Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7211 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 379 с найденным полным текстом
A series of novel dopamine D(1) antagonists derived from functionalization of the D-ring of SCH 39166 were prepared. A number of these compounds displayed subnanomolar D(1) activity and more than 1000-fold selectivity over D(2). We found C-3 derivatization afforded compounds with superior overall profile in comparison to the C-2 and C-4 derivatization. A number of highly potent D(1) antagonists were discovered which have excellent selectivity over other dopamine receptors and improved PK profile compared to SCH 39166.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Drugs that are self-administered usually produce a conditioned place preference (CPP) but pentobarbital is self-administered by both animals and humans and is reported to be aversive in the CPP test.
OBJECTIVES: We tested whether pentobarbital (5, 15, and 25 mg/kg; IP) could produce a place preference and examined the role of GABA, dopamine (DA) and opioid receptors in the pentobarbital CPP.
METHODS: Place conditioning was carried out in an apparatus consisting of two compartments connected by an alley at the rear. During the pre-exposure and test phase, the rats were free to wand
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The addictive and euphorogenic effects of cocaine are thought to result primarily from inhibition of dopamine reuptake. Although the potency of cocaine-like drugs as inhibitors of DA reuptake is highly correlated with their potency as reinforcers in animals, several potent DA reuptake blockers (bupropion, nomifensine, benztropine, and mazindol) have not been reported to produce addiction or euphoria in humans. Based on these observations in humans, DA reuptake inhibitors are classified into two groups; type 1 blockers, which produce addiction and euphoria, and type 2 blockers, which do not. Gi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microinjections of dopamine (DA, 3 and 30 micrograms) or its agonist apomorphine (3 micrograms) into the central amygdala (CEA) attenuated cold restraint (3 h at 4 degrees C)-induced gastric ulcer formation in rats. Pretreatment with DA antagonists, haloperidol and metoclopramide (both i.p. and intra-amygdalar) reversed the stress ulcer attenuating effect of DA. It is suggested that the CEA is one of the central sites for this DA cytoprotection and that D2 receptors are possibly involved in this effect.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a 31-year-old woman who developed persistent generalized anxiety after brief exposure to the dopamine antagonist metoclopramide. Independently of that, she had experienced a panic attack followed by dystonias, shortly after a single dose of that drug, 17 years before. Both temporal association and recurrence of anxiety symptoms after re-challenge with metoclopramide suggest a causal relationship. The case might provide an initial piece of evidence that dopaminergic neurotransmission can be involved in the pathogenesis of generalized anxiety disorder.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NRA0160, 5 - [2- ( 4- ( 3 - fluorobenzylidene) piperidin-1-yl) ethyl] - 4 -(4-fluorophenyl) thiazole-2-carboxamide, has a high affinity for human cloned dopamine D4.2, D4.4 and D4.7 receptors, with Ki values of 0.5, 0.9 and 2.7 nM, respectively. NRA0160 is over 20,000fold more potent at the dopamine D4.2 receptor compared with the human cloned dopamine D2L receptor. NRA0160 has negligible affinity for the human cloned dopamine D3 receptor (Ki=39 nM), rat serotonin (5-HT)2A receptors (Ki=180 nM) and rat alpha1 adrenoceptor (Ki=237 nM). NRA0160 and clozapine antagonized locomotor hyperactivity i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A-69024 HBr, 1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4- tetrahydroisoquinoline hydrobromide, is a selective antagonist of the dopamine D-1 receptor. A-69024 HBr shows an apparent affinity toward the D-1 receptor (identified using [125I]SCH 23390) of 12.6 (4.15-38.3) nM (mean (90% CL), n = 3); the apparent affinity toward the D-2 receptor (identified using [3H]spiroperidol is 1 290 (1,200-1,380) nM (n = 3); using [125I]lysergic acid diethylamine to identify the 5-HT1C receptor gives apparent affinity of 17,800 (9,700-32,600) nM (n = 3). In assays of adenylate cyclase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of chronic blockade of D-1, D-2, or both subtypes of dopamine receptors on the densities and properties of the D-1 and D-2 subtypes of dopamine receptors were measured in rat brain. Animals were treated with 14 daily injections (i.p.) of the D-1-selective antagonist SCH-23390, the D-2-selective antagonist sulpiride, the nonselective antagonist fluphenazine, or vehicle. Serial 32-microns horizontal sections that included the caudate putamen were cut and alternately assigned to assays for D-1 or D-2 receptors. D-1 receptors were labeled with 3H-SKF-83566 or 3H-SCH-23390, and D-2 rece
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory and cardiovascular effects of domperidone (0.1 mg X kg-1 i.v.) and placebo given on separate test days to eleven healthy volunteers were assessed in a double-blind study. Domperidone caused no significant change in ventilation, heart rate and blood pressure while they were resting and breathing room air. However, it produced an increase in the slope of the hypoxia-induced ventilatory response, from 2.35 +/- 1.10 to 3.71 +/- 2.91 1 X min-1 per 1% decrease in SaO2 (mean +/- SD; p less than 0.05). We conclude that domperidone augments hypoxic responsiveness in humans, presumably by bl
