m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21649 публикаций

Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 481 с найденным полным текстом

MEK1/2 inhibition decreases pro-inflammatory responses in macrophages from people with cystic fibrosis and mitigates severity of illness in experimental murine methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection.

Chronic pulmonary bacterial infections and associated inflammation remain a cause of morbidity and mortality in people with cystic fibrosis (PwCF) despite new modulator therapies. Therapies targeting host factors that dampen detrimental inflammation without suppressing immune responses critical for controlling infections remain limited, while the acquisition of antibiotic resistance bacterial infections is an increasing global problem, and a significant challenge in CF. Pharmacological compounds targeting the mammalian MAPK proteins MEK1 and MEK2, referred to as MEK1/2 inhibitor compounds, hav

ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36712028Открыть статью

Antifungal susceptibility patterns for Aspergillus, Scedosporium, and Exophiala isolates recovered from cystic fibrosis patients against amphotericin B, and three triazoles and their impact after long-term therapies.

In cystic fibrosis (CF) patients, fungal colonization of the respiratory tract is frequently found. Aspergillus fumigatus, Scedosporium genus, and Exophiala dermatitidis are the most commonly isolated moulds from the respiratory tract secretions of CF patients. The aim of this 5-year surveillance study was to identify trends in species distribution and susceptibility patterns of 212 mould strains identified as Aspergillus spp., Scedosporium spp., and Exophiala spp., isolated from sputum of 63 CF patients who received long-term therapy with itraconazole (ITR) and/or voriconazole (VRC). The Aspe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37591630Открыть статью

The effect of short-term, high-dose oral N-acetylcysteine treatment on oxidative stress markers in cystic fibrosis patients with chronic P. aeruginosa infection -- a pilot study.

BACKGROUND: Patients with cystic fibrosis (CF) and chronic Pseudomonas aeruginosa lung infection have increased oxidative stress as a result of an imbalance between the production of reactive oxygen species caused by inflammation and their inactivation by the impaired antioxidant systems. Supplementation with anti-oxidants is potentially beneficial for CF patients. METHODS: The effect of 4 weeks of oral N-acetylcysteine (NAC) treatment (2400 mg/day divided into two doses) on biochemical parameters of oxidative stress was investigated in an open-label, controlled, randomized trial on 21 patien

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25458464Открыть статью

The effect of long-term macrolide treatment on respiratory microbiota composition in non-cystic fibrosis bronchiectasis: an analysis from the randomised, double-blind, placebo-controlled BLESS trial.

BACKGROUND: Long-term macrolide treatment has proven benefit in inflammatory airways diseases, but whether it leads to changes in the composition of respiratory microbiota is unknown. We aimed to assess whether long-term, low-dose erythromycin treatment changes the composition of respiratory microbiota in people with non-cystic fibrosis bronchiectasis. METHODS: Microbiota composition was determined by 16S rRNA gene sequencing of sputum samples from participants in the BLESS trial, a 12-month, double-blind, placebo-controlled trial of twice-daily erythromycin ethylsuccinate (400 mg) in adult p

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25458200Открыть статью

Comparison of the Effect of CFTR Modulators elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and lumacaftor/ivacaftor via Serum Human Epididymis Protein 4 Concentration in p.Phe508del-CFTR Homozygous Cystic Fibrosis Patients.

Elevated human epididymis protein 4 (HE4) levels decreased in patients with CF (pwCF) in response to CFTR-specific drugs and negatively correlated with FEV1% predicted values (ppFEV1). Objectives: Although elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI, Kaftrio®) demonstrates more substantial effectiveness than lumacaftor/ivacaftor (LUM/IVA, Orkambi®) in pwCF, plasma biomarkers have not been used to compare treatment efficacy. Hence, our aim was to correlate the change in HE4 levels and the clinical effects of these CFTR modulators (CFTRm). Methods: Serum HE4 concentrations were measured in a total of

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40943949Открыть статью

Generation of a pseudo-timeline describing progressive human exocrine and endocrine pancreatic pathology in cystic fibrosis through novel semi-quantitative scoring and AI-driven quantitative image analysis.

AIMS/HYPOTHESIS: Cystic fibrosis (CF) is associated with pancreatic exocrine insufficiency (PEI) early in life and diabetes in at least 50% of adults. Underlying CF-related changes within the pancreas remain incompletely understood due to scarcity of available human tissue, protracted disease course and absence of robust and reproducible analytical approaches. This study aimed to develop and apply a systematic analysis cross-sectionally to CF pancreatic tissue samples to construct a timeline of exocrine and endocrine changes with progressive disease. METHODS: Through a pathologist-led iterati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41076452Открыть статью

MEK1/2 inhibition decreases pro-inflammatory responses in macrophages from people with cystic fibrosis and mitigates severity of illness in experimental murine methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection.

Chronic pulmonary bacterial infections and associated inflammation remain a cause of morbidity and mortality in people with cystic fibrosis (PwCF) despite new modulator therapies. Therapies targeting host factors that dampen detrimental inflammation without suppressing immune responses critical for controlling infections remain limited, while the development of lung infections caused by antimicrobial resistant bacteria is an increasing global problem, and a significant challenge in CF. Pharmacological compounds targeting the mammalian MAPK proteins MEK1 and MEK2, referred to as MEK1/2 inhibito

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38352056Открыть статью

Development of data processing algorithm to calculate adherence for adults with cystic fibrosis using inhaled therapy - a multi-center observational study within the CFHealthHub learning health system.

OBJECTIVES: To develop a robust algorithm to accurately calculate 'daily complete dose counts' for inhaled medicines, used in percent adherence calculations, from electronically-captured nebulizer data within the CFHealthHub Learning Health System. METHODS: A multi-center, cross-sectional study involved participants and clinicians reviewing real-world inhaled medicine usage records and triangulating them with objective nebulizer data to establish a consensus on 'daily complete dose counts.' An algorithm, which used only objective nebulizer data, was then developed using a derivation dataset a

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38458615Открыть статью

A rare variant c.1802T>C (p. Ile601Thr) associated with severe phenotype among people with cystic fibrosis from south India, and potential genetic admixture in Réunion, France.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38501349Открыть статью

One-Year Effect of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor Therapy on HbA1c Levels and Insulin Requirement in Patients with Insulin-Dependent Cystic Fibrosis-Related Diabetes: A Retrospective Observational Study.

INTRODUCTION: The impact of ETI therapy on pulmonary function and nutritional status has been widely studied; the literature on the possible outcomes on glycemic control and insulin requirement in patients affected by CFRD is controversial. AIM: The main objective of our study was to evaluate HbA1c levels in patients with cystic fibrosis-related diabetes (CFRD) after one year of therapy with elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI). The secondary objective was to study the changes in the total daily insulin dose (TDD), pulmonary function and metabolism in this population. MATERIALS AND METHODS

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39459609Открыть статью

The effect of inhaled hypertonic saline on lung structure in children aged 3-6 years with cystic fibrosis (SHIP-CT): a multicentre, randomised, double-blind, controlled trial.

BACKGROUND: In the Saline Hypertonic in Preschoolers (SHIP) study, inhaled 7% hypertonic saline improved the lung clearance index in children aged 3-6 years with cystic fibrosis, but it remained unclear whether improvement is also seen in structural lung disease. We aimed to assess the effect of inhaled hypertonic saline on chest CT imaging in children aged 3-6 years with cystic fibrosis. METHODS: Children with cystic fibrosis were enrolled in this multicentre, randomised, double-blind, controlled study at 23 cystic fibrosis centres in Spain, Denmark, the Netherlands, Italy, France, Belgium,

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35286860Открыть статью

Discovery of Cephalosporin-3'-Diazeniumdiolates That Show Dual Antibacterial and Antibiofilm Effects against Pseudomonas aeruginosa Clinical Cystic Fibrosis Isolates and Efficacy in a Murine Respiratory Infection Model.

The formation of biofilms provides a formidable defense for many bacteria against antibiotics and host immune responses. As a consequence, biofilms are thought to be the root cause of most chronic infections, including those occurring on medical indwelling devices, endocarditis, urinary tract infections, diabetic and burn wounds, and bone and joint infections. In cystic fibrosis (CF), chronic Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) respiratory infections are the leading cause of morbidity and mortality in adults. Previous studies have shown that many bacteria can undergo a coordinated dispersal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32329596Открыть статью

Case report of synchronous post-lung transplant colon cancers in the era of colorectal cancer screening recommendations in cystic fibrosis: screening "too early" before it's too late.

BACKGROUND: The increasing life expectancy of individuals with Cystic Fibrosis (CF) is likely to be associated with new age-related challenges, colorectal cancer (CRC) most notably; recent consensus recommendations for CRC screening published in 2018 represent an important early step in addressing the emerging awareness of CF as a gastrointestinal cancer syndrome. These recommendations, however, need to be further refined based on more systematic data. We discuss an illustrative first-ever case of synchronous CRC arising in a post-lung transplant individual with CF within the recommended surve

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31357954Открыть статью

Inhaled Antibiotics for Refractory Nontuberculous Mycobacteria and Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis and the Significance of Mycobacterium abscessus subsp. abscessus Isolation during M. avium Complex Lung Disease Therapy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26131990Открыть статью

Intracellular secretory leukoprotease inhibitor modulates inositol 1,4,5-triphosphate generation and exerts an anti-inflammatory effect on neutrophils of individuals with cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease.

Secretory leukoprotease inhibitor (SLPI) is an anti-inflammatory protein present in respiratory secretions. Whilst epithelial cell SLPI is extensively studied, neutrophil associated SLPI is poorly characterised. Neutrophil function including chemotaxis and degranulation of proteolytic enzymes involves changes in cytosolic calcium (Ca(2+)) levels which is mediated by production of inositol 1,4,5-triphosphate (IP3) in response to G-protein-coupled receptor (GPCR) stimuli. The aim of this study was to investigate the intracellular function of SLPI and the mechanism-based modulation of neutrophil

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24073410Открыть статью

Safety and efficacy of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in adolescents and adults with cystic fibrosis and F508del-gating and F508del-residual function genotypes: results from an open-label extension study.

RATIONALE: In an 8-week, active-controlled, phase 3 study (445-104), elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) was shown to be efficacious and safe in participants ≥ 12 years of age with cystic fibrosis (CF) and F508del-gating (F/G) or F508del-residual function (F/RF) genotypes, conferring additional clinical benefits relative to IVA and TEZ/IVA. Participants who completed this 8-week parent study continued to an open-label extension. OBJECTIVE: To assess the long-term safety and efficacy of ELX/TEZ/IVA in adolescents and adults with CF and F/G or F/RF genotypes. METHODS: This 2-part (P

СтатьяКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41837895Открыть статью

Determination of the yearly distribution of the incidence of Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis (ABPA) in patients registered in the cystic fibrosis patient registry system of Turkey and identification of risk factors for its development.

BackgroundAllergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA), is a hypersensitivity reaction in the lung against the antigens of Aspergillus fumigatus. The aim of this study is to determine the incidence of ABPA, and to determine the risk factors leading to the development of ABPA.MethodsThe study was designed as a retrospective cohort study. Using the CF Registry System of Turkey data, the incidence of ABPA was determined and the clinical and demographic characteristics of 44 patients newly diagnosed with ABPA in 2022 and 132 patients with similar mutation weight and age range without ABPA diagno

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42216671Открыть статью

Long-Term Safety and Efficacy of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in Adults and Adolescents with Cystic Fibrosis and at Least One F508del Allele: A Phase 3 Open-Label Extension Study.

Rationale: Clinical and real-world studies show that elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) is efficacious and safe in people with cystic fibrosis (CF) ⩾12 years of age with at least one F508del allele. Objectives: Given the potential for lifelong ELX/TEZ/IVA use, the long-term safety and efficacy of ELX/TEZ/IVA was assessed. Methods: In this phase 3, open-label, single-arm extension study, participants with F508del-minimal function genotypes (from 24-wk parent study 445-102 [n = 399]) or with the F508del-F508del genotype (from 4-wk parent study 445-103 [n = 107]) received ELX/TEZ/IVA

СтатьяКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40209082Открыть статью

Quantification of Ivacaftor, Tezacaftor, Elexacaftor, and Lumacaftor and their active metabolites in plasma using UHPLC-MS/MS: Doors open to the application of therapeutic drug monitoring in cystic fibrosis treatment.

An ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry method was developed to quantify the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor, and lumacaftor and their active metabolites hydroxymethyl ivacaftor, tezacaftor M1, and N-desmethylelexacaftor in human EDTA plasma. The analytical method utilized protein precipitation with stable isotope dilution for sample preparation, facilitating a simple and rapid assay, with a total runtime of only 2.1 min. Separation of the seven components and stable isotope-labeled intern

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40245791Открыть статью

Home-Based Connected Devices Combined With Statistical Process Control for the Early Detection of Respiratory Exacerbations by Patients With Cystic Fibrosis: Pilot Interventional Study With a Pre-Post Design.

BACKGROUND: Currently, patients with cystic fibrosis do not routinely monitor their respiratory function at home. OBJECTIVE: This study aims to assess the clinical validity of using different connected health devices at home to measure 5 physiological parameters to help prevent exacerbations on a personalized basis from the perspective of patient empowerment. METHODS: A multicenter interventional pilot study including 36 patients was conducted. Statistical process control-the cumulative sum control chart (CUSUM)-was used with connected health device measures with the objective of sending pat

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39467550Открыть статью