Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
130 публикаций
Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 45 с найденным полным текстом
Sek4 and Nuk are members of the Eph-related family of receptor protein-tyrosine kinases. These receptors interact with a set of cell surface ligands that have recently been implicated in axon guidance and fasciculation. We now demonstrate that the formation of the corpus callosum and anterior commissure, two major commissural axon tracts that connect the two cerebral hemispheres, is critically dependent on Sek4 and Nuk. While mice deficient in Nuk exhibit defects in pathfinding of anterior commissure axons, sek4 mutants have defects in corpus callosum formation. The phenotype in both axon trac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One mechanism by which normal cells become converted to tumor cells involves the aberrant transcriptional activation of genes that are normally silent. We characterize a promoter that normally exhibits highly tissue- and stage-specific expression but displays ubiquitous expression when cells become immortalized or malignant, regardless of their lineage or tissue origin. This promoter normally drives the expression of the Pem homeobox gene in specific cell types in ovary and placenta but is aberrantly expressed in lymphomas, neuroblastomas, retinoblastomas, carcinomas, and sarcomas. By deletion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Modulation of fibrogenesis, epithelial, and mesenchymal cell fates are prominent effects of transforming growth factor-beta (TGF-beta) signaling by Smad proteins. We have previously shown that Smad2 and Smad3 insufficiency leads to a loss of bile ducts. In addition, Smad3/4 activity is mediated by embryonic liver fodrin (ELF), a beta-Spectrin. In mouse elf(-/-) mutants and in liver explant cultures, loss of ELF function results in T lymphocytic proliferation and absent intrahepatic bile ducts. A similar phenotype is seen in a number of cholestatic diseases with progressive loss of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EPHA2 tyrosine kinase receptor is implicated in tumor progression and targeted therapies resistance. We evaluated EPHA2 as a potential resistance marker to the antiepidermal growth factor receptor (EGFR) monoclonal antibody cetuximab in colorectal cancer. We studied activation of EPHA2 in a panel of human colorectal cancer cell lines sensitive or resistant to anti-EGFR drugs. The in vitro and in vivo effects of ALW-II-41-27 (an EPHA2 inhibitor) and/or cetuximab treatment were tested. Formalin-fixed paraffin-embedded tumor specimens from 82 RAS wild-type (WT) metastatic colorectal cancer pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the germinal center (GC), B cells proliferate dramatically and diversify their immunoglobulin genes, which increases the risk of malignant transformation. The GC B-cell reaction relies on crosstalk with follicular dendritic cells (FDCs), to which the costimulatory receptor CD137 on FDCs and its ligand on GC B cells potentially contribute. We report that mice deficient for CD137 ligand (CD137L) are predisposed to develop B-cell lymphoma, with an incidence of approximately 60% at 12 months of age. Lymphoma membrane markers were characteristic of GC B cells. Longitudinal histologic analysis id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The family of Eph receptor tyrosine kinases and their Ephrin ligands system constitutes a bidirectional signaling pathway. Eph/Ephrin system coordinate a wide spectrum of pathologic processes during development, metastasis, prognosis, drug resistance and angiogenesis in carcinogenesis. Chemotherapy, surgery and radiotherapy are the most commonly used clinical treatments for primary bone tumors. Therefore, surgical resection is often unable to completely eliminate the tumor, and this is the main cause of metastasis and postoperative recurrence. A growing body of literature has been published la
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMetastatic prostate cancer (PCa) has no curative treatment options. Some forms of PCa are indolent and slow growing, while others metastasise quickly and may prove fatal within a very short time. The basis of this variable prognosis is poorly understood, despite considerable research. The aim of this study was to identify markers associated with the progression of PCa.MethodsArtificial neuronal network analysis combined with data from literature and previous work produced a panel of putative PCa progression markers, which were used in a transcriptomic analysis of 29 radical prostatec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-based therapies are presented as innovative treatments for multiple malignancies. Despite their clinical success, there is scientific evidence of the limitations of these therapies mainly due to immunogenicity issues, toxicities associated with the infusion of the product, and relapses of the tumor. As a result, novel approaches are appearing aiming to solve and/or mitigate the harmful effects of CAR-T therapies. These include strategies based on the use of ligands as binding moieties or ligand-based CAR-T cells. Several proposals are currently under development
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a serious disease with an increasing number of reported cases and high mortality worldwide. Gastrointestinal cancer defines a group of cancers in the digestive system, e.g., liver cancer, colorectal cancer, and gastric cancer. Coptidis Rhizoma (C. Rhizoma; Huanglian, in Chinese) is a classical Chinese medicinal botanical drug for the treatment of gastrointestinal disorders and has been shown to have a wide variety of pharmacological activity, including antifungal, antivirus, anticancer, antidiabetic, hypoglycemic, and cardioprotective effects. Recent studies on C. Rhizoma present sig
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive and lethal primary glial brain tumor. It has an unfavorable prognosis and relatively ineffective treatment protocols, with the median survival of patients being ~15 months. Tumor resistance to treatment is associated with its cancer stem cells (CSCs). At present, there is no medication or technologies that have the ability to completely eradicate CSCs, and immunotherapy (IT) is only able to prolong the patient's life. The present review aimed to investigate systemic solutions for issues associated with immunosuppression, such as ineffective
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing of mRNA leads to an increase in proteome biodiversity by allowing the generation of multiple mRNAs, coding for multiple protein isoforms of various structural and functional properties from a single primary pre-mRNA transcript. The protein isoforms produced are tightly regulated in normal development but are mostly deregulated in various cancers. In HIV-infected individuals with AIDS, there is an increase in aberrant alternative splicing, resulting in an increase in HIV/AIDS-related cancers, such as Kaposi's sarcoma, non-Hodgkin's lymphoma, and cervical cancer. This aberra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel target therapies based on the use of RNA interference (RNAi) and antisense oligonucleotides (ASOs) is growing in an exponential way, challenging the chance for the treatment of the genetic diseases and cancer by hitting selectively targeted RNA in a sequence-dependent manner. Multiple opportunities are taking shape, able to remove defective protein by silencing RNA (e.g., Inclisiran targets mRNA of protein PCSK9, permitting a longer half-life of LDL receptors in heterozygous familial hypercholesteremia), by arresting mRNA translation (i.e., Fomivirsen that binds to UL1
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a hematologic malignancy of plasma cells that causes bone-destructive lesions and associated skeletal-related events (SREs). The pathogenesis of myeloma-related bone disease (MBD) is the imbalance of the bone-remodeling process, which results from osteoclast activation, osteoblast suppression, and the immunosuppressed bone marrow microenvironment. Many important signaling cascades, including the RANKL/RANK/OPG axis, Notch signaling, the Wnt/β-Catenin signaling pathways, and signaling molecules, such as DKK-1, sclerostin, osteopontin, activin A, chemokines, and interleukins
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is a complex and heterogeneous tumor that warrants a comprehensive therapeutic approach for treatment. Tumor-associated antigens offer an opportunity to selectively target various components of the GBM microenvironment while sparing the normal cells within the central nervous system. In this study, we conjugated a multivalent vector protein, QUAD 3.0, that can target four receptors: EphA3, EphA2, EphB2, and also IL-13RA2, spanning virtually 100% of the GBM microenvironment, to doxorubicin derivatives. The conjugates effectively bound to all four receptors, although to varyin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), or human herpesvirus 8 (HHV-8), is an oncogenic virus responsible for Kaposi's sarcoma (KS) and lymphoproliferative disorders like primary effusion lymphoma (PEL) and multicentric Castleman disease (MCD). This review explores KSHV's oncogenic mechanisms, focusing on its ability to manipulate host cell signaling, evade immune detection, and promote tumorigenesis through latent and lytic viral proteins. Key oncoproteins, such as LANA, vCyc, vFLIP, and vGPCR, activate cancer hallmarks, as sustained proliferation, immune evasion, angiogenesis, and re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cellular immunotherapy as a new paradigm to treat cancers is exemplified by the FDA approval of six chimeric antigen receptor-T cell therapies targeting hematological malignancies in recent years. Conventional αβ T cells applied in these therapies have proven efficacy but are confined almost exclusively to autologous use. When infused into patients with mismatched human leukocyte antigen, αβ T cells recognize tissues of such patients as foreign and elicit devastating graft-versus-host disease. Therefore, one way to overcome this challenge is to use naturally allogeneic immune cell typ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cell (CAR-T cell) therapy based on gene editing technology represents a significant breakthrough in personalized immunotherapy for human cancer. This strategy uses genetic modification to enable T cells to target tumor-specific antigens, attack specific cancer cells, and bypass tumor cell apoptosis avoidance mechanisms to some extent. This method has been extensively used to treat hematologic diseases, but the therapeutic effect in solid tumors is not ideal. Tumor antigen escape, treatment-related toxicity, and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) represents the most common and aggressive malignant form of brain tumour in adults and is characterized by an extremely poor prognosis with dismal survival rates. Currently, expanding concepts concerning the pathophysiology of GBM are inextricably linked with neuroinflammatory phenomena. On account of this fact, the identification of novel pathomechanisms targeting neuroinflammation seems to be crucial in terms of yielding successful individual therapeutic strategies. In recent years, the pleiotropic growth factor progranulin (PGRN) has attracted significant atten
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteolytic bone disease is the hallmark of multiple myeloma, which deteriorates the quality of life of myeloma patients, and it affects dramatically their morbidity and mortality. The basis of the pathogenesis of myeloma-related bone disease is the uncoupling of the bone-remodeling process. The interaction between myeloma cells and the bone microenvironment ultimately leads to the activation of osteoclasts and suppression of osteoblasts, resulting in bone loss. Several intracellular and intercellular signaling cascades, including RANK/RANKL/OPG, Notch, Wnt, and numerous chemokines and interleu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.