Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
14649 публикаций
Поиск: 206 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 276 с найденным полным текстом
Spontaneous spleen rupture is a rare complication of infectious diseases and it can become a potentially life-threatening condition if not diagnosed in time. A 17-year-old Greek female presented to the ER due to acute abdominal pain, mainly of the left upper quadrant. She had no recent report of trauma. The patient was pale, her blood pressure was 90/70 mmHg, and her pulse was 120 b/min. Clinical examination of the abdomen revealed muscle contraction and resistance. The patient was submitted to an ultrasound of the upper abdomen and to a CT scanning of the abdomen that revealed an extended int
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In randomized or comparative studies, when the outcomes are binary or dichotomous, the effect of a specific treatment can be reported using the absolute risk reduction (ARR) and the number needed to treat (NNT), which is the reciprocal of the ARR (1/ARR = NNT). The objective of the present study was to realize a review of the different modalities of treatment of primary immune thrombocytopenia (ITP), using as effect measurement the calculation of the ARR and NNT and their confidence intervals (CI 95%). The number needed to harm (NNH) can be calculated with the same formula of NNT, taking in ac
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune disorder characterized by both reduced platelet survival and suppression of megakaryocyte and platelet development. It can either be primary or secondary to other autoimmune disorders, infections, vaccines, lymphoproliferative disorders, and drugs. Antibodies reacting against platelet glycoproteins are typical of ITP; these antibodies can mediate destruction of platelets by the monocyte-macrophage system as well as suppress megakaryocyte proliferation and maturation. Abnormalities of cell-mediated immunity are known to contribute to the pathologic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Littoral cell angioma (LCA) is a rare primary vascular neoplasm of the spleen. A 54-year-old man was referred to our emergency department for abdominal pain. A CT scan showed multiple round hypodense lesions of various sizes throughout the spleen. The spleen was increased in volume. An MRI confirmed the lesion with a suspect of multiple angiomas vs. amartomas. The haematologists excluded any haematological disease. After a collegial discussion, we decided to perform laparotomic splenectomy. Histologically, the multiple lesions consisted in anastomosing vascular channels lined by plump cells. T
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic splenosis (TS) is autoimplantation of ectopic splenic tissue in the thoracic cavity that occurs following splenic injury. Most cases of TS are asymptomatic and are diagnosed during the course of an evaluation of incidentally discovered pulmonary lesions. Some cases may be difficult to diagnose, especially if features suggesting TS are not recognized. This may lead to an extensive workup and unnecessary invasive diagnostic procedures including thoracotomy. Multiple, asymptomatic, left-sided pleura-based lesions associated with a history of thoracoabdominal injury and splenectomy are th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unlike patients with β-thalassaemia major, where lifelong transfusion and iron chelation therapy are necessary for survival, patients with β-thalassaemia intermedia (TI) generally have a milder course and anaemia. The underlying pathophysiology of the disease still allows several complications to manifest. Surgical management during the course of the disease is common but relevant data from the literature have never been reviewed constructively. This aim of this review was to highlight this clinical entity to the surgeon, and ensure optimal and timely intervention.
METHODS: The re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wandering spleen is characterized by ectopic localization of spleen owing to the lack or weakening of the major splenic ligaments. In present study, two cases with torsion of wandering spleen were reported. The first case was a 30-year-old female who was admitted to emergency department with acute abdominal pain and vomiting. Abdominal Ultrasonography and computed tomography showed a round solid hypodense mass that was located in the left hypochondriac region of abdomen. At laparotomy, the patient was found to have torsion of a wandering spleen with complete infarction and pancreatic tail infa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wandering or ectopic spleen is a rare condition in which the spleen is not located in the left upper quadrant but is found lower in the abdomen or in the pelvic region caused by improper fixation of the ligamentous attachments. Laxity of the peritoneal attachments of the spleen results in splenic hyper mobility, known as wandering spleen. Congenital and acquired causes have been advocated to explain its onset. However, the precise aetiology is not completely understood. Many patients with wandering spleen are asymptomatic and therefore, the real incidence is unknown. Symptomatic patients may
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old man was hospitalized for the investigation of fever and severe general fatigue. Laboratory examinations revealed severe leukocytosis, with a leukocyte count of 29 500/mm(3). Computed tomography, ultrasonography, and endoscopic retrograde cholangiopancreatography showed a pancreatic tumor with a diameter of 70 mm. We performed distal pancreatectomy with splenectomy and gastrectomy because there was invasion of the posterior wall of the stomach. The leukocyte count decreased to 16 900/mm(3) immediately following the operation, but it began to increase again a week later, ultimately
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukaemia (HCL) is a B-cell malignancy with a late developmental arrest. This report describes a patient that presented with leucocytosis and splenomegaly. The abnormal leucocytes showed typical morphology and expressed CD103, CD11c, CD19 and CD20 but not CD25 by immunophenotyping. The patient failed to respond to splenectomy and then developed lytic bone lesions and pathological fractures, which progressed despite a single course of cladribine chemotherapy. Review of the pathology of the bone reamings showed nonsecretory myeloma of the same kappa-light chain isotype. He went on to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-thalassaemia is a congenital haemolytic anaemia characterized by partial (intermedia, TI) or complete (major, TM) deficiency in the production of beta-globin chains. The primary aim of this study was to determine the prevalence of thromboembolic events in patients with beta-thalassaemia. To achieve this, a multiple choice questionnaire was sent to 56 tertiary referral centres in eight countries (Lebanon, Italy, Israel, Greece, Egypt, Jordan, Saudi Arabia and Iran), requesting specific information on patients who had experienced a thromboembolic event. The study demonstrated that thromboem
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In general, serous cystic neoplasms of the pancreas are thought to be benign. Malignant serous cystic neoplasm of the pancreas is a rare clinical entity.
