Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3918 публикаций
Поиск: 141 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Intrahepatic cholestasis of pregnancy is a common pregnancy-specific liver disease associated with increased risk of adverse fetal and maternal outcomes. We sought to determine its prevalence, risk factors and feto-maternal outcomes.
METHODS: A retrospective review of data of 164 pregnant women diagnosed with intrahepatic cholestasis of pregnancy at Chitwan Medical College, Nepal from August 2018 to September 2020 was done. Socio-demographic data, clinic-laboratory profile and feto-maternal outcomes were obtained from clinical audit books and electronic records. A multivariate log
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a liver disorder that can develop in pregnancy. It occurs when there is a build-up of bile acids in the maternal blood. It has been linked to adverse maternal and fetal/neonatal outcomes. As the pathophysiology is poorly understood, therapies have been largely empiric. As ICP is an uncommon condition (incidence less than 2% a year), many trials have been small. Synthesis, including recent larger trials, will provide more evidence to guide clinical practice. This review is an update of a review first published in 2001 and last updated i
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present work was to determine maternal and fetal outcomes of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) in twin pregnancies. All twin pregnancies delivered above 28 gestational weeks in West China Second University Hospital from January 2013 to May 2015 were included. Data on maternal demographics and obstetric complications together with fetal outcomes were collected. The risk of adverse maternal and fetal outcomes were determined in relation to ICP by crude odds ratios (OR) and adjusted ORs (aOR) with 95% confidence intervals (CI). Subgroup analysis concentrated on the effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is the most common liver disorder of pregnancy. Diagnosis is based on the clinical picture, particularly the presence of pruritus with a deterioration of liver function tests, and typically elevated serum levels of total bile acids. ICP manifests in the second half of pregnancy, predominantly during the third trimester. Symptoms of the disease resolve spontaneously after delivery. Etiology is still not fully understood. Genetic defects in specific transport proteins, elevated levels of sex hormones, and various environmental factors are thought to pl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholestasis of pregnancy is the most common liver disease of pregnancy. It is characterized by pruitus, elevated levels of maternal serum bile salts, and normal or mildly elevated liver enzymes occurring after 30 weeks of pregnancy. The primary risks associated with this condition include preterm delivery, meconium-stained amniotic fluid, and stillbirth. Management of intrahepatic cholestasis of pregnancy utilizes a 2-prong approach of oral medications and comfort measures along with active management close to term. The goal of active management has been to deliver women between 3
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a disease associated with high-perinatal morbidity and mortality rates. It is important to have parameters that aid in predicting fetal outcomes. Certain parameters affecting asphyxia in newborns to mothers with ICP are evaluated in this study.
METHODS: One hundred eighty-seven cholestatic pregnancies were analyzed, retrospectively. Fetal asphyxia was defined as an APGAR score of less than 7 at 5 min postpartum. Predictors of asphyxia in ICP were analyzed by binary multivariate logistic regression analysis.
RESULTS: Thirty-six of the ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
End-stage liver cirrhosis because of metabolic or infectious diseases predisposes to hepatic malignancies like hepatocellular carcinoma. We report the first case of hepatoblastoma incidentally detected in the explanted liver of a 2-yr-old child undergoing liver transplantation for cirrhosis because of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC). The diagnosis was difficult to obtain. The hepatoblastoma was not seen on ultrasound examination of the cirrhotic liver. As we could confirm retrospectively, alpha fetoprotein (AFP) was found elevated prior to transplantation. Two years after
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent familial intrahepatic cholestasis is an autosomal recessive disorder characterized by episodes of severe pruritus and jaundice lasting for weeks to months without extrahepatic bile duct obstruction. Symptom-free intervals may last for months to years, and chronic liver damage does not develop. We recently studied four of the five patients from the Faeroe Islands described by us 30 years ago (one had recently died), and a further five patients who were identified after the initial report. The episodes of cholestasis were more frequent and severe in patients with early onset, but tende
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal intrahepatic cholestasis is a heterogeneous disease of undetermined cause. There is an unreported subset of idiopathic neonatal intrahepatic cholestasis with an unusual histological combination of hepatic siderosis and macrovesicular steatosis. The patients were a 34-day-old female and a 39-day-old male with normal birth weights. Their mothers had received oral iron supplement 4-6 weeks before delivery. The patients had obstructive jaundice noticed at the well-baby clinic at 1 month of life. They had high levels of serum galactose and tyrosine, hyperferritinemia. Urinary organic acid
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1975 Alagille described in the English literature a syndromatic form of intrahepatic biliary hypoplasia associated with characteristic facial features (prominent forehead, deep-set eyes, mild hypertelorism, straight nose, and small pointed chin). To test the specificity of the facies for Alagille syndrome, close-up facial photographs of 15 children and young adults with various forms of intrahepatic cholestasis (including seven with Alagille syndrome) were examined by 13 pediatric hepatologists from the United States and Canada and by Dr. Alagille and eight of his co-workers from France, wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a heterogeneous group of liver disorders with a high recurrence rate. Patients with a history of ICP are at risk of developing contraceptive-induced cholestasis, especially if they harbour a biliary transporter mutation. We report the first case of drug-induced cholestasis associated with a contraceptive vaginal ring (CVR) in a patient with a prior history of ICP.
