Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13395 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 234 с найденным полным текстом
There are consistent differences in cardiovascular state between acute illness in malaria and recovery that prolong the electrocardiographic QT interval and have been misinterpreted as resulting from antimalarial cardiotoxicity. Of the different classes of antimalarial drugs, only the quinolines, and structurally related antimalarial drugs, have clinically significant cardiovascular effects. Drugs in this class can exacerbate malaria-associated orthostatic hypotension and several have been shown to delay ventricular depolarisation slightly (class 1c effect), resulting in widening of the QRS co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistant malaria is mostly due to Plasmodium falciparum, the highly prevalent species in tropical Africa, Amazon, and Southeast Asia. P. falciparum is responsible for severe involvement of fever or anemia causing more than a million deaths per year. Rationale for treatment is becoming weak as multiple drug resistance against well-tolerated drugs develops. P. falciparum drug resistant malaria originates from chromosomal mutations. Analyses using molecular, genetic and biochemical approaches showed that: 1) impaired uptake of chloroquine by the parasite vacuole is a common characteristic o
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of chloroquine and hydroxychloroquine during pregnancy is controversial. These 4-aminoquinoline drugs cross the placenta and have been reported to cause fetal abnormalities, including loss of vision, ototoxicity, and cochleovestibular dysfunction. However, other reports suggest that 4-aminoquinoline drugs can be taken safely during pregnancy, even in dosages used to control systemic connective tissue diseases. We retrospectively studied eight patients who took antimalarial drugs continuously throughout pregnancy. There was a total of 14 pregnancies in women receiving these drugs; three
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is difficult to overestimate the evolutionary pressures exerted over the past few thousand years by endemic malaria. For most of hominid evolution, these parasites probably caused little morbidity and mortality. However, as Livingstone (1964, 1967, 1971) has pointed out, the advent of slash and burn horticulture and associated sedentary living patterns dramatically changed this situation. For many human populations, endemic malaria became an evolutionary emergency. In such pressing circumstances, genetic traits which ordinarily would carry with them an intolerable genetic load actually incr
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance of Plasmodia to available antimalarials is becoming very frequent. Discovering new drugs in this field is therefore a health priority. Only two new antimalarials appeared in the last few years: artemether IM (Paluther) for the treatment of severe malaria and a chloroquine-proguanil combination (Savarine) for the malarial chemoprophylaxis. Several other new molecules are under investigation. Only a few of them result from a targeted pharmacological research. On the other hand, the clinical and biological evaluation of new antimalarials is often conducted without respect of the intern
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimalarials are under-utilized, disease-modifying agents that are useful in the management of lupus erythematosus. Antimalarials can promote a remission in non-organ-threatening lupus and decrease its risk of dissemination. They are especially useful for cutaneous and inflammatory joint disease and have modest actions in improving serositis, fatigue, and cognitive dysfunction. As agents that do not depress the bone marrow or promote opportunistic infections, antimalarials have potential applications in combination with other antilupus medications and with each other.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial hybrids are compounds that can inhibit, stop the growth of, or kill microorganisms, including bacteria, fungi, and parasites. Antibiotics, a subset of antimicrobial agents, specifically target bacteria and include well-established classes such as β-lactams, macrolides, quinolones, and oxazolidinones. Other antimicrobial hybrids are designed for treating a wide range of diseases, including fungal infections, leishmaniasis, parasitic diseases (such as trypanosomiasis and malaria), leprosy, and tuberculosis. Some hybrids are designed to treat a variety of diseases. This review highl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quinoline scaffold, a well-established privileged structure, continues to play a central role in antimalarial drug discovery. This perspective presents a comprehensive summary and discussion of the antimalarial targets of quinoline derivatives, including heme detoxification, PfCDPK1, PfChoK, PfPI4K, PfPK6, proteases, PfLDH, PfHSP, PfCRT, PfeEF2, PfPFT, and the cytochrome bc1 complex. Particular emphasis is placed on promising analogs with dual-stage or multistage activity, potent efficacy against drug-resistant Plasmodium falciparum strains, and favorable physicochemical and pharmacokineti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether hydroxychloroquine (HCQ) or chloroquine (CQ) are effective for the treatment of oral lichen planus (OLP).
MATERIALS AND METHODS: A literature search was conducted in four databases. Clinical studies investigating the effect of HCQ/CQ in patients with OLP were included.
RESULTS: Eleven studies were included. Four were RCTs and seven quasi-experimental studies. The studies included 390 patients diagnosed with OLP, of which 326 and 7 received HCQ and CQ, respectively. 46 patients received topical dexamethasone, 5 placebo and 6 griseofulvin as controls. Five studie
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apicomplexian parasite of the genus Plasmodium is the causative agent of malaria, one of the most devastating, furious and common infectious disease throughout the world. According to the latest World malaria report, there were 229 million cases of malaria in 2019 majorly consist of children under 5 years of age. Some of known analogues viz. quinine, quinoline-containing compounds have been used for last century in the clinical treatment of malaria. Past few decades witnessed the emergence of multi-drug resistance (MDR) strains of Plasmodium species to existing antimalarials pressing the need
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robenidine is a veterinary drug used in the poultry industry to treat coccidiosis caused by parasites in the Eimeria genus. Though this compound and related aminoguanidines have recently been studied in other pathogens, the chemotype has not been systematically explored to optimize antimalarial activity despite the close genetic relationship between Eimeria and Plasmodium (both are members of the Apicomplexa phylum of unicellular, spore-forming parasites). In this study, a series of aminoguanidine robenidine analogues was prepared and tested in vitro against Plasmodium falciparum, including mu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global impact of malaria remains staggering despite extensive efforts to eradicate the disease. With increasing drug resistance and the absence of a clinically available vaccine, there is an urgent need for novel, affordable, and safe drugs for prevention and treatment of malaria. Previously, we described a novel antimalarial acridone chemotype that is potent against both blood-stage and liver-stage malaria parasites. Here, we describe an optimization process that has produced a second-generation acridone series with significant improvements in efficacy, metabolic stability, pharmacokineti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is a critical human disease with extensive exploration yet unestablished due to occurrence of frequent drug resistance. This aspect of malaria pharmacology calls for the introduction of new antimalarial. The drugs reported till date targeted different stages of the parasites in order to stop their growth and proliferation. Beside this, various drugs that could inhibit the imperative enzymes of the parasite have also been reported. Amid them, dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) has a key worth. DHODH is involved in the de novo pyrimidine biosynthesis of the malarial parasite which acts
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum and vivax are responsible for the majority of malaria infections worldwide, resulting in over a million deaths annually. Malaria parasites now show measured resistance to all currently utilized drugs. Novel antimalarial drugs are urgently needed. The Plasmodium Kinesin-5 mechanoenzyme is a suitable "next generation" target. Discovered via small molecule screen experiments, the human Kinesin-5 has multiple allosteric sites that are "druggable." One site in particular, unique in its sequence divergence across all homologs in the superfamily and even within the same family,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimalarial drugs have been in common use in dermatology since the 1950s. Their mechanism of action is complex, and it is now known that they act through various pathways. We review the indications for antimalarials in dermatology, their adverse effects, and some less well-known effects, such as their antithrombotic and hypolipidemic action. The most recent recommendations concerning ophthalmological screening in patients on antimalarials are also reviewed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies pertaining to drug-DNA interactions in treating a disease efficiently have taken an important place in recent times. Murthy and colleagues were active in correlating the drug activity, with physical parameters like refractivity, susceptibility, molecular electron ionization cross-section and the dosage. The molecular polarizability, diamagnetic susceptibility and molecular electron ionization cross section Q have been evaluated. An analysis of Q in the light of the data available on plasma protein binding, bio availability, Log P and half-Life show semblance of regular dependence of Q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is among the deadliest infectious diseases in the world caused by Plasmodium parasites. Due to the high complexity of the parasite's life cycle, we partly depend on antimalarial drugs to fight this disease. However, the emergence of resistance, mainly by Plasmodium falciparum, has dethroned most of the antimalarials developed to date. Given recent reports of resistance to artemisinin combination therapies, first-line treatment currently recommended by the World Health Organization, in Western Cambodia and across the Greater Mekong sub-region, it seems very likely that artemisinin and i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis of a series of novel phenothiazine compounds that inhibit the growth of both chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. We found that the antimalarial activity of these phenothiazines increased with an increase in the number of basic groups in the alkylamino side chain, which may reflect increased uptake into the parasite food vacuole or differences in the toxicities of individual FP-drug complexes. We have examined the ability of the parent phenothiazine, chlorpromazine, and some novel phenothiazines to inhibit the formation of be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For an increasing number of antimalarial agents identified in high-throughput phenotypic screens, there is evidence that they target PfATP4, a putative Na+ efflux transporter on the plasma membrane of the human malaria parasite Plasmodium falciparum For several such "PfATP4-associated" compounds, it has been noted that their addition to parasitized erythrocytes results in cell swelling. Here we show that six structurally diverse PfATP4-associated compounds, including the clinical candidate KAE609 (cipargamin), induce swelling of both isolated blood-stage parasites and intact parasitized erythr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.