Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11398 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 533 с найденным полным текстом
Peroxisomes are ubiquitous organelles characterized by a protein-rich matrix surrounded by a single membrane. In filamentous fungi, peroxisomes are crucial for the primary metabolism of several unusual carbon sources used for growth (e.g. fatty acids), but increasing evidence is presented that emphasize the crucial role of these organelles in the formation of a variety of secondary metabolites. In filamentous fungi, peroxisomes also play a role in development and differentiation whereas specialized peroxisomes, the Woronin bodies, play a structural role in plugging septal pores. The biogenesis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome deficiency in men causes severe pathology in several organs, particularly in the brain and liver, but it is still unknown how metabolic abnormalities trigger these defects. In the present study, a mouse model with hepatocyte-selective elimination of peroxisomes was generated by inbreeding Pex5-loxP and albumin-Cre mice to investigate the consequences of peroxisome deletion on the functioning of hepatocytes. Besides the absence of catalase-positive peroxisomes, multiple ultrastructural alterations were noticed, including hepatocyte hypertrophy and hyperplasia, smooth endoplasmic reti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomal disorders are lethal inherited diseases caused by either defects in peroxisome assembly or dysfunction of single or multiple enzymatic function(s). The peroxisomal matrix proteins are targeted to peroxisomes via the interaction of peroxisomal targeting signal sequences 1 and 2 (PTS1 or PTS2) with their respective cytosolic receptors. We have studied human skin fibroblast cell lines that have multiple peroxisomal dysfunctions with normal packaging of PTS1 and PTS2 signal-containing proteins but lack catalase in peroxisomes. To understand the defect in targeting of catalase to peroxi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver of an 8-year-old boy with congenital total lipodystrophy was investigated by means of catalase cytochemistry and morphometry. Comparison was made with eight human control livers. Light microscopy revealed cirrhosis and steatosis. Ultrastructural changes included lipid droplets with lamellae in the periphery, cup-shaped mitochondria, and nuclear pseudoinclusions. Peroxisomes were significantly increased in number but were not enlarged; they displayed various shapes and showed a moderate heterogeneity in catalase activity. A correlation between increased lipids and peroxisomal prolifer
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Zellweger syndrome is a lethal hereditary disease characterized by the absence of peroxisomes (microbodies) in liver and kidney, and variable abnormalities in mitochondria. We show here that tissues from five infants that had died of this syndrome contain less than 10% of the normal levels of phosphatidylethanolamine plasmalogen (pPE), a major phospholipid component of cellular membranes. Heart and muscle, but not other tissues, also contain a substantial fraction of phosphatidylcholine plasmalogen (pPC), and this fraction is also strongly reduced in the Zellweger patients. No other abnorm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes of the regenerating proximal tubules of the rat kidney were investigated after necrosis induced by mercuric chloride. Slices both for light and electron microscopic examinations were incubated in 3,3'-diaminobenzidine (DAB) medium. Peroxisomes were absent in the necrotic epithelium. They appeared on the fourth day of regeneration and later their number increased reaching the normal distribution in the fourth week. They seem to be needed for the functional differentiation of the proximal tubule cells during regeneration.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinas and livers were studied with histochemical methods for catalase combined with light and electron microscopy, following intramuscular injections of C57 black mice with retinyl acetate or retinyl palmitate in total doses of 0.9 to 6.7 X 10(6) I.U./kg. body weight. There were clear, dose-related increases in the numbers and sizes of vitamin A--storing lipid droplets in the stellate cells of the liver. Concomitantly, more conservative increases in similar lipid droplets occurred in the pigment epithelium but not in other cells of the retina. Such lipid droplets may represent physiological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that various kinds of hypolipidemic drugs induce marked changes in the livers of rats and mice. The initial hepatic responses in rodents are marked hepatomegaly, proliferation of peroxisomes in association with changes in peroxisome structure and enzyme composition. Furthermore, since many of hypolipidemic peroxisome proliferators induce hepatocellular carcinomas in both rats and mice, the relationship between peroxisome proliferation and hepatocarcinogenicity of these drugs has become extremely important. However, it has not yet been established whether there are any direct r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes are single membrane-bound cell organelles performing numerous metabolic functions. The present article aims to give an overview of our current knowledge about inherited peroxisomal disorders in which these organelles are lacking or one or more of their functions are impaired. They are multiorgan disorders and the nervous system is implicated in most. After a summary of the historical names and categories, each having distinct symptoms and prognosis, microscopic pathology is reviewed in detail. Data from the literature are added to experience in the authors' laboratory with 167 live
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To clarify the electroclinical manifestation of epileptic seizures and the evolution of epilepsy in patients with peroxisomal diseases.
METHODS: Retrospective review of the medical records and EEGs of 14 patients with peroxisomal diseases: seven with Zellweger syndrome (ZS), two with neonatal adrenoleukodystrophy (NALD), two with acyl-CoA oxidase deficiency (AOXD), two with bifunctional enzyme deficiency (BFED), and one with rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP). The diagnoses were made by biochemical analysis and pathological examinations in our laboratory.
RESULTS: Patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisomal disorders represent a group of inherited diseases in man in which there is an impairment in one or more peroxisomal functions. The disorders known up to now are usually subdivided into three groups depending upon whether there is a more generalized, multiple or single loss of peroxisomal functions. In this paper we will briefly describe the peroxisomal disorders known thus far with the biochemical abnormalities identified. Furthermore, we will describe a straightforward approach for the postnatal identification of patients suspected to suffer from a peroxisomal disorder which i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although peroxisomes were initially believed to play only a minor role in mammalian metabolism, it is now clear that they catalyse essential reactions in a number of different metabolic pathways and thus play an indispensable role in intermediary metabolism. The metabolic pathways in which peroxisomes are involved include the biosynthesis of ether phospholipids and bile acids, the oxidation of very long chain fatty acids, prostaglandins and unsaturated long chain fatty acids and the catabolism of phytanate and (in man) pipecolate and glyoxylate. The importance of peroxisomes in cellular metabo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported recently that mevalonate kinase (EC 2.7.1.36; ATP:mevalonate 5-phosphotransferase) that was isolated from rat liver and believed to be a cytosolic protein was localized in rat liver peroxisomes. In addition, we found that the mevalonate kinase monoclonal antibody used in the study also reacted with several other proteins present in the mitochondrial and cytosolic fractions. These findings raised the prospect of the presence of several isoenzymes of mevalonate kinase localized in different compartments of the cell. In the current study we produced four new polyclonal antibodies agai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dehydroepiandrosterone (DHEA) treatment is effective in the prevention of various genetic and induced disorders of mice and rats. In studies designed to define some of the basic mechanisms that underline the beneficial chemopreventive effects exerted by the action of this steroid, we found that the liver undergoes profound changes that result in: (i) hepatomegaly; (ii) color change from pink to mahogany; (iii) proliferation of peroxisomes; (iv) increased cross-sectional area and volume density of peroxisomes; (v) increased or decreased number of mitochondria per cell; (vi) decreased mitochondr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnoses of peroxisomal disorders, including peroxisome-deficient Zellweger syndrome, isolated deficiency of peroxisomal beta-oxidation enzyme and rhizomelic type chondrodysplasia punctata were investigated by means of the lignoceric acid oxidation assay, indirect immunofluorescence staining and pulse-chase experiments, using cultured amniocytes. Assessment of peroxisomal beta-oxidation activity by means of [1-14C]lignoceric acid oxidation is essential for the diagnosis of a single enzyme deficiency of peroxisomal beta-oxidation with detectable enzyme protein. For the diagnosis of Ze
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant with typical clinical and biochemical findings of Zellweger syndrome, but in whom hepatic peroxisomes were detected by electron microscopy, had profound hypotonia, hepatomegaly, typical facial appearance including large fontanelle and frontal bossing, convulsions, panaminoaciduria, and hyperammonemia. He died of liver failure at age 5 months. There were increased levels of very long chain fatty acids and trihydroxycoprostanic acid in serum, and increased excretion of dicarboxylic acids and tyrosine metabolites in the urine. Levels of peroxisomal enzymes, acyl coenzyme A oxidase,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long COVID is often associated with persistent gastrointestinal dysfunction. In this issue of Developmental Cell, Wang et al. reveal that intestinal SARS-CoV-2 reservoirs disrupt VLCFA-mediated peroxisome signaling needed for epithelial repair. Patient studies, combined with Drosophila and mammalian models, identify an underlying mechanism and FDA-approved peroxisome activators as potential therapeutics.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant peroxisomes have the capacity to generate different reactive oxygen and nitrogen species (ROS and RNS), such as H2 O2 , superoxide radical (O2 · - ), nitric oxide and peroxynitrite (ONOO- ). These organelles have an active nitro-oxidative metabolism which can be exacerbated by adverse stress conditions. Hydrogen sulfide (H2 S) is a new signaling gasotransmitter which can mediate the posttranslational modification (PTM) persulfidation. We used Arabidopsis thaliana transgenic seedlings expressing cyan fluorescent protein (CFP) fused to a canonical peroxisome targeting signal 1 (PTS1) to vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisomes are ubiquitous organelles that enclose catalases, fatty acid-oxidizing enzymes, and a variety of proteins involved in different cellular processes. Interestingly, the late enzymes involved in penicillin biosynthesis, and the isopenicillin N epimerization enzymes involved in cephalosporin biosynthesis are located inside peroxisomes in the producer fungi Penicillium chrysogenum and Acremonium chrysogenum. Peroxisome proteins are targeted to those organelles by peroxisomal targeting signals located at the C-terminus (PTS1) or near the N-terminal end (PTS2) of those proteins. Peroxisom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.