Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
484 публикаций
Поиск: 258 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 87 с найденным полным текстом
Alagille syndrome (ALGS) is an autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in JAG1 or NOTCH2, which encode fundamental components of the Notch signaling pathway. Clinical features span multiple organ systems including hepatic, cardiac, vascular, renal, skeletal, craniofacial, and ocular, and occur with variable phenotypic penetrance. Genotype-phenotype correlation studies have not yet shown associations between mutation type and clinical manifestations or severity, and it has been hypothesized that modifier genes may modulate the effects of JAG1 and NOTCH2 pathogenic variants. Me
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucous cell metaplasia/hyperplasia in the middle ear epithelium is associated with the occurrence of otitis media with effusion during infections. However, the mechanism by which Notch signaling regulates cell fate in the middle ear epithelium is unclear. The aim of the present study was to elucidate this mechanism by investigating the localization of Notch receptors, such as Notch1 and Notch2, and Notch ligands, such as Jagged1, in the normal mouse middle ear epithelium (NMMEE) using immunofluorescence. Furthermore, the mRNA expression levels of Notch receptors and ligands were evaluated using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serine-Threonine kinase CK2 supports malignant B-lymphocyte growth but its role in B-cell development and activation is largely unknown. Here, we describe the first B-cell specific knockout (KO) mouse model of the β regulatory subunit of CK2. CK2βKO mice present an increase in marginal zone (MZ) and a reduction in follicular B cells, suggesting a role for CK2 in the regulation of the B cell receptor (BCR) and NOTCH2 signaling pathways. Biochemical analyses demonstrate an increased activation of the NOTCH2 pathway in CK2βKO animals, which sustains MZ B-cell development. Transcriptomic analyses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction between Toll-like receptor (TLR) and Notch signaling contributes to inflammatory response in nephropathy and fungicidal infection, however, the role of this crosstalk remains not fully elucidated in enterovirus 71 (EV71)-induced hand, foot, and mouth disease (HFMD). The aim of this study was to investigate the crosstalk between TLR and Notch in inflammatory regulation in EV71 infection. Thirty-seven EV-71-indcued HFMD (16 mild and 21 severe cases) and eleven normal control (NC) were enrolled. CD14+ monocytes were purified, and were stimulated with either TLR3/4 agonists [poly(I: C)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumour microenvironment (TME) drives bladder cancer (BLCA) progression. Targeting the TME has emerged as a promising strategy for BLCA treatment in recent years. Furthermore, checkpoint blockade therapies are only beneficial for a minority of patients with BLCA, and drug resistance is a barrier to achieving significant clinical effects of anti-programmed cell death protein-1 (PD-1)/programmed death protein ligand-1 (PD-L1) therapy. In this study, higher low-density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1) levels were related to a poorer prognosis for patients with various cancers, inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) are genetically and phenotypically heterogeneous, making diagnosis and treatment challenging. Current models suggest DLBCLs derive from follicular B cells engaged in adaptive immune responses. By studying cooccurring truncating mutations in SPEN and NOTCH2 in the BN2-DLBCL subtype, our data suggest a previously unrecognized extrafollicular trajectory. Using animal models and human specimens, we find that this cooperative mutational axis supports expansion of putative clonal precursors with features of marginal zone, memory, and a distinct, aut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The original observation that sera from patients with chronic B-cell lymphocytic leukemia (B-CLL) contain high amounts of soluble CD23 (sCD23), which reflect disease activity and tumor load has been confirmed by numerous reports and serial determinations of sCD23 are now recognized as important indicators of disease progression. The reason why the leukemic cells over express CD23 and subsequently release large quantities of sCD23 as compared to healthy persons or patients with other lymphoproliferative disorders is still not clear. However, progress has been made in understanding the mechanism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) are widely studied as a promising cellular therapy for a variety of diseases due to their accessible sources, less of ethical concerns, and capacities for immunomodulation and tissue repair. However, cellular heterogeneity arising during in vitro expansion imposes challenges in quality control for clinical applications and transform, requiring further investigation.
METHODS: Two fetal umbilical cords were obtained from Sinogene C&G Stem Cells Co., Ltd. Primary UC-MSCs were isolated and subjected to continuous in vitro passaging
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Targeted therapy is the first-line treatment for patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC), with vascular endothelial growth factor receptor inhibitors (VEGFRis) constituting the bulk of regimens used. Although the repertoire of VEGFRis for RCC now spans from sunitinib to cabozantinib, resistance to treatments has emerged as a common and prominent challenge. Thus, identifying novel therapeutic targets has become essential for enhancing the antitumor efficacy of current treatments and inhibiting RCC progression.
METHOD: To investigate the potential mechanisms underlying V
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To summarize the characteristics of urinary system symptoms in 11 patients with neuronal intranuclear inclusion disease (NIID), in order to improve the understanding of the disease. A retrospective analysis was performed on 15 patients with NIID of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, which were enrolled between January, 2020 and December, 2022. All of them were confirmed by NOTCH2NLC gene and pathology. GGC repeated expansion mutationof NOTCH2NLC gene, the pathogenic gene of NIID, was detected by gene test, and eosinophilic intranuclear inclusions were detected by skin patho
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuronal intranuclear inclusion disease (NIID) is a neurodegenerative disease, the clinical manifestations of which are complex and easily misdiagnosed. NIID clinical characteristics are varied, affecting the central and peripheral nervous systems and autonomic nerves. In this study, we present an NIID case with both stroke-like onset and encephalitic attacks, which is a rare case report.
CASE PRESENTATION: A 68-year-old Chinese female presented with sudden aphasia and limb hemiplegia as the first symptoms, as well as fever, cognitive impairment and mental irritability from enceph
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Glioblastomas (GBMs) are highly treatment-resistant and aggressive brain tumors. 2OHOA, which is currently running a phase IIB/III clinical trial for newly diagnosed GBM patients, was developed in the context of melitherapy. This therapy focuses on the regulation of the membrane's structure and organization with the consequent modulation of certain cell signals to revert the pathological state in several disorders. Notch signaling has been associated with tumorigenesis and cell survival, potentially driving the pathogenesis of GBM. The current study aims to determine whether 2OHOA mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hajdu-Cheney syndrome (HCS) (#OMIM 102500) is a rare, autosomal dominant condition that presents in early childhood. It is caused by mutations in the terminal exon of NOTCH2, which encodes the transmembrane NOTCH2 receptor. This pathway is involved in the coupled processes of bone formation and resorption. The skeletal features of HCS include acro-osteolysis of the digits and osteoporosis commonly affecting vertebrae and long bones. Fractures are a prominent feature and are associated with significant morbidity. There is no specific treatment, but with both acro-osteolysis and gene
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: NOTCH2NLA is a newly identified gene that has recently emerged as a potential key regulator in cancer biology. Although evidence suggests its biological significance, its roles across different cancer types and clinical relevance remain poorly characterized. This study aims to comprehensively investigate the functional value of NOTCH2NLA across multiple cancer types.
MATERIALS AND METHODS: Using advanced bioinformatics tools and publicly available datasets, we analyzed the expression profiles of NOTCH2NLA, assessed its prognostic value for survival outcomes, and examined its rol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hajdu-Cheney Syndrome (HCS) is a rare genetic autosomal dominant disorder, characterized by distinctive facial features, acroosteolysis, and severe osteoporosis. Very rarely HCS is associated with polycystic kidney disease, splenomegaly or Crohn's disease (CD). It is caused by gain-of-function mutations in NOTCH2 gene. Treatment with bisphosphonates or denosumab is reported to result in BMD increase.
OBJECTIVE: We report a mutation in exon 34 of NOTCH2 gene, in a Greek pedigree, with diverse phenotypes among members.
DESCRIPTION OF THE PEDIGREE: The 48-year-old mother had a his
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acro-osteolysis is not uncommon and occurs in several conditions. Additional clinical and paraclinical findings and sometimes the performance of molecular tests can help to clarify the diagnosis. Here, we report the case of a 36-year-old woman who was referred to our department because of acute pain in the extremity of the left index finger. However, subsequent clinical examination also revealed short digits with pseudo-clubbing related to acro-osteolysis. Furthermore, severe osteoporosis, a moderate dysmorphic face, joint hypermobility, biological variables within normal ranges and her clinic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell development in the thymus is dependent on Notch signaling induced by the interaction of Notch1, present on immigrant cells, with a Notch ligand, delta-like (Dll) 4, on the thymic epithelial cells. Phylogenetic analysis characterizing the properties of the Dll4 molecule suggests that Dll4 emerged from the common ancestor of lobe- and ray-finned fishes and diverged into bony fishes and terrestrial organisms, including mammals. The thymus evolved in cartilaginous fishes before Dll4, suggesting that T-cell development in cartilaginous fishes is dependent on Dll1 instead of Dll4. In this stu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the expression pattern of Notch signalling in odontoblast-like cells stimulated by lipopolysaccharide (LPS) in vitro, and in injured rat dental pulp in vivo.
METHODOLOGY: Mouse odontoblast-like cells (MDPC-23) were exposed to LPS. Expression of Notch-related genes was detected by real-time PCR. A rat pulpitis model was established by mechanical injury and LPS plus mechanical injury was followed by the analysis of expression of Notch2 by immunohistochemical staining. One-way analysis of variance (anova) was performed to examine the effect of differing concentrations of LPS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a congenital, progressive, fibro-obliterative disease of the extrahepatic biliary tree and the most common cause of end-stage liver disease in children. BA is characterized by extensive intrahepatic proliferating ductular reactions that may contribute to biliary fibrosis. Lineage tracing during experimental cholestasis indicates that cells within ductular reactions derive from PROM1-expressing hepatic progenitor cells. Given the role of Notch signaling in normal biliary development, we hypothesize that activated Notch signaling promotes the formation of duct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.