m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

14837 публикаций

Поиск: 533 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3167 с найденным полным текстом

Activation of PLCγ/AKT/IκBα/p65 signaling increases inflammation in mast cells to promote growth of cutaneous neurofibroma.

AIM: Cutaneous neurofibroma (cNF), a hallmark feature of neurofibromatosis type 1 (NF1), results in psychological and physical damage to patients. Considering the important role of mast cells in neurofibroma development, the aim of this study was to elucidate the underlying mechanism of the interaction between cNF cells and mast cells. MAIN METHODS: SW10 cells with Nf1 knocked down were used as a cNF cell model. 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide and colony formation assays, as well as a mouse xenograft tumor model, were used to assess the cNF tumor growth in vivo an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31756343Открыть статью

Stathmin 1 Induces Murine Hepatocyte Proliferation and Increased Liver Mass.

The endogenous cellular signals that initiate the transition of hepatocytes from quiescence to proliferation remain unclear. The protein stathmin 1 (STMN1) is highly expressed in dividing cells, including hepatocytes, and functions to promote cell mitosis through physical interactions with tubulin and microtubules that regulate mitotic spindle formation. The recent finding that STMN1 mediates the resistance of cultured hepatocytes to oxidant stress led to an examination of the expression and function of this protein in the liver in vivo. STMN1 messenger RNA (mRNA) and protein were essentially

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31909354Открыть статью

Psychosocial recommendations for the care of children and adults with epidermolysis bullosa and their family: evidence based guidelines.

Epidermolysis Bullosa (EB) is a group of rare genetic disorders resulting in skin fragility and other symptoms. Commissioned by DEBRA International and funded by DEBRA Norway, this evidence-bases guideline provides recommendations to optimise psychosocial wellbeing in EB.An international multidisciplinary panel of social and health care professionals (HCP) and people living with EB was formed. A systematic international literature review was conducted by the panel following the Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) methodology. The resulting papers underwent systematic selection a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31186066Открыть статью

The relationship between elevated serum xenin and insulin resistance in women with polycystic ovary syndrome: a case-control study.

This study aims to determine whether serum xenin-25 levels are altered in women with polycystic ovary syndrome (PCOS). The study included 31 women diagnosed with PCOS according to the 2003 Rotterdam criteria and 30 healthy controls. The primary outcome was serum xenin-25 levels. Other variables evaluated were menstrual history, physical findings, Ferriman-Gallwey hirsutism score, blood pressure, transvaginal ultrasonography, fasting blood glucose, insulin, total cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol, triglycerides, C-reactive protein, follicle stimulating hormone, luteinizing hormone,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31010340Открыть статью

Efficiency of platelet-rich plasma therapy in knee osteoarthritis does not depend on level of cartilage damage.

OBJECTIVES: Osteoarthritis of the knee is common and often leads to significant physical disability. While classic conservative therapeutic approaches aim for symptoms like pain and inflammation, procedures like the intraarticular application of hyaluronic acids (HA) or platelet-rich plasma (PRP) are thought to stimulate the endogenous HA production, stop catabolism of cartilage tissue, and promote tissue regeneration. To analyse whether the positive effects of PRP injections are associated with the level of cartilage damage, patient satisfaction with the treatment was correlated with the leve

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31126348Открыть статью

Tribulus terrestris Protects against Male Reproductive Damage Induced by Cyclophosphamide in Mice.

Tribulus terrestris (TT) has been considered as a potential stimulator of testosterone production, which has been related with steroidal saponins prevailing in this plant. Cyclophosphamide (CP) is the most commonly used anticancer and immunosuppressant drug, which causes several toxic effects, especially on the reproductive system. Patients who need to use CP therapy exhibit reduced fertility or infertility, which impacts both physically and emotionally on the decision to use this drug, especially among young men. We hypothesized that the treatment with TT dry extract would protect the male re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30228856Открыть статью

Advances in the pathogenesis and possible treatments for multiple hereditary exostoses from the 2016 international MHE conference.

