The association between SARS-CoV-2 humoral immunity and post-acute sequelae of COVID-19 (long COVID) remains uncertain. The objective of this population-based cohort study was to assess the association between SARS-CoV-2 seropositivity and symptoms consistent with long COVID. English and Spanish-speaking members ≥ 18 years old with SARS-CoV-2 serologic testing conducted prior to August 2021 were recruited from Kaiser Permanente Southern California and Kaiser Permanente Colorado. Between November 2021 and April 2022, participants completed a survey assessing symptoms, physical health, mental he
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Convalescent plasma (CP) therapy for coronavirus disease (COVID-19) provides virus-neutralizing antibodies that may ameliorate the outcome of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infections. The effectiveness of CP likely depends on its antiviral neutralizing potency and is determined using in vitro neutralizing antibody assays.
STUDY DESIGN AND METHODS: We evaluated abilities of three immunoassays for anti-spike antibodies (EUROimmun, Ortho, Roche), a pseudotype-based neutralization assay, and two assays that quantify ACE2 binding of spike protein (GenScri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accurate diagnostic test for early severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection is the key weapon to control the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. We previously reported that the SARS-CoV-2 genome contains a unique orf8 accessory gene absent from other human-pathogenic coronaviruses. Here, we characterized the SARS-CoV-2 orf8 as a novel immunogenic secreted protein and utilized it for the accurate diagnosis of COVID-19. Extracellular orf8 protein was detected in cell culture supernatant and in sera of COVID-19 patients. In addition, orf8 was found highl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early and accurate diagnosis is crucial for preventing the spread of SARS-CoV-2 infection. The rapid antigen test was developed for testing infection, and it was necessary to assess its performance before widespread use in Tunisia.
AIM: To evaluate the effectiveness of a rapid antigen test for the detection of SARS-CoV-2 in nasopharyngeal swabs in Tunisia.
METHODS: Nasopharyngeal samples were taken from COVID-19 suspected cases between October and December 2020 and tested using the Standard Q COVID-19 Ag test (SD-Biosensor, Republic of Korea) and real-time reverse transcription p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since respiratory sample collection is an uncomfortable experience, simultaneous detection of pathogens with a single swab is preferable. We prospectively evaluated the clinical performance of a newly developed antigen test QuickNavi-Flu+COVID19 Ag (Denka Co., Ltd., Tokyo, Japan) which can detect severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and influenza viruses at the same time with a single testing device.
METHODS: We included those who were suspected of contracting coronavirus disease 2019 (COVID-19) and were referred to a PCR center at Ibaraki prefecture in J
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This multicenter, retrospective study included 346 serum samples from 74 patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) and 194 serum samples from non-COVID-19 patients to evaluate the performance of five anti-severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) antibody tests, i.e. two chemiluminescence immunoassays (CLIAs): Roche Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 Test (Roche Test) and Abbott SARS-CoV-2 IgG (Abbott Test), and three lateral flow immunoassays (LFIAs): Wondfo SARS-CoV-2 Antibody Test (Wondfo Test), ASK COVID-19 IgG/IgM Rapid Test (ASK Test), and Dynamiker 2019-nCoV IgG/IgM Rap
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several rapid testing methodologies have been approved for testing of symptomatic individuals but have not been validated for asymptomatic screening. We evaluated performance of the Abbott PanbioTM COVID-19 rapid antigen assay in the asymptomatic setting. We conducted a prospective study in an urban assessment center and in the context of long-term care staff screening. A total of 3014 individuals submitted paired nasopharyngeal samples, which were tested in parallel with the rapid antigen and laboratory-based, RT-PCR assays SARS-CoV-2 detection. There was 54.5% concordance in positive results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the absence of PCR detection of SARS-CoV-2 RNA, accurate diagnosis of COVID-19 is challenging. Low-dose computed tomography (CT) detects pulmonary infiltrates with high sensitivity, but findings may be non-specific. This study assesses the diagnostic value of SARS-CoV-2 serology for patients with distinct CT features but negative PCR.
METHODS: IgM/IgG chemiluminescent immunoassay was performed for 107 patients with confirmed (group A: PCR + ; CT ±) and 46 patients with suspected (group B: repetitive PCR-; CT +) COVID-19, admitted to a German university hospital during the pande
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The diagnostic accuracy of antigen testing of anterior nasal (AN) samples for the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection has not been evaluated in the Japanese population. This study assessed the diagnostic accuracy of the Roche SARS-CoV-2 rapid antigen test (rapid antigen test) using AN samples.
METHODS: Two AN samples and one nasopharyngeal (NP) sample were collected from individuals undergoing screening for SARS-CoV-2 infection. The results of the rapid antigen test and the reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) test using AN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this study was to evaluate the performance of the automated Elecsys® SARS-CoV-2 antigen assay compared to RT-PCR taken as the gold standard for SARS-CoV-2 detection.
