Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7660 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2102 с найденным полным текстом
Polymer monoliths can be polymerised within different molds, but limited options are available for the preparation of free-standing polymer monoliths for analytical sample preparation, and in particular, solid-phase extraction (SPE). Commercial melamine-formaldehyde sponges can be used as supports for the preparation of polymer monoliths, due its flexibility, giving various shapes to monoliths. Herein, the crosslinker/porogen ratio of highly porous sponge-nested divinylbenzene (DVB) polymer monoliths has been evaluated. Monoliths prepared using different crosslinker/porogen ratios were applied
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: a novel and rapid analytical method was established for the extraction of N-nitrosodimethylamine in large-volume water samples.
METHODS: Pretreatment was on the basis of ultrasonic-assisted-dispersed solid phase extraction. Coco housing activated carbon was incorporated into the water samples, and the rapid enrichment of N-nitrosodimethylamine was realized by implementing ultrasonic-assisted dispersion. After that, the suspension was filtered by suction, and the residue was eluted by dichloromethane. The eluate was collected and then concentrated to dry using rotary evaporation. Ul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A concentration method for enrichment of toxic organic compounds in water samples has been developed based on combined solid-phase extraction (SPE) to reduce impurities and improve recoveries of target compounds. This SPE method was evaluated in every stage to identify the source of impurities. Based on the analysis of Waters Oasis HLB without water samples, the eluent of SPE sorbent after dichloromethane and acetone contributed 85% of impurities during SPE process. In order to reduce the impurities from SPE sorbent, soxhlet extraction of dichloromethane followed by acetone and lastly methanol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel flow injection electrochemiluminescence method combined with molecularly imprinted solid-phase extraction was developed for the determination of L-phenylalanine, in which ${\rm{Ru(bpy}})_3^{2 + }$ was used as the luminophor and indium tin oxide glass was modified as the working electrode. Molecularly imprinted polymers, synthesized by self-assembly with functional monomer and crossing linker, were used for the selective extraction of L-phenylalanine. In order to overcome the drawbacks of traditional electrochemiluminescence cells such as high IR drop, high over-potential and so on, a n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity and toxin component of gastropod Niotha clathrata implicated to a food paralytic poisoning incident in Kaohsiung, Taiwan in November 2006 were studied. The highest scores of average toxicity in the digestive gland and other portions from collected gastropods were 62+/-24 (mean+/-S.D.) and 32+/-16 microg/g according to tetrodotoxin (TTX) bioassay, respectively. The toxin from these gastropods was large amount and easily identified as tetrodotoxin by traditional method of HPLC-FLD. The toxin of patient's blood serum was trace amount and analyzed by a new developed method LC-MS/MS. L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A substantial demand currently exists for analytical methods affording the determination of very low concentrations of analytes in complex matrices, such as those of environmental and biological samples, as simply as possible. However, the pretreatment of complex samples, which is unavoidable prior to CE-MS analysis, is usually complicated and time-consuming. In this work, we used voltage-assisted SPE for the first time as an alternative to conventional treatments for preconcentrating and purifying analytes. To this end, we used a simple flow system coupled on-line to CE-MS equipment. The syst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a urine pretreatment method of Solid Phase Extraction (SPE) for the quantitative determination of a number of aristolochic acids (AAs) and aristololactams (ALs) in rat urine.
METHOD: The HPLC peak area of AA-I , AA-II, AL-I and AL-II, and other sixteen AAs and ALs was chosen as evaluating index to study the extract results of five Solid Phase Extraction columns (Agilent C18/100 mg, Alltech HG18/100 mg, Alltech C18/100 mg, Alltech C18/300 mg and Agilent Phenyl/200 mg) comparatively. The influences of two washing solvents (water and 1% acetic acid-0.02% triethylamine solut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes a systematic approach to the development of a solid-phase extraction method for simultaneous extraction of 10 antibiotic residues in bovine milk, belonging to groups of sulfonamides, tetracyclines, and pyrimethamine. The sample preparation steps include acidic deproteinization of milk proteins followed by sample enrichment and cleanup using a polymer-based Oasis HLB solid-phase extraction cartridge. The analyses were carried out by using a method based on liquid chromatography-electrospray ionisation-mass spectrometry with positive ion mode. The parameters affecting the ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phase transfer catalytic methylation was applied to directly derivatise chlorophenoxy acid herbicides in superheated water extracts from sand and soil samples. The extractions were carried out at 120 degrees C statically for 5 min and then dynamically for 10 min at 1.0 mL min(-1) using water at pH 11.0 for a sand matrix and a flow rate of 0.5 mL min(-1) at pH 7.0 for soil samples. The methylation was carried out on-line on the extraction solution with ultrasonication at 80 degrees C, using either 0.05 mmol tetrabutylammonium bromide (TBAB) or 0.0125 mmol cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid, simple, and sensitive method has been developed for the identification and quantitation of strychnine in human blood. The sample cleanup procedure involved solid-phase extraction with Oasis(R) HLB cartridges. The extracts were analyzed by gas chromatography-electron impact ionization-mass spectrometry. Limits of detection (LOD) and quantitation (LOQ) were 0.03 and 0.10 microg/mL, respectively, and the method was found to be linear between the LOQ and 2.5 microg/mL, with a correlation coefficient of 0.9994. Intra- and interday precision and accuracy were determined at both low and high
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel monolithic disks were prepared via ring opening metathesis polymerization (ROMP) from norborn-2-ene (NBE), a crosslinker, i.e., 1,4,5,8,8a-hexahydro-1,4,4,5,8, exo, endo-dimethanonaphthalene (DMN-H6) and tris(norborn-5-ene-2-ylmethylenoxy)methylsilane, respectively, 2-propanol and toluene (25:25:41:9, all %, w/w) using RuCl2(PCy3)2(CHPh) (Cy=cyclohexyl) as initiator and triphenylphosphine (PPh3) as modulator. Disks 1-2 mm thick were prepared by polymerization in a mold, disks thinner than 1mm were prepared by impregnation of nylon or other porous filters prior to the polymerization step.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic solid-phase extraction (MSPE) serves as a key pretreatment technique for trace toxic substances and illegal drugs in complex matrices. Its degree of automation and extraction efficiency directly affect the sensitivity and reliability of analytical detection methods. At present, the detection of toxic substances and illegal drugs in forensic science continues to face challenges, including labor-intensive sample preparation, substantial matrix interference, limited enrichment efficiency, and difficulty in controlling operational variability. Conventional solid-phase extraction (SPE) tec
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, magnetic amphiphilic adsorbent was fabricated for the simultaneous enrichment and determination of caine and benzodiazepine anesthetics from water samples for the first time. The lipophilic divinylbenzene (DVB) and hydrophilic N-vinyl-2-pyrrolidinone (NVP) were selected as co-polymerization monomers to modify the magnetic spheres with the linkage of polydopamine. The obtained core-shell magnetic amphiphilic adsorbent, Fe3O4@PDA@DVB-NVP, owned balanced lipophilicity and hydrophilicity and good adsorption of anesthetics at the monomer mole ratio of 1:1. Magnetic solid phase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is imperative to evaluate the environmentally conscious sample preparation techniques, as they involve the use of a variety of solvents, such as organic compounds, substances, sorbents, pH modifications, and energy inputs. Pressurized fluid extraction, liquid-liquid microextraction, accelerated solvent extraction, microwave-assisted extraction, and dispersive solid-phase extraction are among the numerous extraction methods that are employed to extract sulfonamide due to its sensitivity, efficacy, speed, versatility, and economic appeal. The greenness and sustainability of 20 methods for det
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid-phase extraction (SPE) coupled with capillary electrophoresis (CE) for the determination of macrolide antibiotics (azithromycin, clarithromycin, roxithromycin, tylosin) and tiamulin in water samples was described in this article. These compounds were extracted with different types of sorbents ( Oasis HLB, C18, C8, SDB, and Strata-X) and different masses of sorbents (60 mg, 200 mg, and 500 mg) using different organic solvents (methanol, ethanol, and acetonitrile) and different pH values of water samples (pH 7.00, 8.00, and 9.00). It was found that the highest extraction efficiency of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and rapid in situ method for the determination of hydrazine based on the concentration of aldazine compound formed by the reaction of hydrazine with p-dimethylaminobenzaldehyde was developed. This method was based on solid-phase extraction using a Sep-Pak C18 cartridge, followed by the quantification of hydrazine using a spectrophotometric method. To a sample solution of environmental water, p-dimethylaminobenzaldehyde solution was added to form aldazine by the reaction with hydrazine. The solution was passed through a Sep-Pak C18 cartridge for the adsorption of aldazine. In the labor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An orthogonal two-dimensional solid-phase extraction strategy was established for the selective enrichment of three aminoglycosides including spectinomycin, streptomycin, and dihydrostreptomycin in milk. A reversed-phase liquid chromatography material (C18 ) and a weak cation-exchange material (TGA) were integrated in a single solid-phase extraction cartridge. The feasibility of two-dimensional clean-up procedure that experienced two-step adsorption, two-step rinsing, and two-step elution was systematically investigated. Based on the orthogonality of reversed-phase and weak cation-exchange pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel method was developed for the determination of cyproheptadine in feeds using molecularly imprinted solid-phase extraction coupled with high-performance liquid chromatography. The polymers were prepared using cyproheptadine as a template molecule, methacrylic acid as a functional monomer, ethylene glycol dimethacrylate as a cross-linking agent, and dichloromethane as a solvent by bulk polymerization. Under the optimum solid-phase extraction conditions, the molecular imprinting cartridge can selectively extract and enrich cyproheptadine from a variety of feeds. Mean recoveries of cyprohep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high sulfur-dioxide binding power of sweet white wines may be reduced by extracting the naturally present carbonyl compounds from wine that are responsible for carbonyl bisulphites formation. The carbonyl compounds mainly responsible for trapping SO2 are acetaldehyde, pyruvic acid, and 2-oxoglutaric acid. The method employed was selective solid phase extraction, using phenylsulfonylhydrazine as a scavenging agent. The scavenging function was grafted onto a support prepared from raw materials derived from lignin. This approach is more acceptable to winemakers than the polymer media previous
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid and reliable procedure, based on a C8 bonded phase extraction and reversed-phase isocratic high-performance liquid chromatographic separation with internal standard quantitation, has been developed for the determination of the antipsychotic drug chlorpromazine and thirteen common metabolites. The method allows quantitation of these analytes at the ng/ml concentration range in human plasma. An evaluation of recovery, detection limits, and reproducibility is presented along with application of the method to patient samples.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.