Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1828 публикаций
Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 22 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
componentПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
componentПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
componentПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
componentПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
componentПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of negative allosteric modulators of GluN2B subunit-containing NMDA receptors such as Ro 25-6981 (1) and ifenprodil (2) results in neuroprotective effects. In this study, the phenol of 1 and 2 was replaced bioisosterically by an indazole to inhibit glucuronidation. The γ- and β-aminoalcohols 10 and 11 were prepared without installing a protective group at the indazole ring using the ketone 6 as a common intermediate. All four stereoisomeric γ- and β-aminoalcohols 10 and 11 were obtained by diastereoselective reduction of ketones 7 and 9 followed by separation of enantiomers. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earlier studies have shown that 1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carbohydrazide (AF-2364) is a potential male contraceptive when administered orally to adult Sprague-Dawley rats. This compound induces reversible germ cell loss from the seminiferous epithelium by disrupting cell adhesion function between Sertoli and germ cells, in particular, elongating/elongate/round spermatids and spermatocytes but not spermatogonia. Thus, this event is accompanied by a transient loss of fertility in treated rats. Once the drug is metabolically cleared, the remaining spermatogonia can begin repopulating t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This patent describes a novel class of novel indazole/azaindazole-substituted cyclopentapyrroles, which selectively inhibit the Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) with G2019S mutation. These LRRK2 inhibitors are proposed for treating Parkinson's diseases, Alzheimer's disease, and other central nervous system (CNS) disorders.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To establish the GC-MS qualitative and quantitative analysis methods for the synthetic cannabinoids, its main matrix and additives in suspicious electronic cigarette (e-cigarette) oil samples.
METHODS: The e-cigarette oil samples were analyzed by GC-MS after diluted with methanol. Synthetic cannabinoids, its main matrix and additives in e-cigarette oil samples were qualitatively analyzed by the characteristic fragment ions and retention time. The synthetic cannabinoids were quantitatively analyzed by using the selective ion monitoring mode.
RESULTS: The linear range of each compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An indazole derivative, YC-1, was identified in this study to be capable of reversibly and effectively inhibiting proliferation of rat A10 vascular smooth-muscle cells (VSMCs) in vitro. YC-1 (1-100 microM) dose-dependently inhibited [3H]thymidine incorporation into DNA in rat A10 VSMCs that were synchronized by serum depletion and then restimulated by addition of 10% foetal calf serum (FCS), whereas FCS-induced [3H]thymidine incorporation into rat synchronized endothelial cells was unaffected by this agent. The dose of YC-1 required to cause inhibition of FCS-induced proliferation was similar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuous emergence of structurally diverse indazole-based synthetic cannabinoids (SCs) challenges routine analytical detection because parent compounds are rapidly metabolized and often absent in urine. Therefore, sensitive metabolite-targeted analytical methods are required for reliable exposure assessment. In this study, we adapted and fully validated a targeted high-resolution LC-HRMS method for the quantitative determination of eight contemporary indazole-based SC markers in human urine and applied it to 50 authentic urine specimens from treatment-seeking individuals attending an add
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metadherin (MTDH)-staphylococcal nuclease domain-containing protein 1 (SND1) interaction is an oncogenic protein-protein interaction (PPI) linked to cancer cell survival, progression, and metastasis, but small-molecule disruptors remain scarce. Here, we developed an integrated in silico-to-in vitro workflow to discover 1 H-indazole-3-carboxylic acid derivatives as MTDH-SND1 PPI disruptors. A focused library of 399 compounds was processed through a funnel-based screening pipeline comprising drug-likeness and PAINS/reactivity filtering, diversity/purchasability triage, AutoDock Vina docking,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5F-ADB, MDMB-4en-PINACA and ADB-4en-PINACA are three potent indazole-carboxamide synthetic cannabinoids (SCs) that have been widely abused in recent years. However, the pharmacological research on these compounds remains limited, especially in vivo research data. The purpose of the present study was to investigate the pharmacological effects of 5F-ADB, MDMB-4en-PINACA and ADB-4en-PINACA in mice, comparing their in vivo effects with those caused by Δ9-tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), the main psychoactive substance in cannabis. We evaluated the cannabinoid-specific pharmacological effects of 5F-A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological inflammation in multiple diseases arises from dysregulated innate immune signaling, wherein the interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) acts as a critical node that mediates pro-inflammatory cascades and cytokine release downstream of toll-like and interleukin-1 receptors (TLR/IL-1R). Consequently, the therapeutic inhibition of IRAK4 using small molecules has emerged as a promising strategy for these conditions, particularly, rheumatoid arthritis. In this study, we identified a series of novel IRAK4 inhibitors featuring an indazole/indolinone-based biaryl scaffold, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dysregulation of inducible nitric oxide synthase (iNOS) is linked to various diseases, including psoriasis, where it contributes to imbalanced nitro-oxidative stress. iNOS is primarily produced in the skin's epidermal layer and can be activated by cytokines elevated in psoriatic lesions, such as TNF-α and IL-17. Macrophages also play a role in psoriasis by producing cytokines and iNOS, and patients show increased levels of these immune cells in lesions. Given the association of iNOS with psoriasis severity, it is seen as a potential therapeutic target. However, no specific iNOS inhibitor h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ras gene is frequently mutated in cancer. Among different subtypes of Ras gene, K-Ras mutation occurs in nearly 30 % of human cancers. K-Ras mutation, specifically K-Ras (G12D) mutation is prevalent in cancers like lung, colon and pancreatic cancer. During cancer occurrence, mutant Ras remain in activated form (GTP bound state) for cancer cell proliferation. In the quest for a potential K-Ras inhibitor, nitrogen-containing indazole derivatives can show promise as inhibitors, as they have numerous therapeutic properties like anti-inflammatory, anti-viral and anti-tumor. Furthermore, among vario
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic cannabinoids (SCs) have emerged as one of the most severely abused categories of new psychoactive substances (NPS), exacerbating the global drug problem and posing significant threats to public health. Presently, a class of new amide-type SCs featuring an indazole or indole core has been identified in numerous cases of illegal drug use, but there is still a lack of comprehensive analysis methods of SC detection. Herein, monoclonal antibodies (mAbs) 2E4 and AE6 targeting 36 indole-type and indazole-type SCs and their metabolites with IC50 ranging from 0.14 to 85.28 ng/mL were prepared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) is a Flavivirus that causes the most prevalent arthropod-borne viral disease. Clinical manifestation of DENV infection ranges from asymptomatic to severe symptoms that can lead to death. Unfortunately, no antiviral treatments against DENV are currently available. In order to identify novel DENV inhibitors, we screened a library of 1,604 chemically diversified fragment-based compounds using DENV reporter viruses that allowed quantification of viral replication in infected cells. Following a validation screening, the two best inhibitor candidates were N-phenylpyridine-3-carbo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The intensive use of non-steroidal anti-inflammatory and analgesic drugs (NSAIDS) worldwide poses a challenge to scientists because of the adverse side effects. This article aims to synthesize a novel group of 1-aminoindazole-isatin Schiff base compounds considering their potency as analgesic and anti-inflammatory agents.
METHODS: The synthesis of novel agents involved reflux condensation of isatin derivatives (5 mmol) and 1-aminoindazole (5 mmol) in ethanol for 2 h, which were then characterized for their structural integrity. In silico evaluation using PyRx, BIOVIA Discovery Stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of NH-indazoles with formaldehyde in aqueous hydrochloric acid has been experimentally studied by solution and solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) and crystallography. The mechanism of the formation of N1-CH2OH derivatives was determined. For the first time, 2-substituted derivatives have been characterized by multinuclear NMR. Theoretically, calculations with gauge-invariant atomic orbitals (GIAOs) at the Becke three-parameter (exchange) Lee-Yang-Parr B3LYP/6-311++G(d,p) level have provided a sound basis for the experimental observations. The first X-ray structures of fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.