Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12025 публикаций
Поиск: 415 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1674 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism is a rare condition of disease which can seldomly present as giant retrotrhyroideal cysts, complicating the localization of the adenoma to resect.
CASE PRESENTATION: A 56-year old female presented with hypercalcaemia of 3.38 mmol/L (2.2-2.65 mmol/L) and a history of breast cancer. A fast growing cystic parathyroidal adenoma was diagnosed by a multimodal approach including comprehensive diagnostic imaging (ultrasonography, scintigraphies, dynamic MRI) and cytopathological investigations after ultrasonography-guided puncture. The patient was cured by surg
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short stature is one of the common disorders referred for investigation of an endocrine disorder. The etiologies of short stature vary and are commonly grouped into pathological and non-pathological disorders. The objective of the study was to determine the etiologies and describe the characteristics of short stature patients who attended the Pediatric Endocrinology Clinic and to compare factors between normal variant short stature (NVSS) and growth hormone deficiency (GHD).
METHODS: This was a retrospective review of 572 patients referred for evaluation of short stature between J
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterize the stone risk and the impact of parathyroidectomy on the metabolic profile of patients with primary hyperparathyroidism (PHPT) and urolithiasis.
PATIENTS AND METHODS: We analysed the prospectively collected charts of patients treated at our stone clinic between January 2001 and January 2016 searching for patients with PHPT and urolithiasis. Imaging evaluation of the kidneys, bones and parathyroid glands was assessed. We analysed the demographic data, serum and urinary variables before and after parathyroidectomy. We used a paired t-test, Fisher's test, Spearman's
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schwannoma is a rare benign tumor derived from nerve sheaths. When derived from the cervical sympathetic chain, it usually presents itself as an asymptomatic mass located in the posterior cervical region, at paravertebral level. Its diagnosis is not easy, usually requiring multiple imaging tests. Its differential diagnosis includes parathyroid adenoma.
CLINICAL CASE: A new case of schwannoma of the cervical sympathetic chain in a patient with a synchronous overactive parathyroid adenoma is reported. This case adds to the sixty described in the literature, although to our knowledge
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIK3R1 mutations cause syndromic insulin resistance with lipoatrophy. Thauvin-Robinet et al. (2013) The American Journal of Human Genetics 93: 141-149 SHORT syndrome with partial lipodystrophy due to impaired phosphatidylinositol 3 kinase signalling. Chudasama et al. (2013) The American Journal of Human Genetics 93: 150-157 Mutations in PIK3R1 cause SHORT syndrome. Dyment et al. (2013) The American Journal of Human Genetics 93: 158-166.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brugada Syndrome (BrS) is a cardiac disorder characterized by incomplete right bundle-branch block and ST elevations in the anterior precordial leads especially V1 -V3 , associated with an increased risk for sudden cardiac death (SCD) in young adults. Our case describes a patient with family history of sudden infant death syndrome (SIDS) who presented with a Brugada pattern unmasked by severe hyperkalemia and diabetic ketoacidosis. Several studies have concluded there may be a genetic link among SIDS, SDC, and BrS resulting from mutations in cardiac ion channel-related genes. Recognizing SIDS
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SHORT syndrome (OMIM 269880) is a rare autosomal-dominant disorder characterized by short stature, hyperextensibility of joints, hernias, ocular depression, ophthalmic anomalies (Rieger anomaly, posterior embryotoxon, glaucoma), teething delay, partial lipodystrophy, insulin resistance and facial dysmorphic signs. Heterozygous mutations in PIK3R1 were recently identified in 14 families with SHORT syndrome. Eight of these families had a recurrent missense mutation (c.1945C>T; p.Arg649Trp). We report on two unrelated patients with typical clinical features of SHORT syndrome and additional proble
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency and primary hyperparathyroidism (PHPT) are two common conditions, especially in postmenopausal women. Vitamin D deficiency is said to be even more frequent in PHPT patients than in the general population due to an accelerated conversion of 25-hydroxy vitamin D (25OHD) into calcitriol or 24-hydroxylated compounds. Although several studies have reported worsening of PHPT phenotype (larger tumours, higher parathyroid hormone [PTH] levels, more severe bone disease) when vitamin D deficiency coexists whereas vitamin D supplementation in PHPT patients with a serum calcium level
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenocopies may confound the clinical diagnoses of hereditary disorders. We report phenocopies in Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1), an autosomal dominant disorder, characterised by the combined occurrence of parathyroid, pituitary and pancreatic tumours. We studied 261 affected individuals from 74 families referred with a clinical diagnosis of MEN1 and sought inconsistencies between the mutational and clinical data. We identified four patients from unrelated families with phenocopies. Patients 1 and 2 from families with MEN1, developed prolactinomas as the sole endocrinopathy but the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The recommended NKF-K/DOQI'99 ranges for Ca, P and PTH in dialysis seem advisable also for patients previously submitted to parathyroidectomy; however no paper addresses, specifically in this condition, to what extent optimal values are targeted in the short and long term after surgery.
METHODS: We checked serum Ca, P and PTH basally and after 1 month and 1, 3 and 5 years since surgery, in 77 dialysis subjects who received parathyroidectomy in our hospital.
RESULTS: Immediately after surgery all biochemical para- meters dropped, but afterwards Ca showed a tendency to increase pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strict control of secondary hyperparathyroidism in patients with chronic kidney disease (CKD) is indicated to avoid serious complications linked to osteitis fibrosa and other parathyroid-hormone (PTH)-related bodily disturbances. However, such a control is often achieved only at the price of unacceptably high plasma calcium and phosphorus levels and the risk of soft tissue calcification, even when using the novel, so-called 'non-hypercalcemic' vitamin D analogs. The advent of a new class of drugs, the calcimimetics, should allow a more adequate control of the disturbed calcium-phosphorus met
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Information on genetic abnormalities in primary hyperparathyroidism has accumulated gradually. Genetic alterations responsible for tumorigenesis have been identified in multiple endocrine neoplasia types 1 and 2. Point mutations in a calcium-sensing receptor gene were recently found to be responsible for familial hypocalciuric hypercalcaemia and neonatal severe hyperparathyroidism. Evidence has been provided that abnormalities of cell cycle regulation participate at tumorigenesis in parathyroid adenoma and carcinoma. Clonal analysis has shown that in renal hyperparathyroidism the parathyroid g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether alfacalcidol--used in management of overt renal bone disease--may safely prevent renal bone disease when used earlier in course of renal failure.
DESIGN: Double blind, prospective, randomised, placebo controlled study.
SETTING: 17 nephrology centres from Belgium, France, the Netherlands, and the United Kingdom.
SUBJECTS: 176 patients aged 18-81 with mild to moderate chronic renal failure (creatinine clearance 15-50 ml/min) and with no clinical, biochemical, or radiographic evidence of bone disease.
INTERVENTIONS: Alfacalcidol 0.25 micrograms (titrated accord
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium is the fourth most abundant cation in the human body and the second most common cation in the intracellular fluid. The abundance and distribution of this divalent cation implies an essential role of magnesium in intracellular metabolism. Although no single homeostatic control has been demonstrated for magnesium, the cellular availability of this cation is closely regulated by the gastrointestinal tract, kidney and bone. The purpose of this review is to survey some of the events involved in renal magnesium handling. The excretory side of magnesium balance involves appropriate changes
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.