Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
668 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2026eng
The preparation of a series of enantioenriched α-substituted primary amines using rhodium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of ortho-hydroxyaryl N─H imines is reported. The reaction proceeds under mild conditions using a low catalyst loading and ammonium formate as the hydrogen source, delivering the reduced compounds in high yields (up to 99%) and enantioselectivities (up to 99% ee).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficacious access to enable dual functionalization of sulfoximines through sequential N-acylation and C-H annulation, employing cyclopropenones as versatile coupling partners, has been disclosed via a silver/rhodium relay catalysis. The transformation begins with Ag(I)-catalyzed N-acylation, affording N-(α,β-unsaturated acyl) sulfoximines in high yields. These products subsequently function as effective directing groups in a Rh(III)-catalyzed C-H annulation under oxidative conditions. This one-pot strategy provides an efficient approach to assembly diverse sulfoximine architectures.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyne oxyamidation represents a powerful difunctionalization system toward rapid assembly of tetrasubstituted, electron-rich alkenes. We herein report a Rh(III)-catalyzed three-component oxyamidation protocol utilizing amine, dioxazolone, and indolyl alkyne as substrates. This transformation enables unprecedented utilization of carbon dioxide moiety from dioxazolones─a process that circumvents the stoichiometric CO2 waste typically associated with dioxazolone-mediated nitrene transfer reaction. Operating under mild conditions, the reaction is characterized by 100% atom-economy, high regioregu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The size of the reactive metal domain, termed an 'ensemble', in supported metal catalysts critically influences their catalytic activity. To maximize mass-activity (MA), a deep understanding of the optimal catalytic environment is vital for the rational catalyst design concept, yet this remains challenging due to difficulties in synthesis and analysis especially in the sub-nanometer regime. Herein, we have successfully synthesized a series of supported Rh species ranging from single-atoms to (sub-)nanometer clusters and nanoparticles. Their catalytic performance in the hydroformylation of styr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although metallic rhodium (Rh) is regarded as a promising platinum (Pt)-alternative electrode used in direct methanol fuel cell technology, its electrocatalytic ability still needs to be substantially improved before large-scale commercial applications. Herein, we report a bottom-up design strategy to confine ultrafine Rh nanoparticles into polyaniline (PANI) nanorod-embedded Ti3C2Tx MXene nanoarchitectures through a convenient co-assembly process. The incorporation of PANI nanorods effectively separates the neighbouring MXene nanolayers and provides plentiful N species for the immobilization
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium(III) catalysis has been used for C-H activation of N-nitrosoanilines with substituted allyl alcohols. This method provides an efficient synthesis of the functional N-nitroso ortho β-aryl aldehydes and ketones with low catalyst loading, high functional group tolerance, and superior reactivity of allyl alcohols toward N-nitrosoanilines. We demonstrated that reaction also proceeds through the one-pot synthesis of N-nitrosoaniline, followed by subsequent, C-H activation. The protocol was also feasible with acyrlaldehyde and methyl vinyl ketone which furnished the same oxidative N-nitroso c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous chemotherapeutic agents are currently employed in cancer treatment, but many are associated with significant side effects. This study aims to identify a novel anticancer drug that minimizes or eliminates these adverse effects. The anticancer activity of the Rhodium (III) complex cis-[RhLI2]I was evaluated through both in vivo and in vitro functional assays. Apoptosis in cancer cells post-treatment was assessed using microscopy and gene expression analysis. In cytotoxicity screening via the brine shrimp lethality bioassay, the compound exhibited an LC50 value of 25.90 µg/mL (P < 0.001)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fermi surfaces of transition metals, which describe all thermodynamical and transport quantities of solids, often fail to be modeled by one-electron mean-field theory due to strong correlations among the valence electrons. In addition, relativistic spin-orbit coupling pronounced in heavier elements lifts the degeneracy of the energy bands and further modifies the Fermi surface. Palladium and rhodium, two 4d metals attributed to show significant spin-orbit coupling and electron correlations, are ideal for a systematic and fundamental study of the two fundamental physical phenomena and their int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microwave (MW)-assisted reductive aminations of aldehydes and ketones were carried out in the presence of commercial and homemade heterogeneous Rh-based catalysts. Ultrasound (US) was used to improve dispersion and stability of metal nanoparticles, while commercial activated carbon and carbon nanofibers were used as supports. Moreover, various bio-derived molecules were selected as substrates, and aqueous ammonia was used as a cheap and non-toxic reagent. MW combined with heterogeneous Rh catalysts gave a 98.2 % yield in benzylamine at 80 °C with 10 bar H2 for 1 h; and a 43.3 % yield in phenyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The site-selective incorporation of a trifluoromethyl group into biologically active