Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36907 публикаций
Поиск: 367 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3900 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2025eng
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is an aggressive solid malignancy with poor overall prognosis and limited response to standard treatments. Growing interest in the modulation of DNA repair mechanisms, including the homologous recombination (HR) repair pathway, has opened new avenues for therapeutic development. BARD1 (BRCA1-Associated RING Domain 1) plays a complex role in tumor biology, functioning either as a tumor suppressor or as an oncogenic driver, depending on isoform expression, cellular context, and regulatory environment. In this review, we examine the dual roles of BARD1, foc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When DNA interstrand crosslink lesions occur, a core complex of Fanconi anemia proteins promotes the ubiquitination of FANCD2 and FANCI, which recruit downstream factors to repair the lesion. However, FANCD2 maintains genome stability not only through its ubiquitination-dependent but also its ubiquitination-independent functions in various DNA damage response pathways. Increasing evidence suggests that FANCD2 is essential for fertility, but its ubiquitination-dependent and ubiquitination-independent roles during germ cell development are not well characterized. In this study, we analyzed germ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA replication forks are frequently forced into stalling by persistent DNA aberrations generated from endogenous or exogenous insults. Stalled replication forks are catastrophic for genome integrity and cell survival if not immediately stabilized. The ataxia-telangiectasia and RAD3-related kinase (ATR)-CLASPIN-checkpoint kinase 1 (CHK1) signaling cascade is a pivotal mechanism that initiates cell-cycle checkpoints and stabilizes stalled replication forks, assuring the faithful duplication of genomic information before entry into mitosis. The timely recovery of checkpoints after stressors are
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anaemia (FA), a model syndrome of genome instability, is caused by a deficiency in DNA interstrand crosslink repair resulting in chromosome breakage1-3. The FA repair pathway protects against endogenous and exogenous carcinogenic aldehydes4-7. Individuals with FA are hundreds to thousands fold more likely to develop head and neck (HNSCC), oesophageal and anogenital squamous cell carcinomas8 (SCCs). Molecular studies of SCCs from individuals with FA (FA SCCs) are limited, and it is unclear how FA SCCs relate to sporadic HNSCCs primarily driven by tobacco and alcohol exposure or infectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to the vast majority of research that has focused on the immediate effects of ionizing radiation, this work concentrates on the molecular mechanism driving delayed effects that emerge in the progeny of the exposed cells. We employed functional protein arrays to identify molecular changes induced in a human bronchial epithelial cell line (HBEC3-KT) and osteosarcoma cell line (U2OS) and evaluated their impact on outcomes associated with radiation induced genomic instability (RIGI) at day 5 and 7 post-exposure to a 2Gy X-ray dose, which revealed replication stress in the context of in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal complexes are currently potential therapeutic compounds. The acquisition of resistance by cancer cells or the effective elimination of cancer-affected cells necessitates a constant search for chemical compounds with specific biological activities. One alternative option is the transition metal complexes having potential as antitumor agents. Here, we present the current knowledge about the application of transition metal complexes bearing nickel(II), cobalt(II), copper(II), ruthenium(III), and ruthenium(IV). The cytotoxic properties of the above complexes causing apoptosis, autophagy, DNA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R-loops are nucleic acid structures formed by an RNA:DNA hybrid and unpaired single-stranded DNA that represent a source of genomic instability in mammalian cells1-4. Here we show that N6-methyladenosine (m6A) modification, contributing to different aspects of messenger RNA metabolism5,6, is detectable on the majority of RNA:DNA hybrids in human pluripotent stem cells. We demonstrate that m6A-containing R-loops accumulate during G2/M and are depleted at G0/G1 phases of the cell cycle, and that the m6A reader promoting mRNA degradation, YTHDF2 (ref. 7), interacts with R-loop-enriched loci in di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracytoplasmic sperm injection (ICSI) has become critical for the treatment of severe male infertility. The principal feature of ICSI is the direct injection of spermatozoon into an oocyte, which facilitates the production of fertilized embryos regardless of semen characteristics, such as sperm concentration and motility. However, the chromosomal integrity of ICSI zygotes is degraded compared to that of zygotes obtained via in vitro fertilization. This chromosomal damage may occur due to the injection of non-capacitated, acrosome-intact spermatozoa, which never enter the oocytes under natura
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose The rejoining of fragmented nuclear DNA caused by ionizing radiation may lead to lethal chromosome rearrangements, such as rings or dicentrics. The clinically useful linear quadratic relationship between dose and cell survival has been interpreted as the generation of lethal lesions secondary to damage occurring in two separate chromosomes simultaneously (α component), or as potentially repairable separate events (β component). Here, the generation of such lesions is discussed, synthesizing existing knowledge with new insights gleaned from spatial proximity data made possible by high-t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is a natural process characterized by the declining ability of the different organs and tissues to respond to stress, increasing homeostatic imbalance and risk of disease. Osteoarthritis (OA) is a multifactorial disease in which cartilage degradation is a central feature. Aging is the main risk factor for OA. In OA cartilage, a decrease in the number of chondrocytes and in their ability to regenerate the extracellular matrix and adequately respond to stress has been described. OA chondrocytes show a senescence secretory phenotype (SSP) consisting on the overproduction of cytokines (inter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPA (Xeroderma pigmentosum A) protein is one of the six core factors of the human nucleotide excision repair system. In this study we show that XPA is a rate-limiting factor in all human cell lines tested, including a normal human fibroblast cell line. The level of XPA is controlled at the transcriptional level by the molecular circadian clock and at the post-translational level by a HECT domain family E3 ubiquitin ligase called HERC2. Stabilization of XPA by downregulation of HERC2 moderately enhances excision repair activity. Conversely, downregulation of XPA by siRNA reduces excision re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various intracellular organelles, such as lysosomes, mitochondria, nuclei, and cytoskeletons, change during replicative senescence, but the utility of these changes as general markers of senescence and their significance with respect to functional alterations have not been comprehensively reviewed. Furthermore, the relevance of these alterations to cellular and functional changes in aging animals is poorly understood. In this paper, we review the studies that report these senescence-associated changes in various aging cells and their underlying mechanisms. Changes associated with lysosomes and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Photoadaptation to ultraviolet (UV) B phototherapy is due to both pigmentary and nonpigmentary influences.
