Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
560 публикаций
Поиск: 94 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 193 с найденным полным текстом
AIMS: The regulation of cell proliferation is a key event in normal development, pathophysiological responses to injury, and tumorigenesis. The orderly progression of cells through the cell cycle depends on a finely tuned balance between the concentrations of activated cyclins and cyclin dependent kinases. This study was undertaken to compare the expression of cell cycle regulators in benign and malignant melanocytic lesions during tumour progression.
METHODS: Immunohistochemistry was used to analyse 49 primary cutaneous malignant melanomas, 18 metastatic melanomas, and 12 histologically conf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two oncogenic pathways have been hypothesized for multiple myeloma (MM) and premalignant monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) tumors: a nonhyperdiploid pathway associated with a high prevalence of IgH translocations and a hyperdiploid pathway associated with multiple trisomies of 8 chromosomes. Cyclin D1, D2, or D3 expression appears to be increased and/or dysregulated in virtually all MM tumors despite their low proliferative capacity. Translocations can directly dysregulate CCND1 (11q13) or CCND3 (6p21), or MAF (16q23) or MAFB (20q11) transcription factors that target CC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In different systems, cyclic adenosine monophosphate (cAMP) either blocks or promotes cell cycle progression in mid to late G1 phase. Dog thyroid epithelial cells in primary culture constitute a model of positive control of DNA synthesis initiation and G0-S prereplicative phase progression by cAMP as a second messenger for thyrotropin (TSH). The cAMP-dependent mitogenic pathway is unique as it is independent of mitogen-activated protein kinase activation and differs from growth factor-dependent pathways at the level of the expression of several protooncogenes/transcription factors. This study
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this proof-of-concept study was to determine the effects of three-month Metformin therapy on the expression of tumor-regulatory genes (p53, cyclin D2 and BCL-2) in the endometrium of women with polycystic ovary syndrome (PCOS). A total of 40 women, aged between 21 and 45 years with PCOS (Rotterdam criteria) were recruited. The participants were assessed at pre- and 3-month-post-Metformin therapy for the menstrual regularities, weight reduction, Ferriman Galway scores, fasting blood glucose (FBG), total cholesterol, LDL, HDL and p53, BCL-2 and cyclin D2 gene expression. Five particip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aniline exposure is associated with toxicity to the spleen leading to splenomegaly, hyperplasia, fibrosis and a variety of sarcomas of the spleen on chronic exposure. In earlier studies, we have shown that aniline exposure leads to iron overload, oxidative stress and activation of redox-sensitive transcription factors, which could regulate various genes leading to a tumorigenic response in the spleen. However, molecular mechanisms leading to aniline-induced cellular proliferation in the spleen remain largely unknown. This study was, therefore, undertaken on the regulation of G1 phase cell cycl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor MafB is essential for development of the parathyroid glands, the expression of which persists after morphogenesis and in adult parathyroid glands. However, the function of MafB in adult parathyroid tissue is unclear. To investigate this, we induced chronic kidney disease (CKD) in wild-type and MafB heterozygote (MafB+/-) mice by feeding them an adenine-supplemented diet, leading to secondary hyperparathyroidism. The elevated serum creatinine and blood urea nitrogen levels in heterozygous and wild-type mice fed the adenine-supplemented diet were similar. Interestingly,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is a B cell neoplasm characterized by cyclin D1 overexpression; its prognosis is poor, especially when it exhibits a blastoid morphology. Cyclin D1-negative MCL is rare, and its pathogenesis and progression remain unclear. Herein, we describe a cyclin D1-negative, cyclin D2-positive MCL with a CCND2 and immunoglobulin lambda light chain (IGL) translocation. The patient was initially diagnosed with cyclin D1-negative MCL and achieved complete remission via combination chemotherapy and autologous stem cell transplantation. After relapsing, he was diagnosed with a blast
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The status and the expression of cyclin-dependent kinase inhibitor A (CDKN2A) family genes, named CDKN2A, CDKN2B, and CDKN2C and of cyclin Ds (D1, D2, and D3) genes were investigated in 14 cases of human hepatoblastomas. These genes were selected because: 1) CDKN2A and CDKN2B are very frequently inactivated in human cancers; 2) cyclin Ds are overexpressed in several tumors and 3) CDKN2A is posttranscriptionally silenced in hepatocellular carcinomas. Structural analysis of the CDKN2A, CDKN2B, and CDKN2C genes in hepatoblastoma cases showed the absence of deletions and/or point mutations. Moreov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There appear to be two pathways involved in the pathogenesis of premalignant non-immunoglobulin M (IgM) monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and multiple myeloma (MM). Nearly half of tumors are nonhyperdiploid, and mostly have one of five recurrent IgH translocations: 16% 11q13 (CCN D1), 3% 6p21 (CCN D3), 5% 16q23 (MAF), 2% 20q12 (MAFB), and 15% 4p16 (FGFR3 and MMSET). The remaining hyperdiploid tumors have multiple trisomies involving chromosomes 3, 5, 7, 9, 11, 15, 19, and 21, and infrequently one of these five translocations. Although cyclin D1 is not expressed by healt
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
