MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 972 публикаций

Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 101 с найденным полным текстом

The apicomplexan Cryptosporidium parvum possesses a single mitochondrial-type ferredoxin and ferredoxin:NADP+ reductase system.

We have successfully expressed recombinant mitochondrial-type ferredoxin (mtFd) and ferredoxin:NADP(+) reductase (mtFNR) from Cryptosporidium parvum and characterized their biochemical features for the first time for an apicomplexan. Both C. parvum mtFd (CpmtFd) and FNR (CpmtFNR) were obtained and purified as holo-proteins, in which the correct assembly of [2Fe-2S] cluster in Fd and that of FAD in FNR were confirmed and characterized by UV/vis and electron paramagnetic resonance. These proteins were fully functional and CpmtFNR was capable of transferring electrons from NADPH to CpmtFd in a cy

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20737579Открыть статью

Photocatalytic activity of protein-conjugated CdS nanoparticles.

Colloidal CdS nanoparticles are conjugated with a variety of proteins, including enhanced yellow fluorescent protein, tobacco etch virus protease (TEV), lysozyme, and bacterial cytochrome P450 CYP152A1, and the photochemical properties of the resulting conjugates are analyzed by EPR spectroscopy and hydroxyl radical-specific fluorimetric assay. While irradiation of bare CdS colloids leads to photogeneration of hydroxyl and superoxide radicals, it is surprisingly observed that coating of the CdS particles with proteins effectively suppresses the production of these radical species and instead l

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20721950Открыть статью

Effects of Athamanta turbith fruit essential oils on CCl4-induced hepatic failure in mice and their antioxidant properties.

The effects of essential oils isolated from mature fruits of Athamanta turbith ssp. hungarica (Borbás) Tutin and A. turbith ssp. haynaldii (Borbás & Uechtr.) Tutin (Umbelliferae) on some liver biochemical parameters in mice intoxicated with carbon tetrachloride were investigated. Pretreatment with both essential oils extenuated the effects caused by carbon tetrachloride. In order to investigate in vitro antioxidant properties of the oils, three methods were applied: scavenging of both 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and OH radicals, as well as a test of inhibition of Fe(2+)/ascorbic-induc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19927273Открыть статью

P450 side-chain cleavage deficiency--a rare cause of congenital adrenal hyperplasia.

Mitochondrial cytochrome P450 side-chain cleavage enzyme (P450scc) converts cholesterol to pregnenolone and is the initiating enzyme for steroidogenesis. It is encoded by a single-copy gene on chromosome 15. For a long time it was thought that deficiency of P450scc was not compatible with life due to lack of progesterone for maintenance of pregnancy. However, recently a total of 8 patients with missense or even nonsense mutations of CYP11A1 have been described. Depending on the severity of the enzyme dysfunction, patients present with mild to severe early-onset adrenal failure. In 46, XY patie

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21164259Открыть статью

A novel mutation in the tRNAIle gene (MTTI) affecting the variable loop in a patient with chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO).

We describe a 62-year-old woman with chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO), multiple lipomas, diabetes mellitus, and a novel mitochondrial DNA (mtDNA) mutation at nucleotide 4302 (4302A>G) of the tRNA(Ile) gene (MTTI). This is the first mutation at position 44 in the variable loop (V loop) of any mitochondrial tRNA. The muscle biopsy revealed 10% ragged-red/ragged-blue fibers and 25% cytochrome c oxidase (COX)-deficient fibers. No deletions or duplications were detected by Southern blot analysis. The 4302A>G transition was present only in the patient's muscle and single-fiber ana

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20149659Открыть статью

Mitochondrial pathology in muscle of a patient with a novel parkin mutation.

Mutations of the parkin gene on chromosome 6 cause early-onset parkinsonism. Myopathy has not been reported to be a feature of this condition. Here we report the muscle biopsy findings of a 53-year-old man with a novel parkin gene mutation (IVS-9-1 deletion). His symptoms were characterized by typical early-onset, dopa-responsive, and slowly progressive parkinsonism. Parkin gene analysis revealed a homozygous IVS-9-1 deletion in the proband and his sibling. The unusual feature was hypertrophy of bilateral thigh muscles in the proband. Muscle biopsy from the biceps brachii muscle showed abundan

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19922375Открыть статью

Long-lasting enhancement of CYP activity after discontinuation of repeated administration of phenobarbital in dogs.

