Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25883 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 901 с найденным полным текстом
A 70-year-old woman with acute kidney injury, a high serum Creatinine (Cr) level (3.91 mg/dL), and proteinuria (protein/Cr ratio 1.59 g/gCr) was admitted. Serum IgG λ-type and urinary λ-type M proteins were observed. A bone marrow examination indicated monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). A renal biopsy showed distended proximal tubular cells, and immunofluorescence identified tissue positive for proximal tubular cell λ light chains. Electron microscopy identified fibril-like structures in the lysosomes. The patient was diagnosed with light chain proximal tubulopathy with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) comprises a histologic pattern of glomerular injury with different underlying diseases. Here we report on a 47-year-old female with rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN) on top of a previously diagnosed idiopathic MPGN after receiving the first dose of the Pfizer-BioNTech coronavirus disease 2019 (COVID-19) mRNA vaccine. After aggressive immunosuppression her serum creatinine returned to normal values, along with reduction of proteinuria. Recently, numerous publications have reported an association of glomerular diseases with COVID-19 vac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephropathic apolipoprotein L1 (APOL1) risk alleles (G1/G2) have been associated with focal segmental glomerulosclerosis, HIV-associated nephropathy, Systemic lupus erythematosus (SLE)-associated collapsing glomerulopathy and other glomerulonephritides. These alleles confer protection from Trypanosoma brucei infections which are enriched in sub-Saharan African populations. We present a young woman with obesity, hypertension, subnephrotic range proteinuria who was found to have obesity-related glomerulopathy on kidney biopsy while harbouring two high-risk APOL1 alleles (G1/G2). Given the potent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset nephrotic syndrome (NS) is commonly caused by minimal change disease, focal segmental glomerulosclerosis, andmembranous nephropathy. Rare causes of NS include amyloidosis, immunoglobulin deposition disease, fibronectin glomerulopathy, and Collagenofibrotic glomerulopathy (CG). CG is caused by deposition of Type 3 collagen in the mesangium and subendothelial area. It usually presents as asymptomatic proteinuria, NS, hypertension, and renal failure. Histologically, it can present as Congo red-negative nodular glomerulosclerosis and requires electron microscopy for confirmation of dia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the onset of minimal change disease (MCD) presenting with anasarca after a second dose of the messenger RNA (mRNA)-based Pfizer-BioNTech vaccine against coronavirus disease 2019 (COVID-19). A 75-year-old previously healthy male was admitted with rapidly progressive anasarca and proteinuria of 7.7 g/day following the second dose. A kidney biopsy revealed MCD with nephrotic syndrome. He was treated with intravenous methylprednisolone followed by prednisolone, leading to complete remission after 35 days in the hospital. Since definite causality between the vaccine and MCD remains unc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent respiratory papillomatosis (RRP) is a benign tumor of the respiratory tract associated with human papillomavirus 6 and 11. Patients undergo multiple surgical debridements for management of growing papilloma. Adjuvant treatment options for RRP in children are often ineffective and do not decrease the need for repeated surgical debridement. We report on three patients with severe disease refractory to surgery who were treated with 10 mg/kg systemic bevacizumab every 4 weeks. All patients had improvement in voice and reduced need for surgical debridement. Interval between bevacizumab do
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) in children is associated with renal involvement in a majority. While glomerular involvement is a common manifestation, tubular involvement is rare. Tubular dysfunctions previously described with SLE are renal tubular acidosis (Type 1 and less commonly type 4). Isolated renal tubular acidosis without glomerular involvement has not been reported in childhood SLE. We report an adolescent girl with SLE, autoimmune thyroiditis and distal RTA who subsequently developed autoimmune hemolytic anemia. During a follow up of almost 7 years the girl never developed any p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cytomegalovirus (CMV) infection may rarely lead to protein-losing gastropathy that presents with nausea, vomiting, abdominal pain, and edema in immunocompetent children, but extremely rarely with only generalized edema.
CLINICAL PRESENTATION AND INTERVENTION: A previously healthy 5-year-old boy presented with generalized edema without any other symptoms. He had hypoalbuminemia but no proteinuria. He was evaluated for gastrointestinal protein loss, and hypertrophic gastropathy was revealed on esophagogastroduodenoscopy. Meanwhile, CMV infection was detected by serologic tests and po
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five Japanese Black embryo transfer calves from a single embryo flush, 30 to 45-days-old, including 4 live animals for clinical examination and 1 dead for necropsy, were presented with a history of decreased milk intake and hypoproteinemia. Consistent clinicopathological abnormalities in the 4 calves presented for clinical evaluation included hyperkalemia, hyperphosphatemia, hypoproteinemia, hypoalbuminemia, hyperbilirubinemia, increased creatine phosphokinase activity, and proteinuria. Four calves ultimately were necropsied and all had histologic evidence of immune complex glomerulonephritis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenine phosphoribosyltransferase deficiency is a rare, inherited autosomal recessive disease presenting with 2,8-dihydroxyadenine (DHA) urolithiasis, DHA nephropathy, and chronic kidney disease. The presence of DHA crystals in urine and renal biopsy is pathognomonic of the disease. We report a 23-year-old female with acute renal failure and nephrotic proteinuria. Urinalysis showed reddish brown, round crystals with dark outline, and central spicules consistent with 2,8-DHA crystals. Renal biopsy showed membranous nephropathy and 2,8-DHA nephropathy. Our patient improved with liberal fluid int
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate sestrin 2 (SESN2) levels in preeclampsia (PE) cases and uncomplicated pregnancies.
