m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1679 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 127 с найденным полным текстом

Mannose-binding lectin gene (MBL-2) polymorphism in oral lichen planus.

TNF-α may be associated with the etiopathogenesis of oral lichen planus (OLP), and it has been suggested that polymorphism of mannose-binding lectin (MBL) increases the in vitro production of TNF- α. The aim of the present study was to assess the relevance of genetic diversity of MBL in OLP. The study sample comprised 90 individuals, 45 OLP patients and 45 healthy volunteers. MBL-2 gene was amplified using real-time PCR. Frequency of A/A genotype was 55.6% in OLP and 53.3% in healthy volunteers. Likewise, A/0 heterozygote genotype was found in 42.2% and 35.6%; 2.2% and 11.1%, had the recessive

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20499118Открыть статью

Mannose-binding lectin gene polymorphism and early neonatal outcome in preterm infants.

BACKGROUND: Mannose-binding lectin (MBL) as a component of innate immunity plays an important role in preterm infants in whom adaptive immunity is not sufficiently developed. Polymorphisms in immunoregulatory genes influence the response to infection and subsequent inflammation. Infection and inflammation have been implicated in the mechanisms responsible for many of the diseases in the preterm newborns. OBJECTIVES: The aim of the study was to investigate the relationship between MBL gene polymorphism and early neonatal outcome in preterm infants. METHODS: Codon 54 and 57 polymorphisms in MB

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20453525Открыть статью

Association between mannose-binding lectin gene polymorphism and pediatric cytomegalovirus infection.

Mannose-binding lectin (MBL) is an important constituent of the human innate immune system, and can bind to a wide range of pathogens, including viruses such as influenza A, HIV, herpes simplex 2, and SARS-CoV. MBL deficiency results from single nucleotide polymorphisms (SNPs) in exon 1, and the promoter region of the human MBL2 gene has been found to be associated with susceptibility to a number of infections. However, studies on the interactions between MBL and CMV infection are limited. In this study, we investigated 104 children suffering from HCMV infection, in an effort to find any assoc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20712489Открыть статью

Donor mannose-binding lectin gene polymorphisms influence the outcome of liver transplantation.

Mannose-binding lectin (MBL) is a C-type lectin produced mainly by the liver that binds to a wide range of pathogens. Polymorphisms at the promoter and exon 1 of the MBL2 gene are responsible for low serum levels of MBL and have been associated with an increased risk of infections. We prospectively analyzed 95 liver transplant recipients. Well-known functionally relevant polymorphisms of the MBL2 gene of the liver donor were examined by gene sequencing. Infectious events were collected prospectively. No differences in the incidence of infections were found according to the donor MBL2 genotypes

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19790141Открыть статью

Mannose-binding lectin is present in the infected airway: a possible pulmonary defence mechanism.

BACKGROUND: Mannose-binding lectin (MBL) deficiency has been associated with infections of the respiratory tract and with increased disease severity in cystic fibrosis (CF). The mechanism is uncertain, and could relate either to systemic or local effects. The aim of this study was to determine, in a large cohort of children, whether MBL is present on the airway surface in health or disease. METHODS: Bronchoalveolar lavage (BAL) fluid from children with and without respiratory infection (some with underlying disease) was analysed for MBL and neutrophil elastase (NE). Levels were compared betwe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18988662Открыть статью

Mannose-binding lectin serum levels are low in persons with clinically active coccidioidomycosis.

BACKGROUND: Mannose-binding lectin (MBL) is a circulating collectin that is part of the innate immune response. We explored the serum levels of MBL in persons with different forms of coccidioidomycosis. METHODS: Serum MBL was measured by ELISA from samples obtained from healthy donors with immunity to Coccidioides, and those with various forms of active coccidioidomycosis. Blood cell specimens from a subgroup of subjects with active coccidioidomycosis were examined for single nucleotide polymorphisms of the MBL gene and promoter regions. RESULTS: The control group comprised 29 healthy immune

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19083122Открыть статью

Association of polymorphisms in the mannose-binding lectin gene and pulmonary morbidity in preterm infants.

Deficiency in the collectin mannose-binding lectin (MBL) increases the risk for pulmonary and systemic infections and its complications in children and adults. The aim of this prospective cohort study was to determine the genetic association of sequence variations within the MBL gene with systemic infections and pulmonary short- and long-term complications in preterm infants below 32 weeks gestational age (GA). Three single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the coding region and one SNP in the promotor region of MBL2 were genotyped by direct sequencing and with sequence-specific probes in 284

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17898783Открыть статью

The association between mannose-binding lectin gene polymorphism and rheumatic heart disease.

Mannan-binding lectin (MBL) is an innate pattern recognition molecule known to play a key role in pathogen clearance. As MBL2 gene polymorphism is associated to an increased susceptibility to infection, we aimed to determine genetic variations in the MBL2 gene in rheumatic heart disease (RHD). Genetic variations in the promoter and exon 1 region of the MBL2 gene were analyzed in 107 patients with RHD and 105 controls by real-time polymerase chain reaction. The frequency of MBL2* A/A genotype was significantly higher in RHD patients (71/107, 66.36% vs 52/105, 49.52%, p<or=0.02, OR=1.99, 95% CI,

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17174748Открыть статью

Serum mannose-binding lectin deficiency is associated with cryptosporidiosis in young Haitian children.

BACKGROUND: Mannose-binding lectin (MBL) is a component of the innate immune response and binds microbial surfaces through carbohydrate recognition domains. MBL deficiency may contribute to susceptibility to a variety of infectious diseases, particularly in young children. MBL binds to the Cryptosporidium sporozoite and may be important in resistance to cryptosporidiosis. METHODS: We studied the association of serum MBL levels and cryptosporidiosis in a case-control study of young Haitian children with cryptosporidiosis versus children who were control subjects. RESULTS: Ninety-nine children

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16804841Открыть статью

Mannose binding lectin level and polymorphism in patients on long-term peritoneal dialysis.

BACKGROUND: Infection is a leading cause of mortality and morbidity in patients with end-stage renal disease. The increased susceptibility to infection is probably secondary to the impaired immune defence in uraemia and other co-morbid factors such as diabetes mellitus. Peritonitis remains the most common and major complication in the treatment modality of peritoneal dialysis (PD) for uraemic patients. Mannose binding lectin (MBL) is a calcium dependent C-type lectin that acts as an important first line defence mechanism against infection by its capability to activate the complement system and

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16115848Открыть статью

Mannose-binding lectin and infection following allogeneic hemopoietic stem cell transplantation.

Major infection remains a major barrier to the success of allogeneic hemopoietic stem cell transplantation (SCT). There is growing interest in the importance of innate immunity in host defense, particularly when adaptive immunity is compromised. Furthermore, many host defense genes are polymorphic, and immunogenetic factors are known to influence the risk of other transplant complications, such as graft-versus-host disease. Mannose-binding lectin (MBL) has emerged as an important innate host defense molecule. MBL binds a wide range of pathogens independently of antibody and activates complemen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15101708Открыть статью

Mannose-binding lectin enhances phagocytosis and killing of Neisseria meningitidis by human macrophages.

Deficiency of mannose-binding lectin (MBL) is probably the most common human immunodeficiency and is associated with an increased risk of mucosally acquired infections including meningococcal disease. Tissue macrophages are an important component of mucosal defense, and so we determined the effect of MBL on uptake of meningococci by human monocyte-derived macrophages. Opsonization with MBL significantly increased the capture and doubled the amount of internalization of Neisseria meningitidis. Inhibition of f-actin polymerization indicated that MBL exerted this effect by a dose-dependent accele

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15569696Открыть статью

A case of familial meningococcal disease due to deficiency in mannose-binding lectin (MBL).

A case of familial meningococcal meningitis is described, which involved a 18-year old boy, his mother, and his grandfather, from who all three suffered from meningococcal disease at about similar age (17-19 y), albeit with one or two generations in between. By studying the genetic variants of MBL, we found out that all three family members described carried the B, D variant mbl genes instead of the homozygous mbl A, A trait. Serum MBL levels within the family varied from <0.15 microgs per ml (for the B, D variant) up to 7.0 microgs per ml with 1.67 microgs per ml as mean serum level of a cont

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12916805Открыть статью

[Mannose-binding lectin gene site mutations and the susceptibility of rheumatic heart disease].

