Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36222 публикаций
Поиск: 777 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4561 с найденным полным текстом
The Cochrane database of systematic reviews2007eng
BACKGROUND: The recognition of an inherited component to breast cancer has led to an increase in demand for information, reassurance, and genetic testing, resulting in the creation of genetics clinics for familial cancer. The first step for patients referred to a cancer genetic clinic is a risk assessment.
OBJECTIVES: To evaluate the impact of cancer genetic risk assessment services on patients at risk of familial breast cancer.
SEARCH STRATEGY: The specialised register maintained by the Cochrane Breast Cancer Group was searched. We also searched MEDLINE, EMBASE, CINAHL, PsycLIT, CENTRAL, DA
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-read nanopore sequencing enables simultaneous detection of germline variation and native DNA base modifications on individual DNA molecules, providing a unique opportunity to investigate allele-specific epigenetic regulation. Here, we performed whole-genome nanopore sequencing on normal and tumor prostate tissues to characterize differential methylation, methylation entropy, and allele-specific methylation (ASM) associated with noncoding genetic variants. Genome-wide analysis identified extensive cancer-associated differentially methylated regions (DMRs), with hypermethylated DMRs signifi
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The associations between lipid levels and atrial fibrillation (AF) remain inconsistent, and whether functional status modifies these relationships is unclear. In this prospective cohort study, the joint associations of grip strength, lipid levels, and lipid-related genetic risk with incident AF were evaluated. METHODS: A prospective cohort analysis was conducted, and Cox models were used to evaluate the associations of lipid levels, lipid-related polygenic risk scores (PRSs), and grip strength with incident AF. Joint exposure categories were constructed according to lipid status
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a primary myocardial disorder characterized by progressive ventricular dilatation and impaired myocardial systolic contractility, and it represents the most common form of cardiomyopathy globally. DCM drives a substantial worldwide disease burden, thus presenting a formidable and persistent challenge to global public health systems. The pathogenesis of DCM is marked by extreme etiological heterogeneity: 30%-50% of cases have a familial origin, with genetic determinants serving as the core driver of disease onset and progression. With the rapid advancement and wi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue virus (DENV) infection is a substantial global public health burden, affecting ~ 390 million people every year, with a mortality rate of ~ 2.5% of those requiring hospitalization. Despite implementing vaccination and outbreak controls, DENV infection incidence continues to rise, particularly in endemic tropical and subtropical regions. Toll-like receptors (TLRs), as key components of the innate immune system, play a crucial role in recognizing DENV and initiating immune responses. Genetic variations, such as single-nucleotide polymorphisms (SNPs), in TLR genes may alter thei
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Salmonella infections pose a significant public health challenge, affecting both social and economic dimensions across various countries. Different animal species serve as reservoirs for Salmonella and contribute to drug resistance in human isolates. The improper use of antimicrobials in livestock, companion animals, and humans has led to the rise of multidrug-resistant (MDR), extensively drug-resistant (XDR), and azithromycin-resistant Salmonella serovars globally. This systematic review and meta-analysis aim to evaluate heterogeneity, estimate pooled proportions, and outline th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although observational studies have suggested an association between male infertility and prostate cancer (PCa) risk, the causal relationship has not been established.
METHODS: We conducted a bidirectional two-sample Mendelian randomization (MR) analysis using genome-wide association study (GWAS) summary data to investigate the causal relationship between male infertility and PCa. The primary analysis was performed using the inverse variance weighted (IVW) method, supplemented by three additional MR approaches. We systematically evaluated the heterogeneity and pleiotropy of the in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Numerous studies have suggested a correlation between gut microbiota and acne vulgaris; however, no specific causal link has been explored.
MATERIALS AND METHODS: To investigate the possible causal relationship between gut microbiota and acne vulgaris, this study employed a large-scale genome-wide association study (GWAS) summary statistic. Initially, a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis was utilized to identify the specific gut microflora responsible for acne vulgaris. We used the Inverse Variance Weighted (IVW) method as the main MR analysis method. Additionally, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alström disease is a rare disorder caused by various variants in the ALMS1 gene. It is characterised by multiorgan involvement, namely neurosensory deficits, endocrine and metabolic disturbances, cardiomyopathy, and hepatic and renal dysfunction. The disease exhibits marked interindividual variability, both in clinical manifestations and age of onset. Several attempts have been made to establish a relationship between phenotype and genotype, with little success.