METHODS: 225 nasopharyngeal swabs were randomly collected among which 123 were tested positive and 102 negatives for SARS-CoV-2 based on RT-PCR. Antigen dosing were performed on a Cobas 8000 e801 analyzer.
RESULTS: The antigen test diagnosed SARS-CoV-2 infection status with an overall sensitivity of 65,85% (95% CI 56,76-74,16%), a specificity of 100% (95% CI 96,49-100%) with a Cut-off value ≥ 1. When the cut-off
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although rapid antigen tests for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is convenient, some articles have demonstrated their low sensitivity indicating false-negative results should always be considered. Here, we raise the issue of false-positive on rapid antigen tests for SARS-CoV-2 with the first case of acute HIV infection who repeatedly positive for the rapid antigen test. A 39-year-old man was admitted to our hospital complaining of high-grade fever, dry cough, general fatigue, and anorexia. The rapid antigen test performed on a nasopharyngeal swab sample was positiv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunity certificates related to severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) have been under discussion since the beginning of the pandemic with conflicting opinions. In order to identify arguments in favor of and against the possible implementation of documents certifying immunity of an individual based on serological testing, we developed a qualitative study in Geneva, Switzerland. The study took place between two lockdowns with a sense of semi-normalcy during summer 2020 in Switzerland but at a time when no vaccine was available and seroprevalence was below 21%. Eleven focu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The movement of people contributes to the spread of COVID-19 between communities. Hence, we evaluated the feasibility, acceptability, and impact of offering intercity bus travelers testing prior to their departure. We conducted baseline and endline surveys to map COVID-19 prevention practices in travel agencies in western Cameroon. As interventions, buses were randomly assigned to three study arms: 1) offering systematic COVID-19 rapid diagnostic testing (RDT) to all passengers (arm A); 2) offering testing to suspected cases (arm B); or 3) no testing (arm C). All travelers were called 7-10 day
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the COVID-19 pandemic, sex workers (SW) were one of the vulnerable groups affected by lockdown measures. COVID-19 had also disrupted HIV/Sexually transmitted infection (STI) testing and treatment services for sex workers due to numerous restrictions in specialist medical care. This study aims to assess the seroprevalence of HIV, syphilis, HBV, and HCV and associated factors among SW as COVID-19 restrictions were lifted. The SW aged over 18 years residing in Chiangmai, Thailand, were recruited between March and December 2022. An interview-based questionnaire was administered. Blood was c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Health-care workers constitute a high-risk population for acquisition of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. Capacity for acute diagnosis via PCR testing was limited for individuals with mild to moderate SARS-CoV-2 infection in the early phase of the COVID-19 pandemic and a substantial proportion of health-care workers with suspected infection were not tested. We aimed to investigate the performance of point-of-care and laboratory serology assays and their utility in late case identification, and to estimate SARS-CoV-2 seroprevalence.
METHODS: W
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the near future, the overlap of Coronavirus disease 2019 (COVID-19) and dengue epidemics is a concrete threat in tropical regions. Co-epidemics of COVID-19 and dengue could be an overwhelming challenge for health systems in low- and middle-income countries. In this work, we investigated potential serological cross-reactions between COVID-19 and dengue patients. Among 32 COVID-19 positive sera, no positive Dengue virus (DENV) IgG/IgM results were observed. On the other hand, one false-positive result was observed among 44 DENV-positive sera tested for COVID-19 antibodies with each of the two
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The symptomatology of COVID-19 is dependent on the immune status and the cytokine response of the host. The cytokine level of the host is influenced by the presence of chronic persistent or latent infections with co-pathogens. Parasitic diseases are known to induce host immune-modulation which may impact the response to co-infection. Toxoplasmosis is a widespread protozoal infection that remains quiescent in its latent form to be re-activated during states of immune depression. Clinical data on the relation between toxoplasmosis and COVID-19 cytokine profile and symptomatology are still insuff
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-reactive SARS-CoV-2-specific antibodies could compromise the specificity of MERS-CoV serology, potentially leading to misclassification of infection history. SARS-CoV-2 exposure induced MERS-CoV antibodies primarily targeting the conserved S2 domain, with occasional neutralizing capacity. Combining MERS-CoV S1 binding with neutralization, however, limited the influence of SARS-CoV-2-induced cross-reactivity on MERS-CoV serology.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to investigate the accuracy of self-tested SARS-CoV-2 rapid antigen tests.
METHODS: Databases of Pubmed, Embase, and Cochrane Library were searched for original studies investigating accuracy of self-tested SARS-CoV-2 rapid antigen tests, with RT-PCR as "gold standard."
RESULTS: Forty-five eligible studies were found after database searching and screening using pre-defined criteria. The accuracy results from 50,897 suspected COVID-19 patients were pooled, and the overall sensitivity, specificity and diagnostic odds ratio were 0.77, 1.00, and 625.95, resp
Систематический обзорМетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования