Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
23045 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1402 с найденным полным текстом
Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology2004eng
OBJECTIVE: To obtain clinically useful graphical and numerical data on the distribution of activities in the EEG using a novel type of spatio-temporal decomposition.
METHODS: The EEG is divided into 1/4 s epochs. An approximation to the spatial distribution of the locally dominant activity in each epoch is represented as a point in a spatial component space. Points representing epochs dominated by activity from the same source form a cluster. The centres of these clusters represent the global spatial component of each source. As each spatial component is identified, its corresponding temporal
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delirium in children associated with high fever is defined as an acute and transient confusional state. Clinically it is most important to differentiate delirium from encephalitis or encephalopathy. Electroencephalographic (EEG) tracings were obtained from 17 children with fever and delirium, consisting of 12 boys and 5 girls, aged from 2 to 13 years. The initial recording was done from 2 to 36 hours (mean: 15 hours) after the last episode of delirium. The causes of fever were upper respiratory infections in 14 patients, acute bronchitis in 1, measles in 1 and exanthema subitum in 1. The body
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the optical coherence tomographic (OCT) characteristics of normal corneas and to characterize the OCT images of abnormal corneal lesions.
METHODS: Eleven eyes from 10 patients were examined at the Cornea Service of the Nagoya University Hospital: 4 had corneal pathologies, 4 underwent keratoplasty, and 2 were normal controls; 1 enucleated eye was also examined. OCT (OCT 2000 Zeiss-Humphrey) was used to study the normal cornea and various corneal abnormalities. We compared the OCT images to the observations made by slit-lamp biomicroscopy.
RESULTS: Fluid spaces were dete
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the clinical features and the results of genetic and biochemical studies of a child affected by ND1/3460 Leber's hereditary optic neuropathy, who demonstrates a persistent visual recovery after protracted monitoring. A 10-year-old male suffered from a severe right visual impairment that was incidentally detected. Within 2 months the left eye was also seriously involved, and visual acuity worsened to 20/300 in both eyes, associated with bilateral cecocentral scotomas and dyschromatopsia. During the following months a progressive visual improvement occurred, and 2 years later
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Widespread idiopathic telangiectasia (generalized essential telangiectasia) is a rare skin disorder characterized by the development and gradual spreading of telangiectases. The condition tends to affect women in their midthirties. For no apparent reason telangiectases start to appear to the lower extremities and progress steadily to involve the skin of the trunk, the arms, and the face. General health is not affected by the condition and standard laboratory tests consistently yield normal results.
CASE REPORT: In February 1997 a 78-year-old lady was admitted for treatment of cata
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review clinical features, radiological findings and prognosis in Joubert syndrome.
MATERIAL AND METHODS: We report 5 children (3 male and 2 female) with the diagnosis of Joubert syndrome by clinical and radiological findings. They were diagnosed in the first year of life, in the Hospital Infantil La Paz (Madrid, Spain), from 1971 to 1996. Three patients have already been published, and here, we report two new cases.
RESULTS: Partial absence of the cerebellar vermis, hypotonia and developmental delay were seen in all patients. Other cardinal findings were episodic hyperpnoea (5/
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of the study was to expand on ophthalmologic and endocrinologic data and report the neuroimaging findings of 35 patients with bilateral optic nerve hypoplasia (BONH).
METHODS: A retrospective chart review of 35 children with BONH was conducted. Data on visual acuity, refractive error, and presence of nystagmus and strabismus were collected. Twenty-six children underwent full-endocrinologic evaluation and magnetic resonance imaging or computed tomography scanning.
RESULTS: The male:female ratio was 2:1. Ten percent of eyes had visual acuity of 20/60 or better, whereas 34%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of ocular mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma presenting with peripheral ulcerative keratitis.
METHODS: A 58-year-old man with a history of vitreous syneresis in both eyes and glaucoma presented with an abnormal, painful sensation of the left eye and mild hyperemia. Physical examination revealed peripheral ulcerative keratitis superiorly and a salmon-colored lesion in the superior conjunctiva.
RESULTS: The differential diagnosis of superior corneal thinning includes collagen vascular disease, Terrien's marginal degeneration, infectious keratitis, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasia (ED) is a disorder that occurs due to abnormalities of ectodermal structures such as skin, teeth, hair, nails, and eccrine glands. Approximately 200 different conditions have been identified as ED, the most common being hypohidrotic ED. It is characterized by hypotrichosis (sparse scalp or body hair), hypodontia (absent or malformed teeth), and hypohidrosis (reduced ability to sweat). It is also associated with distinctive facial features, such as the prominent forehead, thick lips, flattened nasal bridge, and thin wrinkled skin. Ocular anomalies are less frequently observ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old Chinese female presented with progressive periorbital swelling of unknown cause and redness of her left eye. She was given an antibiotic eyedrop and oral cloxacillin to treat periorbital cellulitis. The clinical picture did not improve and she returned with swelling of the fellow eye. We stopped the medication and sent her to a dermatologist because of the abnormal periorbital skin pattern. Her diagnosis was Paederus dermatitis. Intramuscular dexamethasone was administered due to severe periorbital edema. The skin lesion was improved one week later. The ophthalmic manifestations
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old healthy woman presented for decreased vision at distance and near for 4 years. She also noted a decrease in her color vision. Her best-corrected visual acuities were 20/70 in each eye. Her visual fields were abnormal, and she had bilateral sluggish pupils, impaired color vision, and optic disc pallor. The magnetic resonance imaging of the brain, heavy metal screen, autoimmune work-up, B12, B6, folate, erythrocyte sedimentation rate, rapid plasma reagin, and Lyme titer were all normal. Optical coherence tomography of the macula and electroretinogram were normal; the visual evoked
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To present two similar, minimally invasive strabismus surgery (MISS) techniques for rectus muscle transpositions.
METHODS: The technique and results of 10 consecutive MISS muscle transpositions performed in eight patients by applying only small radial cuts between the insertion of the weak rectus muscle and the adjacent rectus muscles are presented.
RESULTS: In nine eyes a minimal and in one eye a moderate lid and conjunctival swelling could be seen on the first postoperative day. The preoperative deviation at distance of 41.7 (SD 21.6) pdpt decreased to 2.3 (4.4) pdpt at 6 months (p<0
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old female presented with complaints of headache, vomiting, diplopia and progressive blurring of vision developing sequentially over 1 month. Examination revealed marked pallor and bilateral lateral rectus palsy with a visual acuity of 6/12 and 6/36 in the left and the right eye, respectively. Fundus examination showed late stage papilloedema in both eyes. Investigation for anaemia revealed severe iron deficiency. MRI of the brain was normal. The cerebrospinal fluid opening pressure was markedly raised at 320 mm of water but fluid analysis did not reveal any abnormality. Thus, a diag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelinated retinal nerve fibers are developmental anomalies that are present in approximately 1% of all eyes. They may be associated with ipsilateral high myopia and amblyopia, and also may occur in association with various ocular and systemic abnormalities. Lesions may be congenital or acquired, static or dynamic, and can regress in the setting of several described conditions. The pathogenesis is thought to be due to the presence of ectopic oligodendrocyte-like cells in the retina as a result of a development or acquired insult. Visual acuity is typically poor to begin with, and the improveme
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old woman presented with episodic diplopia with a duration of 6 months. Between the episodes, infraduction of the right eye was mildly impaired with retraction of the right upper lid on downgaze. On resuming the primary position after prolonged left gaze, she developed a right esotropia and reduced abduction, supraduction, and infraduction of the right eye. There was no history of cranial radiation or previous diagnosis of a brain lesion. Brain imaging results were negative. The interictal infraduction deficit and lid retraction were interpreted as signs of a mild right third cranial
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a rare case of optic nerve drusen associated with Grönblad-Strandberg syndrome.
CASE: The patient was a 29-year-old woman who had pseudoxanthoma elasticum on her neck.
OBSERVATIONS: On eye examination, there were no abnormal findings in the anterior segment or ocular media. Ophthalmoscopic examination revealed milky white granular lesions on the optic nerve disc, and angioid streaks around the disc in both eyes. Orbital computerized tomography(CT), B-scan echography and photography with a fluorescein angiography filter identified the granular lesions as optic nerve drusen.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a patient with congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM) and elevation of one eye during tooth brushing.
METHODS: A 9-month-old girl underwent full ophthalmologic examination. Exonic and flanking intronic sequences of the CFEOM2 ARIX gene were sequenced.
RESULTS: The patient's clinical findings were consistent with classic CFEOM including chin elevation, bilateral ptosis, infraducted globes, no voluntary ocular elevation beyond midline, and convergence on attempted upgaze. During tooth brushing her right eye elevated beyond midline. This was elicited only by
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eye movements were assessed in 22 patients with varying degrees of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency. Ocular motility was clinically normal in seven patients with moderate enzyme deficiency but grossly abnormal in 15 patients with severe enzyme deficiency. In patients with severe deficiency, fixation was interrupted by frequent unwanted saccades toward minor visual distractions. Voluntary saccades were associated with an initial head movement and/or eyeblink in all of these patients. When head motion was prevented, voluntary saccades were often delayed and sometimes abs
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report possibly beneficial effects of treatment with high-dose corticosteroids given intravenously to two patients with loss of vision after lightning strikes.
DESIGN: Case reports.
PARTICIPANTS: Two patients who suffered the effects of a lightning strike.
INTERVENTION: High-dose intravenous methylprednisolone (NASCIS-2 Protocol).
MAIN OUTCOME MEASURES: Vision recovery, pupil responses, and optic nerve appearance.
RESULTS: One patient had unilateral ophthalmoscopically visible abnormality with light perception vision and a relative afferent defect in that eye; vision recover
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the ultrasonic tip is introduced into the highly myopic eye and inflow is activated, the anterior chamber deepens, the lens-iris diaphragm is displaced posteriorly, the iris becomes concave, and the pupil dilates from the weight of the water column above the eye. We define a known but undescribed syndrome--the lens-iris diaphragm retropulsion syndrome (LIDRS)--which is thought to be caused by abnormally loose zonules. The surgeon's reflexive action, lowering the infusion bottle height, reduces the weight of the water column but also reduces the infusion limit. We managed this situation w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.