Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
43672 публикаций
Поиск: 1411 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 905 с найденным полным текстом
An experimental model of proliferative vitreoretinopathy was developed in the rabbit eye by injecting a solution of human platelet-rich plasma. In this model we evaluated the progression with time of intraocular inflammation and the rate and origin of cell proliferation. A sterile solution adjusted to 107 platelets was injected into the right eye of a total of 46 pigmented and 14 albino rabbits. Animals were sequentially sacrificed at days 7, 14, 21 and 1 month after injection. Clinical evaluation of vitreoretinal proliferation, using a classification in six grades, and of anterior segment inf
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in the rhodopsin (RHO) gene are the most common cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa leading to photoreceptor degeneration. Quantitative imaging using adaptive optics (AO) revealed irregularities in cone organization, even in relatively well-preserved retinal locations. At the leading disease front, rod density was disrupted to a greater extent than cones. Repeated longitudinal measurements demonstrate the possibility of using cone-based metrics for treatment trials to preserve photoreceptor structure.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study analyzes the ocular aspects in patients receiving hemodialysis, in order to define the importance of the ophthalmological exam as prognosis and follow-up parameter. The prospective study includes 84 patients with renal insufficiency who received hemodialysis between 1994-1998. The ocular aspects and their connection with the dialysis and the basic disease are described and analyzed. The most important were the retinal vascular complications: hypertensive retinopathy, anterior optic ischaemic neuropathy, central retinal artery occlusion, diabetic retinopathy.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with an unusual association of retinitis pigmentosa, progressive and severe hearing impairment, vestibular dysfunction, and congenital zonular cataract is described. The disease had a rather uniform appearance in five affected individuals. Parental consanguinity was documented in all cases and a common ancestor born in 1702 was identified. Consequently, autosomal recessive inheritance seems to be the most likely mode of transmission. This disorder possibly represents a new clinical entity among combined retinal dystrophy and hearing impairment syndromes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied fundus oculi in 234 newborns, divided into two groups of mothers and neonates with or without disease. The overall frequency or retinal hemorrhages was 30.3% (71 neonates). In each group, we studied the association between retinal hemorrhage and several variables of labor and the newborn infant. Statistically significant differences were found in the incidence of hemorrhage in one (2.6%) neonate born by cesarean section, as compared with 61 (38%) spontaneous or 9 (25%) forceps delivery.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pigmentary paravenous chorioretinal degeneration initially diagnosed as retinitis pigmentosa is presented. The focal macular visual evoked response (VER) was normal. Both rod and cone components in the electroretinogram showed reduced amplitude with normal peak time. The psychophysical threshold in the dark adaptation was nearly normal in some parts of the retina and extremely elevated in other parts of the retina. Fundus appearance and retinal function studies suggest that the impaired area in the retina and choroid is localized in this disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the diagnostic performance of en face optical coherence tomography (OCT) using minimum intensity projection (MIP) to detect fluorescein angiography (FA)-defined inflammatory retinal vascular changes.
DESIGN: Prospective, single-center reliability and validity analysis.
PARTICIPANTS: A total of 318 eyes from 177 patients with uveitis who underwent same-day ultra-widefield FA and macula-centered 12 × 12-mm spectral-domain OCT imaging.
METHODS: Inflammatory retinal vascular changes were defined as vascular leakage and/or vascular wall staining on late-phase FA. En face OCT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify and compare qualitative and quantitative retinal venous wall alterations associated with fluorescein angiography (FA)-documented vascular leakage in eyes with retinal vein occlusion (RVO) and active uveitis using high-resolution OCT (High-Res OCT), and to assess their longitudinal evolution after uveitis remission.
DESIGN: Prospective, observational, cross-sectional and longitudinal study.
PARTICIPANTS: Twenty-nine eyes from 25 adults with FA-confirmed perivenular leakage due to new-onset RVO (16 eyes) or active uveitis (13 eyes). A subset of uveitis eyes underwent follo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate and early diagnosis of Alzheimer's disease and vascular dementia is crucial for enabling timely interventions and improving patient outcomes. This study evaluates the diagnostic performance of plasma biomarkers (neurofilament light chain and phosphorylated tau181) and retinal biomarkers (retinal nerve fibre layer and ganglion cell-inner plexiform layer), individually and in combination, in differentiating moderate cognitive impairment and dementia from mild cognitive impairment and no cognitive impairment. A cross-sectional study was conducted involving 509 participants, aged 50 and o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine the predictive value of quantitative morphological parameters for pigment epithelial detachment (PED) of neovascular age-related macular degeneration (nAMD) patients.
METHODS: One eye from each of 159 patients with nAMD were studied. Polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) group included 77 eyes, and non-PCV group 82. Patients received conbercept 0.05 ml (0.5 mg) in a 3 + ProReNata (PRN) treatment regimen. Correlations between retinal morphologic parameters at baseline and best-corrected visual acuity (BCVA) gain at 3 or 12 months after treatment (structure-function c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical coherence tomography angiography (OCT-A) has enabled fast, non-invasive, high-resolution visualization of vasculature within the eye. In the past few years, it has become increasingly utilized for a range of disorders including age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, retinal vein occlusions, and uveitis among others. This article reviews technical aspects of OCT-A, its applications in chorioretinal disease, and known limitations of the technology.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cone degeneration (cd; day blindness) is one of the inherited retinal diseases of dogs. Its diagnosis is based on vision testing, fundoscopy, electroretinography (ERG) and, for some breeds, on genetic tests. Typical signs of the disease are day blindness and cone dysfunction during ERG while fundoscopy does not show any abnormalities. The aim of this study was to compare behavioural findings, fundoscopic lesions and electroretinographic alterations in 12 cd-affected dogs (Alaskan Malamute, Labrador Retriever, German Shepherd, Dachshund, Yorkshire Terrier, Shih Tzu, Siberian Husky and crossbree
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal venous beading is a rare retinal vascular disorder that is characterised by tortuosity and beading of the retinal veins. This can potentially lead to vision-threatening complications such as vitreous haemorrhage, macular hard exudation and ischaemia. We report a case of sporadic unilateral retinal venous beading in an 18-year-old white man who was referred by his optician following a routine eye examination. This malformation was unilateral and did not involve any other ocular structure. He had no associated ocular or systemic disorders. When last seen, he did not have any vi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PVR is a complication of rhegmatogenous retinal detachment which can occur only in predisposed eyes. Preoperative PVR and postoperative PVR can develop solely in retinal detachments associated with retinal breaks related to vitreous traction (horse-shoe tears, operculated tears, crescent tears and paravascular tears of the postequatorial region). PVR never develops in retinal detachments due to retinogenic retinal breaks (atrophic holes in lattice, and oral dialysis). There are 3 independent risk factors for postoperative PVR whose role has been demonstrated: preoperative PVR, horse-shoe tears
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental chorioretinopathy was induced by injecting 0.1% adrenalin intravenously in pigmented rabbit eyes. The fundus of each eye was analyzed with ophthalmoscopy and fluorescein fundus angiography (FFA). Histopathological sections were examined from each of following areas: (a) those with serous retinal detachment and evidence of dye leakage on FFA, (b) those with serous retinal detachment, but no dye leakage on FFA, and (c) those without detachment. In areas with serous detachment and dye leakage on FFA, the choroidal arterioles showed irregularly narrowed cavities, and the lumens of the
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's Hereditary Optic Neuropathy is the most prevalent mitochondrial neurological disease caused by mutations in mitochondrial DNA encoded respiratory complex I subunits. Although the genetic origin for Leber's hereditary optic neuropathy was identified about 30 years ago, the underlying pathogenesis is still unclear primarily due to the lack of a relevant system or cell model. Current models are limited to lymphoblasts, fibroblasts, or cybrid cell lines. As the disease phenotype is limited to retinal ganglion cells, induced pluripotent stem cells will serve as an excellent model for studyi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The viruses able to affect the eye are taxonomically diverse, ranging from double-stranded DNA viruses, to single stranded RNA viruses, to retroviruses. Any part of the eye may be affected, frequently producing blepharitis, conjunctivitis, keratitis, uveitis, cataract and retinitis. The more common ocular viral infections include the Herpesviruses such as HSV-1, VZV and CMV. The HIV pandemic is placing a serious burden on ophthalmology clinics, particularly in sub-Saharan Africa as the number of viral ocular diseases is increasing. In particular, CMV retinitis is becoming more prevalent where
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.