BACKGROUND: Insufficient protein intake decreases serum free amino acid (FAA) concentrations and worse whole-body nutritional status, leading to poor pregnancy outcomes. Protein can be obtained from various dietary sources and differs in amino acid composition. However, it remains unclear whether FAA patterns and nutritional status are influenced by differences in dietary protein sources. Therefore, this study aimed to explore the relationship between serum FAAs, type of protein source intake, and protein nutritional status to improve diet during pregnancy. METHODS: In this secondary analysis
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Considering the value of rearview mirrors in providing essential rear visual information to electric bike (e-bike) users, this study aims to analyze the psychological traits influencing users' willingness and behavior toward rearview mirror usage and to understand their decision-making processes. Combined the Theory of Planned Behavior (TPB) and Task Technology Fit (TTF), and introduced the extended variable of perceived danger, this study explores the psychological factors that shape e-bike users' willingness and behavior regarding rearview mirror usage from a social psychology per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary antithrombin deficiency, an autosomal-dominant thrombotic disease caused by a SERPINC1 gene deficiency, is extremely rare, although it is the leading cause of hereditary thrombophilias. Herein we report a novel SERPINC1 gene mutation in a Chinese family and one case of pulmonary embolism associated with the mutation. We also discuss the latest diagnostic and treatment strategies for antithrombin deficiency.
CASE PRESENTATION: The 33-year-old Chinese male proband had a pulmonary embolism and there was no evidence of thromboembolism in the other family members. In the pul
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Kun-Qi birth cohort (KQBC) was established to investigate the incidence, aetiology and risk factors of chronic kidney disease (CKD) in early childhood (0-6 years). Additionally, the study analysed developmental phenotypic trajectories and their associated paediatric diseases.
PARTICIPANTS: Infants registered or residing in Kunshan and Qidong, Jiangsu Province, who participated in the Chinese Child Healthcare Programme (0-6 years) were enrolled. The baseline population was stratified into enhanced and basic cohorts. General characteristics, periconceptional and perinatal informati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, with the discovery of epidermal growth factor receptor (EGFR) gene and the successful development of tyrosine kinase inhibitors (TKI), the treatment efficacy for non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with EGFR gene sensitive mutation has been greatly improved. With the increasing variety of EGFR-TKI approved for marketing subsequently, it brings confusion to clinicians when choosing specific medications, and there is an urgent need to develop relevant treatment guidelines. Hence, based on the "China clinical practice guideline for epidermal growth factor receptor tyrosin
Аннотация на английскомСтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medication-overuse headache (MOH) is a significant secondary headache that interferes with existing primary headache conditions, yet it is often an overlooked condition. This study aimed to develop and validate a user-friendly self-administered questionnaire to screen for MOH, to enhance early detection, an essential first step in the MOH care cascade in Thailand.
MATERIALS AND METHODS: A Thai-language Self-Screening Questionnaire of MOH (SSQ-MOH) was developed to screen for MOH based on the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3), the Leeds Depend
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Gestational diabetes mellitus (GDM) is associated with mitochondrial dysfunction. Mitochondrial DNA (mtDNA) plays a critical role in mitochondrial function, affecting cellular oxidative phosphorylation and ATP supply. This study aims to explore the association between mtDNA variations and GDM in Han Chinese women.
METHODS: This nested case-control study was conducted among 701 women who developed GDM and 859 contemporaneous controls based on the Chinese Birth Cohort of Environmental and Genetic Factors between 2018 and 2022. Next-generation sequencing was performed on the samples to det
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PHARC syndrome, a rare autosomal recessive neurodegenerative disorder caused by mutations in the ABHD12 gene, is characterized by demyelinating polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa (RP), and early-onset cataracts. If patients are first diagnosed in the ophthalmology department, they are easily misdiagnosed as having RP or Usher syndrome. This study aimed to identify the genetic etiology and determine the clinical diagnosis of a Chinese family with suspected PHARC syndrome.
METHOD: Comprehensive ophthalmic examinations and systemic evaluations were conducted t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational diabetes mellitus (GDM) affects pregnancy outcomes and increases the risk of type 2 diabetes mellitus (T2DM) postpartum. Traditional health education interventions have shown positive effects, but adherence to lifestyle management and motivation for continued postpartum care still require improvement. This study aimed to develop a comprehensive structured program for Chinese women with GDM to improve adherence to lifestyle management and motivation for postpartum care, thereby reducing future T2DM risk.
