Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5279 публикаций
Поиск: 189 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3191 с найденным полным текстом
Murine transgenic models of Alzheimer's disease (Tg-AD) have been useful to analyze the contribution of β-amyloid precursor protein (βAPP), Aβ42 peptide deposition, and the proinflammatory mechanisms that characterize Alzheimer-type neuropathology. In this report, we have studied the levels of βAPP, Aβ40 and Aβ42 peptide, as well as the innate immune and inflammatory response-regulator complement factor H in the brain and retina in four different Tg-AD models including Tg2576, PSAPP, 3xTg-AD, and 5xFAD. Aged, symptomatic 5xFAD mice showed the highest retinal abundance of Aβ42 peptides and the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is a zoonosis caused by pathogenic bacteria from the genus Leptospira. The disease represents a serious public health problem in underdeveloped tropical countries. Leptospires infect hosts through small abrasions in the skin or mucous membranes and they rapidly disseminate to target organs. The capacity of some pathogenic leptospiral strains to acquire the negative complement regulators factor H (FH) and C4b binding protein correlates with their ability to survive in human serum. In this study we assessed the functional consequences of the age macular degeneration-associated poly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2010eng
Complement factor H-related protein 5 (CFHR5) nephropathy is a familial renal disease endemic in Cyprus. It is characterized by persistent microscopic hematuria, synpharyngitic macroscopic hematuria and progressive renal impairment. Isolated glomerular accumulation of complement component 3 (C3) is typical with variable degrees of glomerular inflammation. Affected individuals have a heterozygous internal duplication in the CFHR5 gene, although the mechanism through which this mutation results in renal disease is not understood. Notably, the risk of progressive renal failure in this condition i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A soluble complement inhibitor factor H (FH) and its splice variant factor H-like protein (FHL) have been recently discovered to play a major role in malignant cell escape from complement-mediated cytotoxicity in lung-, ovarian- and glia-derived neoplasms. The role of FH in colon cancer has not yet been examined. Here, we studied immunocytochemically FH/FHL expression in tumor samples derived from 40 patients, with both primary colon adenocarcinoma and metastatic foci in the liver. FH/FHL immunoreactivity was present in stroma of both primary and metastatic tumors, in virtually all patients. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is evidence to suggest a role for immune dysfunction in the pathogenesis of Alzheimer's disease, and it has previously been shown that blood plasma levels of the protein complement factor H, a member of the alternative complement pathway, was specifically elevated in people with late-onset Alzheimer's disease. We have genotyped the common complement factor H Y402H polymorphism in a large case-control cohort to investigate association with late-onset Alzheimer's disease susceptibility and find no evidence that this SNP is associated with disease risk. However, it remains possible that ano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic uremic syndrome caused by an invasive Streptococcus pneumoniae infection (SP-HUS) is a rare and severe disease that primarily affects children under two years of age. The pathophysiology of SP-HUS remains poorly understood, and treatment is largely supportive. Complement factor H (FH) is a key regulator of the alternative pathway of the complement system. It has been hypothesized that loss of sialic acids from FH's N-glycans may impair its regulatory functions, thereby potentially leading to complement-mediated endothelial cell damage in SP-HUS. In this study, we investigated the N-g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical hemolytic uremic syndrome associated with autoantibodies to complement factor H is an important cause of acute kidney injury; most patients require dialysis and are at risk of progressive renal failure.
CASE CHARACTERISTICS: 7 patients with gastrointestinal symptoms, acute kidney injury, thrombotic microangiopathy and elevated levels of anti-complement factor H antibodies.
INTERVENTION: Prompt initiation of plasma exchanges and immunosuppression.
OUTCOME: Remission of hematological and kidney functions.
MESSAGE: Prompt and specific management of antibody associated hem
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The soluble 155 kDa glycoprotein factor H (FH) protects host tissue from damage by the human complement system. It accelerates decay of the alternative-pathway C3 convertase, C3bBb, and is a cofactor for factor I-mediated cleavage of the opsonin C3b. Numerous mutations and single-nucleotide polymorphisms (SNPs) occur in the gene encoding FH and the resulting missense mutations and truncation products result in altered functionality that predisposes to the development of the serious renal condition atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS). Other polymorphisms are linked to membranoproliferat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Complement factor H (Cfh) is a key regulator of the alternative complement pathway. A Cfh variant (Y402H) increases the risk for AMD. The purpose of this study was to develop a pathophysiologically relevant animal model of AMD based on this genetic risk factor.
METHODS: The authors generated chimeric Cfh transgenic mouse lines using two constructs consisting of the human CFH sequence for SCR6-8 (with either 402Y or 402H), flanked by the mouse sequence for SCR1-5 and SCR9-20. They tested the expression of the transgenic mRNA and protein molecules and examined the mice at 12 to 14 mont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Activation of the complement system seems an important link between inflammation and atherogenesis. The Y402H polymorphism of complement factor H (CFH) has been associated with cardiovascular events, but results are conflicting and possibly modified by age of onset of cardiovascular disease (CVD).