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terguride, an analogue of lisuride, decreased locomotor activity, produced cataplexy, and blocked apomorphine-induced stereotypic behavior. It did not induce stereotypies in rodents or emesis in dogs. However, in rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions of the substantia nigra, terguride produced contralateral rotation. Terguride bound to D-2 striatal dopamine receptors. Terguride has both agonist and antagonist actions at striatal dopamine receptors, but chronic administration did not produce behavioral supersensitivity. These pharmacologic properties differ from those of other antipark
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study the interaction of zetidoline, a new antipsychotic, with the serotonergic system of the rodent brain was investigated in comparison with known neuroleptics. The pharmacological tests were L-5-hydroxytryptophan syndrome in mice and tryptamine-induced clonic seizures in rats. Biochemical tests were the in vitro binding of 3H-zetidoline to rat brain membranes and the serotonin metabolism and turnover in vivo in the rat cerebral cortex and brainstem. The results indicate that zetidoline, unlike haloperidol and chlorpromazine, at doses higher than those active on the dopaminerg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma mineralocorticoid and prolactin levels were evaluated before and 15, 30, 60 and 120 min after the administration of 10 mg metoclopramide in seven normotensive volunteers (42 +/- 5 (SD) years), as well as in ten patients with primary aldosteronism five with aldosterone-producing adenoma (49 +/- 4), and five with bilateral hyperplasia (47 +/- 3). Significant increases of plasma aldosterone, 18-hydroxycorticosterone (18-OH-B), and prolactin levels were observed in all normal subjects and in patients with primary aldosteronism after metoclopramide, whereas plasma 18-corticosterone, corticos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine: (1) whether the apparent lack of efficacy of dopamine D1 (D1) antagonists in the clinic might be attributable to development of tolerance to antipsychotic effects; and (2) whether combined D1 and D2 antagonism might contribute to clozapine's clinical profile, eight Cebus apella monkeys were chronically treated with a D1 antagonist (NNC 756) ((+)-8-chloro-7-hydroxy-3-methyl-5-(7-(2,3- dihydrobenzofuranyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine), a D2 antagonist (raclopride) or a combination of the two antagonists. Prior neuroleptic exposure had resulted in oral dyskinesia in seven mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basic research indicates a role for dopamine (DA) D1 antagonism in the treatment of schizophrenia. Clinical trials have not confirmed any role. Besides the defining second messenger (adenylyl cyclase [AC]), DA D1 receptors are linked to other effectors (e.g., phospholipase C [PLC]). Differing actions of DA D1 antagonists upon differing effectors could explain conflicting results between the lab/clinic.
METHODS: In a monkey model in which behavioral effects of DA D1 antagonists/agonists have been well characterized we examined: 1) SKF 83959, biochemically, a DA D1 antagonist, behav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this study was to investigate the effects of acute cocaine injection or dopamine (DA) receptor antagonists on the medial prefrontal cortex (mPFC) gamma oscillations and their relationship to short term neuroadaptation that may mediate addiction. For this purpose, optogenetically evoked local field potentials (LFPs) in response to a brief 10 ms laser light pulse were recorded from 17 mice. D1-like receptor antagonist SCH 23390 or D2-like receptor antagonist sulpiride, or both, were administered either before or after cocaine. A Euclidian distance-based dendrogram classifier separate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-DOPA administered to neonatal rats suspended in air elicits stereotypic locomotor activation termed air-stepping; it can be dose-dependently blocked by a dopamine (DA) D1 or D2 antagonist. In order to determine whether the forebrain is the site for this blockade, decerebrate 5-day-old rats were pretreated subcutaneously with either the DA D1 receptor antagonist SCH 23390 (16 mg/kg), the DA D2 receptor antagonist spiperone (6 mg/kg), or vehicle before receiving 100 mg/kg L-DOPA. Both antagonists blocked L-DOPA-induced air-stepping in both decerebrate and intact pups.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The di-(phenethyl)-amine derivatives, RU 24213 and RU 24926 are widely used as selective dopamine D2-receptor agonists. Binding studies now show that they also have affinity for the kappa-opioid receptor. Their affinity is not greatly reduced in the presence of NaCl/GTP, suggesting an antagonist action. This is confirmed for RU 24926, the more active of the two, using the field-stimulated rabbit vas-deferens. With respect to the mu-receptor, RU 24926 shows low binding affinity and also an antagonist effect. These results demonstrate kappa- as well as mu-antagonist activity in a novel chemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the role of dopamine receptor subtypes mediating analgesic and motor responses to opioids, rats were pretreated with either saline or a selective D-1 or D-2 dopamine receptor antagonist 10 min prior to morphine (12 mg/kg IP). Analgesic response latency was determined using the hot plate test (52.5 degrees C and 55 degrees C), and catalepsy was assessed using the abnormal posture test. Morphine increased analgesic response latency to 44.5 +/- 7.9% of the maximum possible response, but had no cataleptic effect in the abnormal posture test. Pretreatment with either the D-1 antagonist,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.