Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1134 публикаций
Поиск: 1046 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 438 с найденным полным текстом
Journal of experimental & clinical cancer research : CR2023eng
We recently identified CD46 as a novel prostate cancer cell surface antigen that shows lineage independent expression in both adenocarcinoma and small cell neuroendocrine subtypes of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC), discovered an internalizing human monoclonal antibody YS5 that binds to a tumor selective CD46 epitope, and developed a microtubule inhibitor-based antibody drug conjugate that is in a multi-center phase I trial for mCRPC (NCT03575819). Here we report the development of a novel CD46-targeted alpha therapy based on YS5. We conjugated 212Pb, an in vivo generat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several known and unknown factors for unexplained recurrent spontaneous abortion (URSA). Among them, complement regulatory protein CD46 plays a pivotal role in preventing uncontrolled activation of complement and successful continuation of pregnancy. We aimed in this study to investigate the possible association of CD46 IVS1-1724 C>G polymorphism with RSA in Iranian women. 141 women with RSA and 153 women with normal pregnancy were enrolled in this study. RSA was confirmed as the history of having at least three consecutive abortions without any known immunologic, pathologic and gene
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial proteome is remodelled to meet metabolic demands, but how metabolic cues regulate mitochondrial protein turnover remains unclear. Here we identify a conserved, nutrient-responsive mechanism in which the amino acid leucine suppresses ubiquitin-dependent degradation of outer mitochondrial membrane (OMM) proteins, stabilizing key components of the protein import machinery and expanding the mitochondrial proteome to enhance metabolic respiration. Leucine inhibits the amino acid sensor GCN2, which selectively reduces the E3 ubiquitin ligase cofactor SEL1L at mitochondria. Depletio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2016eng
The spectrum of the thrombotic microangiopathies (TMA) encompasses a heterogeneous group of disorders with hereditary and acquired forms. Endothelial cell injury in the microvasculature is common to all TMAs, whatever the pathophysiological process. In this review we describe genetic mutations characteristic of certain TMAs and review their contributions to disease. Recent identification of novel pathologic mutations has been enabled by exome studies. The monogenic forms of TMA are more frequently caused by recessive alterations in von Willebrand factor cleaving protease ADAMST13, leading to c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pyogenes or Group A Streptococcus (GAS) is the etiologic agent of important human infections such as acute pharyngitis, impetigo, rheumatic fever and the streptococcal toxic shock syndrome. Binding of the complement regulatory proteins factor H, factor H-like protein 1 (FHL-1), C4b-binding protein (C4BP), or CD46 is a crucial step in the pathogenesis of these infections. M protein is the GAS protein that generally mediates these interactions. However, a detailed analysis of the reports that have investigated the binding of complement regulatory components to GAS indicates that th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy, which includes thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), shiga-toxin-associated hemolytic uremic syndrome (Stx-HUS) and atypical HUS, is characterized by the development of hyaline thrombi in the microvasculature resulting in thrombocytopenia, microangiopathic hemolysis, and organ dysfunction. Renal failure is a predominant complication of both Stx-HUS and atypical HUS, whereas neurological complications are more prominent in TTP. Other disorders such as lupus or bone marrow transplantations may occasionally present with features of thrombotic microangiopathy. Rece
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy, a common neurological disorder is frequently linked to genetic variants in synaptic proteins. Here, we describe a de novo pathogenic missense variant in the gephyrin G-domain (G134R) identified in an individual with developmental delay, epileptic seizures, microcephaly, dysmorphic features and short stature. Functional analyses reveal that G134R disrupts higher-order oligomerization, leading to impaired liquid-liquid phase separation (LLPS) and synaptic clustering. Recombinant G134R-gephyrin variant forms lower oligomers and retains only 60% of its molybdenum cofactor (Moco) synthesi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) emerged as a global public health concern due to its relationship with severe neurological disorders. Non-structural (NS) proteins of ZIKV are essential for viral replication, regulatory function, and subversion of host responses. NS2B is a membrane protein responsible for the regulation of viral protease activity. This protein has transmembrane domains critical for the localization of viral protease to the endoplasmic reticulum membrane and a hydrophilic domain essential for folding, recruitment, and protease activity. Therefore, NS2B is considered a cofactor of viral protea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years there has been a substantial increase in the understanding of the genetics and pathogenesis of HUS. Mutations in factor H, a fluid-phase regulator of the alternative complement pathway, have been identified in 15-30% of patients with both familial and sporadic (D-) HUS. The mutations mainly cluster in the C terminal part of factor H, a region that is important for both binding to c3b and also polyanionic structures on cell surfaces. This leads to loss of protection against complement mediated endothelial injury. Mutations in the membrane bound complement regulator, membrane cof
