Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
92631 публикаций
Поиск: 354 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4192 с найденным полным текстом
PURPOSE OF REVIEW: The beta-thalassemias and sickle cell anemia are severe congenital anemias for which there is presently no curative therapy other than allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. This therapeutic option, however, is not available to most patients due to the lack of an HLA-matched bone marrow donor. The transfer of a regulated globin gene in autologous hematopoietic stem cells is therefore a highly attractive alternative treatment. This strategy, simple in principle, raises major challenges in terms of controlling transgene expression, which ideally should be erythroi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anion-exchange protein 1 (AE1 or band 3) is involved in the erythrocyte invasion of the malaria parasite Plasmodium falciparum, the adhesion of infected erythrocytes to endothelial cells, and the regulation of acid-base homeostasis, which is a critical factor for human survival in severe malaria. A variant of the AE1 gene promoter 512 base pairs (bp) distant from the transcription start site and 5699 bp from the translation start codon (AE1(-5699T-->C)) has been shown to be highly frequent in a population from the Ashanti region, Ghana. In a matched-pair case-control study (736 pairs), chi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pernicious anemia (PA), as many other autoimmune disorders, has a trend to appear in other members of the family of the affected patients. Although this fact has been recognized since some decades ago, less is known about the frequency with which the abnormalities detected in the patients appear also in their relatives, the correlations that exist among these abnormalities and to what extent these markers of the disease relate to serum cobalamin concentration.
SUBJECTS AND RESULTS: For these reasons we studied the values of some markers of PA in a group of 79 first-degree relative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia due to iron deficiency is the most prevalent form of micronutrient malnutrition in the world, however, the causal relationship between anemia and infection remains unclear. We examined prospectively, the association between anemia and infection among Bedouin infants. We recruited 293 families and newborns from the Bedouin population, which is ongoing major lifestyle changes, during the periods of 1989-1992 and 1994-1997 and followed them to age 18 months. The number of diarrhea and respiratory disease episodes as well as total days of diarrhea were ascertained weekly. Hemoglobin levels
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disorder that is defined by cellular hypersensitivity to DNA cross-linking agents, and is characterized clinically by developmental abnormalities, progressive bone-marrow failure, and predisposition to leukemia and solid tumors. There is extensive genetic heterogeneity, with at least 11 different FA complementation groups. FA-A is the most common group, accounting for approximately 65% of all affected individuals. The mutation spectrum of the FANCA gene, located on chromosome 16q24.3, is highly heterogeneous. Here we summarize all sequence variatio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of acquired aplastic anemia (AA) in most patients remains unclear. It is believed that patients with a reduced ability to detoxify environmental toxins are at increased risk of developing AA. Cytochrome P450 (CYP450) and glutathione S transferase (GST) are the major phase I and phase II xenobiotic-metabolizing enzymes. We analyzed the impact of the polymorphisms in CYP4501A1 and GSTM1 and GSTT1 genes on the susceptibility and disease severity in 200 patients with AA and compared the frequency with the normal population. There was a significantly increased frequency of the CYP1A1m4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive chromosomal instability disorder caused by mutations in one of seven known genes (FANCA,C,D2,E,F,G and BRCA2). Mutations in the FANCA gene are the most prevalent, accounting for two-thirds of FA cases. Affected individuals have greatly increased risks of acute myeloid leukemia (AML). This raises the question as to whether inherited or acquired mutations in FA genes might be involved in the development of sporadic AML. Quantitative fluorescent PCR was used to screen archival DNA from sporadic AML cases for FANCA deletions, which account for 40% of F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We investigated the co-occurrence of vitamin A deficiency, iron deficiency, and anemia among young children in the Republic of the Marshall Islands.
METHODS: Hemoglobin, serum retinol, and serum ferritin were assessed in the Republic of the Marshall Islands Vitamin A Deficiency Study, a community-based survey that involved 919 children ages 1 to 5 y.
RESULTS: The proportion of children with vitamin A deficiency (serum retinol concentrations < 0.70 microM/L) was 59.9%. The prevalences of anemia (hemoglobin < 110 g/L), iron deficiency (serum ferritin < 12 microg/L), and iron deficie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelodysplasia (MDS) without an increased number of blasts is a rare finding in childhood. We performed a retrospective analysis of 67 children with a diagnosis of primary MDS to determine the clinical and hematologic course of the disease. The median age at diagnosis was 8.3 years (range, 0.3-18.1 years). In contrast to refractory anemia in adults, 44% of patients had hemoglobin levels greater than 10 g/100 mL. The median white blood cell count and the absolute neutrophil count were 3.6 x 109/L and 0.9 x 109/L, respectively. Seventy-five percent of patients had thrombocytopenia. Bone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia management programs typically strive to maintain hemoglobin (Hb) levels in the target range of 11 to 12 g/dL recommended by the National Kidney Foundation's Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (NKF-K/DOQI). Although nephrology clinicians are constantly alert for conditions that cause hyporesponse to Epoetin alfa therapy, management protocols generally focus on assessing and managing acute disorders that affect the production of red blood cells. A more difficult clinical challenge is how to systematically manage patients with conditions that chronically affect the erythropoietic r
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most drug-induced immune hemolytic anemias since the late 1980s have been caused by the second- and third-generation cephalosporins, cefotetan and ceftriaxone, respectively. Cross-reactivity of cefotetan and ceftriaxone antibodies with other cephalosporins or penicillin has been studied only minimally. We tested 7 serum samples previously identified to contain cefotetan antibodies and one serum sample previously identified to contain ceftriaxone antibodies against 9 other cephalosporins, penicillin, and 7-aminocephalosporanic acid in the presence of RBCs and also used hapten inhibition to indi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the value of the middle cerebral artery time-averaged mean velocity for the detection of anemia as the cause of fetal hydrops.
STUDY DESIGN: We examined 17 pregnant women with fetuses with hydrops (with ascites as the main component of hydrops) and who were considered at risk for anemia because there was no obvious explanation for the hydrops on the initial scan. Assessment included the measurement of the middle cerebral artery time-averaged mean velocity by color flow Doppler scan, followed by fetal blood sampling for investigations that inc
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalidomide was administered to 83 patients with myelodysplastic syndrome (MDS), starting at 100 mg by mouth daily and increasing to 400 mg as tolerated. Thirty-two patients stopped therapy before 12 weeks (minimum period for response evaluation), and 51 completed 12 weeks of therapy. International Working Group response criteria for MDS were used to evaluate responses. Intent-to-treat (ITT) analysis classified all off-study patients as nonresponders. Off-study patients belonged to a higher risk category (P =.002) and had a higher percentage of blasts in their pretherapy bone marrow than patie
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells from individuals with genetic diseases ataxia telangiectasia (AT) and Fanconi anemia (FA) exhibit hypersensitivity to ionizing radiation (AT) or DNA cross-linking agents (FA) which may be caused by multiple factors including defects in chromatin structure and DNA repair. In this study, a combination of cytometric techniques was employed to study the chromatin conformation of AT and FA cells. Nuclei of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and of skin fibroblasts established from AT and FA patients were analyzed by light scattering and fluorimetric titration with the DNA-intercalatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The basic histopathological finding in gastric mucosa is chronic atrophic gastritis in patients with pernicious anemia.
MATERIALS AND METHODS: We evaluated the frequency of Helicobacter pylori and pathological examinations of gastric mucosa in pernicious anemia (n = 30) by endoscopical findings and biopsy. The results were compared with gastric mucosa specimens of patients with H. pylori-positive nonulcer dyspepsia (n = 36) and H. pylori-negative nonulcer dyspepsia (n = 21).
RESULTS: H. pylori was diagnosed in 12 patients (40%) with pernicious anemia. Fundal biopsy examinations s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Glutamylcysteine synthetase (GCS) catalyzes the initial and rate-limiting step in the biosynthesis of glutathione. gamma-GCS consists of a heavy and a light subunit encoded by separate genes. Hereditary deficiency of GCS has been reported in 6 patients with hemolytic anemia and low erythrocyte levels of glutathione and gamma-glutamylcysteine. In addition, 2 patients also had generalized aminoaciduria and developed neurologic symptoms. We have examined a Dutch kindred with 1 suspected case of GCS deficiency. The proband was a 68-year-old woman with a history of transient jaundice and comp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to investigate the platelet aggregation alterations in whole blood samples of infants with iron deficiency anemia. Platelet aggregation induced by various concentrations of adenosine diphosphate (ADP) and collagen was studied with impedance aggregometry in 25 patients before and after oral iron therapy and in 12 children of the control group. The posttreatment mean maximum aggregation values were significantly higher (p<0.01) and the posttreatment mean aggregation times were significantly lower (p<0.01) in the study group at all concentrations of ADP and collagen. The
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old male patient who was on oral iron treatment for iron deficiency anemia for the last one year was seen at the Haematology clinic with complaints of weakness, pallor, and jaundice. A complete blood count revealed Hb of 4.2 mmol/L, Hct of 0.14, and MCV of 76 fl. A blood smear showed 50% neutrophils, 40% lymphocytes, and 10% monocytes with anisocytosis, poikilocytosis, polichromasia in erythrocytes and normoblasts. Reticulocyte count was under 1%. There was a slight erythroid hyperplasia in the bone marrow aspiration. Biochemical examinations showed total bilirubin of 3.9 mg/dL, indi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A descriptive cross-sectional study was carried out among pregnant women attending antenatal care at the district hospital, with suspected clinical manifestation of malaria in order to determine the prevalence of anemia and malaria among pregnant women and to determine any correlation between degree of anemia and degree of malaria parasitemia in pregnancy with malaria infection. This is a quantitative research method using face-to-face questionnaire. This study was undertaken at the district hospitals of Vientiane Prefecture and Vientiane Province. Sixty-eight pregnant women with suspected mal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.