Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2014 публикаций
Поиск: 246 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 254 с найденным полным текстом
Neuregulin (NRG), an epidermal growth factor is known to promote the growth of various cell types, including human melanoma cells through ErbB family of tyrosine kinases receptors. Tanapoxvirus (TPV)-encoded protein TPV-15L, a functional mimic of NRG, also acts through ErbB receptors. Here, we show that the TPV-15L protein promotes melanoma proliferation. TPV recombinant generated by deleting the 15L gene (TPVΔ15L) showed replication ability similar to that of wild-type TPV (wtTPV) in owl monkey kidney cells, human lung fibroblast (WI-38) cells, and human melanoma (SK-MEL-3) cells. However, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma of the urinary bladder is the most common malignancy in many tropical and subtropical countries and is mainly due to endemic schistosomal infection. Schistosomiasis-associated bladder cancer defines a characteristic pathology and cellular and molecular biology that differs from urothelial carcinoma of non-schistosomal origin. N-Nitroso compounds are suspected etiologic agents in the process of bladder cancer induction during schistosomiasis. Elevated levels of DNA alkylation damage have been detected in schistosome-infected bladders and are accompanied by an inefficient capacity of D
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is a leading cause of perinatal morbidity and mortality. However, as a common form of PE, the etiology of late-onset PE is elusive. We analyzed 5-methylcytosine (5mC) and 5-hydroxymethylcytosine (5hmC) levels in the placentas of late-onset severe PE patients (n = 4) and normal controls (n = 4) using a (hydroxy)methylated DNA immunoprecipitation approach combined with deep sequencing ([h]MeDIP-seq), and the results were verified by (h)MeDIP-qPCR. The most significant differentially methylated regions (DMRs) were verified by MassARRAY EppiTYPER in an enlarged sample size (n = 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TTF-1 is a member of the Nkx family of homeodomain genes required for morphogenesis of the hypothalamus. Whether TTF-1, or other Nkx genes, contributes to regulating differentiated hypothalamic functions is not known. We now report that postnatal hypothalamic TTF-1 expression is developmentally regulated and associated with the neuroendocrine process of female sexual development. Lesions of the hypothalamus that cause sexual precocity transiently activate neuronal TTF-1 expression near the lesion site. In intact animals, hypothalamic TTF-1 mRNA content also increases transiently, preceding the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuregulin ligands and their ErbB receptors are important for the development of Schwann cells, the glial cells of the peripheral nervous system (PNS). ErbB3 deficiency is characterized by a complete loss of Schwann cells along axons of the peripheral nerves, impaired fasciculation and neuronal cell death. We performed comparative gene expression analysis of dorsal root ganglia (DRG) explant cultures from ErbB3-deficient and wild-type mice in order to identify genes that are involved in Schwann cell development and migration. The extracellular matrix (ECM) gene periostin was found to exhibit t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We determine the significance of c-erbB-2 and p53 gene in the progression of renal pelvic and ureteral carcinomas.
METHODS: Overexpression of c-erbB-2 and p53 oncoprotein was investigated using immunohistochemical staining with reference to pathological features. The expression of Ki-67 antigen was also studied as a proliferation marker.
RESULTS: Forty-seven cases were examined, and the overexpression of c-erbB-2 oncoprotein was revealed in 25 (53%) cases. It was not related both tumor grade (G) and tumor stage (pT). The overexpression of p53 oncoprotein was revealed in 29 (62%) cas
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-altitude cerebral edema (HACE) is a life-threatening condition following rapid ascent to high altitude, with acute mountain sickness (AMS) as a key precursor. Increasing evidence implicates inflammation in its pathogenesis, yet the molecular regulatory networks remain unclear.
METHODS: We integrated bulk RNA-seq (GSE75665), non-coding RNA-seq (GSE90500), and single-cell RNA-seq datasets to explore inflammation-related mechanisms in AMS. Differentially expressed genes (DEGs) were identified and analyzed using Gene Ontology (GO), Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a case of malignant lymphoma (ML) which coexpressed common acute lymphoblastic leukemia antigen (CALLA:CD10) and NRAS p21 and c-erbB-2 (neu) oncogene products. The patient, an 83 year-old man, had massive generalized lymphadenopathy and pleural effusions. Serum LDH levels were elevated to 801 IU/L. Surface phenotypes were analysed by a fluorescent-activated cell sorter with a panel of monoclonal antibodies (MAbs). The ML cells coexpressed antigens detected by MAbs CD10, CD19, CD20, CD22, CD24, CD38, Ia (HLA-DR), c-neu and surface immunoglobulin (Ig) G, Kappa. Gene rearrangemen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridioides difficile is a common cause of diarrhea and mortality, especially in immunosuppressed and hospitalized patients. C. difficile is a toxin-mediated disease, but the host cell receptors for C. difficile toxin B (TcdB) have only recently been revealed. Emerging data suggest TcdB interacts with receptor tyrosine kinases during infection. In particular, TcdB can elicit Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) transactivation in human colonic epithelial cells. The mechanisms for this function are not well understood, and the involvement of other receptors in the EGFR family of Erythrobl
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hallmark of plasma cells is the expression of syndecan-1, which has major functions in epithelial cells, in particular as the coreceptor of heparin-binding growth factors. We previously found that heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (HB-EGF) is a growth factor for malignant plasma cells. As amphiregulin (AREG) is another heparin-binding factor of the EGF family, we investigated its role in multiple myeloma (MM). Using Affymetrix DNA microarrays, we show here that the AREG gene was expressed by purified primary myeloma cells from 65 patients and that the expression was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secondary injury of spinal cord injury (SCI) is dominated by neuroinflammation, which was caused by microglia M1 polarization. This study aimed to investigate the role and mechanism of Htr2b on neuroinflammation of SCI. The BV2 and HMC3 microglia were treated with lipopolysaccharide (LPS) or interferon (IFN)-γ to simulate in vitro models of SCI. Sprague-Dawley rats were subjected to the T10 laminectomy to induce animal model of SCI. Htr2b mRNA expression was measured by qRT-PCR. The expression of Htr2b and Iba-1 was detected by western blot and immunofluorescence. The expression of inflamm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the significance of certain immunohistochemical markers, namely estrogen (ER) and progesterone receptors (PgR), c-erbB-2 oncogene, p53 tumor suppressor gene and E-cadherin adhesion molecule, in invasive ductal breast carcinomas.
METHODS: A series of 102 primary breast carcinomas of the ductal type and a standard immunohistochemical technique was used to detect the aforementioned biological markers. The findings were related to various clinical and pathological tumor characteristics, including lymph node metastases.
RESULTS: ER and E-cadherin were expressed more common
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) has become the most prevalent chronic liver disorder, with no approved treatment. Our previous work demonstrated the efficacy of a pan-ErbB inhibitor, Canertinib, in reducing steatosis and fibrosis in a murine fast-food diet (FFD) model of MASLD. The current study explores the effects of hepatocyte-specific ErbB1 (ie, epidermal growth factor receptor [EGFR]) deletion in the FFD model.
METHODS: EGFRflox/flox mice, treated with AAV8-TBG-CRE to delete EGFR specifically in hepatocytes (EGFR-KO), were fed either a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated intraocular pressure is recognized as the principal risk factor for development of optic nerve head (ONH) injury. Lamina cribrosa (LC) cells and astrocytes are two types of cells in the ONH. We attempted to identify more target genes and predict their underlying molecular mechanisms. In this study, we performed meta-analysis of the data from two microarray sets containing samples from LC cells and astrocytes each. Our analysis indicated that 47 differentially expressed genes (DEGs) had been identified, and 24 of them were used to construct a bibliometric network with other related gen
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using immunohistochemistry, expression of p53, transforming growth factor-alpha (TGF-alpha), epidermal growth factor receptor (EGFR), c-erbB-2/neu and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) was examined in 26 fresh frozen tissue specimens of oropharyngeal squamous cell carcinomas (SCCs). p53 gene mutations were examined by polymerase chain reaction (PCR)/DNA sequencing methods in 22 carcinomas. The findings were examined for correlations with patients' clinicopathological parameters. Expressions of p53 and PCNA were also examined in 21 formalin-fixed corresponding tissues. Of the fresh froz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of gene fusions involving Neuregulin-1 (NRG1) within solid tumors has important therapeutic implications, as they are being actively explored as targets for emerging ERBB/ERBB2/ERBB3-directed anti-cancer agents. NRG1 fusions are very uncommon across all tumor types and are infrequently documented in the medical literature. We report a female patient presenting with widespread peritoneal carcinomatosis diagnosed as high grade serous fallopian tube carcinoma, which harbored a previously undescribed MYH10::NRG1 fusion. Moreover, we queried the whole transcriptome sequencing results
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-myc, L-myc, N-myc, Ha-ras, c-fos, and v-erbB oncogenes were used as probes to detect the total RNA of 5 cases of normal human brain tissues and 29 cases of brain tumor tissues by RNA dot hybridization analysis. The results showed that the increasing expressions of cerbB and c-fos were the highest, being 88.2% and 82.4%, respectively, the next was c-myc with an increased expression of 46.1%; the increasing expressions of L-myc (29.3%) and N-myc (31.6%) were observed in a few samples only. There was no significant difference of Ha-ras gene expression between normal brain and brain tumor. I
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The size of the human head is highly heritable, but genetic drivers of its variation within the general population remain unmapped. We perform a genome-wide association study on head size (N = 80,890) and identify 67 genetic loci, of which 50 are novel. Neuroimaging studies show that 17 variants affect specific brain areas, but most have widespread effects. Gene set enrichment is observed for various cancers and the p53, Wnt, and ErbB signaling pathways. Genes harboring lead variants are enriched for macrocephaly syndrome genes (37-fold) and high-fidelity cancer genes (9-fold), which is not se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptor erbB2/neu is a member of the epidermal growth factor receptor (EGFR or erbB) family that also includes erbB3 and erbB4. Amplification of the erbB2/neu gene is found in many cancer types and its overexpression is correlated with a poor prognosis for breast and ovarian cancer patients. Investigation of the biology of erbB2 led to the identification of a family of ligands termed neuregulins which included the neu-differentiation factors, the heregulins, a ligand with acetylcholine-receptor-inducing activity and glial growth factor. Several lines of evidence suggest that heterodimeriz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth type 4D (CMT4D) is an autosomal recessive demyelinating form of CMT characterized by progressive motor and sensory neuropathy. N-myc downstream regulated gene 1 (NDRG1) is the causative gene for CMT4D. Although more CMT4D cases have been reported, the comprehensive molecular mechanism underlying CMT4D remains elusive. Here, we generated a novel knockout mouse model in which the fourth and fifth exons of the Ndrg1 gene were removed. Ndrg1-deficient mice develop early progressive demyelinating neuropathy and limb muscle weakness. The expression pattern of myelination-related
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.