Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
90946 публикаций
Поиск: 326 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 909 с найденным полным текстом
A 2-year-old presented with lethargy, acute visual loss, fixed dilated pupils and severe bilateral retinal haemorrhages. The retinal findings raised concerns about abusive head trauma, but subsequent investigations confirmed the diagnosis of bilateral optic neuritis associated with acute disseminated encephalomyelitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked juvenile retinoschisis (XLRS) is a hereditary retinal dystrophy, caused by mutations in the RS1 gene which encodes the secreted protein retinoschisin. In recent years, several molecules have been proposed to interact with retinoschisin, including the retinal Na/K-ATPase, L-voltage gated Ca2+ channels, and specific sugars. We recently showed that the retinal Na/K-ATPase consisting of subunits ATP1A3 and ATP1B2 is essential for anchoring retinoschisin to plasma membranes and identified the glycosylated ATP1B2 subunit as the direct interaction partner for retinoschisin. We now aimed to p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate relationships among retinal vascular caliber and biomarkers of systemic inflammation in patients with AIDS.
METHODS: A total of 454 participants with AIDS had retinal vascular caliber (central retinal artery equivalent and central retinal vein equivalent) determined from enrollment retinal photographs by reading center graders masked to clinical and biomarker information. Cryopreserved plasma specimens were assayed for inflammatory biomarkers, including C-reactive protein (CRP), IL-6, interferon-γ inducible protein (IP)-10, kynurenine/tryptophan (KT) ratio, and intestinal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To describe full thickness miliary retinal lesions in ocular syphilis.Methods: Retrospective chart review of patients with serologically confirmed ocular syphilis. Retinal miliary lesions in three cases of Syphilitic uveitis, in immunocompetent individuals are described. Case 1 and case 2 were positive for both VDRL (venereal disease research laboratory) and TPHA (Treponema pallidum hemagglutination), case 3 was VDRL negative but TPHA positive.Results: Miliary lesions were small round to oval, yellow retinal lesions, measuring less than ¼ disc diameter size, with distinct margins, inv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated whether cardiometabolic risk factors measured in serum (total cholesterol [TC], high-density lipoprotein [HDL], triglyceride, leptin, insulin, glucose and insulin resistance) are associated with the retinal microvasculature, a marker of cardiovascular aging, in healthy children and adolescents. Moreover, we tested whether these associations are due to direct biological effects or more indirectly due to adiposity-related side effects.
METHODS: We recruited 168 healthy Flemish children (7-16 years old, 54.8% boys). Blood samples and retinal photographs were taken dur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene correction is a valuable strategy for treating inherited retinal degenerative diseases, a major cause of irreversible blindness worldwide. Single gene defects cause the majority of these retinal dystrophies. Gene augmentation holds great promise if delivered early in the course of the disease, however, many patients carry mutations in genes too large to be packaged into adeno-associated viral vectors and some, when overexpressed via heterologous promoters, induce retinal toxicity. In addition to the aforementioned challenges, some patients have sustained significant photoreceptor cell los
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of histone deacetylases 6 (HDAC6) has been elucidated in various neurodegenerative diseases. However, the effect of HDAC6 on retinal degenerative processes remains unknown. The aim of this study was to elucidate the potential role of HDAC6 in the retinal ischaemia and reperfusion (I/R) injury model.
METHODS: The retinal pathological lesion was evaluated by haematoxylin and eosin (H&E) staining. HDAC expression or activity was detected by immunohistochemistry, Western blotting assays or colorimetric assays. The expression of apoptotic- and autophagic- related proteins were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular angiogenic diseases, such as proliferative diabetic retinopathy and neovascular age-related macular degeneration, are associated with severe loss of vision. These pathologies originate from different vascular beds, retinal and choroidal microvasculatures, respectively. The activation of endothelial cells (EC) plays pivotal roles in angiogenesis, often triggered by oxygen deficiency. Hypoxia-inducible factors in ECs mediate the transcription of multiple angiogenic genes, including the canonical vascular endothelial growth factors. ECs show notable heterogeneity in function, structure, an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating Parkinson disease (PD) from progressive supranuclear palsy (PSP) can be challenging early in the clinical course. The aim of our study was to see if specific retinal changes could serve as a distinguishing feature.
METHODS: We used spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) with automatic segmentation to measure peripapillary nerve fiber layer thickness and the thickness and volume of retinal layers at the macula.
RESULTS: Thicknesses of superior peripapillary retinal nerve fiber layer (pRNFL), macular ganglion cell layer, inner plexiform layer, inner n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Maxwellian-view display can provide visual information to people with low vision because retinal images can be formed independently of the refractive power of an eye by using rays converging on its pupil. This study presents the holographic Maxwellian-view display, which generates a wavefront converging on the pupil and forming images on the retina. The beam convergent point can be moved electrically in accordance with the pupil movement, and the beam width in the pupil can be changed electrically to control the depth of field of the eye. A compact optical system configuration for the holo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adaptive optics scanning laser ophthalmoscope (AOSLO) was first developed in 2002 and since then the technology has been adopted in several laboratories around the world, for both clinical and psychophysical research. There have been a few major design implementations of the AOSLO. The first used on-axis tilted spherical mirrors in a planar arrangement, and the second minimized the build up of astigmatism present in the first design by using a non-planar arrangement. Other designs have avoided astigmatism by using custom-made toroidal mirrors or by using lenses on-axis, rather than mirrors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is the result of inherited mutations in the NF1 tumor suppressor gene, which encodes the protein neurofibromin. Eye manifestations are common in NF1 with recent reports describing a vascular dysplasia in the retina and choroid. Common features of NF1 retinopathy include tortuous and dilated feeder vessels that terminate in capillary tufts, increased endothelial permeability, and neovascularization. Given the retinal vascular phenotype observed in persons with NF1, we hypothesize that preserving neurofibromin may be a novel strategy to control pathologic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterizes the early postnatal development of the visual neocortex in C3H/HeNRj mice. These mice are homozygous for the Pde6brd1 mutation, which causes retinal degeneration starting from postnatal day 7 (P7). To monitor the development of the visual cortex between P3 and P28 we used eight antigens known to be expressed at different developmental stages (Nestin, tau3, β3- Tubulin, Calbindin, Doublecortin, MAP2, Parvalbumin and NeuN). Using semiquantitative analysis we traced the expression and localization of different developmental markers throughout the layers of the visual cort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old patient with a history of diabetes mellitus and coronary artery disease was admitted to the eye nose and throat clinic due to complaints of difficulty in breathing. The patient was decided for functional endoscopic sinus surgery with the diagnosis of right nasal polyposis and chronic sinusitis. The patient had right visual loss with the findings of retinal artery occlusion, which is a rare ocular complication seen after functional endoscopic sinus surgery. Although the patient had proper urgent surgical and medical treatment, we did not observe visual improvement. Since this is a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a forme fruste variant of hemorrhagic occlusive retinal vasculitis (HORV) after uncomplicated cataract surgery performed with vancomycin in the irrigating solution.
METHODS: A report of a single patient who developed HORV; the clinical features and course are described and compared with previously reported cases.
RESULTS: Ultra-widefield fluorescein angiography demonstrated an occlusive vasculitis in both eyes 1 week after uncomplicated cataract surgery in which vancomycin was added to the irrigating solution. An extensive systemic evaluation including a hypercoagulable w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the anatomical and functional outcomes after endoresection of complex retinal capillary hemangioblastoma (RCH).
METHODS: Retrospective case series of 12 patients (13 eyes), all treated with pars plana vitrectomy, endodiathermy of feeding and draining vessels, endoresection of RCH and silicone oil injection.
RESULTS: The mean age at the time of surgery was 32.5 ± 15.9 years. The mean follow-up duration after initial surgery was 50.5 ± 49.4 months. Indications for surgery included RCH with associated complications such as tractional retinal detachment in five eyes (38%), e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pediatric retinal detachments (RDs) are unique in etiology, anatomy, and prognosis compared with the adult population. The mechanisms of pediatric RD include tractional (TRD), rhegmatogenous retinal detachment, traumatic, and other types, such as exudative or hemorrhagic. This study examined visual and anatomical outcomes of pediatric RD undergoing surgical repair at a single university referral center.
METHODS: A retrospective consecutive case series of patients clinically diagnosed and undergoing surgery for RD between birth and 15 years of age from 2002 to 2013 at a single academi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degenerative diseases are major causes of untreatable blindness worldwide and efficacious treatments for these diseases are sorely needed. A novel target for treatment of retinal disease is the transmembrane protein Sigma 1 Receptor (Sig1R). This enigmatic protein is an evolutionary isolate with no known homology to any other protein. Sig1R was originally thought to be an opioid receptor. That notion has been dispelled and more recent pharmacological and molecular studies suggest that it is a pluripotent modulator with a number of biological functions, many of which are relevant to ret
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.