METHODS: We present the case of an infant who presented with dilated cardiomyopathy, above-average weight and neurosenso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a severe irreversible neurodegenerative disease that has great sufferings on patients and eventually leads to death. Early detection of AD and its prodromal stage, mild cognitive impairment (MCI) which can be either stable (sMCI) or progressive (pMCI), is highly desirable for effective treatment planning and tailoring therapy. Recent studies recommended using multimodal data fusion of genetic (single nucleotide polymorphisms, SNPs) and neuroimaging data (magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET)) to discriminate AD/MCI from normal contr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is biologically heterogeneous, and detailed understanding of the processes involved in patients is critical for development of treatments. CSF contains hundreds of proteins, with concentrations reflecting ongoing (patho)physiological processes. This provides the opportunity to study many biological processes at the same time in patients. We studied whether Alzheimer's disease biological subtypes can be detected in CSF proteomics using the dual clustering technique non-negative matrix factorization. In two independent cohorts (EMIF-AD MBD and ADNI) we found that 705 (77% of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are phenotypically and functionally diverse lymphocytes that recognize and kill cancer cells. The susceptibility of target cancer cells to NK cell-mediated cytotoxicity depends on the strength and balance of regulatory (activating/inhibitory) ligands expressed on target cell surface. We performed gene expression arrays to determine patterns of NK cell ligands associated with B-cell non-Hodgkin lymphoma (b-NHL). Microarray analyses revealed significant upregulation of a multitude of NK-activating and costimulatory ligands across varied b-NHL cell lines and primary lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is a leading cause of global liver morbidity. Genetic variants, particularly in the patatin-like phospholipase domain-containing 3 (PNPLA3) gene, are critical determinants of metabolic traits and disease progression. This study presents the first meta-analysis to clarify the association between the PNPLA3 rs2896019 polymorphism and MASLD susceptibility and severity. We systematically searched PubMed, Embase, Web of Science, and Google Scholar for relevant articles published up to February 12, 2026. Data were extracted, and summar
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the potential causal relationship between gut microbiota (GM) and sleep apnoea using Mendelian randomisation (MR) analysis. Summary-level genome-wide association (GWAS) data for 473 GM and sleep apnoea were obtained from the IEU Open GWAS database. A two-sample MR framework was applied to assess the potential causal effects of GM on sleep apnoea. The primary analysis was conducted using the inverse variance-weighted (IVW) method, complemented by MR-Egger regression, weighted median, weighted mode and simple mode approaches to ensure robustness. To further account for ho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is an immune-mediated inflammatory disease with a strong genetic basis. The Interleukin-23 (IL-23)/Th17 axis is central to its pathogenesis. While IL-23 is established, studies on systemic serum levels and IL23R gene polymorphisms yielded varied results. Our study clarified these associations through a systematic review and meta-analysis. METHODS: A systematic search was performed to find relevant studies. For serum IL-23, a random-effects model calculated overall Hedges’s g. For polymorphisms, pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were calculated f
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic malignancies remain among the most challenging cancers to treat due to genetic heterogeneity, clonal evolution, and therapy resistance. Extracellular vesicles (EVs), particularly small EV (sEV)-enriched populations, have emerged as active mediators of disease biology, contributing to tumor progression, immune evasion, and chemoresistance through intercellular transfer of bioactive cargo. Recent advances in EV engineering have repositioned these vesicles as programmable delivery platforms capable of transporting nucleic acids, proteins, and chemotherapeutic agents with improved targ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microscopic colitis (MC) is a chronic inflammatory bowel disorder characterised by chronic watery diarrhoea in the setting of a normal or near-normal endoscopic appearance, with diagnosis relying on histologic evaluation of colonic biopsies. It is traditionally divided into lymphocytic colitis (LC), defined by an increased intraepithelial lymphocyte count, and collagenous colitis (CC), characterised by a thickened subepithelial collagen band. However, these categories do not fully capture the biological heterogeneity of the disease. Conventional histology remains crucial for diagnosis yet prov
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleft lip and/or palate (CL/P) is the most common congenital orofacial anomalies worldwide, with a multifactorial etiology involving both genetic and environmental factors. This study aimed to estimate the pooled prevalence of CL/P in Ethiopia and identify the associated risk factors.
MATERIALS AND METHODS: We systematically searched PubMed, Scopus, and Google Scholar for studies published between 1990 and 2023. We included observational studies (cross-sectional, cohort, case-control, descriptive, and prospective) that reported prevalence data for CL/P in Ethiopia. Data were extra
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Observational studies suggest a strong but poorly understood association between depression and musculoskeletal disorders (MSDs). This study aims to investigate the bidirectional causal relationships between depression and specific MSDs using Mendelian randomization (MR).
METHODS: Bidirectional MR used GWAS data from European (n=484,598) and East Asian (n=152,389) populations. Independent SNPs ( p <5×10 - ⁸; supplementary p <1×10 - ⁷; F>10) were IVs. Causal effects were estimated via inverse variance weighted (IVW), MR-RAPS, and other methods, with sensitivity tests (MR-PRESSO, str
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) exhibits substantial molecular and cell-state heterogeneity, together with marked spatial variation in its immune and stromal microenvironment. Histological classification and individual biomarkers alone cannot adequately explain its evolution or heterogeneous treatment responses. This review critically integrates genomic, epigenomic, transcriptomic, single-cell, and spatial omics evidence along a conceptual continuum encompassing tumor-intrinsic molecular evolution, microenvironmental ecosystem remodeling, candidate stratification, and precision therapy. C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.