Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2265 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 155 с найденным полным текстом
Advances in experimental medicine and biology1997eng
The extranuclear endogenous mono-ADP-ribosylation of proteins was monitored in cellular preparations of retina, superior cervical ganglion, dorsal root ganglia and peripheral nerve. At least 6 protein fractions are ADP-ribosylated in the crude extract fraction from retina control preparations, while in diabetic rats the number of retina labeled proteins and the extent of labeling are highly reduced. In the superior cervical ganglion labeling was present in 10 proteins, in diabetics it was greatly decreased. Treatment of diabetic rats with silybin, a flavonoid mono-ADP-ribosyltransferase inhibi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study monitored the extranuclear endogenous mono ADP-ribosylation of proteins. At least 10 proteins were ADP-ribosylated in a crude extract from control superior cervical ganglia, and 7 were labeled in control dorsal root ganglia; whereas in the diabetic rat the extent of labeling was reduced. These data suggest that proteins of peripheral ganglia are excessively ADP-ribosylated in vivo. Treatment of diabetic animals with silybin, a flavonoid with ADP-ribosyltransferase inhibitory activity, did not affect hyperglycemia, but prevented the alterations in the extent of mono-ADP-ribosylation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations for non-histones in the ADP-ribosylating activities of interphase and metaphase cells were investigated. 32P-Labeled nicotinamide adenine dinucleotide ([32P]NAD), the specific precursor for the modification, was used to radioactively label proteins. Permeabilized interphase and mitotic cells, as well as isolated nuclei and chromosomes, were incubated with the label. One-dimensional and two-dimensional gels of the proteins of total nuclei and chromatin labeled with [32P]NAD showed more than 100 modified species. Changing the labeling conditions resulted in generally similar patterns
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purified rat liver nuclei were incubated in vitro in the presence of [adenylate-32P]nicotinamide adenine dinucleotide. The label was rapidly incorporated into trichloroacetic acid-insoluble material and also detected in particles carrying heterogeneous nuclear RNA. The particles were isolated by density gradient centrifugation, and their size determined to be 30-40 S from parallel experiments using nuclei labelled with [3H]uridine 5'-triphosphate under similar conditions. Treatment of the 30-40 S-particles with enzymes of different specificities showed that the label was tightly bound to prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ARF6 (ADP-ribosylation factor 6) small GTP binding protein plays critical roles in actin cytoskeleton rearrangements and membrane trafficking, including internalisation of G protein coupled receptors (GPCR). ARF6 operates by cycling between GDP-bound (inactive) and GTP-bound (active) forms and is a potential regulator of GPCR-mediated uterine activity during pregnancy and labour. ARF6 contains very low intrinsic GTP binding activity and depends on GEFs (guanine nucleotide exchange factors) such as CYTH3 (cytohesin 3) to bind GTP. ARF6 and CYTH3 were originally cloned from human pla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outbreaks of viral infections are a global health burden. Although type I interferon (IFN-I) exerts broad-spectrum antiviral effects, its antiviral efficacy in host cells is largely restricted by viruses. How the antiviral efficacy of IFN-I can be improved remains to be explored. Here, we identified the ADP-ribosyltransferase poly(ADP-ribose) polymerase family member 11 (PARP11) as a potent regulator of IFN-I antiviral efficacy. PARP11 does not restrict IFN-I production induced by vesicular stomatitis virus or Sendai virus but inhibits the strength of IFN-I-activated signalling. Mechanisticall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Breast cancers are molecularly heterogeneous, with subtype-specific differences in transcriptional programs, chromatin architecture, and therapeutic responses. Although poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 1 has been extensively studied in the context of DNA repair, emerging evidence implicates its catalytic activity in a broader set of cellular processes, including the regulation of gene expression. In this study, we employed a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) analogue-sensitive PARP1 chemical genetics approach combined with mass spectrometry to map the ADP-ribosylated prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The androgen receptor (AR) transduces the effects of circulating and tumor-derived androgens to the nucleus through ligand-induced changes in protein conformation, localization, and chromatin engagement. Defining how these events are integrated with signal transduction is critical to understand how AR drives prostate cancer and unveil pathway features that are potentially amenable to therapeutic intervention. We describe a novel post-transcriptional mechanism that controls AR levels on chromatin and gene output based on highly selective, inducible degradation. We find that the mono-ADP-ribosyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degeneration of the neuromuscular junction (NMJ) and the decline in motor function are common features of aging, but the underlying mechanisms have remained largely unclear. This study reveals that Sirt6 is reduced in aged mouse muscles. Ablation of Sirt6 in skeletal muscle causes a reduction of Dystrophin levels, resulting in premature NMJ degeneration, compromised neuromuscular transmission, and a deterioration in motor performance. Mechanistic studies show that Sirt6 negatively regulates the stability of the Dystrophin repressor YY1 (Yin Yang 1). Specifically, Sirt6 mono-ADP-ribosylates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A viruses (IAV) are evolutionarily successful pathogens, capable of infecting a number of avian and mammalian species and responsible for pandemic and seasonal epidemic disease in humans. To infect new species, IAV typically must overcome a number of species barriers to entry, replication, and egress, even while virus replication is counteracted by antiviral host factors and innate immune mechanisms. A number of host factors have been found to regulate the replication of IAV by interacting with the viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP). The host factor PARP1, a poly-ADP ribosyl p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Here, we report the discovery of a small molecule inhibitor, 2,2'-dihydroxyazobenzene (DAB), of ADP ribosyl cyclase (ADPR-cyclase) and showed that this inhibitor attenuated angiotensin (Ang) II-induced hypertrophic responses.
METHODS: and results The intracellular concentration of free Ca(2+) [Ca(2+)](i) in adult rat cardiomyocytes was measured by using a confocal microscope. Cardiac hypertrophy was induced by the two-kidney one-clip (2K1C) method. Hypertrophy was determined by de novo protein synthesis, cell volume, echocardiography, nuclear translocation of nuclear factor of activated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multifunctional ADP-ribosyl cyclase, CD38, catalyzes the cyclization of NAD(+) to cyclic ADP-ribose (cADPr). The latter gates Ca(2+) release through microsomal membrane-resident ryanodine receptors (RyRs). We first cloned and sequenced full-length CD38 cDNA from a rabbit osteoclast cDNA library. The predicted amino acid sequence displayed 59, 59, and 50% similarity, respectively, to the mouse, rat, and human CD38. In situ RT-PCR revealed intense cytoplasmic staining of osteoclasts, confirming CD38 mRNA expression. Both confocal microscopy and Western blotting confirmed the plasma membrane
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribosyl) transferase (pADPRT) catalyzes the transfer of the ADP-ribose moiety from NAD+ onto proteins as well as onto protein-bound ADP-ribose. As a result, protein-bound polymers of ADP-ribose are formed. pADPRT itself contains several acceptor sites for ADP-ribose polymers and may attach polymers to itself (automodification). In this study the influence of substitutions in the purine base of NAD+ on the polymerization reaction was investigated. The adenine moiety of NAD+ was replaced by either guanine, hypoxanthine or 1,N6-ethenoadenine. These analogs served as substrates for polyme
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of rat liver submitochondrial particles to catalyze NAD+ hydrolysis with a transfer of ADP-ribose residues to protein membranes has been demonstrated ADP-ribosylation is directly dependent on NAD+ concentration upon saturation with 1 mM NAD+ and is inhibited by physiological compounds (e.g., ATP, 10 mM; nicotinamide, 10 mM); besides, it is an artificial acceptor of ADP-ribose, arginine methyl ester. It was found that ADP-ribose is accepted by inner mitochondrial membrane protein, whose molecular masses amount to 25-30 kDa. The fact that 5'-AMP is a product of ADP-ribose degradation
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cultured murine Leydig tumor cell line MLTC-1 and the normal rat thyroid strain FRTL have adenylate cyclase activities that are stimulated by human chorionic gonadotropin (hCG) and thyrotropin, respectively. Both cell types also respond to choleragen. Activation of adenylate cyclase in membranes by choleragen required NAD whereas stimulation of the enzyme by hormones did not. With [alpha-32P]NAD as a donor, ADP-ribosylation of membrane proteins was determined under the same conditions used to assay adenylate cyclase activity. Under these conditions, choleragen, but not the hormones, caused
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosylation is an enzymatic process where an ADP-ribose moiety is transferred from NAD+ to an acceptor molecule. While ADP-ribosylation is well-established as a post-translational modification of proteins, rifamycin antibiotics are its only known small-molecule targets. ADP-ribosylation of rifampicin was first identified in Mycolicibacterium smegmatis, whose Arr enzyme transfers the ADP-ribose moiety to the 23-hydroxy group of rifampicin preventing its interaction with the bacterial RNA polymerase thereby inactivating the antibiotic. Arr homologues are widely spread among bacterial specie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases actualized the biological concept of synthetic lethality in the clinical practice, yielding a paradigmatic example of translational medicine. The profound sensitivity of tumors with germline BRCA mutations to PARP1/2 blockade owes to inherent defects of the BRCA-dependent homologous recombination machinery, which are unleashed by interruption of PARP DNA repair activity and lead to DNA damage overload and cell death. Conversely, aspirant BRCA-like tumors harboring somatic DNA repair dysfunctions (a vast entity of genetic and epigenetic defects known a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of 3-morpholino rifamycins in which the C25 acetate group was replaced by a carbamate group were prepared and found to exhibit significantly improved antimicrobial activity than rifampin against Mycobacterium smegmatis. Further characterization of such compounds suggests that relatively large groups attached to the rifamycin core via a C25 carbamate linkage prevent inactivation via ribosylation of the C23 alcohol as catalyzed by the endogenous rifampin ADP-ribosyl transferase of M. smegmatis. SAR studies of the C25 carbamate rifamycin series against M. smegmatis and other bacter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological vascular remodeling is driven by metabolic imbalance in vascular smooth muscle cells (VSMCs). NAD+ homeostasis is essential for sustaining VSMC contractility, quiescence, and genomic stability. ADP-ribosylation, catalyzed by poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes, is an NAD+-dependent modification that links NAD+ consumption to cellular stress. Here, we identify the mono-ADP-ribosyltransferase PARP7 as a critical regulator of vascular remodeling, with elevated expression in VSMCs. Parp7 deficiency attenuates angiotensin II-induced remodeling, while VSMC-specific overexpression
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the "big data" on cancer from recent breakthroughs in high-throughput technology and the development of new therapeutic modalities, it remains unclear as to how intra-tumor heterogeneity and phenotypic plasticity created by various somatic abnormalities and epigenetic and metabolic adaptations orchestrate therapy resistance, immune evasiveness, and metastatic ability. Tumors are formed by various cells, including immune cells, cancer-associated fibroblasts, and endothelial cells, and their tumor microenvironment (TME) plays a crucial role in malignant tumor progression and responses to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.