c-Maf translocation or overexpression has been observed in human multiple myeloma. Although c-maf might function as an oncogene in multiple myeloma, a role for this gene in other cancers has not been shown. In this study, we have found that mice transgenic for c-Maf whose expression was direct to the T-cell compartment developed T-cell lymphoma. Moreover, we showed that cyclin D2, integrin beta(7), and ARK5 were up-regulated in c-Maf transgenic lymphoma cells. Furthermore, 60% of human T-cell lymphomas (11 of 18 cases), classified as angioimmunoblastic T-cell lymphoma, were found to express c-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using 2-dimensional gel electrophoresis (2D-gel) analysis, we show here that cell-cycle entry is associated with a significant increase in p27(kip1) phosphorylation in human primary B cells. A similar pattern of increase in p27(kip1) phosphorylation was also seen in 2 fast-growing tumor cell lines, Burkitt lymphoma cell line BL40 and breast carcinoma cell line Cal51, where inactive p27(kip1) is expressed at high levels. Detailed analysis revealed for the first time that different cyclins and cyclin-dependent kinases (cdk's) interact with distinct posttranslationally modified isoforms of p27(ki
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignancy of antibody-secreting plasma cells that expand in the bone marrow. Although high-dose therapy/autologous stem cell transplantation has become the standard of care for patients with multiple myeloma, survival is highly variable and can range from a few years to >10 years after diagnosis. Application of high-throughput genomics on a large uniformly untreated cohort of patients has revealed that activation of 1 of the 3 cyclin D genes is a universal initiating event in this disease and that acquisition of abnormalities of chromosome 1 leads to activation of CKS1B,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary effusion lymphoma (PEL) is caused by Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus. Our understanding of PEL is poor and therefore treatment strategies are lacking. To address this need, we conducted genome-wide CRISPR/Cas9 knockout screens in eight PEL cell lines. Integration with data from unrelated cancers identifies 210 genes as PEL-specific oncogenic dependencies. Genetic requirements of PEL cell lines are largely independent of Epstein-Barr virus co-infection. Genes of the NF-κB pathway are individually non-essential. Instead, we demonstrate requirements for IRF4 and MDM2. PEL cell lin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen receptor (AR) plays a central role in prostate cancer, with most tumors responding to androgen deprivation therapies, but the molecular basis for this androgen dependence has not been determined. Androgen [5alpha-dihydrotestosterone (DHT)] stimulation of LNCaP prostate cancer cells, which have constitutive phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt pathway activation due to PTEN loss, caused increased expression of cyclin D1, D2, and D3 proteins, retinoblastoma protein hyperphosphorylation, and cell cycle progression. However, cyclin D1 and D2 message levels were unchanged, indicating t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant cells exhibit a high demand for amino acids to sustain their abnormal proliferation. Particularly, the intracellular accumulation of cysteine is often observed in cancer cells. Previous studies have shown that deprivation of intracellular cysteine in cancer cells results in the accumulation of lipid peroxides in the plasma membrane and induction of ferroptotic cell death, indicating that cysteine plays a critical role in the suppression of ferroptosis. Herein, we found that the oncogenic accumulation of cysteine also contributes to cancer cell proliferation by promoting the cell cycl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferation of neutrophil granulocyte lineage is driven largely by granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) acting via the G-CSF receptors. In this study, we show that mice lacking cyclin D3, a component of the core cell cycle machinery, are refractory to stimulation by the G-CSF. Consequently, cyclin D3-null mice display deficient maturation of granulocytes in the bone marrow and have reduced levels of neutrophil granulocytes in their peripheral blood. The mutant mice are unable to mount a normal response to bacterial challenge and succumb to microbial infections. In contrast, the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this issue of Blood, Salaverria et al report that more than half of Cyclin D1- (CCND1) negative SOX11-positive mantle cell lymphoma (MCL) had CCND2 gene rearrangement predominantly with immunoglobulin (IG) light chain genes.(1)
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleomorphic mantle cell lymphoma (PMCL) can closely mimic diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) morphologically, and expression of CD5 and cyclin D1 is helpful for differential diagnosis. To date, no cases of CD5/cyclin D1 double-negative PMCL have been reported. Four cases of B-cell lymphoma with an immunophenotype of CD5(-) cyclin D1(-) SOX11(+) and morphologic features compatible with DLBCL were included. Two were previously identified, and the other 2 were screened from 500 cases of B-cell lymphoma. We analyzed their clinicopathologic, immunophenotypic, genetic, and gene expression feature
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Accumulation of D cyclins during the G1-phase of the cell cycle is a key regulatory step that derepresses the transcriptional program required for DNA replication, facilitating S-phase entry. Among the three D cyclins, cyclin D3 predominates in hematopoietic cells. Accordingly, cyclin D3 mutations are implicated in lymphoid malignancies. In this study, we provided evidence demonstrating a critical role for cyclin D3 in myelopoiesis and further demonstrated the stage-specific degradation of cyclin D3 dictates normal myelopoiesis. In a knock-in mouse model expressing a degradation-re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was aimed to investigate important proteins associated with endoderm differentiation by pancreatic derivation protocol from human embryonic stem cells (hESCs).
METHODS: Comparative proteomic analysis of endoderm cells differentiated from hESCs by activin A and low serum was performed. Proteins with altered expression levels during endoderm differentiation were investigated by 2-dimensional gel electrophoresis (2-DE) with mass spectrometric analysis.
RESULTS: Thirty-four protein spots with significantly changed intensities were identified. These were functionally annota
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.