Multiple hereditary exostoses (MHE) is an autosomal dominant disorder that affects about 1 in 50,000 children worldwide. MHE, also known as hereditary multiple exostoses (HME) or multiple osteochondromas (MO), is characterized by cartilage-capped outgrowths called osteochondromas that develop adjacent to the growth plates of skeletal elements in young patients. These benign tumors can affect growth plate function, leading to skeletal growth retardation, or deformations, and can encroach on nerves, tendons, muscles, and other surrounding tissues and cause motion impairment, chronic pain, and ea

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29099240Открыть статью

Clinical, Genetics, and Bioinformatic Characterization of Mutations Affecting an Essential Region of PLS3 in Patients with BMND18.

BACKGROUND: Bone mineral density quantitative trait locus 18 (BMND18, OMIM #300910) is a type of early-onset osteogenesis imperfecta (OI) caused by loss-of-function mutations in the PLS3 gene, which encodes plastin-3, a key protein in the formation of actin bundles throughout the cytoskeleton. Here, we report a patient with PLS3 mutation caused BMND18 and evaluated all the reported disease-causing mutations by bioinformatic analysis. METHODS: Targeted gene sequencing was performed to find the disease-causing mutation in our patient. Bioinformatic analyses mainly including homology modelling a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30405713Открыть статью

Inequality in early childhood neurodevelopment in six poor rural counties of China: a decomposition analysis.

BACKGROUND: Previous studies about inequality in children's health focused more on physical health than the neurodevelopment. In this study, we aimed to evaluate the inequality in early childhood neurodevelopment in poor rural China and explore the contributions of socioeconomic factors to the inequality. METHOD: Information of 2120 children aged 0 to 35 months and their households in six poor rural counties of China was collected during July - September, 2013. Age and Stages Questionnaire-Chinese version, concentration index and decomposition analysis were used to assess the neurodevelopment

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29221451Открыть статью

Supraorbital electrical stimulation in management of chronic type tension headache: A randomized controlled study.

BACKGROUND AND PURPOSE: Headache disorders are considered one of the ten most disabling conditions, for both males and females, according to the World Health Organization. Chronic type tension headache (CTTH) has a prevalence of 2-3% within the general population. The purpose of this research was to investigate the effect of stimulating noninvasively the trigeminal nerve in the supraorbital area (SOES) for treatment of CTTH. METHODS: In an 8-week period of intervention, 45 patients were divided equally into three groups. Both group A "study" and group B received conventional physical therapy

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28922046Открыть статью

Laparoscopically Removed Streak Gonad Revealed Gonadoblastoma in Frasier Syndrome.

BACKGROUND: Frasier syndrome (FS) is characterized by gonadal dysgenesis and progressive nephropathy caused by mutation in the Wilm's tumor gene (WT1). We report a case of FS in which diagnosis was based on amenorrhea with nephropathy, and laparoscopically-removed streak gonad which revealed gonadoblastoma. CASE REPORT: At the age of 3 years, the patient developed nephrotic syndrome. This later became steroid-resistant and, by the age of 16 years, had progressed to end-stage renal failure with peritoneal dialysis. At the age of 17 years, the patient presented primary amenorrhea and was referr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28668903Открыть статью

A child with hypertension and ambiguous genitalia - an uncommon variant of congenital adrenal hyperplasia: a case report.

BACKGROUND: Deficiency in 11β-hydroxylase as a cause of congenital adrenal hyperplasia is uncommon. It should be considered in the differential diagnosis of hypertension with virilization in any prepubescent child. CASE PRESENTATION: A 12-year-old Asian boy from eastern Nepal presented with pain in his abdomen and hypertension. He was raised as a male but had absent testicles since birth and had precocious puberty. Plasma testosterone, follicle-stimulating hormone, and luteinizing hormone were below baseline level. Basal 17-hydroxyprogesterone was elevated. Magnetic resonance imaging of his p

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28641572Открыть статью

The importance of nutrition in aiding recovery from substance use disorders: A review.

BACKGROUND: Nutrition is a prerequisite for health; yet, there is no special nutritional assessment or guidance for drug and alcohol dependent individuals, despite the fact that their food consumption is often very limited, risking malnutrition. Further, the premise is examined that malnutrition may promote drug seeking and impede recovery from substance use disorders (SUD). METHOD: A narrative review addressed the relationship between substance use disorders and nutrition, including evidence for malnutrition, as well as their impact on metabolism and appetite regulation. The implications of

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28806640Открыть статью

FT3/FT4 ratio predicts non-alcoholic fatty liver disease independent of metabolic parameters in patients with euthyroidism and hypothyroidism.

