BACKGROUND: Abnormal glymphatic system may play a critical role in amyloid-β (Aβ) accumulation in mild cognitive impairment (MCI) and Alzheimer’s disease (AD) patients. This study aims to use diffusion tensor image analysis along the perivascular space (DTI-ALPS) and perivascular space volume fraction (PVSVF) to investigate the aberrant glymphatic functions and the association between Aβ deposition and clinical symptoms in AD spectrum. RESULTS: The ALPS index was significantly lower in AD patients compared to MCI and normal controls (NC) groups. Additionally, the AD group showed a significantl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallothionein 3 (Mt3) is crucial for cellular homeostasis and neuroprotection, with accumulating evidence linking it to amyloid-beta (Aβ) clearance by astrocytes. This study developed a CRISPR activator (CRISPRa) system using lipid nanoparticles to selectively upregulate Mt3 in astrocytes, aiming to enhance Aβ endocytosis in an Alzheimer's disease (AD) mouse model. To directly assess the therapeutic potential of Mt3 activation in a specific brain region, stereotaxic injection is utilized to deliver the CRISPRa lipid nanocomplexes. This approach enabled precise in vivo brain delivery and Mt3
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective pharmacological activation of G protein-gated inwardly rectifying K⁺ (GIRK) channels -a key physiological determinant of neuronal excitability control- has proven highly effective in counteracting amyloid-β oligomer (oAβ)-induced hyperexcitability and hippocampal dysfunction in early Alzheimer's disease (AD). However, GIRK gain-of-function in healthy animals disrupts learning, memory and underlying synaptic plasticity, greatly limiting its therapeutic potential in preclinical asymptomatic AD patients. Therefore, GIRK-based pharmacological treatment needs further investigation to over
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The relationship between insomnia and cognitive decline is poorly understood. We investigated associations between chronic insomnia, longitudinal cognitive outcomes, and brain health in older adults.
METHODS: From the population-based Mayo Clinic Study of Aging, we identified cognitively unimpaired older adults with or without a diagnosis of chronic insomnia who underwent annual neuropsychological assessments (z-scored global cognitive scores and cognitive status) and had quantified serial imaging outcomes (amyloid-PET burden [centiloid] and white matter hyperintens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant aggregation of amyloid-β (Aβ) peptides is a hallmark of Alzheimer's disease (AD), contributing to synaptic dysfunction and cognitive decline. Recently, pyroglutamate-modified Aβ (pE3-Aβ) has emerged as a key contributor to Aβ pathology, as it is a highly aggregation-prone variant that enhances amyloid seeding and accelerates plaque propagation. β-Secretase (BACE1) and glutaminyl cyclase (QC) are essential enzymes for generating Aβ and pE3-Aβ, respectively, and represent key therapeutic targets. This study evaluated fucoxanthin, a marine carotenoid found in brown algae for its potentia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the imaging characteristics and management strategies of amyloid-related imaging abnormalities (ARIA) in Alzheimer's disease (AD) patients treated with lecanemab.
METHODS: We report two clinical cases of ARIA following lecanemab treatment and analyze the imaging features, risk factors, and management strategies of ARIA based on the latest literature.
RESULTS: The occurrence of ARIA is associated with risk factors such as advanced age, ApoE ε4 carrier status, cerebral amyloid angiopathy (CAA), and a history of cerebrovascular disease.
CONCLUSION: During lecanemab tr
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The clusterin (CLU) gene is genetically associated with Alzheimer's disease (AD), and CLU levels have been shown to positively correlate with regional Aβ deposition in the brain, including in arteries from cerebral amyloid angiopathy (CAA) patients. CLU has also been shown to alter the aggregation, toxicity and blood-brain barrier transport of amyloid beta (Aβ) and has therefore been suggested to play a key role in regulating the balance between Aβ deposition and clearance in both the brain and cerebral blood vessels. However, it remains unclear whether the role of clusterin in relation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD), the most common form of dementia, is a major global health issue. Its complex pathology, including amyloid-beta (Aβ) aggregation, leads to neuronal damage and cognitive decline. Since Aβ plays a major role in AD, therapies targeting its production, aggregation, and clearance are being actively explored. This review discusses recent advances in gene therapy, enzyme inhibitors, molecular modeling, and nano-delivery systems aimed at modifying AD progression, highlighting their potential and challenges.
METHODS: This review compiles findings on BACE1 and γ-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-chain fatty acids (SCFAs) produced by gut microbial fermentation influence host metabolism and neuroinflammatory processes implicated in Alzheimer's disease (AD). However, the relationship between fecal SCFAs, microbial taxa, and cerebral amyloid-β (Aβ) burden in cognitively unimpaired individuals remains unclear. Fecal SCFAs were quantified using GC-MS, and microbial species were profiled by shotgun metagenomics in 87 participants. Associations between SCFAs, demographics, APOE ε4 status, and Aβ burden were tested using nonparametric statistics and multivariable regression. Microbial-SC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most prevalent neurodegenerative disease characterized by memory loss and other cognitive functions. The key hallmarks of AD include extracellular beta-amyloid clumps and intracellular neurofibrillary tau tangles in the neurons. Cholinesterase inhibitors and NMDA-receptor antagonists and their combination are already approved treatments; however, these only give short-term symptom relief. Therefore, new therapeutic techniques and novel drugs are required to combat the century-old AD. This study includes the screening of nine novel small compounds (spiro-indenoqu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcohol use disorder (AUD) has been associated with Alzheimer's disease (AD) and dementia, yet the underlying mechanisms and specific role of ethanol in AD progression remain poorly understood. Neuroinflammation has emerged as a key contributor to both AD pathogenesis and ethanol-induced brain damage. Activation of innate immune cells and signaling pathways, in particular NLRP3 inflammasome, plays a pivotal role in both AD and ethanol-induced inflammation. Thus, we postulated that excessive ethanol consumption could contribute to AD progression via amplified neuroinflammation.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMild cognitive impairment represents a critical precursor stage for dementia, and the search for reliable blood biomarkers is essential for early detection and intervention.ObjectiveThis study aimed to explore the relationship between serum levels of amyloid-β (Aβ)1-42 and p-tau181 proteins and mild cognitive impairment (MCI), providing a foundation for early detection of MCI.MethodsA total of 128 qualified subjects aged 60 years or above were enrolled according to the inclusion and exclusion criteria at Yangpu Hospital of Tongji University, Shanghai, China, between June 2021 and Dec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is strongly associated with Alzheimer's disease (AD) due to APP overexpression, exhibiting Amyloid-β (Aβ) and Tau pathology similar to early-onset (EOAD) and late-onset AD (LOAD). We evaluated the Aβ plaque proteome of DS, EOAD, and LOAD using unbiased localized proteomics on post-mortem paraffin-embedded tissues from four cohorts (n = 20/group): DS (59.8 ± 4.99 y/o), EOAD (63 ± 4.07 y/o), LOAD (82.1 ± 6.37 y/o), and controls (66.4 ± 13.04). We identified differentially abundant proteins when comparing Aβ plaques and neighboring non-plaque tissue (FDR < 5%, fold-change > 1.5
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lecanemab was recently approved for the treatment of patients with early Alzheimer's disease (AD) and demonstrated reduced senile amyloid plaque and less decline on the measures of cognition and function in clinical trials. However, the real-world data on its efficacy and safety remain limited. We aimed to evaluate the effectiveness and tolerance of lecanemab treatment and determine biomarkers at baseline that could predict cognitive deterioration and the occurrence of amyloid-related imaging abnormaities (ARIA) in real-world clinical practice.
METHODS: To determine the indication
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with Down syndrome (DS) overproduce amyloid-beta (Aβ) due to triplication of the amyloid precursor protein (APP) gene on chromosome 21, and consequently accumulate brain amyloid load at younger ages. We conducted genome-wide association (GWA) analyses on amyloid imaging and plasma biomarkers to discern the genetic architecture of amyloid burden in DS.
METHODS: GWA analyses were performed on amyloid positron emission tomography (PET) and plasma biomarkers (Aβ40, Aβ42, Aβ42/40 ratio) in participants from the Alzheimer's Biomarker Consortium-Down Syndrome (ABC-DS) and on plasm
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Many studies have established the relationship between greater burden of beta-amyloid (aβ), a marker of Alzheimer's disease (AD), and poorer neuropsychological performance. However, it is poorly understood whether neuropsychological test scores predict aβ deposition. This study aimed to evaluate the predictive utility of neuropsychological test scores on aβ deposition in a sample of older adults across the late-life cognitive spectrum.
METHOD: One hundred and sixty-five older adults classified as cognitively intact (n = 68), single- or multi-domain amnestic mild cognitive impair
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate diagnosis of cerebral amyloid angiopathy (CAA) in surviving patients is indispensable for making treatment decisions and conducting clinical trials. We aimed to evaluate the diagnostic value and clinical utility of the simplified Edinburgh computed tomography (CT) criteria for CAA-related hemorrhage in Chinese patients.
METHODS: We analyzed 212 patients with lobar hemorrhage who underwent brain CT and magnetic resonance imaging (MRI) from a multicentre cohort. Using the Boston criteria version 2.0 (v2.0) as the gold standard, we assessed the application value of the simpl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review provides an updated overview of amyloid-related imaging abnormalities (ARIA) associated with antiamyloid monoclonal antibodies (mAbs) in Alzheimer's disease (AD). Following regulatory approvals for both lecanemab and donanemab in the United States, and pending decisions in Europe, standardized understanding of ARIA definitions, risk factors, and optimal MRI surveillance is increasingly important to guide treatment and ensure safety.
RECENT FINDINGS: ARIA, including vasogenic edema (ARIA-E) and microhemorrhages/siderosis (ARIA-H), are a frequent adverse event in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently available methods for detecting amyloid β (Aβ) derivatives are mainly dedicated to determining the long forms Aβ1-42 and Aβ1-40. At the same time, the number of physiologically occurring Aβ analogs is much higher, including those truncated at the N- and C-termini. Their identification using standard methods is challenging due to the structural similarity of various Aβ analogs, but could highly benefit from both biomarkers discovery and pathophysiological studies of Alzheimer's disease. Therefore a "chemical tongue" sensing strategy was employed for the detection of seven Aβ peptide d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cotton wool plaques (CWPs) have been described as features of the neuropathologic phenotype of dominantly inherited Alzheimer disease (DIAD) caused by some missense and deletion mutations in the presenilin 1 (PSEN1) gene. CWPs are round, eosinophilic amyloid-β (Aβ) plaques that lack an amyloid core and are recognizable, but not fluorescent, in Thioflavin S (ThS) preparations. Amino-terminally truncated and post-translationally modified Aβ peptide species are the main component of CWPs. Tau immunopositive neurites may be present in CWPs. In addition, neurofibrillary tangles coexist with CWPs. H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования