Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10194 публикаций
Поиск: 159 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 345 с найденным полным текстом
Amyloid precursor protein (APP) is involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease. It is axonally transported, endocytosed and sorted to different cellular compartments where amyloid beta (Aβ) is produced. However, the mechanism of APP trafficking remains unclear. We present evidence that huntingtin associated protein 1 (HAP1) may reduce Aβ production by regulating APP trafficking to the non-amyloidogenic pathway. HAP1 and APP are highly colocalized in a number of brain regions, with similar distribution patterns in both mouse and human brains. They are associated with each other, the int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is a chronic systemic autoimmune rheumatic disease characterized by lymphoplasmacytic infiltration of the salivary and lacrimal glands, whereby sicca syndrome and/or systemic manifestations are the clinical hallmarks, associated with a particular autoantibody profile. pSS is the most frequent connective tissue disease after rheumatoid arthritis, affecting 0.3-3% of the population. Women are more prone to develop pSS than men, with a sex ratio of 9:1. Considered in the past as innocent collateral passive victims of autoimmunity, the epithelial cells of the saliv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое автовоспалительное заболевание неизвестного происхождения, характеризующееся инфильтрацией иммунных клеток в цельную ткань, центральную нервную систему (ЦНС), приводящее к локальному и/или системному воспалению. Симптомы варьируются в зависимости от походного расстройства, нарушения зрения, а также расстройства знаний и памяти и решаются с помощью кортикостероидов и/или иммунодепрессивных агентов. Однако некоторые пациенты не реагируют на это лечение, что также может повысить риск серьезных инфекций. Поэтому по-прежнему существует необходимость в опреде
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report,we present 15 patients with histological and immunopathologically proven pemphigus vulgaris (PV). After a mean of 80 months since the onset of disease, when evaluated serologically, they had antibodies typical of PV and pemphigoid (Pg). Similarly, 18 patients with bullous pemphigoid (BP) and mucous membrane pemphigoid (MMP) were diagnosed on the basis of histology and immunopathology.After a mean of 60 months since the onset of disease, when their sera were evaluated they were found to have Pg and PV autoantibodies. In both groups of patients the diseases were characterized by a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytotoxic T cell response to pathogens is usually directed against a few immunodominant epitopes, while other potential epitopes are either subdominant or not used at all. In C57BL/6 mice, the acute cytotoxic T cell response against lymphocytic choriomeningitis virus is directed against immunodominant epitopes derived from the glycoprotein (gp33-41) and the nucleoprotein (NP396-404), while the gp276-286 epitope remains subdominant. Despite extensive investigations, the reason for this hierarchy between epitopes is not clear. In this study, we show that the treatment of cells with IFN-gamma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The end-joining pathway of DNA double-strand break (DSB) repair is necessary for proper V(D)J recombination and repair of DSB caused by ionizing radiation. This DNA repair pathway can either use short stretches of (micro)homology near the DNA ends or use no homology at all (direct end-joining). We designed assays to determine the relative efficiencies of these (sub)pathways of DNA end-joining. In one version, a DNA substrate is linearized in such a way that joining on a particular microhomology creates a novel restriction enzyme recognition site. In the other one, the DSB is made by the RAG1 a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases (AIDs) are a class of diseases caused by autoimmune intolerance, which can be divided into systemic and organ-specific diseases. AIDs affect approximately 10% of the global population and rank among the leading causes of disability and mortality. At present, immunosuppressive agents are the first choice for the treatment of AIDs. B-cell-targeted therapies-particularly CD20 monoclonal antibodies-have brought new hope for systemic AIDs, yet a subset of patients still respond poorly. As a rapidly developing cellular immunotherapy technology, Chimeric antigen receptor T cell (C
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has emerged as a promising immunotherapeutic strategy beyond oncology, offering new treatment opportunities for immune-mediated kidney diseases. These conditions including systemic lupus erythematosus, ANCA-associated vasculitis, membranous nephropathy, and monoclonal gammopathy-related nephropathies are characterized by dysregulated B cell and plasma cell activity that often proves refractory to standard immunosuppression. CAR-T cells, engineered to target antigens such as CD19 or BCMA, enable potent and durable depletion of pa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although current treatments for autoimmune diseases can effectively control symptoms, they rarely lead to cures and often require lifelong use, accompanied by considerable adverse effects. This emphasizes the urgent need for more targeted therapies that offer long-term efficacy and curative potential. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy presents a promising option by specifically targeting and eliminating autoreactive B cells, with the potential to reset the patient's immune system and promote long-term immune balance. Originally developed for treating hematologic malignancies, wher
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Истощение клеток B с помощью целевых агентов CD20 обычно используется для лечения множественных склерозов (MS), других аутоиммунных заболеваний и некоторых гематологов. Первоначальный очевидный успех с ритуксимабом в использовании MS и нейромиелитной оптики стимулировал развитие антиCD20 моноклональной антителной (mAb) терапии oprelizumab, atumumab и ublituximab, а также антиCD19 mAb inebilizumab. Хотя каждая из них является эффективной в плане целеопределения и истощения элементов В, структурные различия превращаются в различные механизмы действий, влияющие на поддержание истощения и безопасн