PRESENTATION: Our patient was a women with a history of multiple pregnancies and spontaneous abortions and early and severe ICP. Two to four weeks after initiation of CVR,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a father and son with the syndrome of cholestasis and peripheral pulmonic stenosis. These cases demonstrate the clinical and biochemical features noted in previous reports of this entity and allows us to differentiate clearly this syndrome, with its benign course, from other more progressive forms of intrahepatic cholestasis. The vertical transmission supports a genetic etiology for this disease. Although serum bile acid levels are elevated in these patients, the individual bile acids do not display a distinctive pattern and no abnormal bile acids are identified.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) stands as one of the most prevalent concerns in maternal-fetal medicine, presenting a significant risk to fetal health and often associated with liver dysfunction. Concurrently, the coronavirus-19 (COVID-19) infection can lead to hepatic cell injury through both direct and indirect pathways. Hypothetically, these two conditions may coincide, influencing each other. This study aimed to comparatively assess the incidence and severity of ICP before and during the COVID-19 pandemic. Methods: A retrospective cohort study was con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is a group of autosomal recessive cholestatic liver diseases which are subgrouped according to the genetic defect, clinical presentation, laboratory findings and liver histology. Progressive liver fibrosis, cirrhosis, and end stage liver disease (ESLD) may eventually develop. PFIC was first described in Amish descendants of Jacob Byler, therefore it was originally called Byler disease. But it can be seen anywhere on the globe. This review summarizes the main features of the subtypes of the disease and discusses the current available diagnosi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of Chlamydophila (C.) pneumoniae infection presenting with fever and rapid intrahepatic cholestasis. A 63-year-old man had a week-long history of intermittent high fever and rapidly progressive jaundice with atypical erythema. The results of liver function tests were recorded. The results of all serological tests were negative; the IgM, IgG, and IgA titers for C. pneumoniae had increased, which indicates a C. pneumoniae infection. The patient's fever and liver dysfunction improved upon administration of minocycline. Light microscopic findings showed the presence of enlarged li
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of intrahepatic cholestasis in rats was studied using isolated perfused livers as an experimental model. Three basic mechanisms were differentiated: Permeabilization of the bilio-sinusoidal barrier associated with electron microscopic alterations of the tight junctional complexes was found in livers of rats treated with alpha-naphthylisothiocyanate (ANIT, 250 mg/kg body weight). Consequences of these alterations were: reflux of bile constituents such as taurocholate and sulfobromophthalein and increased access to the biliary space of paracellular markers such as inulin and suc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) comprises a heterogeneous group of rare, autosomal recessive liver disorders characterised by defective bile formation and secretion, leading to progressive cholestasis, pruritus, growth impairment, and early onset liver failure. Advances in molecular genetics have identified distinct causative pathogenic variants involving key hepatocellular transporters of bile salts, and phospholipids, giving rise to multiple PFIC subtypes. Early recognition is crucial, as timely medical management and surgical interventions may delay disease progression,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.