Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
686 публикаций
Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 231 с найденным полным текстом
Dendrobium officinale, a perennial epiphytic herb of the orchid family renowned for its ornamental value and diverse medicinal properties, has attracted considerable global attention due to its rarity and increasing market demand. However, large-scale cultivation has led to confusion regarding its germplasm resources and genetic backgrounds, posing significant challenges for the effective conservation, management, and utilization of D. officinale germplasm. In this study, we systematically analyzed the abundance and characteristics of simple sequence repeats (SSRs) and developed highly polymor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomphalaria glabrata susceptibility to Schistosoma mansoni has a strong genetic component, offering the possibility for investigating host-parasite interactions at the molecular level, perhaps leading to novel control approaches. The identification, mapping and molecular characterisation of genes that influence the outcome of parasitic infection in the intermediate snail host is, therefore, seen as fundamental to the control of schistosomiasis. To better understand the evolutionary processes driving disease resistance/susceptibility phenotypes, we previously identified polymorphic random ampl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Increased plasma levels of insulin-like growth factor 1 (IGF-1) are observed in advanced arteriosclerosis, but the reasons for these elevated levels remain unknown. One possibility to explain them is variation in the sequences that control IGF-1 gene expression. The goal of this study was to determine the effect of molecular variants of the IGF-1 P1 promoter on IGF-1 serum levels and to determine the impact of IGF-1 levels on the severity of coronary atherosclerosis.
METHODS: Blood samples were collected from 101 consecutive patients undergoing routine angiography. Genomic DNA was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the basement membrane collagen gene COL4A5 cause the progressive renal glomerular nephropathy and typical hearing loss that occur in X-linked Alport syndrome. Nearly all cases involve distinct mutations, as expected for an X-linked disease that significantly reduces the fitness of affected males. A few exceptional COL4A5 mutations appear to be associated with a reduced disease severity and may account for a significant proportion of late-onset Alport syndrome in populations where a founder effect has occurred. The novel mutation reported here, COL4A5 arg1677gln, has been detected
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A polymorphic dinucleotide (CA) repeat sequence was isolated from a genomic clone containing the human calcitonin gene at 11p15.2-p15.1. This polymorphism will be a useful marker in the genetic study of disorders affecting calcium metabolism including hyperparathyroidism, hypoparathyroidism, and osteoporosis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients affected with progressive myoclonus epilepsy of the Lafora type present during late adolescence with a characteristic EEG pattern and Lafora bodies seen on skin biopsy. The critical region for the Lafora gene has been localised to chromosome 6q24 flanked by the dinucleotide repeat markers D6S292 and D6S420. This study for linkage of markers from the candidate gene region was performed in a previously unpublished family affected with Lafora disease. EEG and skin biopsy evaluation for Lafora bodies were performed on five of eight family members followed for seizure activity. Haplotype a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using polymerase chain reaction (PCR), we examined a panel of 10 microsatellite markers (BAT26, BAT40, D2S123, D4S171, D8S87, D10S197, D12S89, Tp53, D18S58, PLCpr) covering nine chromosomal arms for microsatellite instability (MSI) in 29 patients with primary MDS. Bone marrow DNA was compared with corresponding constitutional DNA derived from buccal epithelial cells. Apart from BAT26 and BAT40 that were mononucleotide (poly A) repeats, the others were dinucleotide (CA) repeats. The patients comprised 10 cases of refractory anemia (RA), three cases of refractory anemia with ringed sideroblasts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidermal growth factor receptor (EGFR) plays a crucial role in growth, differentiation, and motility of normal as well as cancer cells. For predictive cancer diagnostics and therapeutic targeting of EGFR, it is important to know how the expression level of EGFR is controlled and related to receptor signaling. A novel transcriptional regulation mechanism has been described that depends on the length of a CA repeat in intron 1 [CA simple sequence repeat 1 (CA SSR I)] of the EGFR gene. Thereby, the number of CA repeats is inversely correlated to pre-mRNA synthesis. Indirect evidence for the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, we investigate the possible effect of a CAn microsatellite polymorphism in the nuclear factor kappa B1 (NFKB1) gene on predisposition to celiac disease (CD). Seventy-eight Spanish families with CD were genotyped using a polymerase chain reaction (PCR)-fluorescent method, and the transmission patterns of different CAn alleles were analysed. Furthermore, in order to type the CAn polymorphism more accurately, samples between 126 and 144 bp were cloned and sequenced. A trend of association with the 132-bp allele was found (P = 0.02). This allele was more frequently transmitted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in dopamine neurotransmission are thought to underlie the generation of dystonic movements. The authors performed a case-control allelic association study in patients with the focal dystonia blepharospasm, using polymorphisms in the dopamine receptor and transporter genes. Allele 2 of a DRD5 dinucleotide repeat was significantly associated with blepharospasm. This may indicate a pathogenic role for this receptor.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is an autosomal recessive multisystem disorder associated with depletion, multiple deletions and site-specific point mutations of mitochondrial DNA (mtDNA). MNGIE is caused by loss-of-function mutations in the gene encoding thymidine phosphorylase (TP; endothelial cell growth factor 1). Deficiency of TP leads to dramatically elevated levels of circulating thymidine and deoxyuridine. The alterations of pyrimidine nucleoside metabolism are hypothesized to cause imbalances of mitochondrial nucleotide pools that, in turn, may cause soma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of a novel transposon family, Ikirara, were found in the genome of the malaria vector Anopheles gambiae. They are most abundant in A. gambiae sensu stricto, but related sequences were found in all four other tested members of this species complex. No relatives were found in A. funestus or A. stephensi. Ikirara1, the first isolated family member, was found between two of the tandem Vitellogenin (Vg) genes. Because it was found at this location in G3 and only one of nine other A. gambiae s.s. strains examined, and because its 216 bp inverted terminal repeats are 100% identical, transposi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune tolerance induction (ITI) is the only treatment to eradicate inhibitors in people with severe hemophilia A (SHA). Successful ITI restores factor VIII (FVIII) tolerance. ITI is demanding and successful in approximately 70% of people.
