Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
22225 публикаций
Поиск: 186 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2761 с найденным полным текстом
The Australian and New Zealand journal of surgery1997eng
BACKGROUND: Recently the New Zealand Department of Health expressed concerns about the safety of applying silicones to open wounds and banned their use. For 30 years silicone liquid has been used for the management and rehabilitation of the injured hand. It has been reported that the application of silicone fluids to the skin and ordinary handling over a period of years of various methyl and phenyl polymers by laboratory workers caused no skin disorders or sensitization, nor was absorption observed. There are no reports in the literature of the safety of the use of silicones applied to open wo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mid-dermal elastolysis (MDE) is a particular elastic tissue disorder in which selective loss of elastic fibres occurs in the mid-dermis. It is clinically characterized by the appearance of fine wrinkling of the epidermis and perifollicular protrusion which gives the skin an aged appearance. It is sometimes associated with an inflammatory event such as urticaria while other cases are regarded as idiopathic. The pathogenesis of MDE is still obscure. Some authors have underlined the role of macrophage activation and others have imputed UV radiation. We report here a typical case of MDE arising af
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a multisystem disorder of unknown etiology presenting most frequently with bilateral hilar lymphadenopathy (BHL), pulmonary infiltration, and ocular and skin lesions. Neurological manifestations are found in about 5% of patients with systemic sarcoidosis. We report the case of a 58-year-old woman with neurosarcoidosis manifesting as isolated, peripheral polyneuropathy. This is a rare neurological manifestation. Two years before admission, she was found to have an abnormal chest radiograph showing BHL, and pulmonary sarcoidosis was diagnosed by lung biopsy. Six months later, she
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recognition of the eosinophilia-myalgia syndrome associated with L-tryptophan in the United States during 1989 as a disorder resembling the previously described 1981 toxic oil syndrome of Spain has established an increased level of consciousness regarding drug and toxin associated diseases. Both of these disorders were characterized by the development of acute and chronic multisystem features that parallel many idiopathic connective tissue diseases. Common manifestations have included generalized myalgias, fever, transient pulmonary infiltrates, and xerostomia during the early months follo
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis (NF) is a hereditary autosomal dominant disorder. Von Recklinghausen first described NF in 1882, which is now classified as Neurofibromatosis 1 (NF-1). NF-1 is the most commonly encountered NF which affects 1 in 4000 persons. Clinical manifestations of NF-1 include: generalized cutaneous neurofibroma, pigmented skin patches (cafe-au-lait spots), pigmented iris hamartoma (Lisch nodules), skeletal abnormally, CNS tumors, etc. The subject of this case study is a young adult male with a huge plexiform neurofibroma involving both the liver and head regions. The head tumor measured
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin tissue specimens, obtained from 60 patients afflicted with a diverse range of lysosomal disorders revealed two groups of lesions within dermal axons, largely unmyelinated ones, particularly within axonal terminals: (1) non-specific mitochondria and dense bodies often enlarging the axonal terminal; and (2) disease-specific lysosomal residual bodies, the latter less frequent depending on the incidence and type of lysosomal disorders, i.e., largely only seen in GM2-gangliosidosis due to hexosaminidase A deficiency and mucolipidosis IV, while the spectrum of lysosomal residual bodies in Schwa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1) A three generations family (44 live born individuals) was investigated concerning the occurrence of Ehlers-Danlos syndrome type IV. 2) Diagnosis was established with clinical data on skin bruisability, bleeding diathesis and ligamentary laxity, especially of the small joints. A striking feature was congenital clubfeet in 7 of 12 affected patients and in one premature baby that lived only 2 days. In 2 of 3 relatives who died abruptly with clinical signs of abdominal bleeding, autopsy demonstrated a ruptured right arteria iliaca communis. 3) Pulse wave velocity was decreased in severely affec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to assess the adverse events related to sevelamer using real-world data, offering valuable insights for its appropriate clinical use. Data was extracted from the FDA Adverse Event Reporting System database, and disproportionality analysis methods were applied to evaluate the safety of sevelamer. Additionally, the Weibull distribution model was used to examine the temporal relationship between adverse events and treatment duration. The analysis confirmed known adverse reactions such as gastrointestinal ulcers, colitis, and abnormalities in blood calcium levels, while also identi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid cancer is a common malignancy with broad systemic endocrine and metabolic effects (Hammond et al., 2024). Regarding diagnostics, if infra-slow body-surface potential (BSP) features reflect a systemic state, then this type of cancer is a reasonable clinical test case. Prior electrodermal work has focused on faster transients above 0.5 Hz (Boucsein, 2012; Posada-Quintero and Chon, 2020), and task-state skin potential abnormalities have been shown to distinguish mood disorders from healthy controls (Lyu et al., 2024). We concentrated on an infra-slow band from 0.025 to 0.2 Hz, called Band
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal astrocytic hamartoma (RAH) is a rare benign retinal tumor most commonly associated with tuberous sclerosis complex and is typically stable. RAH may also rarely occur in neurofibromatosis type 1 (NF1), an autosomal dominant disorder characterized by skin pigmentation abnormalities and multiple neurofibromas. We present a case of a child with NF1 and symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas, for which selumetinib was initiated. Incidentally, the patient also had a progressive RAH involving the optic disc, leading to severe exudative retinal detachment. Following selumetinib therap
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutics working by novel mechanisms are needed for patients with psychiatric conditions. Cell-based assays to identify candidates that reverse observed abnormalities could accelerate the process. Here, we imaged peripheral cells (skin fibroblasts) of 168 patients, stained for DNA, actin, and mitochondria. We found mitochondria tend to be farther from the cell border for patients who experience psychosis (including subsets of individuals with bipolar disorder, schizophrenia, and schizoaffective disorder). We observed a reverse trend, albeit not statistically significant, for patients diagn
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pathogenic gene variants may not elicit symptoms until later in life, highlighting the importance of identifying extra-genetic factors influencing the onset and severity of heritable diseases. We explored this in Darier disease (DD or ATP2A2-nEDD), an autosomal dominant skin disorder arising from heterozygous ATP2A2 variants leading to haploinsufficiency of the endoplasmic reticulum (ER) calcium pump, SERCA2. Metabolic analysis of epidermal keratinocytes from confirmed patients with DD revealed abnormalities in the pentose phosphate pathway responsible for regenerating antioxidants
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease characterized by chronic inflammation leading to fibrosis in the skin and organs, including the heart. It is classified as SSc-primary heart involvement (pHI), defined as heart dysfunction primarily caused by SSc, excluding other causes. Several disease manifestations, including conduction abnormalities, cardiac arrythmias, myocarditis/pericardial involvement, heart failure (systolic and diastolic) and valvular dysfunction, are categorized within SSc-pHI. SSc-pHI has a high prevalence, high mortality, and increased risk for sudden cardiac death
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is a complex connective tissue disease characterized by immune dysregulation, widespread vasculopathy, and progressive fibrosis affecting the skin and internal organs. Among its visceral complications, renal involvement, manifesting as scleroderma renal crisis, remains organ and life-threatening if not detected. Although its mortality has markedly declined with the life-saving introduction of angiotensin-converting enzyme inhibitors, renal complications remain a major determinant of morbidity, mortality, and long-term health outcomes. Beyond scleroderma renal crisis, a spect
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral health is critical to overall well-being, with abnormalities leading to various health issues. Pemphigus is an autoimmune disease characterized by painful blisters on the skin and mucous membranes, necessitating accurate diagnosis and timely treatment.
OBJECTIVE: This study aims to develop an artificial intelligence (AI) tool utilizing deep learning techniques for the detection of pemphigus from clinical and histological images, enhancing diagnostic accuracy.
METHODS: A supervised learning approach was employed, utilizing a pre-trained MobileNet deep learning model to classi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatitis artefacta (DA) is a psychocutaneous disorder characterized by self-inflicted skin lesions and frequently associated with underlying psychological distress. We report a case of a 38-year-old woman who presented with recurrent erythema, papules, exudation, and severe pruritus involving the head and neck for over one year. The patient was initially misdiagnosed with atopic dermatitis and treated with immunosuppressive therapy, partly due to overlapping clinical features and the presence of peripheral eosinophilia, which was misinterpreted as evidence of allergic inflammation. Further e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpura fulminans (PF) is a rare but life-threatening complication of meningococcal sepsis marked by rapidly progressive hemorrhagic skin lesions, disseminated intravascular coagulation, and microvascular thrombosis, often leading to high mortality and limb loss. We report a previously healthy 22-month-old boy who presented with fever, followed by rapidly evolving ecchymotic lesions and laboratory evidence of septic shock with disseminated intravascular coagulopathy (DIC) and markedly reduced protein C levels; blood culture and cerebrospinal fluid (CSF) polymerase chain reaction (PCR) confirme
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to analyze a genetic family with the GJB2 gene c.551G>A (p.R184Q) variant, exploring the relationship between its genotype and clinical phenotype, and summarizing the inheritance pattern and clinical features associated with this locus.
METHODS: Detailed medical history collection and physical examinations were conducted for the proband and their family members. Audiological assessments and genetic sequencing analyses were performed on some members. Additionally, a review of existing literature concerning GJB2 c.551G>A (p.R184Q) was conducted.
RESULTS: The proband,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (SPTCL) is a rare variant of primary cutaneous T-cell lymphoma primarily affecting subcutaneous adipose tissue and mimicking lobular panniculitis. It often presents with erythematous subcutaneous nodules or plaques, and diagnosis can be challenging due to its diverse clinical manifestations. We report an unusual presentation of SPTCL in a 40-year-old female with recurrent, painless ulcerated plaques on the thighs and lower legs, accompanied by systemic symptoms including weight loss, fatigue, and laboratory abnormalities. Initially misdiagnosed as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a rare hereditary autoinflammatory disease of subacute encephalopathy, characterized by a wide range of neurological and extra-neurological manifestations, primarily affecting the brain and skin. Key features include increased expression of interferon-stimulated genes (ISGs), acquired microcephaly, dystonia, spasticity, chilblains, and panniculitis. Radiological findings include cerebral calcifications, leukodystrophy, cerebral atrophy, and cerebrospinal fluid abnormalities such as chronic lymphocytosis and elevated interferon-alpha (INF-α) levels. Seven pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.