OBJECTIVE: To investigate the relationship between mannose-binding lectin (MBL) gene exon 1 site mutations and chronic rheumatic heart disease (CRHD). METHODS: Polymerase chain reaction (PCR) and restrictive fragment length Polymorphism (RFLP) were used to investigate the MBL exon 1 alleles in 36 patients with CRHD and 39 normal people. RESULTS: No C and D alleles of MBL gene were found in both groups. Eleven patients had A/B alleles, 1 patient had B/B alleles, 15 normal people had A/B alleles but none of the 39 normal people had B/B alleles. Statistic analyses showed no significant differen

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16200716Открыть статью

Mannose-binding lectin gene polymorphism in psoriasis and vitiligo: an observational study and computational analysis.

INTRODUCTION: Psoriasis and vitiligo are inflammatory autoimmune skin disorders with remarkable genetic involvement. Mannose-binding lectin (MBL) represents a significant immune molecule with one of its gene variants strongly linked to autoimmune diseases. Therefore, in this study, we investigated the role of the MBL variant, rs1800450, in psoriasis and vitiligo disease susceptibility. METHODS: The study comprised performing in silico analysis, performing an observational study regarding psoriasis patients, and performing an observational study regarding vitiligo patients. Various in silico t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38404462Открыть статью

Atypical Clinical Presentation of Hidradenitis Suppurativa in a Patient with Severe Mannose-Binding Lectin Deficiency.

Mannose-binding lectin (MBL) deficiency is associated with recurrent infections, autoimmune and inflammatory skin disease, and vascular complications. MBL deficiency is not a recognized comorbidity in hidradenitis suppurativa (HS); the latter is associated with the group of autoinflammatory disorders. A 32-year-old woman presented with a history of recurrent painful, deep-seated abscesses and pustular lesions since the age of 13 years. Lesions were noted predominantly in HS distribution, i.e., submammary, inguinal, and perianal areas were affected. However, unusual locations (jawlines, neck) w

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32508615Открыть статью

Mannose Binding Lectin, S100 B Protein, and Brain Injuries in Neonates With Perinatal Asphyxia.

Perinatal asphyxia triggers an acute inflammatory response in the injured brain. Complement activation and neuroinflammation worsen brain damage after a systemic ischemia/reperfusion insult. The increase of mannose binding lectin (MBL) during asphyxia may contribute to the brain damage, via activation of the complement lectin pathway. The possible role of MBL2 gene variants in influencing the severity of post-asphyxia brain injuries is still unexplored. This retrospective study included 53 asphyxiated neonates: 42 underwent therapeutic hypothermia (TH) and 11 did not because they were admitted

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33042903Открыть статью

Influence of the treatment of periodontal disease in serum concentration of sirtuin 1 and mannose-binding lectin.

BACKGROUND: Increased levels of periodontal pathogens disrupt the homeostasis between the host and its microbiota and increase susceptibility to periodontal diseases. Periodontitis increases the serum concentration of mannose-binding lectin (MBL), which exacerbates local inflammatory processes. In animal studies, sirtuin 1 (SIRT1) was associated with protection against inflammation. This study analyzed the influence of non-surgical periodontal treatment on serum levels of MBL and SIRT1. METHODS: Forty patients with periodontitis and 38 periodontally healthy individuals (aged 45 to 79 years) w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31749165Открыть статью

The role of Mannose Binding Lectin in the immune response against Borrelia burgdorferi sensu lato.

The causative agents of Lyme borreliosis, spirochetes belonging to the Borrelia burgdorferi sensu lato group, have developed several ways to protect themselves against killing by the host complement system. In addition, it has been shown that serum sensitive isolates are (partially) protected by the Ixodes Tick Salivary Lectin Pathway Inhibitor (TSLPI) protein; a salivary gland protein that inhibits the function of Mannose Binding Lectin (MBL). MBL is a C-type lectin that recognizes oligosaccharides on pathogens and activates the complement system via the lectin pathway. MBL deficiency has bee

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30723261Открыть статью

Interactions of mannose binding-lectin with red blood cells by employing cationic quantum dots.

Mannose-binding lectin (MBL) plays important roles by interacting with specific molecular patterns on cell surfaces, triggering first-line host defense. We investigated the MBL interaction with healthy red blood cell membranes as well as its effects on the membrane rheology. We explored electrostatic interactions between cationic quantum dots (QDs) and negatively charged red blood cell surfaces to quantitatively evaluate membrane electrical charges as well as to investigate the MBL binding to healthy erythrocytes. Results showed that cationic QDs labeled efficiently red blood cells. However, t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30550826Открыть статью