OBJECTIVES: To measure photoadaptation in vitiliginous skin and to compare it with normal pigmented skin.
METHODS: Seventeen patients with Fitzpatrick skin phototypes III-VI with vitiligo received six to nine UVB treatments, two to three times weekly. Minimal erythema dose (MED) testing was done at baseline and after all treatments; the percentage change in MED was analysed as a measure of photoadaptation. The percentage decrease in cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) over
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 8-oxoguanine glycosylase 1 (OGG1) repairs 8-oxo-2-deoxyguanosine residue (8-oxodG) an oxidatively damaged promutagenic base. Genetic variations in OGG1 gene have been shown to modulate DNA repair capacity and are related risk of tumor development. However, epidemiologic findings have been inconsistent. The purpose of this study is to determine whether genetic variants in OGG1 play a role in susceptibility to angiomyolipoma, a benign kidney tumor associated with tuberous sclerosis complex (TSC) patients. To identify genetic variations, all seven exons of the OGG1 gene were amplified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria have long been known to play a critical role in maintaining the bioenergetic status of cells under physiological conditions. It was also recognized early in mitochondrial research that the reduction of oxygen to generate the free radical superoxide occurs at various sites in the respiratory chain and was postulated that this could lead to mitochondrial dysfunction in a variety of disease states. Over recent years, this view has broadened substantially with the discovery that reactive oxygen, nitrogen, and lipid species can also modulate physiological cell function through a proces
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the years 1990-2003, a large number of investigations were conducted using animals, cultured rodent and human cells as well as freshly collected human blood lymphocytes to determine the genotoxic potential of exposure to nonionizing radiation emitted from extremely low frequency electromagnetic fields (EMF). Among the 63 peer reviewed scientific reports, the conclusions from 29 studies (46%) did not indicate increased damage to the genetic material, as assessed from DNA strand breaks, incidence of chromosomal aberrations (CA), micronuclei (MN), and sister chromatid exchanges (SCE), in E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation induces the production of reactive oxygen species, which play an important causative role in apoptotic cell death. Therefore, compounds that scavenge reactive oxygen species may confer regulatory effects on apoptosis. Superoxide dismutase (SOD) mimetics have been shown to be protective against cell injury caused by reactive oxygen species. We investigated the effects of the manganese (III) tetrakis(N-methyl-2-pyridyl)porphyrin (MnTMPyP), a cell-permeable SOD mimetic, on ionizing radiation-induced apoptosis. Upon exposure to 2 Gy of gamma-irradiation, there was a distinct dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Near future scenarios of long-term and far-reaching manned space missions, require more extensive knowledge of all possible biological consequences of space radiation, particularly in humans, on both a long-term and a short-term basis. In vitro cultured cells have significantly contributed to the tremendous advancement of biomedical research. It is therefore to be expected that simple biological systems such as cultured cells, will contribute to space biomedical sciences. Space represents a novel environment, to which life has not been previously exposed. Both microgravity and space radiation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin (ASA) and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) inhibit colorectal tumorigenesis. Apoptosis is a critical determinant of tissue mass homeostasis and may play a role in carcinogenesis. We studied the effect of ASA on the survival of a human colon cancer cell line using more sensitive methods than we had applied previously. ASA induced apoptosis in HT-29 colon adenocarcinoma cells at concentrations > or =1 mM as established by: (a) morphological changes consistent with apoptosis in cells examined by fluorescence microscopy and semi-thin cell sections, and (b) DNA strand bre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.