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombomodulin (TM) is an endothelial cell membrane protein that acts as a major cofactor in the protein C anticoagulant pathway. The EGF-like domains 4-6 of TM (TM456) are essential for PC activation. In this study, we proposed a liposomal recombinant TM conjugate to mimic the membrane TM structure and its anticoagulant activity. First, a DSPE-PEG2000-TM456 was successfully synthesized by site-specific conjugation of azido-TM456 with DSPE-PEG2000-DBCO via copper-free click chemistry quantitatively. Then, liposome-TM456 was fabricated via direct liposome formation with the DSPE-PEG2000-TM456 a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemical studies were performed to establish the distribution of membrane cofactor protein (MCP; CD46), decay-accelerating (DAF; CD55) and homologous restriction factor (HRF20; CD59), in normal skin appendages, and in benign and malignant skin neoplasms. At least two of these regulators were detected on normal eccrine glands, apocrine glands and sebaceous glands. They were also found in cellular naevi (CN), seborrhoeic keratoses (SK), basal cell carcinoma (BCC), Bowen's disease (BD), squamous cell carcinoma (SCC) and Paget's disease (PD). Although there were slight differences in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilus-mediated adherence to mucosal epithelial cells is a critical step for Neisseria gonorrhoeae to establish an infection in the human host. CD46, the defined receptor for the gonococcal pilus, is a complement-regulatory protein that is expressed on all human nucleated cells. It was observed that a piliated, Opa(-) variant of gonococcal strain FA1090 adhered with different efficiencies to the human epithelial cell lines tested (Chang, ME180, HEC-1B and PC-3). Surprisingly, these differences in adherence levels did not correlate with levels of CD46 expressed by these cell lines. In fact, ther
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deep in silico investigation of various microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1) protein systems is here reported using molecular dynamics (MD) simulations. Firstly, eight different proteins models (Models A-H) were built, starting from the active enzyme trimer system (Model A), namely that bound to three glutathione (GSH) cofactor molecules, and then gradually removing the GSHs (Models B-H), simulating each of them for 100 ns in explicit solvent. The analysis of the obtained data disclosed the structural role of GSH in the chemical architecture of mPGES-1 enzyme, thus suggesting the
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood coagulation factor VIII (FVIII) functions as a cofactor for activated factor IX on the phospholipid membrane in the coagulation reaction. FVIII deficiency causes hemophilia A, and conversely, the thrombotic patients show high FVIII levels. Therefore, FVIII is a key coagulant factor involved in the contradictory pathology of hemorrhage and thrombosis. From the crystal structure of the FVIII molecule and bispecific antibody that substitutes for FVIII cofactor function, FVIIIa function and role on the FXase complex are drawing attention. It has been also supported that a concept that the ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that serum complements in patients with Behçet's disease were extremely low just before the ocular attack. On the other hand, C3a and C5a levels, which have anaphylactic activity and chemotactic activity for polymorphonuclear leucocytes, were higher just before the ocular attack than at the time of the ocular attack, and there was negative correlation between C3a/C5a and CH50. In this report, we evaluated complement regulatory proteins. The results of low levels of C3b/C4b receptor (CR1) and membrane cofactor protein (MCP), and low tendency of decay accelerating factor (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a history of haemolytic anaemia and membranoproliferative glomerulonephritis type 1 since childhood developed relapsing atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS) at the age of 18. Despite several episodes of relapsing aHUS, she was successfully treated with plasmapheresis. aHUS is strongly associated with disorders of the complement pathway. Diagnostic work-up of the patient revealed normal serum values of complement factor H, I, B and membrane cofactor protein (MCP). Genetic analysis showed a homozygous mutation in the factor H gene. Extraordinarily, the homozygous mutation i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is characterized by uncontrolled complement activation leading to thrombotic microangiopathy and severe end-organ damage. The most common trigger for an episode of aHUS in the background of genetic deregulation of the alternative complement pathway is systemic infection. There are only 4 reported cases of aHUS triggered by influenza B thus far. Current accepted therapies for aHUS include plasma exchange and eculizumab. We describe a unique patient with aHUS with a rare membrane cofactor protein mutation triggered by influenza B infection, who achieved
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hypertension can lead to irreversible kidney failure and end-stage renal disease (ESRD) and vice versa. Patients are often classified as hypertensive ESRD with no confirmative proof and the true cause of disease can therefore be missed, affecting outcomes. We present a case of chronic thrombotic microangiopathy (TMA) after kidney transplantation in a recipient who had been classified as hypertensive ESRD and found to have a genetic defect in CD46, a transmembrane protein that regulates complement activation, indicating atypical hemolytic uremic syndrome (HUS). The pathogenic variant in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein S is a central regulator of coagulation as it critically participates in down-regulation of both extrinsic and intrinsic pathways of the coagulation cascade. In this review, we aim to provide an update on protein S and its anticoagulant functions as a central hemostatic regulator.
METHODS: Electronic databases including, Google, Google Scholar, PMC, PubMed, Science Direct, and Scopus were rigorously searched using the terms protein S, hemostasis, natural anticoagulants, regulators of coagulation, and coagulation inhibitors for the completion of this descriptive review.
RE
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The GM2-activator protein (GM2AP) is an essential cofactor for the lysosomal degradation of ganglioside GM2 by beta-hexosaminidase A (HexA). It mediates the interaction between the water-soluble exohydrolase and its membrane-embedded glycolipid substrate at the lipid-water interface. Functional deficiencies in this protein result in a fatal neurological storage disorder, the AB variant of GM2 gangliosidosis. In order to elucidate this cofactor's mode of action and identify the surface region of GM2AP responsible for binding to HexA, we designed several variant forms of this protein and evaluat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.