molecules and pharmaceuticals has emerged as a central topic in medicinal chemistry and drug discovery. Herein, we demonstrate the rhodium(III)-catalyzed conjugate addition of β-trifluoromethylated enones with quinoline N-oxides, which result in the generation of β-trifluoromethyl-β'-quinolinated ketones. The reaction proceeds under mild conditions with complete functional group tolerance. The synthetic applicability was showcased by successful gram-scale experiments and valuable synthetic transformations of c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly (Z)-selective hydroboration of terminal alkynes was achieved using a thioxanthene-based PSP-pincer rhodium catalyst. This hydroboration exhibited good chemoselectivity toward alkynes over carbonyl compounds such as ketones and aldehydes. The mechanistic studies indicated the involvement of rhodium-vinylidene intermediates, and the high (Z)-selectivity could be attributed to the rigid and electron-rich nature of the PSP-rhodium catalyst.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient rhodium-catalyzed β-dehydroborylation of aldehyde-derived silyl enol ethers (SEEs) with bis(pinacolato)diboron (B2pin2) is disclosed. The borylation reactions proceeded well with alkyl- and aryl-substituted SEEs, affording a wide array of valuable functionalized β-boryl silyl enolates with high efficiency and excellent stereoselectivity. Moreover, the borylated products, through versatile carbon-boron bond transformations, were readily converted into diverse synthetically useful molecules, including α-hydroxy ketones, functionalized SEEs, and gem-difunctionalized aldehydes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic, enantioselective synthesis of stereogenic silicon compounds remains a challenge. Herein, we report a rhodium-catalyzed regio- and enantio-selective intermolecular hydrosilylation of alkene with prochiral dihydrosilane. This new method features a simple catalytic system, mild reaction conditions and a wide functional group tolerance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The preparation of chiral monohydrosilanes remains a rarely achieved goal. To this end a Rh-catalyzed desymmetrization of dihydrosilanes by way of intramolecular C(sp2 )-H functionalization under simple and mild conditions has now been developed. This method provides easy access to a broad range of chiral monohydrosilanes in good yields with excellent enantioselectivities (up to >99 % ee). The resulting monohydrosilanes constitute a good platform to access stereogenic silicon compounds, as well as useful compounds to probe silicon stereochemistry.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of alkynoates with aryl- or alkylboron reagents in the presence of a rhodium/diene catalyst gave high yields of salicylate derivatives with high selectivity, which consist of three or four molecules of the alkynoate and one organic group derived from the organoboron reagents.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of P(CH2OH)3 (I) and P(C6H5)(CH2OH)2 (II) with RuCl3 in methanol eliminates two equivalents of formaldehyde to yield the mixed tertiary and secondary phosphine complexes all-trans-[RuCl2(P(CH2OH)3)2(P(CH2OH)2H)2] (1) and [RuCl2(P(C6H5)(CH2OH)2)2(P(C6H5)(CH2OH)H)2] (2), respectively. There is a high degree of hydrogen-bonding interactions between the hydroxymethyl groups in 1 and 2, although the phenyl groups of the latter reduce the extent of the network compared to 1. The generation of these mixed secondary and tertiary phosphine complexes is unprecedented. Under the same reactio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parallel thiosulfite ligand (SSO2) in a rhodium complex, which is formed by oxygenation of a bridging disulfide, is converted to a bridging hydrocarbyl thiolate ligand and sulfur dioxide gas by the reaction with hydrocarbyl halides.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rhodium(III)-catalyzed protocol for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines through intramolecular annulation of o-alkynyl amino aromatic ketones and subsequent aromatization is reported. This transformation builds the pyrrole and quinoline moieties of the pyrrolo[1,2-a]quinoline in one pot and achieves a flexible introduction of different substituent groups at 4- and 5-positions on products that were difficult to prepare by other means. The reaction proceeds smoothly on a gram scale, and the products are amenable to downstream synthetic manipulations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of halo substituted triarylphosphinines have been synthesised and coordinated to tungsten(0) and rhodium(I) to give [(2-(2'-halo)-triarylphosphinine)W(CO)(5)] and [(2-(2'-halo)-triarylphosphinine)Rh(COD)Cl] respectively. The complexes have been examined by NMR and IR spectroscopy in an effort to elucidate the nature of the bonding between the phosphinines and the respective metal centre. The W(CO)(5)(L) systems reveal restricted C-C bond rotation as evidenced by temperature-dependent (31)P{(1)H} NMR spectra. Thermodynamic barriers to the rotation are dependent upon the nature of the h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of graded concentrations of Pt, Pd, and Rh salts on spontaneous and PHA-stimulated peripheral blood mononuclear cell (PBMC) proliferation and IFN-gamma, TNF-alpha, and IL-5 release were the focus of this study. Spontaneous PBMC proliferation was inhibited by all 10(-4) M salts (with the exception of PtCl2), while it was enhanced by 10(-5) M PtCl2 as well as by 10(-5) and 10(-6) M (NH4)2[RhCl6] and RhCl3 (but not by 10(-7) M salts). Pt, Pd, and Rh compounds showed similar effects on PHA-stimulated PBMC proliferation and cytokine release; however, the effects on IFN-gamma release wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.