Plasma cell myeloma (PCM) is an essentially incurable neoplastic disorder of terminally differentiated B cells. The neoplastic clone usually secretes a monoclonal protein in the serum or urine (the 'M band'). About 20% of PCM secrete light chains only, which are detectable in the urine as Bence Jones protein. The clinical picture is one of bone marrow failure, due to infiltration of the marrow by malignant plasma cells; renal failure due to damage to renal tubules by the excess light chains and pain due to lytic lesions of the bones. The outcome remains poor with median survival of 5 years.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotypic abnormalities were studied in multiple myeloma and were correlated with clinical features. Among 115 evaluable patients, 46% had an abnormal karyotype. Trisomy 3, 5, 9, and 15 and monosomy 13 and 16 were the most common clonal abnormalities. Translocations described previously in other B cell malignancies occurred in nine patients, including four with t(8;14)(q24;q32) translocations. The association of all t(8;14) abnormalities with IgA protein type suggested a pathogenetic relationship between a specific karyotypic abnormality and myeloma protein type. Hypodiploidy occurred mainly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bence Jones proteinuria (BJP) refers to monoclonal free immunoglobulin light chains detected in urine, deriving from the clonal expansion of plasma cells in the bone marrow in patients with plasma cell dyscrasias, associated with monoclonal gammopathies of uncertain origin. This review summarizes routinely diagnostic procedures to assess BJP highlighting critical steps of pre-analytical, analytical, and post-analytical phases.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE METHODS: The best option for BJP detection is the first morning void urine sample and immunofixation electrophoresis detection t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two patients with rheumatoid arthritis and sicca syndrome due to secondary amyloidosis (A-amyloid) with involvement of the kidneys and gut. At autopsy, generalized amyloidosis was found with deposits in the salivary and lacrimal glands. Two other patients developed sicca syndrome due to primary systemic L-amyloidosis with Bence-Jones paraproteinuria, renal insufficiency and amyloid cardiomyopathy; both died of cardiac failure. Although sicca syndrome with amyloidosis has been described only occasionally, it is possible that this association is more frequent. These observations sug
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum cryoglobulin levels were estimated in thirty-one patients with cutaneous vasculitis, twenty-nine patients with other skin disorders and forty-seven normal subjects. Eighteen of the normal sera contained mixed cryoglobulins—the upper limit of the normal range being 80 μg/ml. Twelve of the vasculitis patients had serum cryoglobulin levels above the normal range. All but one of these cryoglobulins were mixed cryoglobulins. A low serum C3 level was found in only one patient. The possible role of mixed cryoglobulins in the pathogenesis of vasculitis is discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the rare occurrence of sicca syndrome associated with primary amyloidosis. A 63-year-old man with apparent keratoconjunctivitis sicca and xerostomia died of the cardiac failure. Neither sialography nor labial gland biopsy revealed findings compatible with Sjögren's syndrome. Macroglobulinemia and a positive Bence-Jones protein were noted in urine testing. Amyloid deposition was demonstrated by Congo red staining on biopsied rectal tissues, and by typical birefringence under polarized light microscopy. At autopsy, the amyloid deposition was identified histochemically in the submandibu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man was admitted for ground glass opacity in the lower lung field and mediastinal lymphadenopathy. Blood tests revealed elevated serum IgM levels, and the urine test detected Bence-Jones protein. Surgical biopsy from the mediastinal lymph node and lung showed small lymphocytes and plasma cells between follicles, and AL kappa amyloid deposition. Genetic examination detected MYD88 L265P mutation. Our diagnosis was lymphoplasmacytic lymphoma (LPL), involving the mediastinum and the lung, followed by amyloidosis. Mutation analysis, in addition to conventional histological evaluation,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of IgD myeloma in a 54-year-old male with a long-standing history of extramedullary plasmacytoma involving the larynx is reported. The patient was treated with radiation therapy and laryngectomy. Twelve years later, he complained of nasal bleeding. On examination he was found to have large masses in the left nasal cavity and in the left supraclavicular region. Histological examination of both lesions showed plasmacytoma. Serum immunoglobulin studies revealed an IgD monoclonal spike of the lambda type. Bence-Jones protein was present. Using the immunoperoxidase staining technique, cytopl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the present study was to compare the prognostic influence of beta 2-microglobulin (B2M) corrected according to renal function versus the uncorrected form and relate these values with other characteristics of the disease in a series of patients with multiple myeloma (MM).
METHODS: The serum levels of B2M were determined by the radioimmunoassay method (RIA) in 107 patients with newly diagnosed MM and the prognostic influence of B2M was statistically evaluated with univariant and multivariant analysis.
RESULTS: The mean value of B2M obtained in patients with MM was 7.8 +/
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourteen Sjögren's syndrome (SS) patients with monoclonal gammopathy (MG), 4 SS patients with malignant lymphoma (ML) and one with pseudolymphoma (PL) were described. Among the 14 MG patients, the IgG class was found in 3, IgA in 6, IgM in 3, and 2 M proteins (IgM/IgG and IgA/IgG) were found in 2 patients. The monoclonal rheumatoid factor (RF) was found in 4 patients (3 IgA and one IgM). Idiotypes (Id) of M proteins were studied in 11 out of 14 patients. The histology of ML showed the diffuse, large cell, medium-sized cell and follicular, mixed cell type. The monoclonal surface membrane Ig (Sm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a review regarding the current therapeutic strategies in the management of multiple myeloma. Due to the introduction of several new effective therapeutic agents, multiple myeloma is one of the most active and changing fields in clinical oncology. Multiple myeloma is caused by the expansion of monoclonal plasma cells and secretion of M-protein (immunoglobulins, Bence Jones protein and free light chain). High-dose chemotherapy supported with autologous peripheral blood stem cells is an effective treatment for the disease. However, multiple myelomas are still difficult to cure and require
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A seventy-year-old man with a variant type of Schnitzler's syndrome is reported. Physical examination showed pruritic urticarial lesions on the extremities, arthralgia of knee joints, and intermittent fever. Laboratory investigations revealed a high level of IgG, an increased enythrocyte sedimentation rate, urinary Bence-Jones protein, and an M-bow in serum protein electrophoresis, which was shown to be a monoclonal IgG kappa type. Histological examination showed perivascular neutrophil and lymphocytic infiltration into the upper dermis and diffuse neutrophilic infiltration in the middle dermi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man was referred to our hospital due to nephrotic syndrome with IgM paraproteinemia. Physical examination demonstrated marked hepatomegaly and anasarca. Serum M-protein was 0.94 g/dl and urinary analysis detected the presence of Bence Jones protein. Bone marrow plasma cell count was 11.2%. Histological examination demonstrated AL-type amyloid deposition in the liver, kidneys, bone marrow, stomach and rectum. These findings led to a diagnosis of IgM multiple myeloma with systemic amyloidosis. Although there was no apparent response to 2 courses of vincristine, doxorubicin and dexa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) denotes the presence of a monoclonal protein (M protein) in patients, without evidence of multiple myeloma, macroglobulinemia, amyloidosis or other related diseases. Differential diagnosis of MGUS from multiple myeloma is difficult in cases of the unusual type of each disease. A serum monoclonal protein concentration of less than 3 g/dl, normal polyclonal immunoglobulin, no or small amount of Bence Jones proteinuria and the infiltration of plasma cells of less than 10% in bone marrow are suggestive of MGUS. In the literature, about 25%
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old woman was found to have an extramedullary plasmacytoma of the thoracic vertebrae and a bone marrow plasmacytosis of 72%. In the serum of this myeloma patient, M-bow percipitin line was seen only with anti-lambda chain serum, but not with antisera against mu, alpha, gamma, delta, ipsilon and kappa chains. Gel filtration of the serum on the Sephadex G-200 column demonstrated the monoclonal lambda chain in the A-fraction along with transferrin and suggests a molecular weight of 88,000 and a tetrameric light chain. Bence-Jones protein has never been detected in the patient's urine.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old woman was admitted to a hospital after first-time detection of proteinuria and hematuria during a routine medical check-up. Because her serum creatinine level had rapidly increased from 0.9 to 3.2 mg/dl since measurement 3 months earlier, she was referred to our hospital. Renal biopsy revealed extensive tubular atrophy and interstitial fibrosis with mild leukocyte infiltration. Glomeruli showed minimal changes, and no immunoglobulin or complement deposition was observed by immunofluorescence. Oral prednisolone was commenced under the diagnosis of chronic tubulointerstitial nephri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light (L) chain dimers expressed by multiple myeloma cells and collected as Bence-Jones proteins from the urine of human subjects were tested for their ability to form deposits in fibroblast monolayer cell cultures. Bence-Jones proteins from subjects with primary amyloidosis associated with L chains were shown to form fibrillar deposits by the in vitro assay introduced in this report. Filaments interspersed with nascent collagen could be detected after only 48 h. Deposition of L chains continued over a period of 72 h culminating in the appearance of dense fibrils with widths of 80-100 A and a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Clydesdale mare was examined for weight loss, inappetence, ptyalism, and dysphagia. The main abnormality revealed by serum biochemistry was a marked hyperglobulinemia, and protein electrophoresis revealed a monoclonal gammopathy in the gamma region. The urine was positive for Bence Jones proteins. These findings suggested a plasma cell tumor. The neoplasm could not be located with extensive antemortem examination. At postmortem, neoplastic cells morphologically compatible with plasma cells and positive for equine IgG with imunoperoxidase staining infiltrated the pericardium, mediastinal stro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования