Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
964 публикаций
Поиск: 1742 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
A case is presented in which primary hyperoxaluria and oxalosis in a 14-year-old Caucasian female were diagnosed. Generalized root resorption resulted in a remarkable mobility of her maxillary central and lateral incisors, although no bone loss was noted. The management of the patient's dental concerns in this rare heritable metabolic disorder consisted of removing the maxillary incisor teeth and placing two sequential prostheses, which the patient tolerated well. A history of trauma to the maxillary incisors was ruled out, so this case adds previously unreported information to our knowledge a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of some putative inhibitors of oxalate production or urinary oxalate excretion have been investigated in the Cynamolgus monkey and in patients with Type I primary hyperoxaluria (hyperoxaluria with glycollic aciduria). Sodium-1-hydroxybutan-sulphonate, D,L-phenyllactate, succinimide and isocarboxazide did not reduce the urinary oxalate excretion in the monkeys. Pyridoxine reduced the excretion of oxalate and glycollate in some patients, and its therapeutic use has been documented over a five-year period. Succinimide, which has been used by other workers for the treatment of non-hype
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For the purpose of a better understanding of enteric hyperoxaluria in Crohn's disease (CD) in children and adolescents, we investigated the occurrence and risk factors for development of hyperoxaluria in those patients.
METHODS: Forty-five children with CD and another 45 controls were involved in this cross-sectional study. Urine samples were collected for measurement of spot urine calcium/creatinine (Ur Ca/Cr), oxalate/creatinine (Ur Ox/Cr), and citrate/creatinine (Ur Citr/Cr) ratios. Fecal samples were also collected to detect the oxalyl-CoA decarboxylase of Oxalobacter formigen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Nephrolithiasis (NL) and primary hyperparathyroidism (HPTH) are metabolic complications of Paget disease of bone (PDB), but recent data regarding their prevalence in PDB patients are lacking.
OBJECTIVES: Study 1: To compare the prevalence of primary HPTH and NL in 708 patients with PDB and in 1803 controls. Study 2: To evaluate the prevalence of NL-metabolic risk factors in 97 patients with PDB and NL, 219 PDB patients without NL, 364 NL patients without PDB, and 219 controls, all of them without HPTH.
DESIGN: Cross-sectional multicentric study.
SETTING: Italian referral centers fo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The primary goal of this pilot study was to evaluate metabolic characteristics and to examine the impact of diet in patients with primary hyperoxaluria (PH) under controlled, standardized conditions.
METHODS: Four patients with genetically confirmed PH collected 24 h urines on their habitual, self-selected diets and on day 1, 6, 7, 8, and 11 under controlled, standardized conditions. The [13C2]oxalate absorption, calcium, and ammonium chloride loading tests were performed.
RESULTS: While none of the patients had abnormal findings from the calcium loading test, incomplete distal rena
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hyperoxaluria is a recognized cause of tubulointerstitial lesions and it may contribute to chronic renal failure. In previous studies we demonstrated that enalapril was effective against the progression of tubulointerstitial lesions in a 4-week hyperoxaluria rat model. We evaluated whether the action of enalapril on the tubulointerstitial lesions produced by hyperoxaluria persisted for a long period.
MATERIALS AND METHODS: Two-month-old male Sprague-Dawley rats were divided into 4 groups of 12 each, including 1--control animals given tap water, 2--animals with hyperoxaluria, 3--anima
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3.5-year-old boy presented with end-stage renal disease and bilateral nephrocalcinosis. Renal biopsy demonstrated marked parenchymal calcium oxalate deposition and a diagnosis of primary hyperoxaluria (PH) was made. Following 2 years of hemodialysis he received two renal allografts which were lost at 7 and 11 months, respectively, due to biopsy-proven recurrent oxalosis. Combined liver-kidney transplantation was then performed, after which renal and hepatic function initially stabilized. The patient died on the 28th postoperative day, of infectious complications and progressive respiratory i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The primary hyperoxalurias (PH1-3) are rare inherited disorders of the glyoxylate metabolism characterized by endogenous overproduction of oxalate. As oxalate cannot be metabolized by humans, oxalate deposits may affect various organs, primarily the kidneys, bones, heart, and eyes. Vision loss induced by severe retinal deposits is commonly seen in infantile PH1; less frequently and milder retinal alterations are found in non-infantile PH1. Retinal disease has not systematically been investigated in patients with PH2 and PH3.
METHODS: A comprehensive ophthalmic examination was perf
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bariatric surgery is associated with hyperoxaluria hence predisposing to nephrolithiasis. The present study aimed to investigate the underlying mechanisms contributing to increased urinary oxalate in a mini-gastric bypass (MGB) surgery model in rats under different dietary conditions. The expression of intestinal oxalate transporters was also evaluated.
METHODS: Male rats underwent MGB (n = 21) or Sham procedure (n = 21) and after recovery were fed a standard or high-fat diet with or without oxalate for 8 weeks. Stool and urine were collected before surgery (baseline) and at the e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with documented primary hyperoxaluria have received renal allografts with successful function for 10 years and 25 months. The patient in case 1 required a ureterolithotomy 6 years post-transplantation to remove a renal calculus of calcium oxalate. This case illustrates that despite recurrence of oxalate stones in the allograft, satisfactory renal function can be maintained by careful follow-up and appropriate interventions. Factors that may be important in successful graft function include the occurrence of acute rejection episodes, avoidance of ischemic graft damage, trials of py
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Newborn screening (NBS) programs for a defined set of eligible diseases have been enormously successful, but genomic NBS allowing for detection of additional treatable disorders has not been broadly implemented. All 3 types of primary hyperoxaluria (PH1-3) are rare autosomal recessive diseases caused by distinct defects of glyoxylate metabolism that are diagnosed genetically with certainty. Early diagnosis and treatment are mandatory to avoid renal failure or sequalae associated with persistent hyperoxaluria.
METHODS: This prospective pilot study was undertaken within the framew
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: Six Gilbert's potoroos (Potorous gilbertii) in a captive colony, five of which were closely related, died or were euthanased with severe renal disease. Clinical signs were mostly non-specific. Renal calculi were seen on ultrasound of two affected potoroos and oxalate crystalluria was seen in two of three affected potoroos that had urine samples examined. Necropsies revealed extensive severe renal oxalosis in all affected potoroos. These findings and markedly increased concentrations of glycolate in the urine of the four affected potoroos for which it was measured, confirmed a diso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 3 children presenting with hematuria, dysuria or kidney stones, and hyperoxaluria believed to be related to ingestion of excessive amounts of almond milk products. Our investigation of the oxalate content of several popular plant-based milk substitutes indicates that almond milk products are a particularly rich source of dietary oxalate. All genitourinary and urinary metabolic disturbances resolved after discontinuation of almond milk ingestion. Therefore, pediatricians should be aware of this potential link.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old woman was admitted in the Department of Nephrology because of renal insufficiency. Six years previously, as consequence of a venous mesenteric thrombosis, she underwent an extense intestinal resection with subsequent short intestine syndrome. Five years after the surgery an increase in the creatinine concentration was observed (1.4 mg/dl). One year later, it increased up to 3.1 mg/dl and the patient was remitted to our Department. The radiological study revealed calcifications on both kidney silhouettes. In the next year, renal function worsened and the calcifications increased.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of type I primary hyperoxaluria is based on the finding of exceedingly high oxalate excretion which is associated with increased glycolate excretion. The differential diagnosis of this disease may become a difficult task once end-stage renal disease (ESRD) and anuria have supervened. The various procedures thus far proposed to obviate this circumstance are complex, inaccurate or not reproducible. In this paper we propose the accurate liquid chromatographic determination of glycolate in blood and dialysate as a means to detect type I primary hyperoxaluria in patients on maintenanc
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadaver renal transplantation was performed in a 14-year-old girl with primary hyperoxaluria. Acute tubular necrosis was present initially, and a moderate rejection crisis occurred at 6 weeks. Renal biopsy performed at 4 months showed considerable deposition of calcium oxalate. Urinary excretion of oxalate varied between 315-371 mg/24 hr per 1.73 m2 (normal less than 50 mg). Despite these unfavourable factors, renal function has remained stable for the last 2 1/2 years; the serum creatinine is 1.5 mg/100 ml at 3 years. This is the longest surviving graft reported so far in documented primary h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary hyperoxaluria type 1 (PH1) is a rare autosomal recessive disorder caused by a deficiency of the hepatic peroxisomal enzyme alanine-glyoxylate aminotransferase, which catalyzes the conversion of glyoxylate to glycine, resulting in increased oxalate production. The clinical consequences of the progressive buildup of oxalates include nephrocalcinosis, nephrolithiasis, chronic kidney disease, and ultimately, renal failure with extra-renal involvement. The diagnosis of PH1 is challenging due to the non-specific nature of its symptoms and the need for costly genetic testing. Fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.