Transsphenoidal hypophysectomy was performed on a 28-year-old woman with pituitary-dependent Cushing's disease. Both clinical and chemical resolution of the hypercortisolism was achieved in spite of no evident pituitary microadenoma or cell hyperplasia. Histologic examination revealed widespread Crooke's changes and normal relative numbers, size, and distribution of corticotrophs. We propose that rare patients with pituitary-dependent Cushing's disease may have excessive pituitary production of adrenocorticotropic hormone in the absence of an adenoma or corticotroph cell hyperplasia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrospinal fluid polyamine determinations were performed in 21 patients harboring pituitary tumors and six patients with nonneoplastic pituitary disease. Although CSF putrescine levels were significantly elevated in some patients harboring tumors, other patients showed no elevation. Polyamine levels did not correlate with tumor size, as assessed by the presence or absence of suprasellar extension. Data on patients harboring nonneoplastic pituitary disease were variable. Compared with other findings from this laboratory on the use of polyamine levels for the diagnosis and management of other
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although he never performed a pituitary operation for the disease, Harvey Cushing was the first to describe and treat patients with Cushing disease (CD). Other surgeons at the time were reluctant to operate on the pituitary due to the normal sella on skull radiographs in CD and the unclear etiology of the disorder. To better define and understand factors influencing the history of pituitary surgery for CD, the authors analyzed historical texts related to CD biology, diagnosis, and treatment. Cushing's monograph on basophilic pituitary adenomas and cortisol excess appeared in 1932. One year lat
Историческая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic diseases located in hypothalamo-pituitary region can slowly induce pituitary deficiency, diabetes insipidus and morphological abnormalities. The aim of this study is to review recent clinical data about diagnosis of these rare diseases, with a focus on granulomatous diseases: histiocytosis and sarcoidosis. Recent clinical studies on histiocytosis have improved our knowledge about endocrine expression of the disease in children and in adults as well. Diabetes insipidus is the most frequent condition, described mainly in children. GH deficiency is the most frequent pituitary deficit in
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have shown that patients with acromegaly have increased mortality rates for cardiovascular disease and cerebrovascular disease (CVD). Similar associations have also been seen for patients with hypopituitarism or with non-functional pituitary adenomas. This review summarizes these data and discusses the relative importance of different risk factors for cardiovascular, especially CVD, mortality among patients with acromegaly or non-functional pituitary adenomas, and for those with hypopituitarism as a result of other causes.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary morphologic changes in patients with Erdheim-Chester disease have not been described in detail. We report here the histologic and immunohistochemical findings in the autopsy obtained pituitary of a 35-yr-old woman with extensively disseminated Erdheim-Chester disease. The posterior lobe was completely replaced by xanthogranulomatous infiltrates, providing an explanation for the patient's diabetes insipidus. The anterior lobe was intact and immunohistochemistry demonstrated expression of GH, TSH, FSH, LH, and alpha subunit within the normal range. A clinically observed decrease of ant
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific MR techniques are required for optimal detection of adenocorticotropic hormone secreting adenomas responsible for Cushing's disease. Adequate MR sequences, high resolution coronal T1 and T2 - weighted images, dynamic MR imaging, post-gadolinium delayed images, dose of gadolinium adjusted for each sequence can routinely demonstrate pituitary adenomas less than 3 mm in Cushing's disease.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurobehavioral disorders are not infrequent in adults with pituitary disease. The disorders can be due to compression of brain structures important for cognitive and emotional function, effects of hormonal imbalance on sensitive structures, post-surgical disruption of connecting pathways, adverse reactions to medical therapy, and adverse delayed effects of radiation therapy. A multidisciplinary team approach to the treatment of pituitary tumors will allow for the early diagnosis of neurobehavioral disorders and the institution of pharmacologic and behavioral interventions.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with Addison's disease, whether treated or untreated for the previous 24 hours, hydrocortisone produced only a partial suppression of their elevated adrenocorticotrophic-hormone (A.C.T.H.) levels. This is comparable to untreated myxoedema, in which administration of triiodothyronine fails to inhibit secretion of thyrotrophin (T.S.H.). In myxoedema, however, continued treatment produces normal T.S.H. levels. Inadequate A.C.T.H. suppressibility in patients with Addison's disease while on treatment may be due to the maintenance of a secondary pituitary hyperplasia by inadequate replac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary-thyroid function was assessed in 12 patients with trophoblastic disease (4 hydatidiform mole, 3 invasive mole, and 5 choriocarcinoma). Thyroid-stimulating activity was detectable, by means of the McKenzie bioassay, in 6 patients (Group 1) but not in the other 6 patients (Group 2). In Group 1 serum thyrotropin (TSH) determined by radioimmunoassay was mostly undetectable and did not respond to the administration of thyrotropin-releasing hormone (TRH) determined by radioimmunoassay was mostly undetectable and did not respond to the administration of thyrotropin-releasing hormone (TRH),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary MRI is essential in the diagnosis of ACTH-dependent Cushing's syndrome, but its results are inconsistent. The demonstration of a sellar image compatible with the diagnosis of corticotropinoma varies from 40% to 90%, depending on the centre where the imaging is performed. In fact, the expertise of the neuroradiologist, use of a Tesla 3.0 MRI and choice of sequences are fundamental. The T2 and 3D gradient echo sequences after gadolinium injection are the most informative and today allow the detection of macro- and microadenomas in almost all cases. The diagnosis of numerous picoadenoma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothalamic-pituitary axis is responsible for the neuroendocrine control of several organ systems. The anterior pituitary directly affects the functions of the thyroid gland, the adrenal glands, and gonads, and regulates growth and milk production. The posterior hypophysis, through nerve connections with the hypothalamic nuclei, releases vasopressin and oxytocin responsible for water balance and social bonding, sexual reproduction and childbirth, respectively. Pituitary gland hormonal excess or deficiency results in dysregulation of metabolic pathways and mechanisms that are important for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine abnormalities are known to affect patients with Fabry disease (FD). Pituitary gland theoretically represents an ideal target for FD because of high vascularization and low proliferation rate. We explored pituitary morphology and function in a cohort of FD patients through a prospectic, monocentric study at an Academic Tertiary Center. The study population included 28 FD patients and 42 sex and age-matched normal subjects. The protocol included a contrast enhancement pituitary MRI, the assessment of pituitary hormones, anti-pituitary, and anti-hypothalamus antibodies. At pituitary MRI
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Headache is very common in pituitary disease and is reported to be present in more than a third of all patients with pituitary adenomas. Tumour size, cavernous sinus invasion, traction or displacement of intracranial pain-sensitive structures such as blood vessels, cranial nerves and dura mater, and hormonal hypersecretion are implicated causes. The present review attempts to systematically review the literature for any combination of headache and pituitary or hormone overproduction or deficiency. Most data available are retrospective and/or not based on the International Headache Society (IHS
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary tumour apoplexy is a rare but life threatening condition. Cushing's disease usually presents with clinical features of Cushing's syndrome. We report a 30-year-old male patient with Cushing's disease who presented with severe headache and right third nerve palsy. MRI of the pituitary gland revealed a pituitary adenoma with infarction suggestive of apoplexy. After a transsphenoidal surgery he developed pan-hypopituitarism with diabetes insipidus. We also review the relevant literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even if major progress has been made in the medical treatment for pituitary adenomas in the last decades, currently available drugs do not always control hormonal secretion of these tumors. New molecules or new formulations of old drugs are under development. Pituitary stem cells research is currently also very active.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It is known that in the sera of patients with Graves, Addison and other autoimmune endocrine diseases we can detect autoantibodies against pituitary antigens. The aim of the study was evaluation of pituitary autoantibodies in Graves' disease patients using immunoblotting methods.
MATERIAL AND METHODS: Studies were performed in 32 Graves' disease patients, 25 women (age range: 31-67 yrs, median: 49.9 +/- 9.4) and 7 men (age range: 41-58 yrs, median: 51.0 +/- 7.1). All patients presented signs and symptoms typical of thyrotoxicosis. The diagnosis was confirmed by laboratory tests
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome comprises the symptoms and signs associated with prolonged exposure to inappropriately elevated levels of free plasma glucocorticoids. When iatrogenic causes are excluded, the commonest cause of Cushing's syndrome is Cushing's disease, accounting for approximately 70% of cases. We present the case of a 20-year-old male patient with central obesity, moon face and purple-red striae, whose diagnostic investigation shows a pituitary macroadenoma. The patient was submitted to transsphenoidal hypophysectomy, but developed early recurrence. He was submitted to a second transsphenoi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования