Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
396 публикаций
Поиск: 132 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
Drugs that interact with brain nociceptin/orphanin FQ (NOP) receptors can decrease ethanol consumption in preclinical models of alcohol use disorder (AUD). Studies using positron emission tomography (PET imaging) in humans with AUD reported lower levels of NOP receptors compared to controls. Here, uptake of the NOP receptor-selective PET radiotracer [11C]NOP-1A was measured in monkeys (six males, five females) when ethanol-naïve and again after a 4-month induction procedure plus 6 months of ethanol drinking (22 h/day, 5 days/week). Although there were no sex differences in brain uptake of [11C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anti-parkinsonian and levodopa-sparing potential of the nociceptin/orphanin FQ receptor (NOP) antagonist J-113397 has been demonstrated in rodent models of Parkinson's disease. Here, we describe the levodopa-sparing potential of J-113397 in MPTP-lesioned marmosets. Coadministration of J-113397 (30 mg/kg) with a sub-therapeutic dose of levodopa (12.5 mg/kg) produced an anti-parkinsonian action equivalent to that of a therapeutic dose of levodopa. However, these effects were accompanied by an equivalent level of dyskinesia. The actions of NOP antagonists seen in rodents translate to nonhuman
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cebranopadol (a.k.a. GRT-6005) is a dually acting nociceptin/orphanin FQ and opioid receptor agonist that has been recently developed in Phase 2 clinical trials for painful diabetic neuropathy or cancer pain. It also showed analgesic properties in various rat models of pain and had a better safety profile as compared to equi-analgesic doses of morphine. Since antinociceptive properties of cebranopadol have been studied mainly in rat models, in the present study, we assessed analgesic activity of subcutaneous cebranopadol (10 mg/kg) in various mouse pain models.
METHODS: We used mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of primary afferent C fibers gives rise to spinal release of substance P and glutamate, and these mediators facilitate the cascade of nociceptive processing. We recently showed that intrathecal administration of nociceptin or orphanin FQ (hereafter called nociceptin) induced hyperalgesia to noxious thermal stimuli and allodynia to innocuous tactile stimuli applied to conscious mice. In the present study, we designed experiments to elucidate the pathways and mediators of nociceptin-evoked pain responses. Neonatal capsaicin treatment eliminated the induction of hyperalgesia and allody
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nociceptin antagonist Compound B (CompB) stimulates mesolimbic dopamine release and induces a conditioned place preference but has little effect on locomotion. As behavioral sensitization often occurs as an epiphenomenon to mesolimbic activation and reward, we studied the effect of CompB on behavioral sensitization to methamphetamine. Locomotor responses of C57BL6 mice to repeated methamphetamine (2 mg/kg s.c.) administration alone or immediately following CompB (10 mg/kg s.c.) were recorded for 3 alternating days. Six days later, methamphetamine (1 mg/kg s.c.) was administered and locomot
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebral microdialysis was employed in awake freely moving rats to investigate the effects of nociceptin/orphanin FQ receptor ligands on glutamate extracellular levels in the substantia nigra pars reticulata. Nociceptin/orphanin FQ, ineffective at 0.1 microM, induced a prolonged stimulation of nigral glutamate levels at 1 and 10 microM (mean effect of 137+/-9 and 167+/-13%, respectively, of basal values). These effects were prevented by the novel nociceptin/orphanin FQ receptor antagonist [Nphe(1)]nociceptin/orphanin FQ(1-13)NH(2) (100 and 300 microM, respectively) but not by the non-sele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttraumatic stress disorder (PTSD) is a stress disorder that develops in only some individuals following a traumatic event. Data suggest that a substantial fraction of women recover after sexual violence. Thus, the investigation of stress and antistress neuropeptides in this sample has the potential to inform the neurochemistry of resilience following trauma. Nociceptin is an antistress neuropeptide in the brain that promotes resilience in animal models of PTSD.
METHODS: [11C]NOP-1A positron emission tomography was used to measure the in vivo binding to nociceptin receptors in 1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The nociceptin/orphanin FQ (NOP) system modulates pain, stress, and reward, with emerging evidence for sex-dependent biology. Despite NOP's hypothesized role in psychopathologies with pronounced sex differences, little is known about sex-associated distribution of NOP receptors.
METHODS: To fill this gap, we combined postmortem molecular analyses with in vivo [11C]NOP-1A PET imaging. Western blot analyses examined four NOP receptor isoforms in two postmortem cohorts, and OPRL1 mRNA expression was quantified by qPCR. Guided by these findings, [11C]NOP-1A PET data from 68 healthy ad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Opioid receptors are naloxone-sensitive (MOP [mu: μ], DOP [delta: δ], and KOP [kappa: κ]) and naloxone-insensitive Nociceptin/Orphanin FQ (N/OFQ) peptide receptor (NOP). Clinically, most opioid analgesics target MOP. Angiogenesis is the formation of new blood vessels and involves endothelial cell activation, proliferation, and migration. The effect of opioids on this process is controversial with no data for NOP receptor ligands.
METHODS: We used patient-derived human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) treated with media from the Michigan Cancer Foundation-7 (MCF-7) breast
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sunobinop is a selective, partial agonist of the nociceptin/orphanin FQ peptide receptor and has multiple potential indications, including insomnia, bladder disorders, and alcohol use disorder. The purpose of this study was to examine the abuse potential and pharmacodynamic effects of sunobinop compared with triazolam in healthy adults with a history of nonmedical use of central nervous system drugs with depressant/sedative properties.
METHODS: This was a single-dose, randomized, double-blind, double-dummy, placebo-controlled and positive-controlled crossover study. Each participa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin/orphanin FQ peptide (NOP)-receptor agonists have been shown to produce anxiolytic-like effects in rodents subjected to various behavioral assays. Recently, we developed a new nonpeptide agonist of the NOP receptor, 1-[1-(1-methylcyclooctyl)-4-piperidinyl]-2-[(3R)-3-piperidinyl]-1H-benzimidazole (MCOPPB), as an anxiolytic agent. MCOPPB has a high affinity for the human NOP receptor (pKi = 10.07 +/- 0.01) and selectivity for the NOP receptor over other members of the opioid receptor family: 12-, 270- and >1000-fold more selective for the NOP receptor than for the micro-, kappa-, and d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cebranopadol is a novel and highly potent analgesic acting via nociceptin/orphanin FQ peptide (NOP) and opioid receptors. Since NOP and opioid receptors are expressed in the central nervous system as well as in the periphery, this study addressed the question of where cebranopadol exerts its effects in animal models of chronic neuropathic pain. Mechanical hypersensitivity in streptozotocin (STZ)-treated diabetic rats, cold allodynia in the chronic constriction injury (CCI) model in rats, and heat hyperalgesia and nociception in STZ-treated diabetic and control mice was determined after intrapl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the classical function of myelin is the facilitation of saltatory conduction, this membrane and the oligodendrocytes, the cells that make myelin in the central nervous system (CNS), are now recognized as important regulators of plasticity and remodeling in the developing brain. As such, oligodendrocyte maturation and myelination are among the most vulnerable processes along CNS development. We have shown previously that rat brain myelination is significantly altered by buprenorphine, an opioid analogue currently used in clinical trials for managing pregnant opioid addicts. Perinatal e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel ligands for the nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) receptor (NOP), [(pF)Phe4,Aib7, Aib11,Arg14,Lys15]N/OFQ-NH2 (peptide-1) and [Nphe1,(pF)Phe4,Aib7,Aib11,Arg14,Lys15]N/OFQ-NH2 (peptide-2), have been generated by combining different modifications of N/OFQ sequence. In the present study, we investigated the actions of two analogues and compared them with those of N/OFQ in four assays. Peptide-1 mimicked N/OFQ effects in mouse vas deferens and mouse colon and showed similar maximal effects but higher potency relative to N/OFQ. The effects of peptide-1 were sensitive to NOP receptor selectiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of nociceptin, an endogenous ligand for a unique member of the cloned opioid receptor family ORL1-receptor, on tonic activity of neurons in the preoptic area/anterior hypothalamus (PO/AH) has been examined in rat brain slices using extracellular recordings. Nociceptin (1, 10 and 100 nM) decreased dose-dependently tonic activity of PO/AH neurons. This effect was not significantly different from the effect of [Phe1psi (CH2-NH) Gly2]-nociceptin-(1-13)-NH2 (1, 10 and 100 nM), recently proposed as a selective antagonist of the nociceptin receptor. Thus, [Phe1psi (CH2-NH) Gly2]-nociceptin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiological role of the modulation via the nociceptin receptor is still unclear. Here we report the role of the nociceptin system in learning and memory. Nociceptin-knockout mice possess greater learning ability in the water maze task, show an enhanced latent learning in the water finding task, have better memory in the passive avoidance task, and further, show larger long-term potentiation in the hippocampal CA1 region than wild-type mice. Nociceptin itself induces an impairment of the passive avoidance task in wild-type mice. This impairment is reversed by naloxone benzoylhydrazone (Na
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests an active participation of nociceptinergic transmission in the central control of cardiovascular activity and reflex. In this study, the role of the classic opioid mu receptor and the nociceptin/orphanin FQ receptor, a novel opioid receptor, in the nucleus tractus solitarii (NTS) in the regulation of cardiovascular activity was investigated and compared in chronically cannulated and freely moving conscious rats. Microinjections of nociceptin, an endogenous ligand for the nociceptin receptor, into the relatively rostral NTS produced dose-related (0.04, 0.2, and 1 nm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin, the endogenous ligand of the OP(4) or ORL(1) (opioid receptor-like(1)) receptor, decreases blood pressure and heart rate in anesthetized rats. Since the OP(4) receptor antagonist [Phe(1)Psi(CH(2)-NH)Gly(2)]-nociceptin(1-13)NH(2) possesses an agonistic effect in this model, we examined whether other purported OP(4) receptor antagonists, acetyl-RYYRIK-NH(2) and naloxone benzoylhydrazone, antagonize the depressant effects of nociceptin. Acetyl-RYYRIK-NH(2), like nociceptin and [Phe(1)Psi(CH(2)-NH)Gly(2)]-nociceptin(1-13)NH(2) and unlike naloxone benzoylhydrazone, decreased diastolic b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nociceptin is a novel neuropeptide of the opioid peptide family recently identified as the endogenous ligand of the opioid receptor-like "orphan" receptor. Unlike other opioids, nociceptin has hyperalgesic effects in vivo. In the present study, nociceptin was found to inhibit electrical field stimulation-induced tachykinergic contractions of the guinea pig isolated bronchus preparation. The threshold effect was about 1 nM, and at 0.1 microM, nociceptin inhibited contractions evoked by 5-Hz stimulation by more than 50%. This inhibitory effect was found to be mediated by a prejunctional mechanis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heptadecapeptide nociceptin, also known as Orphanin FQ, is a newly discovered endogenous ligand for the opioid-like G-protein-coupled receptor ORL1. In the present study, responses to a novel nociceptin analog, [Tyr1]-nociceptin, were investigated in the systemic vascular bed of the rat. [Tyr1]-nociceptin induced dose-related decrease in systemic arterial pressure when injected in doses of 1-30 nmol/kg i.v. In terms of relative vasodepressor activity, [Tyr1]-nociceptin was comparable in potency to nociceptin. The decreases in systemic arterial pressure in response to [Tyr1]-nociceptin were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.