Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
310 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 20 с найденным полным текстом
Cutaneous Rosai-Dorfman disease (CRDD) is a rare non-Langerhans cell histiocytosis that mimics various granulomatous and neoplastic dermatoses, often leading to misdiagnosis. We report an 18-year-old male with a 13-year history of progressively enlarging erythematous plaques over the nasal bridge and right forearm, initially diagnosed as granulomatous inflammation. Histopathological examination revealed emperipolesis only after meticulous serial sectioning, and immunohistochemistry confirmed the diagnosis of CRDD. This case underscores the diagnostic challenges of CRDD, particularly in regions
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of subglottic narrowing caused by an extranodal deposit of sinus histiocytosis in a 55-year-old man. To the best of our knowledge, no previous reports have described diagnosis using sonographic-guided fine-needle aspiration cytology for Rosai-Dorfman disease of the subglottis. This patient was diagnosed by sonographic-guided fine-needle aspiration biopsy, which revealed lymphocytes, plasma cells, and many foamy, multinuclear histiocytes with preserved lymphocytes in their cytoplasm (emperipolesis). The patient underwent an incisional biopsy of the tumor and received postoperat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Acute-onset autoimmune hepatitis (AIH) histopathologically presents with features of acute hepatitis and lacks a specific diagnostic method. Also, AIH is often difficult to differentiate from drug-induced liver injury (DILI). We aimed to investigate the final clinical diagnosis of these cases, and compare the clinical, biochemical, and histological characteristics of AIH vs. DILI.
METHODS: We examined the Digestive Disease Week Japan 2004 (DDW-J) scale scores, AIH scores, clinical data, and pathological findings in 20 patients in whom it was difficult to differentiate autoimmune liver di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simplified criteria for diagnosis of autoimmune hepatitis are based on autoantibodies, serum immunoglobulin G, histologic features, and negative viral serology. A score of 6 points is necessary for the designation of probable autoimmune hepatitis and 7 points or more for definite autoimmune hepatitis. The presence of three histologic features is required for categorizing a case as typical (2 points): interface hepatitis with portal lymphocytic/lymphoplasmacytic cells extending into lobule, emperipolesis, and rosettes. In the absence of all three features, a chronic hepatitis picture is conside
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old male experienced progressive neurocognitive decline, weight loss, intermittent headaches, and weakness over 6 months. Magnetic resonance imaging of the brain revealed hydrocephalus and the spinal cord imaging showed diffuse leptomeningeal enhancement with prominent nerve root involvement. Intradural biopsy of lumbar arachnoid tissue found mixed inflammatory infiltrate consisting predominantly of histiocytes, S100 and CD68 positivity, and lymphocytophagocytosis (emperipolesis) consistent with extranodal Rosai-Dorfman disease. Rosai-Dorfman disease, a non-Langerhans cell histocytic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Rosai-Dorfman disease (RDD), also known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, is a rare, benign, histiocytic proliferative disorder characterized by nonpainful lymphadenopathy. Nonmalignant histiocytes can also infiltrate extranodal sites such as in the skin and central nervous system. On imaging, RDD can mimic other disorders such as meningioma, which is more common, and requires histology and immunohistochemistry to elucidate diagnosis.
CASE REPORT: Herein we report a case of a 20-year-old female who presented to the emergency department (ED) after near-syncop
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinicopathologic features, diagnosis and differential diagnosis of extranodal Rosai-Dorfman disease(RDD)of the breast.
METHODS: Twelve cases of extranodal RDD of the breast were analyzed using hematoxylin-eosin stain and immunohistochemical staining.The morphological features and immunophenotype were observed by light microscopy, accompanied with a review of the literature.
RESULTS: Twelve cases of extranodal RDD of the breast are presented. The patients were women and their ages ranged from 15 to 55 years (mean =37 years). Except one patient with involvement o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate histological and immunohistochemical differences in hepatitis between autoimmune hepatitis (AIH) and primary biliary cirrhosis (PBC) with AIH features.
METHODS: Liver needle biopsies of 41 PBC with AIH features and 43 AIH patients were examined. The activity of periportal and lobular inflammation was scored 0 (none or minimal activity) to 4 (severe), and the degree of hepatitic rosette formation and emperipolesis was semiquantatively scored 0-3. The infiltration of mononuclear cells positive for CD20, CD38, CD3, CD4, and CD8 and positive for immunoglobulins (IgG, IgM, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman Disease (RDD) or Sinus Histiocytosis with Massive Lymphadenopathy (SHML) is a rare disorder typically manifesting as enlarged lymph nodes with or without systemic involvement. These cases are often clinically misdiagnosed as lymphoma. Recognising this entity to distinguish it from lymphoma and other causes of histiocytosis is important because of different treatment modalities for these disorders. Extranodal involvement is also common, often with a particular predilection for the head and neck region. We report a rare case of Rosai-Dorfman Disease with both nodal and extranodal i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic disorders mostly occur as de-novo nodal or extranodal benign masses with rare secondary malignant transformation. A 10-year-old female presented with 10-cm cervical swelling since 9 months associated with fever. Computed tomography revealed left cervical lymphadenopathy and bilateral lung nodules. Lymph node excision biopsy showed effacement of architecture by atypical histiocytes with marked nuclear pleomorphism and frequent mitosis. Focal areas showed mature histiocytes with emperipolesis. The cells were immunopositive for CD68, CD163, and S100 (focal), whereas they were negative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD), also known as sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, is a rare and benign proliferative disease that affects histiocytes. Its etiology remains unclear. Rosai-Dorfman disease primarily affects lymph nodes with many extranodal manifestations present, including cutaneous, pulmonary, ophthalmic, and gastrointestinal. Diagnosis is mainly histologic with the presence of Rosai-Dorfman cells, which demonstrate emperipolesis. We report a case of a 30-year-old man who presented with a facial cutaneous mass and was diagnosed with RDD; he underwent surgical excision
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinicopathological and immunohistochemical features of primary Rosai-Dorfman disease (RDD) in the lung and mediastinum.
