Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
117580 публикаций
Поиск: 705 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6042 с найденным полным текстом
Ichthyosis bullosa of Siemens (IBS) is a rare autosomal dominant skin condition with features similar to epidermolytic hyperkeratosis (EH). Clinical symptoms are characterized by mild hyperkeratosis with an acral distribution. Histology shows epidermolysis of upper spinous and granular cells, whereas ultrastructurally, tonofilaments form perinuclear aggregates. IBS has been linked to the type II keratin cluster on chromosome 12q, and K2e mutations have recently been identified in IBS patients. We have studied genomic DNA from two IBS families and in both cases heterozygous point mutations were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to define more accurately the initial events that take place during rabbit haemorrhagic disease virus (RHDV) infection, different organs of experimentally infected rabbits were analysed for the presence of the virus and correlated with histopathological observations. A total of 24 rabbits were intranasally inoculated with a viral suspension, and tissue samples were taken from the liver, spleen, kidney, lung, thymus, lymph node and tonsil at different intervals post-inoculation (2, 4, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 50, 51, 70 and 72 h). Histopathological observations revealed the presence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germinal centers (GC) are well-defined areas in lymphoid organs were B cells proliferate and differentiate in response to T-cell-dependent antigens. The GC comprises B cells, follicular dendritic cells, tangible body macrophages, and a low number of CD4+ T cells. A large portion of these T cells expresses CD57. We have examined the ability of the CD4+ CD57+ GC T cells to become activated and to take part in B cell activation processes. These T cells coexpress CD45RO, CD69, CD28, and upon mitogenic stimulation CD25. The cell population was found neither to contain nor to be able to produce any
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although p53 mutations have been described frequently in high-grade B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL), they have only been reported occasionally in low-grade NHL. We therefore describe clincobiologic and molecular genetic findings in two patients with p53 mutations and leukemic mantle cell lymphoma featuring an unusually aggressive course. Circulating malignant cells showed irregularity of nuclear outline with frequent deep clefts in both cases. Immunologic studies of neoplastic cells from peripheral blood samples and from cells obtained from an involved lymph node showed a mantle B-cell phe
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear receptors constitute a large family of transcription factors characterized by a well conserved DNA-binding domain. The receptors for glucocorticoids, progestins, mineralocorticoids, and androgens constitute a subgroup because they bind in vitro with high affinity to DNA elements containing a partial palindrome of the core sequence 5'-TGTTCT-3'. In vivo, however, the corresponding steroids differentially regulate the expression of their target genes, even when more than one receptor type is present in a particular cell. The DNA-binding domains of the androgen and of the glucocortico
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОпубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to assess the prevalence of infections by human papillomavirus, herpes simplex virus, and cytomegalovirus among women with severe vulvar vestibulitis.
STUDY DESIGN: Eighty-six women referred for dyspareunia and diagnosed as having severe vestibulitis underwent perineoplasty, including surgical removal of the sensitive vestibule. Controls included 25 age-matched patients without dyspareunia undergoing vaginal operations for various benign causes or undergoing repair of an episiotomy. Polymerase chain reaction analysis was carried out to determine the presence of vira
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed neurological investigation of patients with Kallmann's syndrome (KS) has been performed in an attempt to relate phenotypic characterization with genotype. Twenty-seven subjects with KS were studied (including 12 males with X-linked disease and 3 females). Six male and 2 female normosmics with isolated GnRH deficiency, 1 male with KS variant, and 1 obligate female carrier were also imaged. Evidence for X-linked disease was derived both from analysis of pedigree and by mutation analysis at the KAL locus. The female carrier and all 8 normosmics had normal olfactory bulbs and sulci, as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic imprinting is defined as a gamete-specific modification causing differential expression of the two alleles of a gene in somatic cells and is becoming increasingly recognized as playing an important role in a number of human diseases including cancer. We have reported that the loss of the insulin-like growth factor-2 (IGF2) gene imprinting results in the deregulation of both IGF2 alleles, which may contribute to the onset of Wilms tumor. It is important to see whether such abnormal genomic imprinting is implicated in the etiology of common adulthood cancers. In the present study we have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The folate-sensitive fragile site FRAXE is located in proximal Xq28 of the human X chromosome and lies approximately 600 kb distal to the fragile X syndrome (FRAXA) fragile site at Xq27.3. The cytogenetic expression of FRAXE is thought to be associated with mental handicap, but this is usually mild compared to that of the more common fragile X syndrome that is associated with the expression of the FRAXA fragile site. The exact incidence of FRAXE mental retardation is uncertain. We describe here the results of a U.K. survey designed to assess the frequency of FRAXE in a population of individual
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are the prototypical inflammatory diseases of skeletal muscle. In PM, CD8+ T cells invade and destroy muscle fibers, whereas humoral effector mechanisms prevail in DM. We studied the expression of the cytotoxic mediator perforin in inflammatory cells in PM and DM muscle by semiquantitative PCR, immunohistochemistry and confocal laser microscopy. Similar levels of perforin mRNA were expressed in PM and DM, and abundant perforin-expressing CD3+CD8+ and CD3+ CD4+ T cells were observed in both diseases. However, there was a striking difference in the intr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 75,000 immature mosquitoes in three genera were collected from coastal California, reared to the adult stage, and tested for virus by plaque assay in Vero cell cultures. Twenty-six strains of Morro Bay (MB) virus, a newly recognized member of the California (CAL) serogroup, were isolated from Aedes squamiger, a pestiferous salt marsh mosquito species restricted to intertidal salt marshes in coastal California and Baja California. The geographic distribution of the isolates was 10 from San Luis Obispo County, one each from Santa Barbara and Orange Counties, and 14 from San Diego Count
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initiation of polyomavirus DNA replication in eukaryotic cells requires the participation of the viral early protein T antigen, cellular replication factors, and DNA polymerases. The human polyomavirus JC virus (JCV) is the etiologic agent of the fatal demyelinating disease progressive multifocal leukoencephalopathy in immunocompromised individuals. This virus exhibits a narrow host range and a tissue specificity that restricts its replication to glial cells of the central nervous system. Restriction of viral DNA replication due to species specificity of the DNA polymerase, coupled with glial
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three affected members of a family with type I 'platelet discordant' von Willebrand's disease displaying desmopressin-induced thrombocytopenia, we have detected in exon 28 of the von Willebrand factor gene a heterozygous G(4121)-->A transition, which predicts an Arg611-->His substitution. The mutated allele was absent in 50 normal individuals. An unrelated patient with a similar phenotype was also found to be heterozygous for this mutation. The mutation is located in the A1 domain of von Willebrand factor, where most type 2B von Willebrand's disease mutations are found. Mutations in this do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel mtDNA mutation at position nt. 4300 in the tRNAIle gene is associated with hypertrophic cardiomyopathy inherited as a maternal trait. Interestingly, this mutation seems to cause a pure heart disease as opposed to most other mtDNA mutations, which are associated with multisystemic disorders. Hypertrophic cardiomyopathies are genetically heterogeneous, and mtDNA defects should be considered in the differential diagnosis, especially when there is evidence of maternal inheritance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII), or Sly syndrome, is a lysosomal storage disorder caused by a deficiency in the enzyme beta-glucuronidase. Various clinical phenotypes of this autosomal recessively inherited disease have been described. Recent isolation and characterization of human beta-glucuronidase cDNA and the genomic sequences facilitate analysis of molecular defects underlying the different phenotypes, and eight mutations in the beta-glucuronidase gene have been described. This report summarizes studies characterizing four new mutations in two Caucasian patients with a severe for
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) phenotypes of two polymorphic systems were determined in 50 patients with alopecia areata, a common inflammatory disease of the skin. The distribution of TNF-alpha T1, T2 phenotypes differed between patients with the patchy form of disease and patients with totalis/universalis disease. There was no significant difference in the distribution of TNF-alpha G,A phenotypes between patient groups. The results of this study provide evidence of genetic heterogeneity between the two forms of alopecia areata, and suggest that the TNF-alpha gene or a closely linked
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.