Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
56127 публикаций
Поиск: 247 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3822 с найденным полным текстом
Diagnosis of herpes simplex encephalitis in the acute stage is based on clinical symptoms (nonspecific prodromi, neuropsychological deficits, epileptic seizures) in combination with typical CSF abnormalities (lymphomonozytic pleocytosis) and MR imaging abnormalities assumed to be typical for herpes simplex encephalitis (increased fluid-attenuated inversion recovery and T2 hyperintensities in the mesiotemporal lobe region). Definite diagnosis of herpes simplex encephalitis is based on positive polymerase chain reaction in the CSF, usually available some days after hospital admission. Suspected
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilia has been associated with a wide variety of systemic disorders, including myositis. Myositis develops in a minority of patients with myasthenia gravis associated with a thymoma. We present a patient who developed a life-threatening myopathy in which testing demonstrated the concurrence of hypereosinophilia, myositis, and myasthenia gravis associated with thymoma. Thymoma-associated T-cell abnormalities may well have contributed to this rare association. This case underscores the need to reevaluate constantly the presumed cause of clinical complaints, as more than one cause may
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To report the effect of enzyme replacement therapy (ERT) in sympathetic skin responses (SSR) of patients with Fabry disease.
PATIENTS AND METHODS: Seven male patients were included in an open-label protocol using agalsidase-alfa, continued at regular intervals. Five patients completed 24 months of ERT and two of them completed 18 months. Two main measurements were performed at baseline, as well as 1 and 2 years after ERT: (1) a standard neurological examination (NE), with a detailed evaluation of the sensory perception of light touch, pinprick, cold, hot, and vibratory stimuli; (2) the S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of genetic disease model mice have been produced by genetic engineering. However, phenotypic analysis is not sufficient, particularly for brain dysfunction in neurogenetic diseases. We tried to develop a new assessment system mainly for motor and reflex functions in G(M1)-gangliosidosis model mice. Two genetically engineered model mouse strains were used for this study: the beta-galactosidase-deficient knockout mouse representing infantile G(M1)-gangliosidosis (severe form), and transgenic mouse representing juvenile G(M1)-gangliosidosis (mild form). We modified human child neur
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 30-year-old patient with advanced cerebellar degeneration due to SCA2. He presented with severe myoclonus, which was resistant to conventional therapy and dramatically improved after administration of 12-18 gm/die piracetam. Piracetam may be considered in the treatment of refractory myoclonus in spinocerebellar degenerations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to assess whether rivastigmine, a cholinergic agent, affects tremor features when given to improve cognition in demented Parkinson's disease (PD) patients. Demented PD patients (n = 26; Mini-Mental State Examination score, 13-25; age, 75.2 +/- 4.9 yr) were given rivastigmine (mean dose, 8.0 mg/day) for 12 weeks. They underwent tremor assessment before and during treatment. Global Tremor Score (GTS) was based on eight items specific to tremor in the Unified Parkinson's Disease Rating Scale. Tremor amplitude was also measured using accelerometers during the ON state
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Extremely low birth weight (ELBW; < or =1000 g) infants with necrotizing enterocolitis (NEC) or isolated intestinal perforation (IP) are treated surgically with either initial laparotomy or peritoneal drain placement. The only published data comparing these therapies are from small, retrospective, single-center studies that do not address outcomes beyond nursery discharge. The objective of this study was to conduct a prospective, multicenter, observational study to (1) develop a hypothesis about the relative effect of these 2 therapies on risk-adjusted outcomes through 18 to 22 mont
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoperative wake-up test (WPT) still remains the gold standard to monitor anterior spinal cord function during spinal surgery. However, the test requires patient cooperation and hence difficult to perform in very young children or mentally challenged. In this report, we describe a WPT in a newborn during surgical repair of a large myelomeningocele. We relied on mivacurium for intubation and the relaxant effect was allowed to wear-off to permit the use of intraoperative nerve stimulator. We used desflurane and propofol infusion for rapid titration of the anesthetic depth and BIS monitor to '
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with carpal tunnel syndrome (CTS) may complain of sensory symptoms outside the typical median nerve distribution. The study is aimed to understand which clinical features are associated with the extra-median distribution of symptoms in CTS. We recruited 241 consecutive CTS patients. After selection, 103 patients (165 hands) were included. The symptoms distribution was evaluated with a self-administered hand symptoms diagram. Patients underwent objective evaluation, neurographic study and a self-administered questionnaire on subjective complaints. No clinical or electrodiagnostic signs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease is a fatal spongiform encephalopathy, which typically presents with a rapidly progressing dementia and additional neurological findings that can be quite variable and diverse. Here we report the unusual case of a patient who presented with left alien limb sign without overt cognitive impairment and was ultimately diagnosed with pathologically confirmed Creutzfeldt-Jakob disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this prospective double blind randomised "N of 1" study, a patient with a severe form of Tourette's syndrome was treated with bilateral high frequency stimulation of the centromedian-parafascicular complex (Ce-Pf) of the thalamus, the internal part of the globus pallidus (GPi), or both. Stimulation of either target improved tic severity by 70%, markedly ameliorated coprolalia, and eliminated self injuries. Severe forms of Tourette's syndrome may benefit from stimulation of neuronal circuits within the basal ganglia, thus confirming the role of the dysfunction of limbic striato-pallido-thala
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify prognostic factors which predict the outcome 2 years after TLE surgery in those patients who were not seizure-free at the 6-month postoperative examination.
METHODS: We included 86 postoperative TLE patients who had undergone presurgical evaluation, including video-EEG and high-resolution MRI, and who had seizures between the second and sixth postoperative months.
RESULTS: 32% of patients were seizure-free in the second postoperative year. We found that normal MRI findings and secondarily generalized seizures (SGTCS) preoperatively were associated with a non-seizure-f
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the extent of within-system reliability and between-system correlation for the "Sydney" and "Sunnybrook" systems of grading facial nerve paralysis, and to examine the interobserver reliability and agreement of the "House Brackmann" grading system.
STUDY DESIGN: A fixed-effects reliability study in which 6 otolaryngologists viewed videotapes of patients with facial nerve paralysis.
SETTING: University and medical Centers.
PATIENTS: Patients with unilateral lower motor neurone facial nerve dysfunction greater than 1 year after onset, none of whom had undergone surgic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the mid-long-term outcomes after surgery in patients with lumbosacral radicular syndrome (LRS) and to identify prognostic factors for persisting LRS symptoms.
DESIGN: Descriptive retrospective and prospective.
METHOD: A total of 250 consecutive patients operated on by 7 neurosurgeons in four hospitals between May and December 2001 were selected from medical records. They were asked to take part in a telephone questionnaire at 6 and 19 months after operation. They had all undergone discectomy for LRS at L4-L5 or L5-S1 and were aged from 18 to 65.
RESULTS: Of the 250 p
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic disease commonly affecting lung, skin, or eye. Sarcoidosis involved with osseous structures occurs in approximately 5% of patients, usually involving small bones. Spinal sarcoidosis is extremely rare. The authors report on a man in whom examination of a subclavicular lymph node biopsy specimen and its spinal involvement had established a diagnosis of sarcoidosis and who had undergone steroid therapy. Despite intensive conservative treatment, the authors observed progressive collapse of L-2 requiring spinal decompressive and reconstructive surgeries. Histological evalu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate brain morphology and function in patients with glycogen storage disease type I (GSDI).
STUDY DESIGN: Nineteen patients (13 females and 6 males, aged 0.9-22.6 years) and 38 sex- and age-matched controls entered the study. Neurological examinations, psychometric tests (IQ, tests of performance and verbal abilities), standard electroencephalogram (EEG), somatosensory (SEPs), visual (VEPs), and brain-stem auditory evoked potentials (BAEPs), and brain magnetic resonance imaging (MRI) were performed.
RESULTS: The results of tests of performance ability were lower in patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Sclerosing bone dysplasias are rare genetic disorders of bone remodeling in which excessive bone formation takes place, resulting in encroachment on neural structures. The infant usually appears normal at birth, and the first sign of a problem only comes when a neurologic deficit develops, usually in the form of an acute facial palsy. Although less than 300 cases have been published, these conditions should always be considered in the differential diagnosis of facial nerve palsy, especially in children.
RECENT FINDINGS: This review highlights the neurologic presentation and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ANAMNESIS AND CLINICAL FINDINGS: Over the last 6 years, a 48-year-old patient recurrently experienced passing neurological left hemispheric symptoms of varying strength. Because of the patient's distinctive cardiovascular risk profile, these symptoms were diagnosed as transitory ischaemic episodes. On inquiry, the patient now reported frequent headaches in close temporal connection to the events.
EXAMINATIONS: Repeated imaging of the neocranium using various techniques (CCT, cMRT, MRT-angiography) revealed no conspicuous features. Duplex sonography of the brain feeding arteries, echocardiogra
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine whether the sympathetic skin response (SSR) recorded from the big toe is more sensitive than standard SSR recorded from the sole for the detection of sudomotor fiber dysfunction in diabetic neuropathy. We recorded big toe SSR (SSRBT) and plantar SSR (SSRP) in 17 diabetic patients with non-disabling neuropathy (group A), 13 patients with disabling neuropathy (group B) and 30 age-matched normal controls. With regard to controls, SSRP amplitude was reduced only in group B. In contrast, SSRBT amplitude was reduced in both groups of patients (p<0.0001). In 8 p
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.