Several aspects of the mechanism of action of Pro-rich antimicrobial peptides, together with their low toxicity in mammalian cells, make them good candidates for the development of new antibiotic agents. We investigated the effect induced in the insect antimicrobial peptide apidaecin Ib by the replacement of a single arginine/leucine residue with a N-substituted glycine. The resulting peptoid-peptide hybrids are more resistant to proteolysis and devoid of any significant cytotoxic activity, but moving the [NArg]residue from the N- to the C-terminal end of the molecule progressively reduces the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse mammary epithelial cells can be transformed in primary cultures to preneoplastic and neoplastic states when treated with N-methyl-N-nitrosourea (MNU). Mammary carcinomas arising from MNU-induced hyperplastic alveolar nodules (a type of mouse mammary preneoplastic lesion) contained transforming c-Ki-ras genes when examined by the NIH 3T3 focus assay. Hybridization of allele-specific oligonucleotides to c-Ki-ras sequences amplified by the polymerase chain reaction demonstrated the presence of a specific G-35----A-35 point mutation in codon 12 in each of the NIH 3T3 foci as well as the mamm
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA from 161 patients with various forms of hematologic malignancies were investigated for mutations in exons 1 and 2 of the N-RAS, K-RAS and Ha-RAS gene by direct sequencing of DNA amplified in vitro by the polymerase chain reaction. Mutations involving either codons 11, 12, or 13 of the N-RAS gene were identified in 18 of the 161 patients. The relative frequencies of N-RAS gene mutations in these hematologic disorders was as follows: acute myelogenous leukemia (AML), 15%; acute lymphoblastic leukemia (ALL), 14%; myelodysplastic syndromes, 24%; and myeloid and lymphoid blast crisis of chronic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligomers of N-substituted glycine, or peptoids, are versatile tools to probe biological processes and hold promise as therapeutic agents. An underlying theme in the majority of recent peptoid research is the connection between peptoid function and peptoid structure. For certain applications, well-folded peptoids are essential for activity, while unstructured peptoids appear to suffice, or even are superior, for other applications. Currently, these structure-function connections are largely made after the design, synthesis, and characterization process. However, as guidelines for peptoid foldi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial base abnormalities are an important complication of osteogenesis imperfecta (OI), a hereditary bone fragility disorder that in most patients is caused by mutations affecting collagen type I. To elucidate which clinical characteristics are associated with the occurrence of cranial base abnormalities in OI, we compared cephalometric results of 187 OI patients (median age 12.0 years, range 3.4 to 47 years; 96 female) with those of 191 healthy subjects and related findings to clinical descriptors of the disease. Overall, 41 patients (22%) had at least one unambiguously abnormal skull base
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of environmentally friendly methods for the valorization of important phenolic platform chemicals originating directly from lignin-first depolymerization into value-added N-chemicals, such as aniline derivatives, is of high industrial interest. In this work, we tackle this challenging transformation by the judicious combination of electrochemical conversion and chemical functionalization steps. In the first step, lignin-derived para-substituted guaiacols and syringols undergo an atom-efficient, room-temperature anodic oxidation using methanol both as solvent and reagent towards
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chemical cleavage method for detecting mismatched bases in heteroduplexes formed between patient mRNA and control cDNA probes was employed to identify a single base mutation in a heterozygous case of osteogenesis imperfecta type IV. The parents' fibroblast mRNA did not contain the mutation. The region of the mRNA mismatch was amplified by using the polymerase chain reaction, cloned and sequenced. A point mutation of G to U at base-pair 2162 of the collagen alpha 2(I) mRNA resulted in the substitution of glycine by valine at amino acid position 586 of the helix. This substitution disrupted th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Osteogenesis imperfecta (OI) is a collagen I-related heritable family of skeletal diseases associated to extreme bone fragility and deformity. Its classical forms are caused by dominant mutations in COL1A1 and COL1A2, which encode for the protein α chains, and are characterized by impairment in collagen I structure, folding, and secretion. Mutant collagen I assembles in an altered extracellular matrix affecting mineralization and bone properties and partially accumulating inside the cells, leading to impaired trafficking and cellular stress. Recently, the chemical chaperone 4-phenylbutyr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, 2-iodo substituted 1-methylpiperidin-2-yl benzamide derivatives were synthesized and evaluated as candidate SPECT imaging agents for glycine transporter 1 (GlyT1). In JAR cells, which predominantly express GlyT1, 2-iodo N-[(S)-{(S)-1-methylpiperidin-2-yl}(phenyl)methyl]3-trifluoromethyl-benzamide (5) showed excellent inhibitory activity of [(3)H]glycine uptake (IC(50)=2.4 nM). Saturation assay in rat cortical membranes revealed that [(125)I]5 had a single high affinity binding site with a K(d) of 1.54 nM and a B(max) of 3.40 pmol/mg protein. In vitro autoradiography demonstrated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hundreds of knockout mice show infertility as a major phenotype, the causative genic mutations of male infertility in humans remain rather limited. Here, we report the identification of a missense mutation (D136G) in the X-linked TAF7L gene as a potential cause of oligozoospermia in men. The human aspartate (D136) is evolutionally conserved across species, and its change to glycine (G) is predicted to be detrimental. Genetic complementation experiments in budding yeast demonstrate that the conserved aspartate or its analogous asparagine (N) residue in yeast TAF7 is essential for cell