We investigated how long in vivo hepatic cytochrome P450 (CYP) activity is enhanced even after discontinuation of repeated oral administration of phenobarbital (PB) in dogs using antipyrine clearance, which reflects hepatic CYP activity. A single antipyrine (5 mg/kg) was administered intravenously before and 34 days after the repeated oral administration of PB (5 mg/kg, bid) and 2, 4, 6, and 8 weeks after the discontinuation of PB in 5 dogs. Antipyrine clearance was increased by the repeated administration of PB, and remained increased 2 and 4, but not 6 and 8 weeks after the discontinuation o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19406444Открыть статью

Opportunities for mesoporous nanocrystalline SnO2 electrodes in kinetic and catalytic analyses of redox proteins.

PFV (protein film voltammetry) allows kinetic analysis of redox and coupled-chemical events. However, the voltammograms report on the electron transfer through a flow of electrical current such that simultaneous spectroscopy is required for chemical insights into the species involved. Mesoporous nanocrystalline SnO(2) electrodes provide opportunities for such 'spectroelectrochemical' analyses through their high surface area and optical transparency at visible wavelengths. Here, we illustrate kinetic and mechanistic insights that may be afforded by working with such electrodes through studies o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19290864Открыть статью

Association of the MELAS m.3243A>G mutation with myositis and the superiority of urine over muscle, blood and hair for mutation detection.

A patient with a known family history of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) due to the MT-TL1 m.3243A>G mutation presented with mild myalgia and very minor upper limb proximal muscle weakness. Muscle histology revealed low levels of cytochrome oxidase-negative fibres and non-specific myositis. Using the last "hot cycle" polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphism (RFLP), the MELAS MT-TL1 m.3243A>G mutation was only detected in urine, and not in hair, blood or skeletal muscle. This report highlights the need to screen v

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19502062Открыть статью

Neonatal mitochondrial encephaloneuromyopathy due to a defect of mitochondrial protein synthesis.

Mitochondrial diseases are clinically and genetically heterogeneous disorders due to primary mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) or nuclear DNA (nDNA). We studied a male infant with severe congenital encephalopathy, peripheral neuropathy, and myopathy. The patient's lactic acidosis and biochemical defects of respiratory chain complexes I, III, and IV in muscle indicated that he had a mitochondrial disorder while parental consanguinity suggested autosomal recessive inheritance. Cultured fibroblasts from the patient showed a generalized defect of mitochondrial protein synthesis. Fusion of cel

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18835491Открыть статью

Effects of gamma-hexachlorocyclohexane on apoptosis induced by serum deprivation in PC12 cells.

The effects of gamma-hexachlorocyclohexane, one of the endocrine disrupters, widely used for agricultural and medicinal purpose, on apoptosis in PC12 cells were investigated using western blotting analysis and reverse transcriptase-DNA polymerase chain reaction (RT-PCR) method. Apoptosis is a fundamental process necessary for development of individuals and organs. Although gamma -HCH at high concentration did not have an effect on cell viability and apoptosis, DNA fragmentation was slightly enhanced, and apoptotic factors; Bax, Bad, cytochrome c and caspase-3 showed tendency to increase by the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18665982Открыть статью

Use of nuclear and mitochondrial DNA PCR and sequencing for molecular identification of Diphyllobothrium isolates potentially infective for humans.

Tapeworms of the genus Diphyllobothrium (Cobold, 1858) are widely distributed all around the world and some of them are agents of human diphyllobothriasis. Approximately 50 species have been described within the Diphyllobothrium genus but only 13 are human pathogens. Species identification by using morphological criteria is very difficult. We determined the value of 18S ribosomal RNA gene, internal transcribed spacer (ITS) and cytochrome c oxidase subunit 1 gene (COI) sequences to differentiate between Diphyllobothrium isolates. Sequences from 18 isolates (larvae or adults) of D. latum, D. nih

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18814714Открыть статью

Pitavastatin: efficacy and safety in intensive lipid lowering.

Pitavastatin, (+)-monocalcium bis(3R,5S,6E)-7-(2-cyclopropyl-4-[4-fluorophenyl]-3-quinolyl-3,5-dihydroxy-6-heptenoate), is a totally synthetic statin developed in Japan with a molecular weight of 880.98. Pitavastatin achieves its potent pharmacologic action by strongly binding and inhibiting the active site of 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA reductase, and has potent low-density lipoprotein-cholesterol-lowering effects similar to atorvastatin and rosuvastatin. One other characteristic of the agent is that pitavastatin is minimally metabolized by the cytochrome P450 isozymes; it undergoes glucu

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17927486Открыть статью

Mitochondrial myopathy associated with a novel mutation in mtDNA.

A 6-year-old boy had progressive muscle weakness since age 4 and emotional problems diagnosed as Asperger syndrome. His mother and two older siblings are in good health and there is no family history of neuromuscular disorders. Muscle biopsy showed ragged-red and cytochrome coxidase (COX)-negative fibers. Respiratory chain activities were reduced for all enzymes containing mtDNA-encoded subunits, especially COX. Sequence analysis of the 22 tRNA genes revealed a novel G10406A base substitution, which was heteroplasmic in multiple tissues of the patient by RFLP analysis (muscle, 96%; urinary sed

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17588757Открыть статью

Isolation of Lagos bat virus from water mongoose.

A genotype 2 lyssavirus, Lagos bat virus (LBV), was isolated from a terrestrial wildlife species (water mongoose) in August 2004 in the Durban area of the KwaZulu-Natal Province of South Africa. The virus isolate was confirmed as LBV by antigenic and genetic characterization, and the mongoose was identified as Atilax paludinosus by mitochondrial cytochrome b sequence analysis. Phylogenetic analysis demonstrated sequence homology with previous LBV isolates from South African bats. Studies performed in mice indicated that the peripheral pathogenicity of LBV had been underestimated in previous st

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17326944Открыть статью

[Mitochondrial encephalomyopathies].

Mitochondrial encephalomyopathies include various syndromes involving both muscles and the nervous system. They are characterized by morphological and/or functional mitochondrial abnormalities. Relevant histological modifications in muscle are ragged-red fibers with or without cytochrome C oxidase (COX) activity. Neuropathological alterations in the brain are not specific. They consist of spongiosis with or without preferential involvement of territories of "system degeneration", neuronal loss, focal necrosis, capillary proliferation and mineral deposits. Their topographic patterns are charact

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16327654Открыть статью

Protection of mitochondrial integrity from oxidative stress by selenium-containing glutathione transferase.

The antioxidant activity of a novel artificial glutathione peroxidase-like enzyme, selenium-containing glutathione 5-transferase from Lucilia cuprina (seleno-LuGST1-1), was studied by using a ferrous sulfate/ascorbate-induced mitochondrial damage model system. Swelling of mitochondria, lipid peroxidation, and cytochrome-c oxidase activity were selected to evaluate the preservation of mitochondrial integrity in this system. Seleno-LuGST1-1 could effectively protect the mitochondria against oxidative damage in a dose-dependent manner and exhibited both higher catalytic activity and greater antio

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16258190Открыть статью

The management of HIV-1 protease inhibitor pharmacokinetic interactions.

The HIV-1 protease inhibitors (PIs) are widely used in combination antiretroviral therapy for the management of HIV-1 infection. Certain characteristics of the PIs, in particular their metabolism being mainly via the cytochrome P450 isoenzyme group and their gastric absorption being pH dependent, make them prone to clinically significant drug interactions with other antiretrovirals, concomitant medication and complementary treatments. Owing to the nature of the disease, individuals with HIV are frequently prescribed complex treatment regimens (both for the management of intolerance, toxicity a

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15941777Открыть статью

Antiapoptotic function of Bcl-2 in mast cells is dependent on its association with heat shock protein 90beta.

In the present study, we demonstrated that the antiapoptotic function of Bcl-2 in mast cells is significantly dependent on its association with the heat shock protein 90beta (Hsp90beta). Dissociation of these 2 proteins inhibits the antiapoptotic activity of Bcl-2 by initiating the release of cytochrome c from mitochondria into cytosol and increasing the activity of caspase 3 and caspase 7, resulting in mast-cell apoptosis. The antiapoptotic activity of Bcl-2 was greatly affected by knocking-out specifically Hsp90beta using the RNA interference approach. Thus, for the first time, it has been s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16166581Открыть статью

Identities of two Paragonimus species from Sri Lanka inferred from molecular sequences.

Metacercariae of Paragonimus spp. were obtained from field-collected freshwater crabs in Sri Lanka. Genomic DNA was extracted from single metacercariae. Two gene regions (partial mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 (CO1) and the second internal transcribed spacer of the nuclear ribosomal gene repeat (ITS2)) were amplified using the polymerase chain reaction. Two differing sequences were obtained for each of these gene regions. Phylogenetic analyses placed the type 1 sequences as sister to a clade containing P. westermani and P. siamensis whereas the type 2 sequences were close to publ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12895283Открыть статью