METHODS AND RESULTS: We determined whether or not the Y402H polymorphism influenced CVD risk in a multicentre cohort study involving 2,016 unrelated patients with familial hypercholesterolaemia (FH), who have an extremely increased susceptibility to premature CVD. We identified 261 individuals
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial pathogens bind host complement regulatory proteins to evade the immune system. The bacterial pathogen Neisseria meningitidis, or meningococcus, binds several complement regulators, including human Factor H (FH). FH binding protein (FHbp) is a component of two licensed meningococcal vaccines and in mice FHbp elicits antibodies that inhibit binding of FH to FHbp, which defeat the bacterial evasion mechanism. However, humans vaccinated with FHbp develop antibodies that enhance binding of FH to the bacteria, which could limit the effectiveness of the vaccines. In the present study, we sh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binding of complement factor H is crucial for the resistance of Borrelia to complement-mediated lysis. This study was aimed to assess the correlation between the expression of fH binding proteins (FHBPs) during the early phase of infection (48 h after the entry of Borrelia into the blood circulation) and complement resistance of the Borrelia genus. As expected, B. afzelii, B. burgdorferi sensu stricto and B. garinii (Serotype 4, PBi) showed resistance to complement mediated lysis when incubated with human and dog complement, which coincided with the significantly higher expression (P<0.05) of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida, as a part of the human microbiota, can cause opportunistic infections that are either localised or systemic candidiasis. Emerging resistance to the standard antifungal drugs is associated with increased mortality rate due to invasive Candida infections, particularly in immunocompromised patients. While there are several species of Candida, an increasing number of Candida tropicalis isolates have been recently reported from patients with invasive candidiasis or inflammatory bowel diseases. In order to establish infections, C. tropicalis has to adopt several strategies to escape the hos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections with enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) are a major cause of hemolytic uremic syndrome (HUS). Shiga toxins (Stxs), especially Stx2, are believed to represent major virulence factors of EHEC, contributing to HUS pathogenesis. Beside EHEC-associated HUS, there are hereditary atypical forms of HUS, which are mostly caused by mutations of complement regulators. The aim of the present study was to investigate whether or not complement is also involved in the pathogenesis of EHEC-induced typical HUS, by being activated either directly or indirectly by involvement of its inhibitors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement factor H (FH), encoded by CFH, is a principal soluble regulator of the alternative complement pathway, but its roles in cancer extend beyond extracellular complement control. Intracellular FH has been linked to p53/NF-κB signaling, cell-cycle regulation, and cytoskeletal organization. Recent studies distinguish a nuclear FH-E2F3 interaction associated with p53 and cell-cycle control from a cytosolic FH-CapZ-associated mechanism involved in actin organization. Although FH has been detected in lysosome-positive compartments, current evidence does not establish lysosomes as the functio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is a well-documented element of the immune system that protects the body from external pathogens. Although the majority of complement components are produced by the liver and secreted into the circulation, ocular tissues also produce several complement components, thereby contributing to local complement activity in specific regions of the eye. Regulation of complement cascade activation is crucial for preventing unintended cellular damage. In the alternative pathway of the complement system, complement factor H (CFH) plays an important role in inhibitory regulation. Cert
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease (LD) is the most common vector-borne disease in the northern hemisphere and is caused by the bacteria Borrelia burgdorferi sensu lato (also known as Lyme borreliae) with no effective prevention available. Lyme borreliae evade complement killing, a critical arm of host immune defense, by producing outer surface proteins that bind to a host complement inhibitor, factor H (FH). These outer surface proteins include CspA and CspZ, which bind to the 6th and 7th short consensus repeats of FH (SCR(6-7)), and the OspE family of proteins (OspE), which bind to the 19th and 20th SCR (SCR19-20
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is caused by pathogenic leptospires, posing a significant public health problem. Host susceptibility to Leptospira infection is a multifactorial trait, and the host's genetic background can influence both the establishment of infection and the severity of the disease. Complement Factor H (FH) plays a crucial role in the interaction between pathogenic bacteria and the host. Genetic variants in the FH gene CFH have previously been associated with non-infectious diseases. Here, we aimed to analyze the effect of CFH variants on individual susceptibility to leptospirosis and disease s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The APOE4 variant of apolipoprotein E (apoE) is the most prevalent genetic risk allele associated with late-onset Alzheimer's disease (AD). ApoE interacts with complement regulator factor H (FH), but the role of this interaction in AD pathogenesis is unknown. Here we elucidate the mechanism by which isoform-specific binding of apoE to FH alters Aβ1-42-mediated neurotoxicity and clearance. Flow cytometry and transcriptomic analysis reveal that apoE and FH reduce binding of Aβ1-42 to complement receptor 3 (CR3) and subsequent phagocytosis by microglia which alters expression of genes involved in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.