Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
671 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 137 с найденным полным текстом
Cleft palate (CP), one of the most common congenital conditions, arises from failures in secondary palatogenesis during embryonic development. Several human genetic syndromes featuring CP and ectodermal dysplasia have been linked to mutations in genes regulating cell-cell adhesion, yet mouse models have largely failed to recapitulate these findings. Here, we use in utero lentiviral-mediated genetic approaches in mice to provide the first direct evidence that the nectin-afadin axis is essential for proper palate shelf elevation and fusion. Using this technique, we demonstrate that palatal epith
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hypogonadotropic hypogonadism (CHH) is a rare genetically heterogeneous disorder. We aimed to determine the prevalence and pathogenesis of NECL2 (Nectin-like molecule 2) variants in a cohort of female patients with CHH.
METHODS: We sequenced and determined the prevalence of NECL2 variants in 68 female patients with CHH and 243 healthy controls collected from an academic medical center. Further cellular and animal studies were performed to verify the pathogenicity of the mutations. Necl2 knockout female mice were generated, and their puberty development was observed.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed that the cell adhesion molecule Nectin-4 is overexpressed in ovarian cancer tumors, and its cleaved extracellular domain can be detected in the serum of ovarian cancer patients. The ADAM (adisintegrin and metalloproteinase) proteases are involved in ectodomain cleavage of transmembrane proteins, and ADAM17 is known to cleave Nectin-4 in breast cancer. However, the mechanism of Nectin-4 cleavage in ovarian cancer has not yet been determined. Analysis of ovarian cancer gene microarray data showed that higher expression of Nectin-4, ADAM10, and ADAM17 is associated with signi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibody-drug conjugates (ADCs) have transformed the treatment of urothelial carcinoma, yet upper tract urothelial cancer (UTUC) data remain limited.
OBJECTIVE: We compared NECTIN-4 and trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP-2) expression in UTUC specimens from treatment-naive (TN) and chemotherapy (CTX)-exposed patients.
DESIGN SETTING AND PARTICIPANTS: A retrospective cohort of 141 consecutive patients with UTUC who underwent resection from 1991 to 2021 was stratified into TN and CTX-exposed cohorts.
OUTCOME MEASUREMENTS AND STATISTICAL ANALYSIS: Tissue microarrays were stai
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced bladder cancer (BCa) is associated with a poor prognosis, highlighting the urgent need for novel therapeutic strategies with improved efficacy and reduced toxicity. Nectin-4 (PVRL4, here after referred to as N4) is a clinically validated therapeutic target; however, existing antibody-based agents are limited by inadequate tumor penetration and off-target toxicities. Nanobodies (Nbs) possess favorable characteristics, including small molecular size, enhanced tissue penetration, and ease of sengineering. This study aimed to identify and preliminarily characterize N4-targetin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To quantify Nectin-4 expression in tumour lesions using the Nectin-4-binding peptide Gallium-68-N188 and positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) in patients with advanced or metastasised urothelial cancer eligible for therapy with the Nectin-4-directed antibody-drug conjugate enfortumab vedotin, in combination with checkpoint inhibitor pembrolizumab (Ev/P).
METHODS: In 10 patients, Nectin-4 PET/CT imaging was analysed before planned systemic therapy with Ev/P based on standardised uptake value (SUV) measurements and the results were correlated to available micro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research and development on Nectin-4 antibody-drug conjugates (ADC) have been greatly accelerated since the approval of enfortumab vedotin to treat uroepithelial cancer. During the course of this study, we identified that autophagy serves as a cytoprotective mechanism during Nectin-4-MMAE treatment and proposed a strategy to enhance the antitumor effects of Nectin-4-MMAE in bladder cancer. Nectin-4-MMAE rapidly internalized into bladder cancer cells in 30 minutes and released MMAE, inducing the onset of caspase-mediated apoptosis and leading to the inhibition of tumor cell growth. Transcriptom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nectin cell adhesion molecule 4 (Nectin-4) is overexpressed in various malignant tumors and has emerged as a promising target for tumor imaging. Bicyclic peptides, known for their conformational rigidity, metabolic stability, and membrane permeability, are ideal tracers for positron emission tomography (PET) imaging. In this study, we evaluated the feasibility of visualizing Nectin-4-positive tumors using radiolabeled bicyclic peptide derivatives and optimized the pharmacokinetics of radiotracers by introducing PEG chains of different lengths. Five PEGylated radiotracers radiolabeled with 68Ga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus (HSV) infections affect a wide range of the global population. The emergence of resistance to the existing anti-HSV therapy highlights the necessity for an innovative strategy. The interaction of HSV gD with its main host receptor nectin-1 is a potential target for new antiviral drugs. The aim of this study was to develop a peptide derived from nectin-1 targeting HSV gD using the in-silico method and evaluate them for anti-HSV activity. Residues 59-133 of the Nectin-1 V-domain constitute the interaction interface with HSV gD. Bioinformatic tools viz., PEP-FOLD3, ClusPro 2.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nectin-4 has emerged as a clinically relevant target in muscle-invasive bladder cancer (MIBC), primarily because of its role in antibody-drug conjugate-based therapies. However, the broader biological context of Nectin-4 expression and its association with tumor-promoting signaling pathways in MIBC remain insufficiently characterized. In this single-institution study, Nectin-4 expression (H-score 0-300) was assessed by immunohistochemistry in two independent MIBC cohorts. Associations between Nectin-4 expression and key markers related to growth signaling, metabolic regulation, and inflammatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nectin-4 is a member of the nectin family and a calcium-independent immunoglobulin-like transmembrane protein that contributes to tumor growth and angiogenesis in malignant tumors. A nectin-4-directed antibody drug conjugate, enfortumab vedotin-ejf, has recently been approved for treatment in urothelial cancer and is currently under investigation in other tumor entities such as breast, lung, and prostate cancer. In non-clear cell renal cell carcinoma (RCC), vascular endothelial growth factor (VEGF)-directed tyrosine kinase inhibitors and checkpoint inhibitors are currently treatm
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Talimogene laherparepvec (T-VEC), an oncolytic herpes simplex virus, is approved for intralesional injection of unresectable stage IIIB/IVM1a melanoma. However, it is still unclear which parameter(s) predict treatment response or failure. Our study aimed at characterizing surface receptors Nectin-1 and the herpes virus entry mediator (HVEM) in addition to intracellular molecules cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) and stimulator of interferon genes (STING) as potential bio-markers for oncolytic virus treatment. In 20 melanoma cell lines, oncolytic activity of T-VEC was correlated with the expressio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The organ of Corti consists of sensory hair cells (HCs) interdigitated with nonsensory supporting cells (SCs) to form a checkerboard-like cellular pattern. HCs are equipped with hair bundles on their apical surfaces. We previously reported that cell-adhesive nectins regulate the checkerboard-like cellular patterning of HCs and SCs in the mouse auditory epithelium. Nectin-1 and -3 are differentially expressed in normal HCs and SCs, respectively, and in Nectin-3-deficient mice a number of HCs are aberrantly attached to each other. We show here that these aberrantly attached HCs in Nectin-3-defic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus 1 (HSV-1) is a ubiquitous human pathogen that enters cells by the receptor-mediated fusion of the viral envelope with a host cell membrane. The envelope glycoprotein gD of HSV must bind to one of its receptors for entry to take place. Recent studies using knockout (KO) mice demonstrated that the gD receptors herpesvirus entry mediator (HVEM) and nectin-1 are the primary entry receptors for HSV-2 in the mouse vagina and brain. Nectin-1 was most crucial for the neuronal spread of HSV-2, particularly in the brain. HVEM was dispensable for infection in these models, but when b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectodermal dysplasias form a large disease family with more than 200 members. The combination of hair and tooth abnormalities, alopecia, and cutaneous syndactyly is characteristic of ectodermal dysplasia-syndactyly syndrome (EDSS). We used a homozygosity mapping approach to map the EDSS locus to 1q23 in a consanguineous Algerian family. By candidate gene analysis, we identified a homozygous mutation in the PVRL4 gene that not only evoked an amino acid change but also led to exon skipping. In an Italian family with two siblings affected by EDSS, we further detected a missense and a frameshift m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nectins are Ca2+-independent immunoglobulin (Ig)-like cell-cell-adhesion molecules. We have generated transgenic mice expressing a series of soluble forms of nectin-1, and investigated special effects of each soluble form of nectin-1 in vivo. In the course of generating transgenic mice expressing a soluble form of nectin-1 consisting of the first Ig-like domain of nectin-1 and the Fc portion of human IgG1 (PHveC-VhIg), we found that all of the transgenic founder mice showed a microphthalmia. The purpose of this study is to examine functions of the extracellular domains of nectin-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nectin-4-targeted imaging has emerged as a promising strategy for patient stratification in urothelial carcinoma, yet currently available radiotracers remain limited by rapid renal clearance, urinary background activity, or potential pharmacologic confounding associated with antibody-drug conjugate (ADC)-based constructs. To overcome some of these limitations, we developed a payload-free immunoPET radiotracer based on the native enfortumab antibody conjugated with the bifunctional chelator DFO*-sq and radiolabeled with zirconium-89 (89Zr). The resulting [89Zr]Zr-DFO*-sq-Enfortumab preserved Ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nectin-4 is highly expressed across multiple solid tumor types, and Nectin-4-targeting antibody-drug conjugates have demonstrated promising clinical efficacy. However, the potential of Nectin-4 as a CAR T cell target remains largely unexplored in clinical settings. In this study, we identified multiple Nectin-4-specific antibodies from a fully human phage library and developed corresponding chimeric antigen receptors (CARs). Comprehensive in vitro and in vivo studies revealed that CT293 outperformed other candidates, exhibiting enhanced multifunctionality and superior antitumor activity. Notab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Zelenectide pevedotin (BT8009) is a novel Bicycle Toxin Conjugate targeting nectin-4, designed to overcome the limitations of already existing anti-nectin-4 antibody-drug conjugates such as enfortumab vedotin (EV). Its innovative molecular design enhances tumor penetration, minimizes systemic toxicity, and achieves therapeutic efficacy independent from internalization.
AREAS COVERED: This review evaluates the preclinical rationale and clinical data for BT8009, focusing on its pharmacokinetic properties, safety, and efficacy compared to EV. Key findings from the ongoing phase I/I
СтатьяОбзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.