METHODS: Histological observation and immunohistochemical staining of 5 cases of pulmonary and mediastinal RDD, with a review of the related literature.
RESULTS: Two cases were located in the trachea with involvement of the lung. One case was located in the left lower lung. Two cases were located in the mediastinum. Macroscopically, 1 case had clear boundaries, while 4 cases had unclear boundaries, and grayish-white on cut surfaces. Microscopicall
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare histioproliferative disorder that only occasionally involves the central nervous system (CNS).
CASE DESCRIPTION: The diagnosis and treatment of 4 patients with isolated spinal RDD are discussed. All 4 patients were treated by total or subtotal surgical resection and none of them experienced recurrence. Histopathologic examination showed a characteristic emperipolesis, and the lymphocytes were engulfed in the S-100-protein-positive histiocytes with no expression of CD1a.
CONCLUSIONS: Preoperative diagnosis of spinal RDD is still challenging be
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old, castrated, male domestic shorthair cat was presented for hematuria and pollakiuria. The cat had a marked thrombocytopenia, and a bone-marrow core biopsy demonstrated megakaryocytic hyperplasia with many megakaryocyte-associated neutrophils (i.e., emperipolesis). On peripheral blood, collected at initial presentation, what appeared to be platelets were noted to be within or adherent to occasional neutrophils. The thrombocytopenia was idiopathic in that no definitive cause could be found. However, platelet concentrations appeared to increase and decrease in response to changes in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell‑in‑cell phenomenon (CiCP) involves the incorporation of a viable cell by other cells (host cells) and includes two concepts: Emperipolesis and cell cannibalism. The former involves the incorporation of hematopoietic cells as the incorporated cells, while the latter involves cell incorporation by tumor cells as host cells. A total of 239 peritoneal cavity fluid cytology specimens were evaluated for CiCP and the number of singly detectable nuclei (SDN) were measured by examining virtual slide image files. The rates of CiCP‑positive cases (RCPCs) and CiCP emergence rate (CER)/SDN were si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The May 2003 COM. A 57-year-old woman presented with slurring of her speech and right arm weakness. Her past medical history included idiopathic hypertrophic subendocardial stenosis (IHSS), arthritis, asthma, congestive heart failure, hypertension and NIDDM. Neurological examination showed persistent word finding difficulty but her motor and sensory function had essentially returned to normal. Extensive laboratory studies were unrevealing. Imaging studies showed a meningeal lesion over the left posterior parietal lobe and the findings suggested an infectious or inflammatory process. A biopsy o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is an infrequent non-Langerhans cell histiocytosis characterised by the proliferation of histiocytes with emperipolesis. Although extranodal involvement accounts for 43% of cases, gastrointestinal involvement is uncommon (<1%), making isolated ileal disease extremely rare. We report the case of a 66-year-old male presenting with intestinal obstruction preceded by constitutional symptoms. Capsule endoscopy demonstrated an ulcerated, stenosing lesion in the distal ileum, resulting in capsule retention and requiring surgical intervention. Histopathological examination
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a one-year-old girl referred to the hospital for an enlarged head after a 1.5-month history of two falls, followed by polydipsia, polyuria, and slow movement and growth. Three subsequent magnetic resonance imaging (MRI) examinations of the brain revealed nodular lesions disseminated in the brain parenchyma and intraventricular ependyma, resulting in obstructive hydrocephalus. Thoracic and abdominopelvic sonography showed no additional lesions. The preliminary diagnosis was a primary or metastatic neoplasm or infection. A biopsy of a lesion in the right frontal lobe was taken. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare histiocytic disorder that may clinically and histologically resemble IgG4-related disease (IgG4-RD), especially in the presence of IgG4-positive plasma cell infiltration. In this case, a 69-year-old woman with generalized lymphadenopathy, constitutional symptoms, and elevated IgG4 levels was initially suspected to have IgG4-RD based on core needle biopsy. However, further evaluation with excisional lymph node biopsy revealed emperipolesis and S100-positive histiocytes, confirming the diagnosis of RDD. This case illustrates the diagnostic challenge of diffe
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman-Destombes (sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy) disease is an uncommon disease characterized by benign proliferation of histiocytes, with painless lymph node enlargement and frequent extranodal disease. Orbital involvement occurs in 9-11% of cases. However, isolated Rosai-Dorfman-Destombes disease of the lacrimal gland without any systemic involvement is very rare with only three case reports. We describe here one such young male patient with unilateral lacrimal gland swelling. Excision biopsy revealed almost complete replacement of the lacrimal gland by lymphocytes,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.