CASE REPORT: We report the case of an 87-year-old woman with a serous microcystic neoplasm in the tail of the pancreas that behaved in a malignant fashion. The neoplasm had also invaded the colonic mesentery and splenic hilum. The pancreatic lesion was diagnosed as a large malignant serous cystic neoplasm, and the patient underwent distal pancreatectomy with splenectomy and segmental colectomy. The resected specimen contained a l
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhage from gastric varices due to left-sided portal hypertension is an unusual presentation for pancreatic endocrine tumor. A case of pancreatic endocrine tumor presenting with gastric variceal hemorrhage secondary to left-sided portal hypertension associated with splenic vein occlusion is presented. A 53-year-old man with hemorrhage from isolated gastric varices was referred to our hospital. Laboratory studies revealed normal liver function. Surveys to identify the cause of gastric varices by an abdominal CT, MRCP, and abdominal angiography revealed splenic vein occlusion secondarily att
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolymphocytic leukemia is a rare chronic lymphoproliferative disorder that includes two subtypes, B cell and T cell, each with its own distinct clinical, laboratory and pathological features. T-cell prolymphocytic leukemia has an aggressive course with short median survival and poor response to chemotherapy. With the use of the purine analogue pentostatin more than half of patients will have a major response and a minority will have a complete remission, usually lasting months. With the introduction of alemtuzumab, most patients who progressed despite treatment with pentostatin had a major re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old neutered male Jack Russell Terrier (Parson Russell Terrier) was presented to the Texas Veterinary Medical Center with a history of lethargy, depression, vomiting, and fever. The dog had mildly regenerative anemia, severe thrombocytopenia and low antithrombin activity. Marked splenomegaly was found on physical examination and imaging studies, and malignant round cell neoplasia and marked extramedullary hematopoiesis were diagnosed on aspirates of the spleen. The dog underwent exploratory laporatomy and splenectomy. Because of a rapid decline in clinical condition postsurgery, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical features, biological datas and outcome of patients with systemic sarcoidosis and splenomegaly.
METHODS: A retrospective analysis of 17 patients presenting splenomegaly and sarcoidosis with histological proof.
RESULTS: Splenomegaly was clinically perceptible in 13 patients, with a spleen size that extended 4 cm or more below the costal margin in 11 patients. It was painful in five cases. The more frequent clinical features are constitutional symptom (fever in 9 cases) and hepatomegaly (N =7). Chest X-ray showed bilateral hilar lymphadenopathy in nine patients
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic(autoimmune) thrombocytopenic purpura(ITP) is characterized by thrombocytopenia and normal to increased numbers of megakaryocytes. ITP is a disease caused by circulating autoantibodies that react with the platelet membrane. It is thought that platelet-associated IgG(PAIgG) plays an important role in the mechanism of ITP, since increases in PAIgG are closely related to decreases in platelet count in patients with this disease. However, it is possible that PAIgG includes immune complex and platelet antibodies to human platelet alloantigens(HPA) other than autoantibodies. There have bee
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old woman with acute myocardial infarction underwent emergency coronary angiography. The patient had an episode of idiopathic thrombocytopenic purpura, and underwent splenectomy at the age of 36. On admission, platelet count in the peripheral blood was 43.2x10(4)/microl. During the initial emergency left coronary angiography, a thrombus was detected in the left main trunk. The thrombus was drawn back to the orifice of the left coronary artery, and finally disappeared into the aorta by injecting contrast media. After the thrombus disappeared, no stenotic lesion was detected in the lef
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic islet cell tumors are rarely associated with intra-abdominal hemorrhage. We report herein a rare case of nonfunctioning islet cell carcinoma associated with massive hemorrhage into the abdominal cavity caused by spontaneous rupture of the tumor. A 44-year-old man presenting with sudden upper abdominal pain was admitted to his local hospital on April 18, 1994. On April 19, a laparotomy was performed with the diagnosis of peritonitis. Massive hemorrhage of unknown origin occurred, and he was transferred to our hospital in a state of hypovolemic shock. Imaging findings revealed massive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhagic diathesis represents a high risk for oral surgery. In clinical practice various kinds of diathetic diseases are seen that are of plasmatic, vascular, thrombocytic and hypertensive origin. Usually these patients will be primarily referred to the hospital as high-risk cases. Therefore, a broad spectrum of diagnostic and therapeutic interdisciplinary methods are available, so that as a rule it is possible to obtain a clear picture of the severity of the bleeding tendency. We represent a case of a 58-year-old woman who had decayed teeth with chronic periodontal and periapical lesions,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.