OBJECTIVES: Identifying predictors of ITI outcome is essential to guide clinical decision making. We aimed to identify genetic predictors of ITI success in people with SHA and inhibitors who underwent ITI.
METHODS: This observational multicenter study included people with SHA who underwent ITI, between 2015 and 2023. Clinical and patient data,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding the methyl-CG binding protein MeCP2 cause several neurological disorders including Rett syndrome. The di-nucleotide methyl-CG (mCG) is the classical MeCP2 DNA recognition sequence, but additional methylated sequence targets have been reported. Here we show by in vitro and in vivo analyses that MeCP2 binding to non-CG methylated sites in brain is largely confined to the tri-nucleotide sequence mCAC. MeCP2 binding to chromosomal DNA in mouse brain is proportional to mCAC + mCG density and unexpectedly defines large genomic domains within which transcription is sens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We reported previously a 7-base intronic deletion close to the intron/exon junction of the SOD1 gene in 2 separate families with an autosomal-dominant form of keratoconus. The goal of this study was to determine if the 2 families (families A and H) shared a common haplotype by identifying closely linked new microsatellite markers flanking the SOD1 gene.
METHODS: Total genomic DNA was extracted from the blood of available members of families A and H. The DNA was amplified by polymerase chain reaction and digested with HpyCH4 III. A genomic contig was first constructed flanking the hum
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NAD glycohydrolase (NADase) from Bungarus fasciatus snake venom was adsorbed on concanavalin A-Sepharose, and demonstrated to retain both hydrolase and transglycosidase activities in the bound form. The matrix-bound enzyme was stable to repeated washing with buffer and storage at 4 degrees C. The bound enzyme exhibited the same Km value for hydrolysis of nicotinamide-1,N6-ethenoadenine dinucleotide as previously measured with the soluble, purified form of the enzyme. The bound NADase was used repeatedly for a preparative-scale synthesis of 3-acetylpyridine adenine dinucleotide. It was furt
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral malaria (CM) is a serious complication of Plasmodium falciparum malaria, and its pathogenesis leading to coma remains unknown. Heme oxygenase-1 (HO-1) catalyzes heme breakdown, eventually generating bilirubin, iron and carbon monoxide. The HO-1 gene promoter contains a polymorphic (GT)n repeat which may influence the expression level of HO-1. To explore the correlation between this (GT)n polymorphism and susceptibility to CM, we analyzed the frequencies of the (GT)n alleles in 120 Myanmarese patients with uncomplicated malaria (UM) and 30 patients with CM. The frequency of homozygotes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, that encompasses 250 kb of genomic DNA, cause cystic fibrosis. More than 5-10% of CF patients in most populations studied carry undefined mutations and hence intragenic CA repeats are important tools in genetic counselling. To date, polymorphic intragenic repeats have been found in introns 6a, 8 and 17b. We have identified a novel CA repeat within intron 1 of the CFTR gene that lies about 70 kb 5' to intron 6a and so will be a useful additional diagnostic marker.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare inherited disorder caused by mutations in the subunits of the NADPH oxidase complex, leaving phagocytes unable to produce superoxide and thereby unable to kill invading microorganisms. A subgroup of CGD patients (approximately 20%) is reported to have mutations in NCF-1 encoding p47-phox, which is part of the cytosolic component of NADPH oxidase. More than 94% of these patients share the same mutation, a 2 bp GT deletion in the GTGT dinucleotide repeat in the start of exon 2. The presence of two pseudogenes more than 98% homologous to the fun
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nonsense mutation at codon 95 (R95X) in the C9 gene is responsible for most Japanese C9 deficiency (C9D) cases, with a carrier frequency of 6.7%. Upon analysis of microsatellite markers and newly identified dinucleotide repeat number polymorphisms in the 3' flanking region of the C9 gene, a founder effect was demonstrated for the R95X mutation of the C9 gene in Japanese. Screening for the R95X mutation in Korean and Chinese individuals showed that the R95X carrier frequencies in Koreans and Chinese were 2.0% and 1.0%, respectively. Although homozygotes for the R95X mutation were not found in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.