METHODS: Cross-sectional study including 26 pregnant women with PE, 24 with severe-PE, and 30 randomly selected healthy pregnant women.
RESULTS: The mean arterial pressure, severe proteinuria, number of HELLP syndrome cases, and serum SESN2 levels in the severe PE group were significantly higher than those in the other groups (p < 0.001, p < 0.001, p = 0.006, and p = 0.004, respectively). Negative correlation was found between the birth interval (r = -.262, p = 0.019) and the SESN2 le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old woman presented with amenorrhea after a normal childbirth and subsequently developed nephrotic syndrome. Renal biopsy showed a thrombotic microangiopathy (TMA)-like glomerular lesion with deposits of immunoglobulins, complements, and fibrinogen. Increased serum levels of the beta subunit of human chorionic gonadotropin, abnormal uterine findings from imaging studies, and endometrial biopsy findings suggested gestational trophoblastic disease. She was diagnosed with a placental site trophoblastic tumor (PSTT) after hysterectomy and, following treatment, her proteinuria disappeared
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old man developed nephrotic syndrome and rapidly progressive renal failure. Kidney biopsy demonstrated nodular glomerulosclerosis, negative Congo red staining, and no deposition of light or heavy chains. Laser micro-dissection and liquid chromatography with tandem mass spectrometry of nodular lesions revealed the presence of a kappa chain constant region and kappa III variable region, which signified light chain deposition disease. Dexamethasone and thalidomide were effective in decreasing the serum levels of free kappa light chain from 147.0 to 38.0 mg/L, eliminating proteinuria, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 70-year-old woman with Sjögren's syndrome who had severe renal dysfunction with mild proteinuria and elevated urinary low-molecular-weight proteins. Based on these clinical presentations, interstitial nephritis due to Sjögren's syndrome was strongly suspected. Unexpectedly, renal pathology revealed amyloid light-chain (AL) lambda-type depositions predominantly in the vasculatures with severe tubulointerstitial damage. Concentrated urine immunofixation was positive for Bence Jones lambda-type monoclonal proteins. Given the involvement in other organs, systemic AL amyloidosis was dia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Targeting the vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling pathway has become an important approach to current cancer therapy. Anti-VEGF therapy-related renal adverse effects may present as hypertension, non-nephrotic proteinuria, and rarely as nephrotic syndrome (NS) and acute kidney injury.
CASE-DIAGNOSIS/TREATMENT: In this report, we present a 15-year-old boy who had developed nephrotic syndrome and thrombotic microangiopathy 26 months after administration of anti-VEGF therapy. Treatment was discontinued and nephrotic syndrome remitted spontaneously within 3 months.
CON
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of 28-year-old female, who had a past obstetrical history complicated by uncontrolled blood pressure, early onset preeclampsia, and a fetal demise at 29 weeks. Her blood pressure normalized after each pregnancy, and no diagnosis of renal disease was ever established. In her most recent pregnancy, she remained normotensive and initially presented with normal blood urea nitrogen and creatinine levels. However, after the early first trimester, she developed nephrotic range proteinuria, hypoalbuminemia, and peripheral edema. After delivery of the baby, all clinical symptoms rapid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abelmoschus manihot (AM) is a medicinal plant rich in twenty kinds of separated active bio-components including flavones, polysaccharides, trannic acid, and long chain hydrocarbons. Among these, total flavones of A. manihot (TFA) are the major active component. In this review, the mechanisms of Huangkui capsule will be discussed as a preparation of AM to treat chronic kidney disease (CKD) by improving immunological reaction, inflammation, renal fibrosis, and renal tubular epithelial injury. Additionally, it has been reported that Huangkui capsule can ameliorate some clinical symptoms, proteinu
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) depends on clinical evidence of renal, rheumatologic, cutaneous, and neurologic involvement, supported by serological markers. A previously healthy 14-year-old girl presented with Libman-Sacks endocarditis involving the aortic valve as the first manifestation of SLE. Even though she did not satisfy the American College of Rheumatology criteria for diagnosing SLE, she had anemia, proteinuria, elevated erythrocyte sedimentation rate, low complement 4 (C4) levels, and strongly positive antinuclear antibody titer. A renal biopsy showed stage IV l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denys-Drash syndrome (DDS) consists of the triad of nephropathy, male pseudohermaphroditism, and Wilms tumor caused by mutations within exons 8 or 9 of the Wilms tumor suppressor gene 1. Early onset nephrotic syndrome progresses to end-stage renal failure. The characteristic histological lesion is diffuse mesangial sclerosis. Here, we report on a boy with DDS who presented early with diffuse mesangial sclerosis, but subsequently also developed immune complex glomerulonephritis with a membranoproliferative pattern (MPGN-pattern GN) in his native kidneys. Four years after renal transplantation,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 54-year-old man with multiple myeloma underwent peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) with cells donated by his human leukocyte antigen (HLA)-identical sister. Eight months after PBSCT, the patient experienced chronic graft-versus-host disease with skin involvement (generalized erythema), mucosal ulceration, sicca syndrome, and elevated liver enzymes. Two years after PBSCT, the patient developed nephrotic syndrome with massive proteinuria, which required hospitalization.
INVESTIGATIONS: Physical examination, blood and urine analyses, liver function tests, 24 h urina
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.