Alzheimer's disease remains the most common form of dementia. Dementia symptoms vary depending on individual personality, life experience, and social and cultural influences. As dementia progresses, involvement of multi-disciplinary health care professionals is needed to manage the disease. Alzheimer research is progressing rapidly. While 5% of all Alzheimer's disease may be genetically determined, the majority is not. Susceptibility genes can reveal the risk of contracting Alzheimer's disease. Early life risk factors such as education, nutrition, and vascular disease may increase the likeliho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the factors which differentiate chronic tophaceous arthritis from rheumatoid arthritis.
METHODS: We describe two cases of chronic gouty arthritis masquerading as rheumatoid arthritis. The characteristic features of each of these two conditions and the diagnostic approach are discussed in light of relevant literature.
RESULTS: The correct diagnosis was reached by the combination of accurate history taking (family history of gout, alcoholism, previous diuretic therapy and renal stones), guiding clinical features (subcutaneous tophaceous deposits) and specific radiologica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a male infant with biopsy-confirmed interstitial lung disease (ILD) who responded to chloroquine, after he failed to improve on oral corticosteroids or cyclophosphamide. The infant presented at 8 days of age with respiratory distress and cyanosis. Lung biopsy at 8 weeks of age was consistent with desquamative interstitial pneumonitis (DIP). He was treated with corticosteroids at 2 weeks of age because of a family history of two siblings who died during infancy and who had DIP on postmortem examination. At 8.5 months, our patient was treated with cyclophosphamide because of lack of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with signs and symptoms of virilization caused by 21-hydroxylase deficiency. The patient, a Hispanic woman, first sought medical attention at age 24, when she presented to a medical clinic with an uncomplicated urinary tract infection. At that time several signs of virilization were noted and she was referred to the endocrinology clinic. Evaluation revealed temporal balding, hyperpigmentation, acne, absent breast development, a muscular habitus, and clitoromegaly. Radiological studies revealed bilaterally enlarged adrenal glands and ovaries. Laboratory evaluation revealed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired ichthyosis (AI) has been described in a variety of clinical situations. We have observed cases of ichthyosis in bone marrow transplant recipients.
OBJECTIVE: Our purpose was to characterize these changes clinically and histologically and to compare them with other cases of acquired ichthyosis.
METHODS: Skin biopsy specimens were taken before transplantation and from affected areas after transplantation.
RESULTS: AI was observed in four patients who had received a bone marrow transplant for leukemia. None of the patients had a previous personal or family history of ichth
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a heritable disorder, clinically characterized by rapidly progressive loss of central vision due to severe bilateral optic atrophy. The disease predominantly occurs in men. The clinical picture shows marked interpersonal variation. Recently it has been established that LHON is associated with at least three specific mutations in the mitochondrial DNA, which explains the non-Mendelian, strictly maternal inheritance. The presence of different mutations implies that there is not only clinical but also genetical heterogeneity. Since all matrilinear famil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum CA 125 levels were studied in 2544 healthy women. Menopausal status and a history of hysterectomy were both highly significant influences on the CA 125 level (P less than .0001 for both factors). A history of hormone replacement therapy was also highly significant in reducing CA 125 levels (P = .002) in postmenopausal women. Other factors such as parity, history of unilateral oophorectomy or oral contraceptive usage, or family history of ovarian cancer were not significant influences when analysis of covariance was performed. When premenopausal women were assessed separately, age was sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Japanese girl with incontinentia pigmenti had characteristic skin lesions at birth. The diagnosis was confirmed by skin biopsy and positive family history. Her mother and sisters also suffered from IP. She had generalized tonic seizures at 1 month of age, and infantile spasms at 7 months. ACTH therapy was very effective to infantile spasms. At 9 years now, she is suffering from atypical absence, mild mental retardation and mild left hemiparesis. MRI revealed marked atrophy of the cerebral white matter predominantly around the posterior horn of right lateral ventricle, cystic lesions in the w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An investigation has been made with regard to the clinical picture of 87 terminally ill patients with lung cancer. It has yielded the following points. 1) Seven patients had been informed of their diagnosis. 2) Intravenous hyperalimentation was administered in 78 cases (90%), oxygen therapy in 68 cases (78%), and morphine in 35 cases (40%). 3) The most frequent cause of death in these patients was respiratory failure, due to progress of cancer, then infection, pleural, or pericardial effusion, or interstitial pneumonitis. 4) Psychic disturbances involved anxiety over breathing, depression, and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is a relatively common cause of an acquired hemostatic defect. It is important for family physicians to recognize this disorder, because of its insidious onset and the fact that it most commonly affects women of childbearing age. Chronic ITP is due to an antibody in the plasma which attaches to platelets and leads to their destruction in the reticuloendothelial system. The antibody can cross the placenta and affect the fetus. Although the condition may not disappear, in the vast majority of patients it can be controlled with current therapy, in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and six patients with chronic dermatophytosis unresponsive to griseofulvin were studied. Trichophyton rubrum was the causative organism in 93% of cases. Chronic dermatophyte infections caused by organisms other than T. rubrum occurred predominantly, but not exclusively, in patients with underlying diseases. Forty-nine percent of the patients had a personal or family history of atopy but other abnormalities included disorders of keratinization, collagen vascular disease and systemic steroid therapy. The commonest sites of infection were the palms and soles, as opposed to toe webs or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The report concerns a southern Italian female patient of--at her death--67 years, who developed in 1975 within several months Spiegler basaliomas of the scalp. The tumors increased in size and number, and developed immediately to dedifferentiated, relapsing, metastasizing and finally lethal tumors which resisted to each therapy. Histologically only the structural rests of Spiegler basaliomas could be seen, but the cellular picture demonstrated completely dedifferentiated carcinomas. In this observation there was no dominant inheritance, as it is known in Spiegler basaliomas. The late manifesta
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this retrospective study was to compare (1) regular methadone withdrawal treatment and (2) prolonged methadone withdrawal treatment in 105 and 71 voluntary patients respectively, who attended the Narcotic Addiction Foundation (N.A.F.) between 1959 and mid-1964. Treatment consisted of individual counselling and medical care for all, and only residential care and psychiatric assessment for selected cases. The number of treatment sessions and the details of drug therapy are described.One hundred and fifty-three of 176 patients (87%) were interviewed approximately one to five years
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The onset of menopause leads to diminished estrogen exposure, resulting in a high morbidity burden related to menopausal symptoms. Menopausal hormonal therapy is an effective therapy that offers more advantages than disadvantages for women aged less than 60 years or who have had menopause for less than 10 years.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the prevalence of menopausal symptoms, identify factors associated with menopausal symptoms, and assess the use of menopausal hormone therapy among women aged 40-60 who visited the gynecological clinics of three hospitals in Addis Abab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ogden syndrome, also known as NAA10-related neurodevelopmental syndrome, is a rare genetic condition associated with pathogenic variants in the NAA10 N-terminal acetylation family of proteins. The condition was initially described in 2011 and is characterized by a range of neurologic symptoms, including intellectual disability and seizures, as well as developmental delays, psychiatric symptoms, congenital heart abnormalities, hypotonia, and others. Previously published articles have described the etiology and phenotype of Ogden syndrome, mostly with retrospective analyses; herein, we report pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychedelic-assisted therapy (PAT) is increasingly discussed as a potential intervention for anxiety, depression, and existential distress among patients with advanced cancer. Yet the ethical challenges of PAT for patients approaching the end of life remain underdeveloped, particularly for oncologists who may be asked to counsel patients or consider referral to clinical trials. This article uses 3 deidentified clinical vignettes from a clinical trial of psilocybin-assisted therapy in a palliative oncology context to examine what it means for PAT to "work." We argue that PAT should not be evalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) is an effective cancer therapy; however, it causes a lethal dose and time-dependent cardiotoxicity. Many patients also have cardiovascular events due to cancer itself. Therefore, our objective was to examine the antitumor effect of the natural compound arbutin and its potential cardioprotective effects against cancer and DOX-induced cardiotoxicity. Solid Ehrlich carcinoma (SEC) was established in female Swiss albino mice. DOX was administered at a dose of 6 mg/kg, ip once weekly for 21 days. A dose of 50 mg/kg ip of arbutin was administered daily for 21 consecutive days. Both
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achieving efficient DNA delivery for sustained transgene expression while minimizing immune response remains a significant challenge in gene therapy. Here, we conduct an in-depth characterization of red blood cell-derived extracellular vesicles (RBCEVs) and evaluate their potential as DNA delivery vehicles targeting specific cell types. We aim to achieve stable, prolonged transgene expression, minimizing the need for frequent treatments. Proteomic analysis shows that RBCEVs closely resemble red blood cells in protein content with over 90% of lumen proteins composed of hemoglobin family protein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract, with the stomach as the most frequent site of occurrence. Spontaneous rupture of gastric GISTs is rare but represents a life-threatening complication requiring emergency intervention. We report a case of a 29-year-old male who presented with the sudden onset of severe abdominal pain following the spontaneous rupture of a giant gastric GIST. Emergency laparotomy and tumor resection were performed, with histopathological examination confirming a high-risk GIST with positive c-Kit (CD117)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forkhead box protein M1 (FOXM1) is a pivotal member of the forkhead box family of transcription factors, characterized by its marked overexpression in a wide range of human malignancies and its critical role in driving tumor progression through the regulation of cancer cell proliferation and invasion, making it an attractive target for anti-cancer therapy. However, comprehensive reviews detailing the role of FOXM1 in regulating tumor immunity are still lacking. In this review, we summarize the multiple roles of FOXM1 in regulating tumor immunity and assess its potential as a therapeutic target
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования