Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1759 публикаций
Поиск: 1131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 89 с найденным полным текстом
Recent patents on anti-cancer drug discovery2015eng
Several tumors exhibit pH gradient reversal, with acidification of extracellular pH (pHe) and alkalinization of intracellular pH (pHi). The pH gradient reversal is evident even during the preliminary stages of tumorigenesis and is crucial for survival and propagation of tumors, irrespective of their pathology, genetics and origins. Moreover, this hallmark seems to be present ubiquitously in all malignant tumors. Based on these facts, we propose a new emerging hallmark of cancer "pH gradient reversal". Normalizing pH gradient reversal through inhibition of various proton transporters such as Na
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kufor-Rakeb Syndrome (KRS) is a rare neurodegenerative disease caused by homozygous mutations in the ATP13A2 gene. The ATP13A2 protein, found in lysosomal and late-endosomal membranes, performs cellular functions such as iron-chelating agent transport and intracellular iron homeostasis. Mutations in ATP13A2 can lead to intracellular iron accumulation; however, whether KRS caused by an ATP13A2 mutation falls under Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation disorders has long been debated. The most fundamental reason is that magnetic resonance imaging (MRI) cannot identify iron deposits in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia, as the resident immune cells of the central nervous system (CNS), maintain neural homeostasis by orchestrating the clearance of necrotic neurons, cellular debris, and pathogens through phagocytosis. This intracellular process involves a dynamic cascade of protein-mediated events, including cargo recognition and phagosome formation, phagosome maturation, and lysosomal degradation. Phagosome maturation critically relies on V-ATPase-driven acidification, with proton transport efficiency predominantly determined by its a subunit. In mammals, the V-ATPase a subunit has four isoforms (a1,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proton pumping V-ATPase drives essential biological processes, such as acidification of intracellular organelles. Critically, the V-ATPase domains, V1 and VO, must assemble to produce a functional holoenzyme. V-ATPase dysfunction results in cancer, neurodegeneration, and diabetes, as well as systemic acidosis caused by reduced activity of proton-secreting kidney intercalated cells (ICs). However, little is known about the molecular regulation of V-ATPase in mammals. We identified a novel interactor of the mammalian V-ATPase, Drosophila melanogaster X chromosomal gene-like 1 (Dmxl1), aka Ra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maintenance of cellular function relies on the close regulation of adenosine triphosphate (ATP) synthesis and hydrolysis. ATP hydrolysis by mitochondrial ATP Synthase (CV) is induced by loss of proton motive force and inhibited by the mitochondrial protein ATPase inhibitor (ATPIF1). The extent of CV hydrolytic activity and its impact on cellular energetics remains unknown due to the lack of selective hydrolysis inhibitors of CV. We find that CV hydrolytic activity takes place in coupled intact mitochondria and is increased by respiratory chain defects. We identified (+)-Epicatechin as a se
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H+-ATPase-rich (HR) cells of zebrafish larvae are a sub-type of ion-transporting cell located on the yolk sac epithelium that are responsible for Na+ uptake and H+ extrusion. Current models of HR cell ion transport mechanisms in zebrafish larvae are well established, but little is known about the involvement of the various ion transport pathways in regulating intracellular acid-base status. Here, a ratiometric imaging technique was developed and validated to monitor intracellular pH (pHi) continuously in larval zebrafish HR cells in vivo Gene knockdown or CRISPR/Cas9 knockout approaches we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis is a rare hereditary disorder of osteoclast dysfunction leading to abnormally dense and sclerotic bones that are fragile and break easily. It can be inherited in various patterns like autosomal-dominant, autosomal-recessive or as X-linked traits, but the most grievous forms of its inheritance are the autosomal-recessive ones, which show early onset and are associated with very poor prognosis. We report here the case of an asymptomatic young boy, who was diagnosed as the case of autosomal recessive osteopetrosis on the basis of his genetic studies. The reason for his unusual asymp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active transepithelial cation transport in insects was initially discovered in Malpighian tubules, and was subsequently also found in other epithelia such as salivary glands, labial glands, midgut and sensory sensilla. Today it appears to be established that the cation pump is a two-component system of a H(+)-transporting V-ATPase and a cation/nH(+) antiporter. After tracing the discovery of the V-ATPase as the energizer of K(+)/nH(+) antiport in the larval midgut of the tobacco hornworm Manduca sexta we show that research on the tobacco hornworm V-ATPase delivered important findings that emer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Medullary sponge kidney (MSK) is a rare congenital disease characterized by diffuse ectasia or dilation of precalyceal collecting tubules. Although its pathogenesis is unknown, the association with various congenital diseases suggests that it could be a developmental disorder. In addition to the typical clinical features of nephrocalcinosis and urolithiasis, patients with MSK show tubular function defects of acidification and concentration. These are considered to be secondary to morphological changes of collecting tubules. Primary distal renal tubular acidosis (dRTA) is a rare gen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solubilization of bone mineral by osteoclasts depends on the formation of an acidic extracellular compartment through the action of a V-proton pump that has not yet been characterized at the molecular level. We previously cloned a gene (Atp6i, for V-proton pump, H+ transporting (vacuolar proton pump) member I) encoding a putative osteoclast-specific proton pump subunit, termed OC-116kD (ref. 4). Here we show that targeted disruption of Atp6i in mice results in severe osteopetrosis. Atp6i-/- osteoclast-like cells (OCLs) lose the function of extracellular acidification, but retain intracellular
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alligator gar, Atractosteus spatula (Lacépède, 1803), is a euryhaline, bimodal breather, occupying a wide range of habitats. The gills and swim bladder are both respiratory organs, creating a potential trade-off for fish inhabiting saline environments where gills must also be used to facilitate osmo- and ionoregulation. Therefore, to understand whether gill adaptations in alligator gar differ from other euryhaline basal fishes and teleosts, alligator gar were acclimated to fresh water (salinity: 0; n = 5) or saline water (salinity: 20; n = 5) for over 4 weeks and gill ultrastructure and lo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High CO2 tolerance microalgae screen/breeding shows the urgent research priority when applying microalgae for flue gas CO2 sequestration. In this study, we chose the important resource microalgae Nannochloropsis oceanica as the target organism, the regulatory mechanisms of N. oceanica were elucidated under 5% and 20% high CO2 conditions, and the function of key regulating gene avp1 encoding H+-PPase was further explored. The results showed N. oceanica was tolerant to the 5% CO2 that maintained intracellular pH homeostasis, while severe cytoplasmic acidification was occurred under the 20% CO2 c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Male infertility due to spermatogenesis defects affects millions of men worldwide. However, the genetic etiology of the vast majority remains unclear. The present study was undertaken to assess the association of DNAH6 and ATPase6 genes in asthenozoospermia patients in the northern region of India.
METHODS: A total of 60 semen samples were collected for the study, of which 30 were from the case group and 30 were from the control group. The semen samples for the case group (asthenozoospermia) and control groups were collected from IVF and Reproductive Biology Centre, Maulana Azad M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of boron (B) deficiency on mediating the contribution of H+-ATPase in the uptake and assimilation of exogenous cyanide (CN-) is investigated. Under CN- treatments, rice seedlings with B-deficient (-B) conditions exhibited significantly higher CN- uptake and assimilation rates than B-supplemented (+B) seedlings, whereas NH4+ uptake and assimilation rates were slightly higher in -B rice seedlings than in +B. In this connection, the expression pattern of genes encoding β-CAS, ST, and H+-ATPase was assessed to unravel their role in the current scenario. The abundances of three β-CAS iso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic fungi are widespread and cause a variety of diseases in human beings and other organisms. At present, limited classes of antifungal agents are available to treat invasive fungal diseases. With the wide use of the commercial antifungal agents, drug resistance of pathogenic fungi are continuously increasing. Therefore, exploring effective antifungal agents with novel drug targets is urgently needed to cope with the challenges that the antifungal area faces. pH homeostasis is vital for multiple cellular processes, revealing the potential for defining novel drug targets. Fungi have evol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TCIRG1 gene mutations underlie osteopetrosis, a rare genetic disorder impacting osteoclast function with consequent brittle bones prone to fracture, in spite of being characterized by increased bone density. The disorder is known to exhibit marked genetic heterogeneity, has no treatment, and is lethal in most instances. There are reports of ethnic variations affecting bone mineral density and variants' expression as diverse phenotypes even within individuals descending from the same pedigree. We herein focus on one of osteopetrosis's three types: the autosomal recessive malignant form (MIM 259
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discovery of recurrent gene mutations in chaperones or components of the vacuolar-type H+-translocating ATPase (V-ATPase) in follicular lymphoma (FL) was an unexpected finding. The application of whole exome sequencing and targeted gene re-sequencing has resulted in the identification of mutations in ATP6AP1, ATP6V1B2 and VMA21 in a combined 30% of FL, together constituting a major novel mutated pathway in this disease. Interestingly, no other human hematological malignancy carries these mutations at more than sporadic occurrences, implicating unique aspects of FL biology requiring
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integral membrane protein complexes control key cellular functions in eukaryotes by defining membrane-bound spaces within organelles and mediating inter-organelles contacts. Despite the critical role of membrane complexes in cell biology, most of our knowledge is from a handful of model systems, primarily yeast and mammals, while a full functional and evolutionary understanding remains incomplete without the perspective from a broad range of divergent organisms. Apicomplexan parasites are single-cell eukaryotes whose survival depends on organelle compartmentalisation and communication. Studies
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.