Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
396 публикаций
Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 32 с найденным полным текстом
The classification of benign partial epilepsies and related conditions includes (besides rolandic epilepsy) atypical benign partial epilepsy, bioelectrical status epilepticus and a variety of other syndromes. The broad overlap of the clinical and bioelectrical symptomatology might reflect a pathogenetic background common to these epilepsies. In order to understand the great phenotypic variability, the clinical symptomatology in 51 sibships with focal sharp waves of genetic origin was analyzed. A genetic determination was assumed if in addition to the index case at least one sib or offspring re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was undertaken in order to determine the natural evolution of centro-temporal spikes (CTS) in a healthy paediatric population.
METHODOLOGY: Forty children and adolescents (mean age +/- SD: 9.9 +/- 4.1 years) with non-epileptic disturbances (tics, headache, pavor nocturnus, vertigo, etc), who showed CTS during routine EEG recordings were studied. No patient suffered from seizures. A clinical and electroencephalographic follow-up of at least 5.5 years was carried out in all subjects.
RESULTS: At the follow-up examination, 33 of the 40 cases (82.5%) had no CTS or other epi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged isolated sialorrhea of epileptic origin was described by Penfield and Jasper (1954) in a patient with a lesional epilepsy. A child with prolonged but intermittent drooling, lingual dyspraxia, and other clinical and electroencephalographic (EEG) features compatible with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (BCECS) is described. The fluctuant course of the symptomatology and correlation with the intensity of the paroxysmal discharges on EEG are consistent with an epileptic dysfunction located in the lower rolandic fissure. No lesion was demonstrated by magnetic resonanc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Surgical resection of single, dominant, epileptogenic lesions in patients with tuberous sclerosis complex (TSC) is now accepted as an effective therapy. However, patients with symptomatic tubers in eloquent cortex are sometimes not offered surgery because of the concern for postoperative neurologic morbidity. In this study, we examine our results in children undergoing surgery for resection of tubers and associated seizure foci in rolandic and perirolandic cortex.
METHODS: Between 1998 and 2008, 52 pediatric patients (mean age 4 years) with TSC underwent epilepsy surgery at the NYU C
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-limited Focal Epilepsies of Childhood (SELFEs) are the most prevalent electroclinical syndromes in pediatric age, whose typical evolution, with age-dependent onset and remission, has allowed the ILAE Nosology and Definitions Working Group (2022) to define them as "Selflimited Focal Epilepsies of Childhood", thus establishing alert and exclusion criteria to standardize their diagnosis. These syndromes include: Self-limited Epilepsy with Centrotemporal Spikes (previously Rolandic Epilepsy), Self-limited Epilepsy with Autonomic Seizures (previously Panayiotopoulos Syndrome), Childhood Occipi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification of epilepsy has been refined to a degree that begins to allow identification of syndromes that are benign, if not in clinical pattern, at least with regard to ultimate outcome. Infants, children, adolescents, and even adults, on occasion, develop seizures that challenge judgment regarding selection of drugs and duration of treatment. Childhood absence epilepsy tends to follow a benign course, with abatement of need for treatment in many patients. However, in approximately 40% of patients with onset of this syndrome, there is evolution to juvenile myoclonic epilepsy (JME), a form
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of benign partial epilepsies and related conditions includes (besides rolandic epilepsy) atypical benign partial epilepsy, bioelectrical status epilepticus (ESES) and a variety of other syndromes. The broad overlap of the clinical and bioelectrical symptomatology might reflect a pathogenetic background common to these epilepsies. In order to understand the great phenotypic variability, the clinical symptomatology in 56 sibships with focal sharp waves of genetic origin was analyzed. A genetic determination was assumed if, in addition to the index case, at least one sibling or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign focal epilepsies represent almost one-fourth of all childhood epilepsies and are a frequent occurrence in clinical practice. They include benign infantile seizures (BIS), Panayiotopoulos syndrome (PS), and benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes (BCECTS) in this order of the onset age. Because the prognosis is always excellent in patients with benign focal epilepsies, we must consider the risks and benefits of chronic antiepileptic drug (AED) administration. AED treatment is usually not recommended for the patients with a first attack, but should be considered for those wit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-limited epilepsy with centrotemporal spikes (SeLECTS) is one of the most frequent epilepsies in childhood, characterised by typical clinical presentation with characteristic EEG findings. This review investigates the existing knowledge regarding cognitive function, the potential effect of anti-seizure medicines on cognitive development as well as prognosis of SeLECTS based on recent studies. There is evidence supporting that SeLECTS may not be as benign as previously assumed due to the possible neurocognitive comorbidities.
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the spike characteristics and temporal spike evolution on serial EEG of children with childhood epilepsy with centrotemporal spikes (CECTS) treated with anti-seizure medication.
METHODS: The study cohort consisted of 127 children with CECTS divided into three groups based on anti-seizure medication responsiveness: group I: seizure-free with monotherapy (n: 61, 48%), group II: seizure-controlled with monotherapy (n: 52, 41%) and group III: seizure-controlled with dual therapy (n: 14, 11%). The clinical profiles and sequential four-year follow-up visual EEG recordings of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological features of centrotemporal spike discharges (CTSD) and relationship of them with clinical diagnosis in cases with benign epilepsy of childhood with centrotemporal spikes (BECTS) and the other epileptic syndromes of childhood as well as some nonconvulsive neurological disorders were detected in the routine patient population who referred to the authors' EEG laboratory. Thirty-six cases (21 males, 15 females; 8 months-14 years old), in which awake and/or sleep EEGs revealed CTSD were included in this study. The cases were divided into two groups as epileptic and nonepileptic. T
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The evaluation for epilepsy surgery of patients with malformations of cortical development (MCDs) in areas of clinically important cerebral function is a challenge because of the unpredictable localization of critical sensory, motor, and cognitive function. Magnetoencephalography (MEG) source localization of evoked fields can address whether functional reorganization of primary sensory modalities exists in MCDs.
METHODS: Consecutive patients with MRI-demonstrated rolandic and calcarine cortex MCDs were identified who had a 148-channel whole-head MEG study to identify the localizat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study was aimed to explore the relationship between neural network changes in newly diagnosed children with Benign Childhood Epilepsy with Centrotemporal Spikes (BECTS) and cognitive impairment.
METHODS: Children's cognition was evaluated using the Wechsler Intelligence Scale for Children-Fourth Edition (WISC-IV). Magnetoencephalographic (MEG) data of 18 healthy children and 22 BECTS patients were recorded in order to construct a functional connectivity (FC) network, which was quantified by graph theory (GT).
RESULTS: The mean age of the control group was 7.94 ± 1.89 years
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Convulsive status epilepticus is the most urgent neurological medical emergency in children. Generalized convulsive status epilepticus is the most common and life-threatening type of status epilepticus. It is not a syndrome in the same sense as febrile convulsions, benign rolandic epilepsy, and infantile polymorphic epilepsy. These latter disorders have a tight age frame, seizure semiology, and a reasonably predictable outcome. Episodes of convulsive status epilepticus can occur in each: occasionally in symptomatic and febrile convulsions, and Lennox Gastaut syndrome, rarely in b
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An epidemiologic study of epilepsy in school age children has been carried out in Modena, Italy, during the period 1968 to 1973. The prevalence of epileptics aged 5 to 14 years varied between 3.98% and 4.91%. The accession rate varied between 60 and 98 cases /100,000. The primary generalized epilepsies represent 30.8%, the epilepsies with rolandic spike foci 23.9%, the other types of partial epilepsy 42.1%, and the Lennox-Gastaut syndrome 3.2%. Of the 178 epileptics diagnosed during school age, 159 have been followed for at least 4 years, with recovery in 55% of the cases and tendency to impro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive problems ranging from mild specific learning problems to profound intellectual disability (ID) are very common in children with epilepsy. For most affected patients there is good evidence that the cognitive problems are present at the onset of seizures and do not deteriorate over time. There is no evidence that a few seizures lead to cognitive deterioration. An exception may occur in children with epileptic encephalopathies, although this contention is not always easy to prove. ID is a strong predictor of intractable epilepsy, and the greater the degree of the ID the greater the risk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: We investigated the relationship between behavioral problems, location of electroencephalogram (EEG) paroxysmal abnormalities (PA), and treatment with levetiracetam in children with pervasive developmental disorder (PDD) and epilepsy.
METHODS: Twelve PDD children with epilepsy were included in the study. All patients had EEG PA (frontal spikes, 8; rolandic, 3; generalized, 1). After a 3-month baseline period, patients were given levetiracetam with an initial dose of 10 mg/kg/day for the first week, followed by increments of 5 mg/kg/day every week. Levetiracetam dosage was then adjusted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to explore the predictive value of 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography ([18F]FDG PET) metabolic activity in determining postoperative motor function outcomes in patients with Rolandic focal cortical dysplasia (FCD).
METHODS: We conducted a retrospective analysis of 62 patients with FCD who underwent resective surgery in the Rolandic area. Of these, 15 patients underwent task-based functional magnetic resonance imaging (fMRI). Motor functional reorganization and its relationship with PET metabolism were analyzed. Patients were classified into defici
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benign Epilepsy with Centrotemporal Spikes (BECTS) is the most common form of focal epilepsy in pediatric patients. In clinical practice, immune dysregulation and neuroinflammation have been observed in a subset of patients with BECTS harboring latent Herpesviridae infections, including the Epstein-Barr Virus (EBV) and Human Cytomegalovirus (CMV). Therefore, the present study aimed to explore the correlation between clinical characteristics and immune dysregulation in autoimmunity-associated BECTS and latent viral or Mycoplasma infections.
METHOD: Fourteen pediatric patients dia
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the relationship between neuropsychological disturbance, assessed using the global assessment of functioning (GAF) and the ADHD-rating scale (ADHD-RS), paroxysmal EEG abnormalities, and treatment with valproate sodium (VPA) in children with both attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and paroxysmal abnormality (PA). Participants with ADHD but without obvious epilepsy were recruited between April 1, 2003 and March 31, 2008. Paroxysmal abnormality was scored by measuring the spike frequency. Of 46 children, 16 showed PA; 3 of the 16 were excluded because no follow-up EEG
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.