Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
271 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 46 с найденным полным текстом
A 2-week-old boy, born after an uncomplicated pregnancy of consanguineous parents, was seen with congenital absence of all nails on fingers and toes. After 6 weeks marginal nail growth was seen. Because there were no other congenital abnormalities, this was considered to be anonychia congenita; probably caused by a recessive defect of the R-spondin 4-coding gene.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is a dearth of knowledge on the genetic background of Indian 46,XX DSD patients with Mullerian agenesis (MA) and/or gonadal dysgenesis (GD). Being one of the key controlling genes in female sex determination/differentiation, there is a paucity of study regarding the association of RSPO1 variations with MA/GD. Hence in this study, we screened proximal as well as exonic regions of the RSPO1 gene in 25 Indian 46,XX DSD patients with MA and/or GD.
METHODOLOGY: Bidirectional PCR-Sanger sequencing was performed with RSPO1 proximal promoter and coding sequence-specific primers. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on human nail tissue has been limited by the restricted access to fresh specimen. Here, we studied transcriptome profiles of human nail units using polydactyly specimens. Single-cell RNAseq with 11,541 cells from 4 extra digits revealed nail-specific mesenchymal and epithelial cell populations, characterized by RSPO4 (major gene in congenital anonychia) and SPINK6, respectively. In situ RNA hybridization demonstrated the localization of RSPO4, MSX1 and WIF1 in onychofibroblasts suggesting the activation of WNT signaling. BMP-5 was also expressed in onychofibroblasts implicating the co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R‑spondin2 (Rspo2), one of the four members of the R‑spondin family of proteins, has agonistic activity in the Wnt/β‑catenin signaling pathway, and it is associated with normal development, as well as disease, such as cancer. The present study focused on the C‑mannosylation of Rspo2, which is a novel and unique type of glycosylation that occurs via a C‑C linkage between the tryptophan residue and an α‑mannose. Although Rspo2 has two putative C‑mannosylation sites at residues Trp150 and Trp153, it had not been reported to date whether these sites are C‑mannosylated. Firstly, results from mass s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anonychia is an inherited autosomal recessive disorder characterized by complete absence of fingernails or toenails, or both. In the present study, we have described a consanguineous Pakistani family having a family member affected with congenital anonychia. Genotyping using polymorphic microsatellite markers showed linkage of the family to gene RSPO4 encoding R-spondin and mapped on human chromosome 20p13. Deoxyribonucleic acid sequence analysis of the gene identified a novel nonsense mutation (c.18C>A; p.Cys6X) in the affected family member.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non syndromic Anonychia congenita or congenital absence of finger and toe nails is a rare disorder known to occur due to autosomal recessive inheritance of mutation in the R-spondin-4 gene. We present a case of a 32 year old female born of a non-consanguineous marriage presenting with complete absence of finger and toe nails since birth and similar presentation in family members over four generations, suggesting an autosomal dominant inheritance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examined sex-stratified effects of R-spondin 3 (RSPO3) expression levels on body fat and blood lipids and their potential mediation effects through sex hormones.
METHODS: We performed a sex-stratified genome-wide association study (GWAS) of RSPO3 protein (N = 18,529 men and 21,323 women). We used two-sample Mendelian randomization (MR) to examine associations of RSPO3 expression with the outcomes. Sex-stratified MR estimates were compared using the pairwise z score test and Cochran's Q test. We conducted two-step MR analyses to explore mediation effects through sex hormo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a prevalent gynecologic disorder that significantly impacts women's health. However, its underlying pathogenesis remains unknown. This study aimed to ascertain causal associations between plasma protein levels and endometriosis using a Mendelian randomization (MR) design. Plasma protein genome-wide association studies (GWAS) data originating from the UK Biobank Pharma Proteomics Project (UKB-PPP) were utilized as exposure variables. Endometriosis GWAS data from the FinnGen study and UKB study served as outcome variables at the discovery and replication stages, respectively. Su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is molecularly characterized by near-universal KRAS mutations and recurrent alterations in TP53, CDKN2A, and SMAD4. Gene fusions are exceptionally rare and have not been established as canonical drivers of PDAC. We report a case of metastatic PDAC harboring an EIF3E::RSPO2 gene fusion in the absence of detectable KRAS or other common driver mutations. A 48-year-old female was diagnosed with stage IV PDAC via endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration (EUS-FNA). Comprehensive molecular profiling using the Oncomine Precision Assay GX5 revealed no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia represents a global therapeutic challenge, with the challenge of achieving de novo folliculogenesis in alopecic regions rather than reactivating telogen-phase hair follicles to enhance hair density. The successful in vitro cultivation of hair follicle organoids (HFOs) and the effective enhancement of HFOs sprouting rates are critical advancements in addressing this problem. While R-spondin1 (RSPO1) demonstrates in vivo efficacy in activating quiescent follicular stem cells and enhancing hair density, its capacity to augment HFOs sprouting efficiency remains to be elucidated. In this s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND This study aimed to investigate the expression of RSPO3 and ß-catenin in preeclampsia and the relationship between RSPO3 and b-catenin levels and maternal-fetal outcomes. MATERIAL AND METHODS We enrolled 60 pregnant women with preeclampsia and 60 pregnant women without preeclampsia. We collected peripheral blood from the patients upon admission; placenta and cord blood were collected after delivery. The expression of RSPO3 and ß-catenin in maternal blood, cord blood, and placenta was measured. We used the Spearman method to examine the correlations between clinical characteristics a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wnt and R-spondin (Rspo) proteins are two major types of endogenous Wnt/β-catenin signaling agonists. While Wnt/β-catenin signaling is greatly diminished in Alzheimer's disease (AD), it remains to be elucidated whether the inhibition of this pathway is associated with dysregulation of Wnt and Rspo proteins. By analyzing temporal cortex RNA-seq data of the human postmortem brain samples, we found that WNT1 and RRPO2 were significantly downregulated in human AD brains. In addition, the expression of Wnt acyltransferase porcupine (PORCN), which is essential for Wnt maturation and secretion, was g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anonychia/hyponychia congenita is a rare autosomal recessive developmental disorder characterized by the absence (anonychia) or hypoplasia (hyponuchia) of finger- and/or toenails frequently caused by mutations in the R-spondin 4 (RSPO4) gene.
METHODS: Three hypo/anonychia consanguineous Pakistani families were ascertained and genotyped using microsatellite markers spanning the RSPO4 locus on chromosome 20p13. Mutation screening of the RSPO4 gene was carried out by direct sequencing of the entire coding region and all intron-exon boundaries.
RESULTS: Mutations in the RSPO4 gene we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study examined the impact of chlorpyrifos, dimethoate, and their co-exposure on ovarian structure and function in female Wistar rats. The study involved 24 rats, divided into four groups: control, chlorpyrifos (3 mg/kg), dimethoate (30 mg/kg), and combination. Histopathology revealed degenerated and atretic follicles, disorganized granulosa cells and cystic follicles in pesticide exposed rats. Hormonal analysis showed decrease in FSH, LH, PG, T and AMH and increase in ED levels. Gene expression studies revealed significant upregulation of ESR2 (∼2, ∼1.8, and ∼1.85 fold respectively) in chl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The R-Spondin (R-Spo) family regulates WNT signaling and stimulates the proliferation and differentiation of intestinal stem cells (ISCs). R-Spo plays a critical role in maintaining intestinal homeostasis, but endogenous producers of R-Spo in the intestine remain to be investigated. We found that R-Spo3 was the major R-Spo family member produced in the intestine and it was predominantly produced by CD45-CD90+CD31+ lymphatic endothelial cells (LECs) in the lamina propria of the intestinal mucosa. Transcriptome analysis demonstrated that LECs highly expressed R-Spo receptor, Lgr5, suggesting an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While physical hyperactivity represents a frequent symptom of anorexia nervosa and may have a deleterious impact on the course of the disease, the underlying mechanisms are poorly understood. Since several food intake-regulatory hormones affect physical activity, the aim of the study was to investigate the association of physical activity with novel candidate hormones (kisspeptin, ghrelin, oxyntomodulin, orexin-A, FGF-21, R-spondin-1) possibly involved in patients with anorexia nervosa. Associations with psychometric parameters and body composition were also assessed. We included 38 female ano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 50% of patients with kidney failure undergoing maintenance hemodialysis die within 5 years, a fate unexplained by traditional risk factors. To identify biological risk factors, we analyze 6287 circulating proteins and mortality in 893 participants undergoing hemodialysis in the Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC) and Predictors of Arrhythmic and Cardiovascular Risk in End-Stage Renal Disease (PACE) studies. Proteins are measured shortly after (incident period) and one year after (prevalent period) dialysis initiation. In CRIC prevalent period, Sushi von Willebrand factor type A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathogenesis of Legg-Calve-Perthes disease (LCPD), a juvenile form of avascular necrosis of the femoral head (ANFH), is not fully understood.
OBJECTIVES: The purpose of this work was to study the regulatory effect of R-spondin 1 (Rspo1) on osteoblastic apoptosis and evaluate the pre-clinical efficacy of recombinant human protein Rspo1 (rhRspo1) in treatment of LCPD.
MATERIAL AND METHODS: This is an experimental study. In vivo rabbit ANFH model was established. Human osteoblast cell line hFOB1.19 (hFOB) was used to overexpress and silence Rspo1 in vitro. Additionally, hFOB cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inducing the neogenesis of pancreatic insulin-producing β cells holds great promise for diabetes research. However, non-toxic compounds with such activities remain to be discovered. Herein, we report the identification of RSPO1, a key agonist of the Wnt/β-catenin pathway, as an inducer of β cell replication. Specifically, we provide evidence that RSPO1 promotes a significant increase in β cell neogenesis in vitro, ex vivo, and in vivo. Importantly, RSPO1 administration is sufficient to activate Wnt/β-catenin signaling in β cells and counter chemically induced or autoimmune-mediated diabetes. S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.