OBJECTIVE: This study was performed to evaluate the effects of metabolic parameters and thyroid dysfunction on the development of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). METHODS: The current study evaluated a total of 115 patients, 75 female and 40 male. Physical examination and anthropometric measurements were applied to all participants. Hypothyroidism was considered at a thyroid stimulating hormone level ≥ 4.1 mIU/L. Patients with euthyroidism and patients with hypothyroidism were compared. Abdominal ultrasonography was used to diagnose non-alcoholic fatty liver disease. The participant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27166773Открыть статью

Dilated cardiomyopathy with Graves disease in a young child.

Graves disease (GD) can lead to complications such as cardiac arrhythmia and heart failure. Although dilated cardiomyopathy (DCMP) has been occasionally reported in adults with GD, it is rare in children. We present the case of a 32-month-old boy with DCMP due to GD. He presented with irritability, vomiting, and diarrhea. He also had a history of weight loss over the past few months. On physical examination, he had tachycardia without fever, a mild diffuse goiter, and hepatomegaly. The chest radiograph showed cardiomegaly with pulmonary edema, while the echocardiography revealed a dilated left

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27462586Открыть статью

Unjoined primary and secondary neural tubes: junctional neural tube defect, a new form of spinal dysraphism caused by disturbance of junctional neurulation.

INTRODUCTION: Primary and secondary neurulation are the two known processes that form the central neuraxis of vertebrates. Human phenotypes of neural tube defects (NTDs) mostly fall into two corresponding categories consistent with the two types of developmental sequence: primary NTD features an open skin defect, an exposed, unclosed neural plate (hence an open neural tube defect, or ONTD), and an unformed or poorly formed secondary neural tube, and secondary NTD with no skin abnormality (hence a closed NTD) and a malformed conus caudal to a well-developed primary neural tube. METHODS AND RES

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27796548Открыть статью

Thyroid hormone profile in patients with chronic kidney disease: a single centre study.

BACKGROUND: Chronic kidney disease (CKD) is a global burden and now recognized as a major public health problem worldwide. Patients with CKD have alteration in thyroid hormone metabolism. This study aims to evaluate the status of thyroid hormone profile in different stages of CKD. METHODS: The cross-sectional study included 103 CKD patients attending Nephrology and Dialysis unit of KIST Medical College Teaching Hospital, Lalitpur, Nepal. Serum creatinine, free triiodothyronine (fT3), free thyroxine (fT4), and thyroid stimulating hormone (TSH) were measured. Risk factors, duration of illness a

СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28327686Открыть статью

Vasopressin, from Regulator to Disease Predictor for Diabetes and Cardiometabolic Risk.

BACKGROUND: Type 2 diabetes and its cardiovascular disease complications are the major public health threats of our century. Although physical activity and dietary changes are the cornerstones in prevention of diabetes, their broad implementation is not elementary and other complementary lifestyle regimens are needed. SUMMARY: Vasopressin (VP) is the main regulator of body water homeostasis, and at insufficient water intake, normal plasma osmolality can be maintained by increased pituitary VP secretion through VP-2 receptor mediated renal water reabsorption. During the last 6 years several in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27299865Открыть статью

S18 family of mitochondrial ribosomal proteins: evolutionary history and Gly132 polymorphism in colon carcinoma.

INTRODUCTION: Virology is inherently challenging due to the sheer volume of information medical students are responsible for learning. Cognitive integration of this content is critical for early medical students to practice applying this knowledge to diagnostic problem-solving. Simulation offers learners engaging opportunities to practice cognitive integration. We developed a simulated clinic activity for first-year medical students consisting of standardized patient (SP) encounters representing viral infections. METHODS: Student small groups rotated through eight SP encounters during which t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27489352Открыть статью

Size of quadriceps femoris may contribute to thyrotoxic periodic paralysis.

Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) frequently occurs on male individuals at their third and forth decades. The major site of involvement is the proximal muscles of lower limbs. Increasing evidence has shown that the occurrence of TPP is determined by multiple factors. We hypothesized that apart from hormonal fluctuations, skeletal muscle itself may explain for the age and sex variance as well. Our study was established to explore whether the size of lower limb skeletal muscles were related to TPP. We conducted a clinical experiment including 43 patients diagnosed with TPP (Group 1) and 39 pur

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26519100Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты