Using an experimental model of allergic inflammation of air pouch type in rats, the mechanism of antiallergic action of beta-agonists was examined. In this model an immediate increase in vascular permeability and histamine level in the pouch fluid was observed after injecting the antigen (azobenzene arsonate-conjugated acetyl bovine serum albumin) solution into the preformed air pouch on the back of the sensitized rats. The same type of reaction was inducible by injecting anti-rat IgE into the preformed air pouch, but not IgG2a. This fact indicates that the immediate increase in vascular perme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major site of cerebrospinal fluid production in vertebrates is the choroid plexus. The epithelial cells of the choroid plexus accumulate intracellular cyclic AMP in response to several effectors, including histamine. Since histamine is known to regulate fluid secretion in the stomach via H2 histamine receptors, we asked whether H2 receptors might also be present on epithelial cells of bovine choroid plexus. Using agonists and antagonists of histamine, we show that an agonist and antagonist pair specific for the H2 subtype were clearly more effective than an H1 agonist and antagonist pair in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barbiturates are known to reduce agonist sensitivity (EC50) in vascular smooth muscle; we provide evidence that the reduced agonist sensitivity can be correlated with a reduction in agonist affinity for its receptor. The histamine receptor was chosen since this agonist caused a consistent and maximum contraction of the cerebral artery used in this study. Segments of the basilar artery of white New Zealand male rabbits were set up in a small-vessel myograph in physiological salt solution, kept at 37 degrees C, pH 7.4, and bubbled with a 95% oxygen and 5% carbon dioxide gas mixture. The equilibr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histamine and opiate systems contribute to supraspinal processing of pain. In the present study, we investigated the effects of microinjection of histamine and agonists and antagonists of histamine H2 and opiate receptors into the thalamic ventral posterolateral nucleus on muscle pain in rats.
METHODS: The thalamic ventral posterolateral nuclei were bilaterally implanted with two guide cannulas. Muscle pain was induced by intramuscular injection of a diluted formalin solution (2.5%, 50μl) into the belly of gastrocnemius muscle, and pain-related behaviors including paw licking dura
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The agonist molecule, histamine, has been used as a starting point for the design of potential H2-receptor antagonists. Converting the side-chain amino group into a guanidine yielded the first histamine H2-receptor antagonist, Nalpha-guanylhistamine. Antagonism of H2 receptors was demonstrated by the inhibition of histamine-stimulated gastric acid secretion in the rat at high dose levels (approximate ID50 800 MUmol/kg, iv) and by the inhibition of histamine-stimulated tachycardia of guinea-pig right atrium (pA2 equals 3.9). Guanylhistamine behaves as a partial agonist at histamine H2 receptors
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin and histamine H1, H2 receptor agonists or antagonists inhibited [3H]histamine uptake by HL-60 cells, according to the following order of potency: impromidine greater than 4-MH greater than histamine greater than AET greater than PEA and: cimetidine, histamine greater than diphenhydramine, serotonin. It is concluded that histamine uptake by HL-60 cells was specifically controlled by the H2 type histamine receptor and that this active process might be involved in pathophysiological regulations in leukemic and normal granulocytic precursors and in the control of histamine levels in peri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central histaminergic nervous system, originating from the tuberomammillary nucleus of the hypothalamus, widely innervates almost the whole brain as well as the spinal cord. However, the effect of histamine on spinal motoneurons, the final common path for motor control, is still unknown. By using 8-14-day-old rat spinal slice preparations and intracellular recordings, the effect of histamine on motoneurons in lumbar spinal cord and the underlying mechanisms were studied. Bath application of histamine (30-300 μM) induced a membrane depolarization in the majority of recorded spinal motoneuro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence for and against heterogeneity in the histamine H2-receptor population is reported: it was based on different degrees of potency and also of efficacy among the H2-receptor-selective agonists; less striking but still evident differences in the potency of H2-antagonists; atypical interactions between H2-agonists and antagonists in particular experimental conditions and finally inability of H1- and H2-receptor antagonists to block some of the effects of histamine. Binding studies gave equivocal results. All the data reported in this review suggest that, although it is premature to speak a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the squirrel monkey (Saimiri sciureus), vocalization was elicited by periaqueductal injections of the glutamate agonist homocysteic acid, the acetylcholine agonist carbachol, the GABA antagonist bicuculline and the monoaminergic transmitter histamine. All chemically induced vocalizations could be blocked completely by prior periaqueductal injections of the non-specific glutamate antagonist kynurenic acid and the GABA agonist muscimol. The acetylcholine antagonist scopolamine and the histamine antagonist diphenhydramine, in contrast, blocked their respective transmitter agonists' vocalizatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of histamine H1 receptors in nasal allergic symptoms (sneezing and nasal rubbing) were studied using histamine H1 receptor-deficient mice. Intranasal instillation of histamine solution resulted in significant increases in sneezing and nasal rubbing in wild-type mice, whereas no increases were observed in histamine H1 receptor-deficient mice. The histamine H1 receptor agonist 2-pyridylethylamine induced sneezing and nasal rubbing in a dose-dependent-manner in wild-type mice, but no such increase was found in histamine H1 receptor-deficient mice. On the other hand, the histamine H2 rece
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: In gastric antrum, somatostatin exerts a tonic inhibitory influence on gastrin and histamine secretion. Five different subtypes of somatostatin receptors, designated sst1-5, have been identified. sst2, sst3, and sst5 subtypes have been localized to the stomach by molecular biological techniques. The aim of this study was to identify the sst subtype regulating gastrin and histamine secretion in human, dog, and rat stomach.
METHODS: Mucosal segments from human, dog, and rat antrum were superfused with various concentrations of somatostatin 14 and somatostatin analogues select
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined regulation of histamine release from canine hepatic and fundic mucosal mast cells in short-term culture. We found that beta- but not alpha-adrenergic agonists markedly inhibited concanavalin A (ConA)-stimulated histamine release. Inhibition by epinephrine was reversed by the beta-antagonist propranolol, but not by the alpha-adrenergic antagonists phentolamine or yohimbine. The beta 2-selective antagonist ICI 115881 reversed the effects of epinephrine, whereas the beta 1-antagonists practolol and betaxolol had little effect. Prostaglandin E2 (PGE2), but not its analogue enprostil, i
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to characterize the receptor subtype involved in histamine stimulation of increased cyclic AMP levels in rat mast cells with consequent impairment of anaphylactically induced mediator release, the binding of the H-1 receptor antagonist [3H]pyrilamine to mast cells was examined. Pyrilamine bound rapidly, in a saturable and reversible fashion, and with increased binding at 4 degrees C as compared with 21 degrees C and 37 degrees C. [3H]Pyrilamine binding was displaced by H-1 antagonists (tripelennamine greater than pyrilamine greater than or equal to diphenhydramine) greater than histam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of adenosine and histamine 2 and histamine 3 receptor agonists on the regulation of gastric histamine release were examined in anesthetized mixed-breed dogs. All compounds were infused directly into the gastrosplenic artery to avoid perturbations in systemic hemodynamics, and the gastric histamine release was stimulated with pentagastrin. The histamine concentration in plasma samples was measured utilizing gas chromatography-negative-ion chemical ionization mass spectroscopy. Pentagastrin consistently stimulated gastric histamine release with the peak stimulation occurring at 5 min
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Using a grease-gap technique, we studied the action of histamine on the d.c. potential recorded between the internal carotid nerve and the main body of the isolated superior cervical ganglion of the rat. 2. A small, slow depolarization was evoked by 10-300 microM histamine. This response was not reduced by lowering the calcium concentration in the superfusing medium (from 2.5 to 0.1 mM), or by superfusing tetrodotoxin, N-methylatropine, or propranolol (all at 1 microM). 3. Mepyramine (10 nM) antagonized this depolarization, but cimetidine (10 microM), metiamide (30 microM), burimamide (10 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of histamine on the basal intracellular free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) and agonist-induced increases of [Ca2+]i was studied in Fura-2-loaded neutrophils. Histamine was unable to change the basal [Ca2+]i at concentrations (10(-6)-10(-4) M) that have been shown to cause a rapid increase in [Ca2+]i in a variety of cell types. Histamine, in contrast, was found to inhibit dose-dependently the rise in [Ca2+]i induced by two neutrophil receptor agonists, N-formylmethionyl-leucylphenylalanine (fMLP) and serum-opsonized zymosan particles. The histamine inhibition was shown to be specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrin release by Helicobacter pylori may be an important step in the pathway leading to duodenal ulceration. A histamine H3-receptor agonist was found to release gastrin from antral mucosal fragments; this was interpreted as being due to suppression of somatostatin release. H. pylori is reported to produce Nalpha-methyl histamine (NalphaMH), which is an agonist of H3 as well as other histamine receptors. H. pylori infection also recruits mast cells, which release histamine.
AIM: To determine the direct effects of histamine receptor agonists on isolated gastrin cells.
METHODS: R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine-induced catalepsy was antagonized potently by scopolamine, an antimuscarinic drug, and partially blocked by sparteine. Neither methylatropine nor antinicotinic drugs could reverse histamine-induced catalepsy. These results indicate the greater importance of muscarinic receptors rather than their nicotinic counterparts in histamine-induced catalepsy. Various antiparkinson drugs, i.e. biperiden and trihexyphenidyl, which have antimuscarinic activity or dopamine agonists, i.e. L-dopa, amantadine and bromocriptine, could antagonize the histamine-induced catalepsy to various degrees. Thus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tonic discharge of 71 medial vestibular nucleus (MVN) neurones was recorded in slices of the dorsal brainstem of young adult rats. Bath application of histamine caused a dose-related excitation in 59 of the 71 cells (83%), the remaining 12 (17%) being unresponsive. Dimaprit, a selective H2 agonist, also caused excitation in all 20 cells tested. The histamine-induced excitation and the response to dimaprit were antagonised by the selective H2 antagonist ranitidine, confirming that the H2 subtype of histamine receptor is involved in mediating the effects of histamine on these cells. Triproli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IgE-mediated, antigen-induced release of histamine from human lung tissue causes profound changes in lung cyclic adenosine monophosphate and cyclic guanosine monophosphate. Exogenous histamine similarly induces increases in both cyclic nucleotides; pretreatment with H-1 antihistamines prevents the increase in cyclic guanosine monophosphate, whereas H-2 antihistamines prevent the increase in cyclic adenosine monophosphate. Anaphylaxis of human lung in vitro is unaffected by the presence of 1-100 micron histamine, H-1 antihistamines, H-2 antihistamines, or combinations of these agents despit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.