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ось кишечника (GBA) представляет собой сложную двунаправленную сеть связи, соединяющую центральную нервную систему (CNS) и желудочно-кишечную систему. Наше исследование было нацелено на изучение взаимосвязи между кишечной микробиотой и демиелинирующими заболеваниями с библиометрической точки зрения с уделением особого внимания исследованиям с тех пор. 2014. МЕТОДЫ: Был проведен всесторонний поиск на базе " Web of Science Core Collection " (WoSCC) с целью поиска исследований, посвященных кишечной микробиоте и демиелионирующим заболеваниям, с уделением особого внимания публикациям, под
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified two distinct Pax8 (a and b) mRNAs from the thyroid gland of the rainbow trout (Oncorhynchus mykiss), which seemed to be generated by alternative splicing. Both Pax8a and Pax8b proteins were predicted to possess the paired domain, octapeptide, and partial homeodomain, while Pax8b lacked the carboxy-terminal portion due to an insertion in the coding region of the mRNA. RT-PCR analysis showed each of Pax8a and Pax8b mRNAs to be abundantly expressed in the thyroid and kidney. In situ hybridization histochemistry further detected the expression of Pax8 mRNA in the epithelial cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The survival of motor neurons (SMN) protein is the product of the disease gene of spinal muscular atrophy and is found both in the cytoplasm and the nucleus, where it is concentrated in gems. SMN is part of a multi-protein complex that includes Gemin2, Gemin3, and Gemin4. The SMN complex plays an important role in the cytoplasmic assembly of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs) and likely other RNPs in pre-mRNA splicing and in the assembly of transcriptosomes. Here, we report the identification of an additional component of the SMN complex, a novel WD repeat protein termed Gemin5. Gemin5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To discuss the evolutionary conservation of different DNA repair processes. The proteins that carry out base excision repair show a varying degree of structural conservation, but a high level of functional complementation between species, as might be expected for a sequential pathway. In nucleotide excision repair there is a high degree of structural conservation, but few examples of functional complementation because the process involves multiprotein complexes. Repair by homologous recombination involves proteins that are highly conserved structurally. The process of repair of DNA br
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетические и экологические факторы совместно определяют подверженность развитию множественных склерозов (МС). Улучшения в разработке эпидемиологических исследований помогли выявить последовательные ассоциации экологического риска, такие, как повышенная подверженность НР после заражения вирусом Эпштейн-Барр (ЭБВ), в то время как биологические механизмы, влияющие на связь между ЕБВ и НР, по-прежнему недостаточно изучены. Увеличение и расширение репертуара антител и клеток иммунной реакции на антигены EBV, особенно на доминирующий антиген CD4+T-клеток EBV 1 (EBNA1) постоянно наблюдается у пацие
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid epithelial cells frequently express one or more members of the rearranged during transfection/papillary thyroid carcinoma (RET/PTC) fusion oncogene family during early stages of cancer, and fusion gene transcripts have been found in inflammatory conditions of the thyroid such as the autoimmune disease, Hashimoto's thyroiditis. Because these oncogenes encode chimeric proteins, novel RET/PTC epitopes may be targets of antitumor immune responses. We have been interested in the RET/PTC3 (RP3) fusion protein because this family member is more frequently expressed in radiation-induced and ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The onset and relapse of autoimmune diseases (AIDs) are triggered by autoimmune attacks on target tissues. However, symptoms are unlikely to appear if damaged cells are rapidly replaced. Addressing the implications of this premise, the present work examines the balance between target tissue destruction and recovery rates as a key factor in the mechanisms of remissions and relapses in AIDs. The theory, supported by published clinical data, suggests that remissions are improbable in AIDs characterized by slow target tissue recovery. Conversely, a high recovery rate is a necessary (though not suf
СтатьяОбзорПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RA is a chronic autoimmune disease characterized by synovial inflammation and joint damage, driven by autoantibodies such as ACPA, anti-CarP and RF. These autoantibodies, influenced by genetic and environmental factors, play a crucial role in RA pathogenesis through post-translational modifications like citrullination, carbamylation, and acetylation. The early detection of ACPA provides a potential window for intervention, while anti-CarP antibodies correlate with severe disease progression and RF aids in diagnosis. Translating these findings from human pathology to animal models presents sign
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P1 Serologic evidence of gut-driven systemic inflammation in juvenile idiopathic arthritis Lampros Fotis, Nur Shaikh, Kevin Baszis, Anthony French, Phillip Tarr P2 Oral health and anti-citrullinated peptide antibodies (ACPA) in juvenile idiopathic arthritis Sriharsha Grevich, Peggy Lee, Sarah Ringold, Brian Leroux, Hannah Leahey, Megan Yuasa, Jessica Foster, Jeremy Sokolove, Lauren Lahey, William Robinson, Joshua Newsom, Anne Stevens P3 Novel autoantigens for endothelial cell antibodies in pediatric rheumatic diseases identified by proteomics Rie Karasawa, Mayumi Tamaki, Megumi Tanaka, Toshiko
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.