MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

344 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 54 с найденным полным текстом

The influence of phosphorothioate on charge migration in single and double stranded DNA: a theoretical approach.

In this study the influence of the phosphorothioate internucleotide bond on the electronic properties of single and double-stranded short nucleotides has been investigated at the M06-2X/6-31+G** level of theory in the gaseous phase. Due to the chirality of the phosphorus atom in a phosphorothioate (PT) internucleotide diester bond, the adiabatic/vertical mode of electron affinity/ionization potential, spin density and molecular orbital distribution, as well as structural analysis were taken under consideration for the single stranded (ss) R(P) and S(P) diastereomers of d[G(PS)G] and for double

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26219639Открыть статью

Optimized preparation of a (99m)Tc-radiolabeled probe for tracing microRNA.

Antisense oligonucleotides have been used for a variety of purposes in microRNA (miRNA) research including functional evaluation, target recognition, and gene studies. Although several (99m)Tc-radiolabeled oligonucleotides have been reported in antisense imaging, none of those were related to miRNA tracing. Moreover, separation after labeling was always required to achieve acceptable radiochemical purity. In this study, we prepared a (99m)Tc-radiolabeled oligonucleotide under optimized conditions for the purpose of tracing miRNA. A 22mer anti-miRNA oligonucleotide (AMO) was designed completely

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25315639Открыть статью

Inhibition of the multiple antibiotic resistance (mar) operon in Escherichia coli by antisense DNA analogs.

The multiple antibiotic resistance operon (marORAB) in Escherichia coli controls intrinsic susceptibility and resistance to multiple, structurally different antibiotics and other noxious agents. A plasmid construct with marA cloned in the antisense direction reduced LacZ expression from a constitutively expressed marA::lacZ translational fusion and inhibited the induced expression of LacZ in cells bearing the wild-type repressed fusion. The marA antisense construction also decreased the multiple antibiotic resistance of a Mar mutant. Two antisense phosphorothioate oligonucleotides, one targete

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9420041Открыть статью

In vivo uptake of antisense oligonucleotide drugs predicted by ab initio quantum mechanical calculations.

Liver and kidney uptake and antisense activity is studied for a series of Locked Nucleic Acid (LNA) oligonucleotides with fully stereo-defined, internucleoside linkages. These stereo-specific phosphorothioates are made with a newly developed synthesis method and are being analyzed both theoretically and experimentally. Their structures are obtained theoretically by using many-body Schrödinger equations applied to a group of 11 stereo-defined LNA antisense oligonucleotides selected for biological experiments. The fully converged electronic structures were obtained from ab initio quantum calcula

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33737567Открыть статью

Quantifying and mitigating motor phenotypes induced by antisense oligonucleotides in the central nervous system.

Antisense oligonucleotides (ASOs) are emerging as a promising class of therapeutics for neurological diseases. When injected directly into cerebrospinal fluid, ASOs distribute broadly across brain regions and exert long-lasting therapeutic effects. However, many phosphorothioate (PS)-modified gapmer ASOs show transient motor phenotypes when injected into the cerebrospinal fluid, ranging from reduced motor activity to ataxia or acute seizure-like phenotypes. Using a behavioral scoring assay customized to reflect the timing and nature of these effects, we show that both sugar and phosphate modif

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39460376Открыть статью

The pro-oligonucleotide approach: solid phase synthesis and preliminary evaluation of model pro-dodecathymidylates.

A modified phosphoramidite method has been designed for the solid-phase synthesis of two dodecathymidine phosphotriesters and two dodecathymidine thionophosphotriesters. In these analogs, each internucleoside link bears an S -acyl-2-thioethyl (Me-SATE or tBu-SATE) group removable upon esterase activation. Efficient synthesis of these lipophilic analogs was achieved thanks to the use of a photolabile linker anchored to the solid support in combination with thymidine-3'- O -phosphoramidites having a SATE group in place of the regular 2-cyanoethyl one. Both dodecathymidine phosphotriester and thi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9547261Открыть статью

A mild and efficient solid-support synthesis of novel oligonucleotide conjugates.

Conjugates of oligodeoxyribonucleotide phosphorothioate (ODN-PS) with folic acid, retinoic acid, arachidonic acid, and methoxypoly(ethylene glycol)propionic acid have been synthesized. The procedure involved the initial solid-phase preparation of 5'-amino-functionalized ODN-PS using N-pent-4-enoyl-derived (PNT) nucleoside phosphoramidites followed by conjugation of the oligonucleotide either to the ligand acids, using 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide as a coupling reagent, or to their corresponding succinimidyl derivatives. Subsequent exposure of the support to aqueous ammonium

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9548546Открыть статью

Chemistry, structure and function of approved oligonucleotide therapeutics.

Eighteen nucleic acid therapeutics have been approved for treatment of various diseases in the last 25 years. Their modes of action include antisense oligonucleotides (ASOs), splice-switching oligonucleotides (SSOs), RNA interference (RNAi) and an RNA aptamer against a protein. Among the diseases targeted by this new class of drugs are homozygous familial hypercholesterolemia, spinal muscular atrophy, Duchenne muscular dystrophy, hereditary transthyretin-mediated amyloidosis, familial chylomicronemia syndrome, acute hepatic porphyria, and primary hyperoxaluria. Chemical modification of DNA and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36881759Открыть статью

Evaluation of 2'-Deoxy-2'-fluoro Antisense Oligonucleotides for Exon Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe muscle wasting disorder typically caused by frame-shifting mutations in the DMD gene. Restoration of the reading frame would allow the production of a shorter but partly functional dystrophin protein as seen in Becker muscular dystrophy patients. This can be achieved with antisense oligonucleotides (AONs) that induce skipping of specific exons during pre-mRNA splicing. Different chemical modifications have been developed to improve AON properties. The 2'-deoxy-2'-fluoro (2F) RNA modification is attractive for exon skipping due to its ability to rec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26623937Открыть статью

Bax antisense oligonucleotides reduce axotomy-induced retinal ganglion cell death in vivo by reduction of Bax protein expression.

Following transection of the optic nerve (ON), retinal ganglion cells (RGCs) upregulate Bax protein expression and undergo apoptosis. The present study aimed at reducing Bax expression in order to test whether Bax plays a causative role in the induction of secondary RGC apoptosis. Following injection into the vitreous, fluoresceinated oligonucleotides transfected RGCs in vivo at the injection site in the temporal superior retina. Following ON lesion, and repeated injections of a partially phosphorothioated Bax antisense oligonucleotide, but not following injection of control oligonucleotides,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10453078Открыть статью

Metabolism, pharmacokinetics, tissue distribution, and stability studies of the prodrug analog of an anti-hepatitis B virus dinucleoside phosphorothioate.

The alkoxycarbonyloxy dinucleotide prodrug R(p), S(p)-2 is an orally bioavailable anti-hepatitis B virus agent. The compound is efficiently metabolized to the active dinucleoside phosphorothioate R(p), S(p)-1 by human liver microsomes and S9 fraction without cytochrome P450-mediated oxidation or conjugation. The conversion of R(p), S(p)-2 to R(p), S(p)-1 appears to be mediated by liver esterases, occurs in a stereospecific manner, and is consistent with our earlier reported studies of serum-mediated hydrolytic conversion of R(p), S(p)-2 to R(p), S(p)-1. However, further metabolism of R(p), S(p

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22328581Открыть статью

Systematic Approach to Developing Splice Modulating Antisense Oligonucleotides.

The process of pre-mRNA splicing is a common and fundamental step in the expression of most human genes. Alternative splicing, whereby different splice motifs and sites are recognised in a developmental and/or tissue-specific manner, contributes to genetic plasticity and diversity of gene expression. Redirecting pre-mRNA processing of various genes has now been validated as a viable clinical therapeutic strategy, providing treatments for Duchenne muscular dystrophy (inducing specific exon skipping) and spinal muscular atrophy (promoting exon retention). We have designed and evaluated over 5000

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31614438Открыть статью

Photomodulation of PS-modified oligonucleotides containing azobenzene substituent at pre-selected positions in phosphate backbone.

A new protocol has been developed for incorporation of a photoisomerizable azobenzene moiety into synthetic stereo-enriched [R(p)] and [S(p)] PS-oligonucleotides. The azobenzene pendant is attached at pre-selected positions in internucleotidic phosphorothioate oligonucleotides of both [R(p)] and [S(p)] diastereomers using a novel reagent, N-iodoacetyl-p-aminoazobenzene, 1. The modified oligomers are purified on HPLC, characterized by LC-MS, and examined for their thermal and photoisomerization properties. The azobenzene moiety imparts greater stability to oligomer duplexes in (E) NN configurat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17870546Открыть статью

Approaches for Systemic Delivery of Dystrophin Antisense Peptide Nucleic Acid in the mdx Mouse Model.

Antisense-mediated exon skipping constitutes a promising new modality for treatment of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), which is caused by gene mutations that typically introduce a translation stop codon in the dystrophin gene, thereby abolishing production of functional dystrophin protein. The exon removal can restore translation to produce a shortened, but still partially functional dystrophin protein. Peptide nucleic acid (PNA) as a potential antisense drug has previously been shown to restore the expression of functional dystrophin by splice modulation in the mdx mouse model of DMD. In t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32678992Открыть статью

Discovery and Modulation of an Unusual Terminal Mismatch Bypass Activity Involving 3'-Phosphorothioated Primers and Commercial Strand Displacement DNA Polymerases.

Phosphorothioated (PST) oligonucleotides are extensively used in RNA therapeutics and biosensing applications. PST-modified linkages remain part of 13 approved oligonucleotide drug backbones (out of 23 total approved drugs). Despite the widespread utilization of PST linkages in oligonucleotide therapeutics, the full spectrum of their interactions with nontarget nucleic acids and DNA polymerases remains inadequately characterized. In this study, we report a novel discovery and the modalities (sequence dependence and length) of an unusual 3'-mismatch bypass activity involving 3'-PST primers, cir

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42899599Открыть статью

Antisense oligonucleotides: absorption, distribution, metabolism, and excretion.

INTRODUCTION: Antisense oligonucleotides (ASOs) have emerged as a promising novel drug modality that aims to address unmet medical needs. A record of six ASO drugs have been approved since 2016, and more candidates are in clinical development. ASOs are the most advanced class within the RNA-based therapeutics field. AREAS COVERED: This review highlights the two major backbones that are currently used to build the most advanced ASO platforms - the phosphorodiamidate morpholino oligomers (PMOs) and the phosphorothioates (PSs). The absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) prope

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34643122Открыть статью

Studies on the hydrolytic stability of 2'-fluoroarabinonucleic acid (2'F-ANA).

The stability of 2'-deoxy-2'-fluoroarabinonucleic acid (2'F-ANA) to hydrolysis under acidic and basic conditions was compared to that of DNA, RNA and 2'F-RNA. In enzyme-free simulated gastric fluid (pH approximately 1.2), 2'F-ANA was found to have dramatically increased stability (virtually no cleavage observed after 2 days) with respect to both DNA (t(1/2) approximately 2 min) and RNA (t(1/2) approximately 3 h (PO) or 3 days (PS)). These results were observed for both phosphodiester and phosphorothioate backbones and with multiple mixed-base sequences. Under basic conditions, 2'F-ANA also sho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19590787Открыть статью

A 4'-Thioribouridine Modification Mimics 2'-O-Methoxyethyl in ASO-Like 20-Mers Targeting PTEN Knockdown.

Gapmer antisense oligonucleotides (ASOs) represent a clinically validated therapeutic platform, with a 2'-O-methoxyethyl modification commonplace within the flanking regions. An alternative sugar modification, incorporation of 4'-thioribose, has demonstrated enhanced nuclease resistance in siRNAs and aptamers, but incorporation of this motif into gapmer architectures remains underexplored. Herein, we report the synthesis of a 4'-thiouridine phosphoramidite building block and its incorporation into gapmer ASOs targeting PTEN. Evaluation of sequences containing 4'-thiouridine in the flanking reg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42801748Открыть статью

Regulation of mesothelial cell mitogenesis by antisense oligonucleotides for the urokinase receptor.

The association of urokinase-type plasminogen activator (uPA) with its receptor (uPAR) influences various biologic functions, including cell migration, angiogenesis, differentiation, and wound healing. Expression of uPAR at the mesothelial surface could, therefore, influence cellular responses in the pleural space. We found that a line of cultured human mesothelial cells (MeT5A) expressed specific and saturable binding sites for uPA that increased on stimulation with PMA. Ligand blotting studies showed that the mesothelial receptor is a 50 kD protein similar to that in other cell lines. Bindin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8746780Открыть статью

Structurally constrained phosphonate internucleotide linkage impacts oligonucleotide-enzyme interaction, and modulates siRNA activity and allele specificity.

Oligonucleotides is an emerging class of chemically-distinct therapeutic modalities, where extensive chemical modifications are fundamental for their clinical applications. Inter-nucleotide backbones are critical to the behaviour of therapeutic oligonucleotides, but clinically explored backbone analogues are, effectively, limited to phosphorothioates. Here, we describe the synthesis and bio-functional characterization of an internucleotide (E)-vinylphosphonate (iE-VP) backbone, where bridging oxygen is substituted with carbon in a locked stereo-conformation. After optimizing synthetic pathways

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34850120Открыть статью