METHODS: The development of this program was divided into five ste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-paracentesis circulatory dysfunction (PPCD) is a well-known complication in patients with decompensated cirrhosis undergoing large-volume paracentesis (>5 L ascites removal). PPCD can cause acute kidney injury (AKI) and hyponatremia. Given the generally smaller body size observed in patients of Asian descent, we hypothesized that the removal of <5 L of ascitic fluid (modest-volume paracentesis; MVP) might also contribute to the development of PPCD. We investigated whether MVP could lead to AKI/hyponatremia in Thai patients with cirrhosis and identified the factor(s) associated with these
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: Diet plays a crucial role in the intake of phytoestrogens, which are closely related to the pathogenesis of some pregnancy complications. However, no studies have explored the potential association between soy isoflavones, a type of phytoestrogen, and the risk of hyperemesis gravidarum (HG). This study aims to investigate the correlation between dietary intake of soy isoflavones and the risk of HG. (2) Methods: As part of the China Birth Cohort Study (CBCS), 2418 pregnant Chinese women (mean age: 31.2 ± 3.4 years) were enrolled between April 2021 and September 2022. Dietary int
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive spinocerebellar ataxia-8 (SCAR8) is a neurodegenerative disorder caused by the biallelic pathogenic variants of SYNE1. It is characterized by slowly progressive cerebellar ataxia and atrophy. We identified two SCAR8 families using exome analyses and two novel variants, c.2127delG (p.Met709Ilefs) and c.15943G>T (p.Gly5315*), in SYNE1 (NM_182961.4). Pathogenic variants of SYNE1 cause various symptoms, including cerebellar ataxia, pyramidal tract disorders, and joint disorders, and the pathogenic variants discovered in this study were located in a region prone to cerebellar at
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reproductive donation is a challenging task, in which donors' needs are sometimes neglected. To provide reproductive donors with well-structured, evidence-based, and donor-centered care, it is essential to acknowledge their unique needs and preferences. This study aimed to synthesize the current evidence regarding donors' needs and preferences.
METHODS: This mixed-methods systematic review (MMSR) was conducted based on the recommended approach for MMSR by the Joanna Briggs Institute (JBI) manual for data synthesis. The databases of Web of Science, PubMed, Cochrane Library, and Sco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthenozoospermia and teratozoospermia are common causes of male infertility. Despite their prevalence, the underlying metabolic mechanisms remain poorly understood. In this study, we conducted targeted metabolomic profiling of sperm samples from 131 Chinese reproductive-age men (48 normozoospermic controls, 40 asthenozoospermic patients, and 43 teratozoospermic patients) to identify distinct metabolic signatures associated with these conditions. We identified 47 significantly altered metabolites in asthenozoospermia compared to normozoospermia (18 downregulated and 29 upregulated). In teratoz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to develop scientific and standard evaluation indicators related to bladder dysfunction after cervical cancer surgery, providing a reference for clinical nurses in China.
METHODS: According to the framework of the Nursing Outcomes Classification (3rd edition), nursing outcomes and indicators were screened through a literature review and clinical investigation. Subsequently, the Delphi expert consultation method was used to revise and determine the core outcomes and indicators.
RESULTS: A total of 28 experts participated in the correspondence consultation. The vali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The most common congenital disorders of glycosylation (CDG) is the phosphomannomutase 2 (PMM2) deficiency (PMM2-CDG). PMM2-CDG is a complex genetic disorder that often found in infancy or early childhood with a clinically heterogeneous variety of neurological and non- neurological symptoms. To expand the phenotypic and genetic spectrum of PMM2-CDG, we summarized the characteristics of 20 Chinese patients.
METHODS: All patients were diagnosed by genetic analysis. Clinical characteristics, genotypes, imaging, electrophysiological, and metabolic data were analyzed retrospectively.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The objective of this study was to numerically reconstruct a collision between a minivan and a pedestrian, and to reproduce the injury conditions of the pedestrian's head, chest, and lower extremities. This research aimed to provide a reference for the numerical reconstruction studies of traffic collisions based on human body models. Methods: The walking posture of the Chinese 50th percentile male pedestrian model AC-HUMs (Advanced China Human body Models) was transformed, after which an analysis model was established for simulation based on the simplified model of the minivan vehicle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In Western countries, reading disorders are believed to be caused by phonological processing problems. Conversely, Japanese children with developmental dyslexia (DD) and developmental dysgraphia often have difficulty learning kanji that are ideographic characters. It is believed that kanji learning and alphabet learning have different pathologies, as the latter uses phonetic character. In this study, we aimed to clarify the characteristics of kanji word recognition in Japanese children with DD and developmental dysgraphia using magnetoencephalography with high spatial resolution.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemic stroke (IS) has emerged as a severe health concern, particularly among the elderly. Although baseline fasting plasma glucose (FPG) has been linked to IS, research on the relationship between longitudinal FPG and IS risk is scarce. We aimed to investigate the association between FPG trajectories and IS incidence among the elderly using group-based trajectory modeling (GBTM).
METHODS: This longitudinal study in China enrolled 9,426 elderly individuals aged 65 and above, who had participated in health check-ups from 2017 to 2022. Employing a multivariable Cox proportional ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previous studies have reported higher nasalance values for the vowel /a/ compared to /i/ in Vietnamese-speaking children and adults. This study aims to determine whether the same pattern is present in Vietnamese-English bilingual speakers and whether their nasalance scores align more closely with those of monolingual Vietnamese or monolingual English speakers.
METHOD: Sixteen Vietnamese-English bilingual adults participated in the study. Nasalance data of 16 monolingual Vietnamese speakers and 16 monolingual English speakers were adopted from the author's previous studies. Nasalance
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования