ranged from 7 to 85 years and 80.3% were female. Alopecia most commonly affected scalp (98.6%). Reported time to onset ranged from 3 days to 5 years (median: 8.6 weeks). Discontinuation of the suspected SSRI led to recovery in 63.0% of episodes. Clinicians should be aw
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Darier disease is an uncommon autosomal dominant inherited disease, caused by a mutation in the ATP2A2 gene. The clinical findings are hyperkeratotic papules on the trunk, scalp, face, and neck, maceration of intertriginous areas, palmar pits, whitish papules on the oral mucosa and nail abnormalities. The main histopathologic findings are acantholysis and dyskeratotic keratinocytes. Dermatoscopic features are comedo-like openings with a central polygonal yellowish/brownish structure, surrounded by a whitish halo. First-line treatment includes acitretin. Five reports have been published describ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.