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: : INNO-406, a dual v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog (Abl)/v-yes-1 Yamaguchi sarcoma viral-related oncogene homolog (Lyn) tyrosine kinase inhibitor (TKI), has demonstrated specific Lyn kinase inhibitory activity with no or limited activity against other sarcoma (Src) family member kinases. Several breakpoint cluster region (Bcr)-Abl kinase domain mutations are sensitive to INNO-406 in vitro, including mutations that involve a phenylalanine-to-leucine or phenylalanine-to-valine substitution at codon 317 (F317L and F317V, respectively). In the current study, the au
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfadimidine (SM2) is an N-substituted derivative of p-aminobenzenesulfonyl structure. This study aimed to analyze the metabolism of SM2 in carp (Cyprinus carpio). The carps were fed with SM2 at a dose of 200 mg/(kg · bw) and then killed. The blood, muscle, liver, kidney, gill, other guts, and carp aquaculture water samples were collected. The UHPLC-Q-Exactive Plus Orbitrap-MS was adopted for determining the metabolites of SM2 in the aforementioned samples. Twelve metabolites, which were divided into metabolites in vivo and metabolites in vitro, were identified using Compound Discoverer softw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used the polymerase chain reaction and single strand conformation polymorphism (SSCP) methods to analyse the COL10A1 gene, which encodes collagen type X, in DNA samples from patients with metaphyseal dysplasia type Schmid (SMCD) and other related forms of metaphyseal dysplasia. Five cases of SMCD were sporadic and three others were familial. Abnormal SSCP profiles were observed in six instances. In two families, the altered pattern segregated with the phenotype. The heterozygous mutations corresponded to a glycine substitution by glutamic acid at position 595 and to an asparagine subst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional roles of the two nucleotide binding folds, NBF1 and NBF2, in the activation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) were investigated by measuring the rates of activation and deactivation of CFTR Cl- conductance in Xenopus oocytes. Activation of wild-type CFTR in response to application of forskolin and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) was described by a single exponential. Deactivation after washout of the cocktail consisted of two phases: an initial slow phase, described by a latency, and an exponential decline. Rate analysis of CFTR variants bearin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIF–prolyl hydroxylase inhibitors (HIF-PHIs) are oral alternatives to erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) for anemia in chronic kidney disease (CKD). We performed a network meta-analysis comparing six HIF-PHIs (roxadustat, daprodustat, vadadustat, molidustat, enarodustat, desidustat) versus ESAs or placebo across hemoglobin efficacy, iron indices, and adverse events, with prespecified subgroup analyses by dialysis status. Forty-five randomized trials enrolling over 32,000 participants were analyzed using both frequentist and Bayesian frameworks with inconsistency checks. Outcomes included
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the COL1A1 and COL1A2 genes, encoding the proalpha1 and 2 chains of type I collagen, cause osteogenesis imperfecta (OI) or Ehlers-Danlos syndrome (EDS) arthrochalasis type. Although the majority of missense mutations in the collagen type I triple helix affect glycine residues in the Gly-Xaa-Yaa repeat, few nonglycine substitutions have been reported. Two arginine-to-cysteine substitutions in the alpha1(I)-collagen chain are associated with classic EDS [R134C (p.R312C)] or autosomal dominant Caffey disease with mild EDS features [R836C (p.R1014C)]. Here we show alpha1(I) R-to-C sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare bone disorder. In 90% of cases, OI is caused by mutations in the COL1A1/2 genes, which code procollagen α1 and α2 chains. The main aim of the current research was to identify the mutational spectrum of COL1A1/2 genes in Estonian patients. The small population size of Estonia provides a unique chance to explore the collagen I mutational profile of 100% of OI families in the country.
METHODS: We performed mutational analysis of peripheral blood gDNA of 30 unrelated Estonian OI patients using Sanger sequencing of COL1A1 and COL1A2 genes, includi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The drug interaction potential of enarodustat (doses: 25, 50 mg) on the activity of cytochrome P450 (CYP) 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4 was evaluated after once-daily administration for 15 days in a phase 1 multiple-ascending-dose study in healthy subjects. Probe substrates specific for the enzymes, i.e., caffeine (CYP1A2), tolbutamide (CYP2C9), omeprazole (CYP2C19), dextromethorphan (CYP2D6), and midazolam (CYP3A4), were administered orally as a cocktail with (day 15) and without (day -3) enarodustat. Drug interaction was based on geometric mean maximum plasma concentration (Cmax ) and area un
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The guinea pigs were administrated vit. A (400 i.u.), vit. B2 (1 mg) or vit. B15 (5 mg). On the 9-th day of the experiment part of them was infected with 5000 invasive eggs of Ascaris suum. The invasion lasted 6 days and was controlled by lungs and kidney weight, and number of larvae in the lungs. The activity of amylase was determined by saccharogenic method in both organs. In the lungs of infected animals the activity of alpha-amylase was about 3 times lower than in the control. The infection of guinea pigs which were given vitamins did not cause change of enzyme's activity. In the kidney di
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования